《遺傳學》課本練習答案學習資料

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。遺傳學課本練習答案-遺傳學參考答案第二章遺傳的細胞學基礎（參考答案）一、解釋下列名詞:染色體：細胞分裂時出現(xiàn)的，易被堿性染料染色的絲狀或棒狀小體，由核酸和蛋白質組成，是生物遺傳物質的主要載體，各種生物的染色體有一定數(shù)目、形態(tài)和大小。染色單體：染色體通過復制形成，由同一著絲粒連接在一起的兩條遺傳內(nèi)容完全一樣的子染色體。著絲點：即著絲粒。染色體的特定部位，細胞分裂時出現(xiàn)的紡錘絲所附著的位置，此部位不染色。細胞周期：一次細胞分裂結束后到下一次細胞分裂結束所經(jīng)歷的過程稱為細胞周期(cellcycle)。同源染色

2、體：體細胞中形態(tài)結構相同、遺傳功能相似的一對染色體稱為同源染色體(homologouschromosome)。兩條同源染色體分別來自生物雙親，在減數(shù)分裂時，兩兩配對的染色體，形狀、大小和結構都相同。異源染色體：形態(tài)結構上有所不同的染色體間互稱為非同源染色體，在減數(shù)分裂時，一般不能兩兩配對，形狀、大小和結構都不相同。無絲分裂：又稱直接分裂，是一種無紡錘絲參與的細胞分裂方式。有絲分裂：又稱體細胞分裂。整個細胞分裂包含兩個緊密相連的過程，先是細胞核分裂，后是細胞質分裂，核分裂過程分為四個時期；前期、中期、后期、末期。最后形成的兩個子細胞在染色體數(shù)目和性質上與母細胞相同。單倍體：指具有配子染色體數(shù)(n

3、)的個體。聯(lián)會：減數(shù)分裂中同源染色體的配對。聯(lián)會復合體減數(shù)分裂偶線期和粗線期在配對的兩個同源染色體之間形成的結構，包括兩個側體和一個中體。胚乳直感：又稱花粉直感。在3n胚乳的性狀上由于精核的影響而直接表現(xiàn)父本的某些性狀。果實直感：種皮或果皮組織在發(fā)育過程中由于花粉影響而表現(xiàn)父本的某些性狀二、可以形成：40個花粉粒，80個精核，40個管核；10個卵母細胞可以形成：10個胚囊，10個卵細胞，20個極核，20個助細胞，30個反足細胞。三、(1)葉(2)根(3)胚乳(4)胚囊母細胞(5)胚(6)卵細胞(7)反足細胞(8)花藥壁(9)花粉管核(1)葉：20條；(2)根：20條；(3)胚乳：30條；(4)

4、胚囊母細胞：20條；(5)胚：20條；(6)卵細胞：10條；(7)反足細胞：10條；(8)花藥壁：20條；(9)花粉管核：10條四、如果形成的是雌配子，那么只形成一種配子ABC或ABC或ABC或ABC或ABC或ABC或ABC或ABC；如果形成的是雄配子，那么可以形成兩種配子ABC和ABC或ABC和ABC或ABC和ABC或ABC或和ABC。五、（1）保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性。雙親性母細胞(2n)經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生性細胞(n)，實現(xiàn)了染色體數(shù)目的減半；雌雄性細胞融合產(chǎn)生的合子(及其所發(fā)育形成的后代個體)就具有該物種固有的染色體數(shù)目(2n)，保持了物種的相對穩(wěn)定。子代的性狀遺傳和發(fā)育得以

5、正常進行。（2）為生物的變異提供了重要的物質基礎。減數(shù)分裂中期I，二價體的兩個成員的排列方向是隨機的，所以后期I分別來自雙親的兩條同源染色體隨機分向兩極，因而所產(chǎn)生的性細胞就可能會有2n種非同源染色體的組合形式(染色體重組，recombinationofchromosome)。另一方面，非姊妹染色單體間的交叉導致同源染色體間的片段交換(exchangeofsegment)，使子細胞的遺傳組成更加多樣化，為生物變異提供更為重要的物質基礎(染色體片斷重組，recombinationofsegment)。同時這也是連鎖遺傳規(guī)律及基因連鎖分析的基礎。六、1減數(shù)分裂前期有同源染色體配對（聯(lián)會）；2減數(shù)分

