分子熒光光譜分析

1、關(guān)于分子熒光光譜分析第一張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月光致發(fā)光（Photoluminescence）: 熒光和磷光是分子吸光成為激發(fā)態(tài)分子，在返回基態(tài)時(shí)的發(fā)光現(xiàn)象. 熒光：受光激發(fā)的分子從第一激發(fā)單重態(tài)的最 低振動能級回到基態(tài)所發(fā)出的輻射。 磷光：從第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動能級回到 基態(tài)所發(fā)出的輻射。第二張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月分子的多重態(tài)單重態(tài) 一個(gè)所有電子自旋都配對的分子的電子 狀態(tài)。大多數(shù)有機(jī)物分子的基態(tài)是單重態(tài)。 當(dāng)基態(tài)一對電子中的一個(gè)被激發(fā)到較高能 級，其自旋方向不會立刻改變，分子仍處于 單重態(tài)。三重態(tài) 有兩個(gè)電子的自旋不配對而平行的狀態(tài)。 激發(fā)三重態(tài)能

2、量較激發(fā)單重態(tài)低。第三張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第四張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月一、分子退激發(fā)的過程激發(fā)態(tài)分子回基態(tài)的途徑很多，速度最快的途徑占優(yōu)勢。1、振動馳豫 1）分子吸收光子后，可能被激發(fā)到激發(fā)態(tài)的各個(gè) 振動能級 2）通過碰撞（非輻射躍遷）到達(dá)同一激發(fā)態(tài)的最 低振動能級 需時(shí)間10-1310-11sec，效率較高2、熒光發(fā)射第五張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 分子從單重激發(fā)態(tài)的最低振動能級發(fā)射光子回到基態(tài)熒光發(fā)射。 熒光光譜的波長比吸收光的波長大（長），這種現(xiàn)象叫作紅移或斯托克斯位移。3、內(nèi)部轉(zhuǎn)換 1）分子內(nèi)過程，熱退激 2）兩個(gè)激發(fā)態(tài)重疊的能級

3、發(fā)生內(nèi)轉(zhuǎn)換，因此吸收1、 2 兩種波長的光后，都產(chǎn)生 2 的熒光。4、外轉(zhuǎn)換 激發(fā)態(tài)分子與溶劑或其它溶質(zhì)間相互作用和能量轉(zhuǎn)換。第六張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月5、能系間交叉躍遷 電子自旋被反轉(zhuǎn)，使分子的多重性發(fā)生變化6、磷光從三重態(tài)最低振動能級回到基態(tài)，放出磷光。二、影響熒光強(qiáng)度的因素1、熒光效率（熒光量子產(chǎn)率）物質(zhì)分子發(fā)射熒光的能力用熒光量子產(chǎn)率（）表示：第七張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第八張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月吸收的光子數(shù)發(fā)射的光子數(shù)激發(fā)態(tài)的分子數(shù)發(fā)射熒光的分子數(shù)=Fff與退激發(fā)過程的速率常數(shù)k有關(guān)iceciffkkkkk+=Ff 凡是使熒光

4、速率常數(shù)kf增大而使其他退激發(fā)過程（能系間交叉、外轉(zhuǎn)換、內(nèi)轉(zhuǎn)換的速率常數(shù)減小的因素都可使熒光增強(qiáng)。Kf、Ki與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，Kec、Kic與分子所處的環(huán)境有關(guān)第九張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月高熒光分子f 1，無熒光分子f 02、影響熒光強(qiáng)度的因素 1）熒光與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系 a、能吸收紫外可見光，有共軛雙鍵，分子呈剛性、平面、多環(huán)結(jié)構(gòu)，而且共軛平面越大、電子共軛度越大， f越高。 b、取代基的影響 給電子基團(tuán)使f增強(qiáng)，如-NH2、-OH 與電子體系相互作用小的取代基對熒光影響小第十張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 高原子序數(shù)的原子引入電子體系，使熒光減弱 吸電子基團(tuán)，如：

