上課脂肪烴的性質(zhì)

1、上課脂肪烴的性質(zhì)烴的分類烴Hydrocarbon脂肪烴飽和烴碳?xì)洳缓江h(huán)含苯環(huán)不含不飽和鍵含不飽和鍵C=C、 CC不飽和烴芳香烴碳?xì)湓氐幕衔锿ㄟ^必修II的學(xué)習(xí)你覺得該如何著手研究脂肪烴的性質(zhì)？抓住簡單的、具有代表性的脂肪烴進(jìn)展研究，通過比照清晰它們之間的性質(zhì)差異。交流與討論1、如何著手研究脂肪烴的性質(zhì)？抓住簡單的、具有代表性的脂肪烴進(jìn)展研究，通過比照清晰它們之間的性質(zhì)差異。2、結(jié)合P40交流與討論，討論脂肪烴有哪些物理性質(zhì)？3、結(jié)合P41整理與歸納，了解脂肪烴化學(xué)性質(zhì)的差異。問題1:烷烴的沸點與其分子中所含有的碳原子數(shù)之間有怎樣的關(guān)系?問題2:什么樣的烷烴在常溫常壓下為氣態(tài)?交流與討論交流

2、與討論查閱有關(guān)烯烴、炔烴物理性質(zhì)方面的資料，將結(jié)論與同學(xué)交流。交流與討論查閱有關(guān)烯烴、炔烴物理性質(zhì)方面的資料，將結(jié)論與同學(xué)交流。一、脂肪烴的物理性質(zhì)一、脂肪烴的物理性質(zhì)1、一般都難溶于水,且密度比水小。2、狀態(tài)： n4 氣態(tài) n=515 液態(tài) n16 固態(tài)3、同類烴中：C原子數(shù)，熔沸點，密度 問題3：同碳原子數(shù)的烷烴熔沸點如何比較？同碳原子數(shù)的烷烴,支鏈越多熔沸點越低按熔沸點由高到低的順序排列以下物質(zhì)練習(xí)與實踐2.以下液體混合物可以用分液的方法別離的是 C.己烷和水 D.戊烷和庚烷 1.以下烷烴沸點最高的是 3CH2CH33CH2CH2CH3 3(CH2)3CH3 .(CH3)2CHCH2CH

3、3除醇、羧酸外大局部有機(jī)物不溶與水，但可溶于有機(jī)物練習(xí)與實踐全部單鍵 碳碳雙鍵1個和1個碳碳叁鍵1個和2個甲烷、乙烯、乙炔的構(gòu)造和化學(xué)性質(zhì)二、脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)二、脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)(1)、可燃性脂肪烴的共性脂肪烴燃燒規(guī)律：1y/x值越大，單位質(zhì)量的脂肪烴耗氧量越大。原因：一樣質(zhì)量的H比C耗氧量大2當(dāng)y=4時，氣態(tài)脂肪烴在100以上燃燒前后體積不變。原因：1+x+y/4=x+y/2 y=41、氧化反響練習(xí)與實踐1、比照以下等質(zhì)量的烴完全燃燒耗氧量的大小順序： 。A、CH4 B、C2H6 C、C2H2 D、C7H82、常溫下，以下混合烴10ml，在足量的氧氣中完全燃燒，符合燃燒后體積縮小20ml的是

4、 A、CH4、C2H4、C3H4 B、CH4、C2H4、C2H6 C、C2H2、C2H4、C2H6 D、CH4、C2H6、C3H8 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色， 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別 和 。 烷烴飽和烴 不飽和烴烯烴、炔烴2被酸性高錳酸鉀氧化二、脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)1、氧化反響反響式：特點：1mol氯氣僅取代1molH，副反響多，產(chǎn)物種類多2、取代反響飽和烴的性質(zhì)反響條件：黑暗不反響，光照能發(fā)生，強(qiáng)光可能發(fā)生爆炸CH4 + Cl2C H3Cl + HClhnCH3Cl + Cl2C H2Cl2 + HClhn二、脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)自由基型鏈反響3、加成反響不飽和烴

5、的性質(zhì)烯烴和炔烴都能使溴水或者溴的CCl4溶液褪色烯烴和炔烴也能使酸性高錳酸鉀褪色氧化反響除雜：CH4(C2H4)或 CH4(C2H2)溴水為什么不能用KMnO4？二、脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)練習(xí)與實踐完成以下反響式：1乙烯與H2O的反響式2乙炔與HCl在一定條件下1:1的反響式3CH2CHCH3與HBr的反響式4CH2=CH-CH=CH2與液溴1:1的反響CH2CHCH3HBrCH2CHCH3 | | H BrCH2CHCH3| |Br H馬氏規(guī)那么：不對稱烯烴發(fā)生加成反響時，氫原子加到含氫多的不飽和碳原子上。時機(jī)給有準(zhǔn)備的人、親上加親、雪上加霜主要產(chǎn)物視野拓展閱讀課本P42拓展視野，了解馬爾科夫尼