6、裂遺傳物質交換（非姐妹染色單體片段交換）；3減數(shù)分裂中期后染色體獨立分離，而有絲分裂則著絲點裂開后均衡分向兩極；4減數(shù)分裂完成后染色體數(shù)減半；5分裂中期著絲點在赤道板上的排列有差異：減數(shù)分裂中同源染色體的著絲點分別排列于赤道板兩側，而有絲分裂時則整齊地排列在赤道板上。第三章遺傳物質的分子基礎（參考答案）1解釋下列名詞半保留復制：以DNA兩條鏈分別作模板，以堿基互補的方式，合成兩條新的DNA雙鏈，互相盤旋在一起，恢復了DNA的雙分子鏈結構。這樣，隨著DNA分子雙螺旋的完全拆開，就逐漸形成了兩個新的DNA分子，與原來的完全一樣。DNA的這種復制方式稱為半保留復制(semiconservativer

7、eplication)，因為通過復制所形成的新的DNA分子，保留原來親本DNA雙鏈分子的一條單鏈。DNA在活體內(nèi)的半保留復制性質，已為1958年以來的大量試驗所證實。DNA的這種復制方式對保持生物遺傳的穩(wěn)定具有非常重要的作用。岡崎片段：DNA的復制只能從5向3方向延伸，5向3方向延伸的鏈稱作前導鏈(leadingstrand)，它是連續(xù)合成的。而另一條先沿53方向合成一些片段，然后再由連接酶將其連起來的鏈，稱為后隨鏈(laggingstrand)，其合成是不連續(xù)的。這種不連續(xù)合成是由岡崎等人首先發(fā)現(xiàn)的，所以現(xiàn)在將后隨鏈上合成的DNA不連續(xù)單鏈小片段稱為岡崎片段(Okazakifragment)

8、。轉錄：以DNA的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下，以堿基互補的方式，以U代替T，合成mRNA，在細胞核內(nèi)將DNA的遺傳信息轉錄到RNA上。翻譯：以mRNA為模板，在多種酶和核糖體的參與下，在細胞質內(nèi)合成蛋白質的多肽鏈。小核RNA：真核生物轉錄后加工過程中RNA剪接體(spliceosome)的主要成份。不均一RNA：在真核生物中，轉錄形成的RNA中，含由大量非編碼序列，大約只有25RNA經(jīng)加工成為mRNA，最后翻譯為蛋白質。因為這種未經(jīng)加工的前體mRNA(pre-mRNA)在分子大小上差別很大，所以通常稱為不均一核RNA(heterogeneousnuclearRNA，hnRNA)。遺傳

9、密碼：DNA鏈上編碼氨基酸的三個核苷酸稱之為遺傳密碼。簡并：一個氨基酸由一個以上的三聯(lián)體密碼所決定的現(xiàn)象，稱為簡并(degeneracy)。多聚合糖體：在氨基酸多肽鏈的延伸合成過程中，當mRNA上蛋白質合成的起始位置移出核糖體后，另一個核糖體可以識別起始位點，并與其結合，然后進行第二條多肽鏈的合成。此過程可以多次重復，因此一條mRNA分子可以同時結合多個核糖體，形成一串核糖體，稱為多聚核糖體(polyribosome或者polysome)。中心法則：遺傳信息從DNAmRNA蛋白質的轉錄和翻譯的過程，以及遺傳信息從DNADNA的復制過程，這就是分子生物學的中心法則(centraldogma)。由