5、-COOH 、NO2 、N=O2、 鹵素使熒光熄滅。 剛性平面結(jié)構(gòu)有利于熒光，因?yàn)閯傂越Y(jié)構(gòu)可以減少分子振動，減少能系交叉和碰撞退激。 2）溫度和溶劑效應(yīng) 溫度升高， f下降 溶液黏度下降， f下降 不能使用含有重原子的溶劑第十一張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 溶劑極性增加有時(shí)會使熒光強(qiáng)度增加，熒光波長紅移；若溶劑和熒光物質(zhì)形成氫鍵或使熒光物質(zhì)電離狀態(tài)改變，會使熒光強(qiáng)度、熒光波長改變。第十二張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 3）pH值的影響 熒光物質(zhì)的電離與非電離形式的f有差別，帶有酸性或堿性取代基的芳香化合物的熒光與pH關(guān)； 4）溶解氧的影響 溶解氧的存在使f下降第十三張

6、，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 熒光分光光度計(jì)一、基本構(gòu)造 1、光源 強(qiáng)度較高的氙燈或氙汞燈，要求有穩(wěn)定的供電源。 2、單色器 兩個(gè)，互成直角 3、樣品池 四通杯 4、檢測器 光電倍增管第十四張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月二、儀器光路光源激發(fā)單色器樣品池發(fā)射單色器檢測器第十五張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié) 熒光光譜法的基本參數(shù)及測量一、熒光強(qiáng)度根據(jù)朗伯-比爾定律Ia=I0-I=I0(1-10-bc) 則If=fI0（1-10-kbc)=I0(1-e-2.303k=bc) 對于稀溶液，kbc=A A0.05 If= 2.303 f I0 kbc當(dāng)I0

7、一定并且濃度C很小時(shí),熒光強(qiáng)度與熒光物質(zhì)濃度成正比 If= KC K = 2.303 I0 kb)第十六張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月Cmax0.05/kb當(dāng)C超過Cmax 時(shí)，IfC偏離線性溶液濃度太大，熒光分子之間及熒光分子與溶劑分子之間碰撞，發(fā)生非輻射躍遷，使熒光強(qiáng)度下降。熒光自熄滅：C增大到一定程度，就會發(fā)生熒光自熄滅現(xiàn)象熒光自吸收：熒光熒光波長與激發(fā)光波長重疊時(shí)，熒光被吸收第十七張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月二、激發(fā)光譜與發(fā)射光譜激發(fā)光譜:固定發(fā)射波長(EM),一般在最大發(fā)射位置 做If EX的光譜，既不同波長激發(fā)光所 產(chǎn)生熒光的相對效率。發(fā)射光譜:固定激發(fā)波

8、長(Ex),一般在最大吸收位置 做If EM的光譜，既最大吸收波長下產(chǎn) 生熒光的相對強(qiáng)度。目的:找到EXmax 和EMmax第十八張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月三、熒光分析法直接熒光法：樣品本身發(fā)熒光，直接測定其熒光強(qiáng) 度，按吸收定律計(jì)算樣品濃度。間接熒光法：樣品本身不發(fā)熒光，通過探測劑（強(qiáng) 熒光物質(zhì)）間接測定。 探測劑稱為熒光探針樣品濃度的定量計(jì)算采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法第十九張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月四、熒光分析法的應(yīng)用無機(jī)物分析 無機(jī)離子中除少數(shù)例外一般不發(fā)熒光.但很多無機(jī)離子能與一些有機(jī)試劑形成熒光絡(luò)合物,而進(jìn)行定量測定.生物化學(xué)及生理醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用 熒光法對于生物中許多重要的化合物具有很多的靈敏度和較好的物效性,故廣用于生物化學(xué)分析,生理醫(yī)學(xué)和臨床分析.藥物分析熒光分光光度計(jì)作為高效液相色譜,薄層色譜和高效毛細(xì)管電泳等的檢測器,使有效的分離手段與高