6、可夫規(guī)那么。加H理由一：化合價：-3 -1 -2HCl中的+1價H總是與負(fù)價絕對值大的C原子結(jié)合加H理由二：中間體的C+離子，前者穩(wěn)定性強(qiáng)于后者故加成產(chǎn)物前者比后者穩(wěn)定烯烴的不對稱加成共軛二烯烴：含兩個碳-碳雙鍵，雙鍵和單鍵相互交替排列的烯烴分子。如：共軛二烯烴的特性：1，2加成： 低溫加成的主要產(chǎn)物1，4加成： 高溫加成的主要產(chǎn)物 3、加成反響不飽和烴的性質(zhì)二、脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)4、加聚反響不飽和烴的性質(zhì)催化劑催化劑催化劑二、脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)視野拓展導(dǎo)電塑料在人們的印象中，塑料是不導(dǎo)電的。在普通的電纜中，塑料就常被用作導(dǎo)電銅絲外面的絕緣層。但2000年度三名諾貝爾化學(xué)獎得主(美國科學(xué)家艾倫黑格

7、、艾倫馬克迪爾米德和日本科學(xué)家白川英樹)的成果，卻向人們習(xí)以為常的“觀念提出了挑戰(zhàn)。他們通過研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過特殊改造之后，塑料能夠表現(xiàn)得像金屬一樣，產(chǎn)生導(dǎo)電性。 所謂聚合物，是由簡單分子聯(lián)合形成的大分子物質(zhì)，塑料就是一種聚合物。聚合物要能夠?qū)щ姡鋬?nèi)部的碳原子之間必須交替地以單鍵和雙鍵結(jié)合，同時還必須經(jīng)過摻雜處理也就是說，通過氧化或復(fù)原反響失去或獲得電子。 黑格、馬克迪爾米德和白川英樹等在70年代末就作出了一些原創(chuàng)性的發(fā)現(xiàn)，由于他們的開創(chuàng)性工作，導(dǎo)電聚合物成為物理學(xué)家和化學(xué)家研究的一個重要領(lǐng)域，并產(chǎn)生很多有價值的應(yīng)用。利用導(dǎo)電塑料，人們研制出了保護(hù)用戶免受電磁輻射的電腦屏保以及可除去太陽光的“智

8、能窗戶。除此之外，導(dǎo)電聚合物還在發(fā)光二極管、太陽能電池和移動 顯示裝置等產(chǎn)品上不斷找到新的用武之地。 問題解決1、寫出CH2=CH-CH=CH2發(fā)生加聚反響的化學(xué)方程式？催化劑1) CH2-CH | C6H5n2) CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH n3)|CN脂肪烴的化學(xué)性質(zhì) CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2 全部單鍵，飽和 有碳碳雙鍵，不飽和 有碳碳雙鍵，不飽和 CH4 C2H4 C2H2 不反響不反響取代反響加成反響，使溴的CCl4溶液褪色 加成反響，使溴的CCl4溶液褪色 被氧化，使酸性KMnO4溶液褪色 被氧化，使酸性KMnO4溶液褪色 加成反響，聚合反響 加成反響

9、，聚合反響 整理與歸納+36C-1C-89C-162C沸點戊烷丁烷乙烷甲烷物質(zhì)1.以下烷烴的沸點是：根據(jù)以上數(shù)據(jù)推斷丙烷的沸點可能是約40C B.低于-162C C.低于-89C D.高于+36CA穩(wěn)固與提高2.比賽中，當(dāng)運(yùn)發(fā)動肌肉挫傷或扭傷時，隨隊醫(yī)生即對準(zhǔn)受傷部位噴射氯乙烷沸點12.27進(jìn)展局部冷凍麻醉應(yīng)急處理.制取氯乙烷最好的方法是3.以下屬于加成反響的是 C.四氯化碳與溴水混合振蕩，靜置后溴水褪色 CAD穩(wěn)固與提高4.以下烯烴和HBr發(fā)生加成反響所得的產(chǎn)物有同分異構(gòu)體的是2=CH23CH=CH23CH=CHCH33CH2CH=CH25.1mol某鏈烴最多能和2molHCl發(fā)生加成反響，生成1mol氯代烷，1mol該氯代烷能和6molCl2發(fā)生取代反響，生成只含有碳元素和氯元素的氯代烴，該烴可能是3CH=CH2 B. CH3CCH3CH2CCH D. CH2=CHCH=CH2BDB穩(wěn)固與提高7、以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠。請在以下圖中