10、此可見，中心法則所闡述的是基因的兩個基本屬性：復制與表達。2證明DNA是生物的主要遺傳物質，可設計兩種實驗進行直接證明DNA是生物的主要遺傳物質：（1）肺炎雙球菌定向轉化試驗：有毒S型(65殺死)小鼠成活無細菌無毒R型小鼠成活重現(xiàn)R型有毒S型小鼠死亡重現(xiàn)S型R型+有毒S型（65)小鼠死亡重現(xiàn)S型將IIIS型細菌的DNA提取物與IIR型細菌混合在一起，在離體培養(yǎng)的條件下，也成功地使少數(shù)IIR型細菌定向轉化為IIIS型細菌。該提取物不受蛋白酶、多糖酶和核糖核酸酶的影響，而只能為DNA酶所破壞。所以可確認導致轉化的物質是DNA。（2）噬菌體的侵染與繁殖試驗T2噬菌體的DNA在大腸桿菌內(nèi)，不僅能夠利用

11、大腸桿菌合成DNA的材料來復制自己的DNA，而且能夠利用大腸肝菌合成蛋白質的材料，來合成其蛋白質外殼和尾部，因而形成完整的新生的噬菌體。32P和35S分別標記T2噬菌體的DNA與蛋白質。因為P是DNA的組分，但不見于蛋白質；而S是蛋白質的組分，但不見于DNA。然后用標記的T2噬菌體(32P或35S)分別感染大腸桿菌，經(jīng)10分鐘后，用攪拌器甩掉附著于細胞外面的噬菌體外殼。發(fā)現(xiàn)在第一種情況下，基本上全部放射活性見于細菌內(nèi)而不被甩掉并可傳遞給子代。在第二種情況下，放射性活性大部分見于被甩掉的外殼中，細菌內(nèi)只有較低的放射性活性，且不能傳遞給子代。3(1)兩條多核苷酸鏈以右手螺旋的形式，彼此以一定的空間

12、距離，平行地環(huán)繞于同一軸上，很象一個扭曲起來的梯子。(2)兩條多核苷酸鏈走向為反向平行(antiparallel)。即一條鏈磷酸二脂鍵為53方向，而另一條為35方向，二者剛好相反。亦即一條鏈對另一條鏈是顛倒過來的，這稱為反向平行。(3)每條長鏈的內(nèi)側是扁平的盤狀堿基，堿基一方面與脫氧核糖相聯(lián)系，另一方面通過氫鍵(hydrogenbond)與它互補的堿基相聯(lián)系，相互層疊宛如一級一級的梯子橫檔?；パa堿基對A與T之間形成兩對氫鍵，而C與G之間形成三對氫鍵。上下堿基對之間的距離為3.4。(4)每個螺旋為34(3.4nm)長，剛好含有10個堿基對，其直徑約為20。(5)在雙螺旋分子的表面大溝(major

13、groove)和小溝(minorgroove)交替出現(xiàn)。4一般將瓦特森和克里克提出的雙螺旋構型稱這BDNA。BDNA是DNA在生理狀態(tài)下的構型。生活細胞中極大多數(shù)DNA以BDNA形式存在。但當外界環(huán)境條件發(fā)生變化時，DNA的構型也會發(fā)生變化。實際上在生活細胞內(nèi)，BDNA一螺圈也并不是正好10個核苷酸對，而平均一般為10.4對。當DNA在高鹽濃度下時，則以ADNA形式存在。ADNA是DNA的脫水構型，它也是右手螺旋，但每螺圈含有11個核苷酸對。ADNA比較短和密，其平均直徑為23。大溝深而窄，小溝寬而淺。在活體內(nèi)DNA并不以A構型存在，但細胞內(nèi)DNARNA或RNARNA雙螺旋結構，卻與ADNA非

14、常相似?，F(xiàn)在還發(fā)現(xiàn)，某些DNA序列可以以左手螺旋的形式存在，稱為ZDNA。當某些DNA序列富含GC，并且在嘌呤和嘧啶交替出現(xiàn)時，可形成ZDNA。ZDNA除左手螺旋外，其每個螺圈含有12個堿基對。分子直徑為18，并只有一個深溝?，F(xiàn)在還不知道，ZDNA在體內(nèi)是否存在。56原核生物DNA聚合酶有一些共同的特性：只有53聚合酶的功能，而沒有35聚合酶功能，DNA鏈的延伸只能從5向3端進行。它們都沒有直接起始合成DNA的能力，只能在引物存在下進行鏈的延伸，因此，DNA的合成必須有引物引導才能進行。都有核酸外切酶的功能，可對合成過程中發(fā)生的錯識進行校正，從而保證DNA復制的高度準確性。7（1）原核生物DN

15、A的復制是單起點的，而真核生物染色體的復制則為多起點的；（2）真核生物DNA合成所需的RNA引物及后隨鏈上合成的“岡崎片段”的長度比原核生物要短：在原核生物中引物的長度約為1060個核苷酸，“岡崎片段”的長度為10002000個核苷酸；而在真核生物中引物的長度只有10個核苷酸，而“岡崎片段”的長度約為原核生物的十分之一，只有100150核苷酸。（3）有二種不同的DNA聚合酶分別控制前導鏈和后隨鏈的合成。在原核生物中有DNA聚合酶I、II和III等三種聚合酶，并由聚合酶III同時控制二條鏈的合成。而在真核生物中共有、和等五種DNA聚合酶。聚合酶和是DNA合成的主要酶，由聚合酶控制不連續(xù)的后隨鏈的

16、合成，而聚合酶則控制前導鏈的合成，所以其二條鏈的合成是在二種不同的DNA聚合酶的控制下完成。聚合酶可能與DNA修復有關，而則是線粒體中發(fā)現(xiàn)的唯一一種DNA聚合酶。（4）染色體端體的復制：原核生物的染色體大多數(shù)為環(huán)狀，而真核生染色體為線狀。8(一)、RNA聚合酶組裝與啟動子的識別結合催化轉錄的RNA聚合酶是一種由多個蛋白亞基組成的復合酶。如大腸桿菌的RNA聚合酶有五個亞基組成，其分子量為480,000道爾頓，含有、和等四種不同的多肽，其中為二個分子。所以其全酶(holoenzyme)的組成是2。亞基與RNA聚合酶的四聚體核心(2)的形成有關。亞基含有核苷三磷酸的結合位點；亞基含有與DNA模板的結

17、合位點；而Sigma()因子只與RNA轉錄的起始有關，與鏈的延伸沒有關系，一旦轉錄開始，因子就被釋放，而鏈的延伸則由四聚體核心酶(coreenzyme)催化。所以，因子的作用就是識別轉錄的起始位置，并使RNA聚合酶結合在啟動子部位。(二)、鏈的起始RNA鏈轉錄的起始首先是RNA聚合酶在因子的作用下結合于DNA的啟動子部位，并在RNA聚合酶的作用下，使DNA雙鏈解開，形成轉錄泡，為RNA合成提供單鏈模板，并按照堿基配對的原則，結合核苷酸，然后，在核苷酸之間形成磷酸二脂鍵，使其相連，形成RNA新鏈。因子在RNA鏈伸長到89個核酸后，就被釋放，然后由核心酶催化RNA的延伸。啟動子位于RNA轉錄起始點

18、的上游，因子對啟動子的識別是轉錄起始的第一步。對大腸桿菌大量基因的啟動子。(三)、鏈的延伸RNA鏈的延伸是在因子釋放以后，在RNA聚合酶四聚體核心酶的催化下進行。因RNA聚合酶同時具有解開DNA雙鏈，并使其重新閉合的功能。隨著RNA的延伸，RNA聚合酶使DNA雙鏈不斷解開和重新閉合。RNA轉錄泡也不斷前移，合成新的RNA鏈。(四)、鏈的終止當RNA鏈延伸遇到終止信號(terminationsignal)時，RNA轉錄復合體就發(fā)生解體，而使新合成的RNA鏈釋放出來。9真核生物與原核生物RNA的轉錄過程總體上基本相同，但是，其過程則要復雜得多，主要有以下幾點不同：首先，真核生物RNA的轉錄是在細胞

19、核內(nèi)進行，而蛋白質的合成則是在細胞質內(nèi)，所以，RNA轉錄后首先必須從核內(nèi)運輸?shù)郊毎|內(nèi)，才能進行蛋白質的合成。其次，原核生物的一個mRNA分子通常含有多個基因，而少數(shù)較低等真核生物外，在真核生物中，一個mRNA分子一般只編碼一個基因。第三、在原核生物中只有一種RNA聚合酶催化所有RNA的合成，而在真核生物中則有RNA聚合酶I、II、III等三種不同酶，分別催化不同種類型RNA的合成。三種RNA聚合酶都是有10個以上亞基組成的復合酶。聚合酶I存在于細胞核內(nèi)，催化合成除5SrRNA以外的所有rRNA；聚合酶II催化合成mRNA前體，即不均一核RNA(hnRNA)；聚合酶III催化tRNA和小核RN

20、A的合成。第四、不象在原核生物中，RNA聚合酶可以直接起始轉錄合成RNA。在真核生物中，三種RNA聚合酶都必須在蛋白質轉錄因子的協(xié)助下才能進行RNA的轉錄。另外，RNA聚合酶對轉錄啟動子的識別，也比原核生物更加復雜，如對聚合酶II來說，至少有三個DNA的保守序列與其轉錄的起始有關，第一個稱為TATA框(TATAbox)，具有共有序列TATAAAA，其位置在轉錄起始點的上游約為25個核苷酸處，它的作用可能與原核生物中的10共有序列相似，與轉錄起始位置的確定有關。第二個共有序列稱為CCAAT框(CCAATbox)，具有共有序列GGCCAATCT，位于轉錄起始位置上游約50500個核苷酸處。如果該序

21、列缺失會極大地降低生物的活體轉錄水平。第三個區(qū)域一般稱為增強子(enhancer)，其位置可以在起始位置的上游，也可以在基因的下游或者在基因之內(nèi)。它可能雖不直接與轉錄復合體結合，但可以顯著提高轉錄效率。另外，大多數(shù)真核生物的mRNA在轉錄后必須進行下面三方面的加工后(圖328)，才能運送到細胞質進行蛋白質的翻譯。（1）在mRNA前體的5端加上7甲基鳥嘌呤核苷的帽子(cap)。（2）在mRNA前體的3端加上聚腺苷酸(poly(A)的尾巴。（3）如果基因中存在不編碼的內(nèi)含子序列，要進行剪接，將其切除。10（1）鏈的起始：原核生物在核糖體小亞基、一個mRNA分子、決定起始的氨?；鵷RNA、GTP、M

22、g+以及至少三種可溶性蛋白質起始因子(initiationfactors，IFs)IF1、IF2和IF3的參與下，以AUG合成的起始密碼子，編碼甲?；琢虬彼?。蛋白質合成開始時，首先是決定蛋白質起始的甲?；琢虬滨RNA與起始因子IF2結合形成第一個復合體。同時，核糖體小亞基與起始因子IF3和mRNA結合形成第二個復合體。此過程中在起始密碼子前面大約7個核苷酸的一段mRNA保守序列(AGGAGG)起著關鍵作用。它與核糖體小亞基16SrRNA3端的一段堿基序列互補，可能起著識別作用。當該序列發(fā)生改變后，mRNA就不能翻譯或者翻譯效率很低。接著二個復合體在起始因子IF1和一分子GDP的作用下，形

23、成一個完整的30S起始復合體。此時，甲酰化甲硫氨酰tRNA通過tRNA的反密碼子識別起始密碼子AUG，而直接進入核糖體的P位(peptidyl，P)并釋放出IF3。最后與50S大亞基結合，形成完整的70S核糖體，此過程需要水解一分子GDP以提供能量，同時釋放出IF1和IF2，完成肽鏈的起始；（2）鏈的延伸：肽鏈的延伸在原核生物和真核生物中基本一致。當甲?；琢虬滨RNA(或甲硫氨酰tRNA)結合在P位后，與其相臨的一個三聯(lián)體密碼位置就稱為A位(aminoacyl，A)。根據(jù)，反密碼子與密碼子配對的原則，第二個氨基酰tRNA就進入A位，此過程需要帶有一分子GTP的延伸因子Tu(elongati

24、onfactor，EFTu)的參與。EFTuGTP則是在延伸因子Ts的作用下水解一分子的GTP而形成的。隨后，在轉肽酶(peptidyltransferase)的催化下，在A位的氨基酰tRNA上的氨基酸殘基與在P位上的氨基酸的碳末端間形成多肽鍵。過去認為核糖體50S大亞基本身就有轉肽酶的活性，但現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)50S大亞基中的23SRNA才真正具有轉肽酶的活性。此過程水解與EFTu結合的GTP而提供能量。最后是核糖體向前移一個三聯(lián)體密碼，原來在A位的多肽tRNA轉入P位，而原在P位的tRNA離開核糖體。此過程需要延伸因子G(EFG)和水解GTP提供能量。這樣空出的A位就可以接合另外一個氨基酰tRNA從

25、而開始第二輪的多肽鏈延伸；多肽鏈的延伸速度非?？?，在大腸桿菌中，多肽鏈上每增加一個氨基酸只需0.05秒，也就是說合成一個300個氨基酸的多肽鏈只需要15秒鐘。3、鏈的終止：當多肽鏈的延伸遇到UAA、UAG和UGA等終止密碼子進入核糖體的A位時，多肽鏈的延伸就不再進行。對終止密碼子的識別，需要多肽鏈釋放因子(releasefactor，RF)的參與。在大腸桿菌中有二類釋放因子RF1和RF2，RF1識別UAA和UAG；RF2識別UAA和UGA。在真核生物中則只有一種釋放因子(eRF)，可以識別所有三種終止密碼子。當釋放因子結合在核糖體的A位后，改變了轉肽酶的活性，在新合成多肽鏈的末端加上水分子，從

26、而使多肽鏈從P位tRNA上釋放出來，離開核糖體，完成多肽鏈的合成，隨后核糖體解體為30S和50S二個亞基。第四章孟德爾遺傳（參考答案）1.（1）PPPP或者PPPp(2)PpPp(3)Pppp2.雜交組合AAaaAAAaAaAaAaaaaaaaF1基因型全AaAA,AaAAAaaaAaaaaaF1表現(xiàn)型無芒無芒無芒無芒有芒無芒有芒有芒出現(xiàn)無芒機會113/41/20出現(xiàn)有芒機會001/41/213.F1基因型：Hh；表現(xiàn)型：有稃F2基因型HH:Hh:hh=1:2:1；表現(xiàn)型有稃:裸粒3：14.紫花白花紫花紫花（1240株）：白花（413株）PPppPp3P_:1pp5.解釋：玉米非甜對甜為顯性驗

27、證：獲得的后代籽粒再與甜粒個體雜交，看性狀分離情況6雜交組合TTrrttRRTTRRttrrTtRrttRrttRrTtrr親本表型厚紅薄紫厚紫薄紅厚紫薄紫薄紫厚紅配子TrtRTRtr1TR:1Tr:1tR:1tr1tr:1tR1tR:1tr1Tr:1trF1基因型TtRrTtRr1TtRR:2TtRr:1Ttrr:1ttRR:2ttRr:1ttrr1Ttrr:1TtRr:1ttRr:1ttrrF1表型厚殼紫色厚殼紫色3厚紫：1厚紅：3薄紫：1薄紅1厚紅：1厚紫：1薄紫：1薄紅7根據(jù)雜交子代結果，紅果：黃果為3：1，說明親本的控制果色的基因均為雜合型，為Yy；多室與二室的比例為1：1，說明親本

28、之一為雜合型，另一親本為純合隱性，即分別為Mm和mm，故這兩個親本植株的基因型分別為YyMm和Yymm。8Pprrpprr;PpRrpprr;PpRrppRr;ppRrppRr9如果兩品種都是純合體：bbRRBBrrBbRrF1自交可獲得純合白稃光芒種bbrr.如果兩品種之一是純合體bbRrBBrrBbRrBbrrF1自交可獲得純合白稃光芒bbrr.如果兩品種之一是純合體bbRRBbrrBbRrbbRrF1自交可獲得純合白稃光芒bbrr.如果兩品種都是雜合體bbRrBbrrBbRrbbRrBbrrbbrr直接獲得純合白稃光芒bbrr.10.（1）PPRRAappRraa毛穎抗銹無芒（PpR_A

29、a）；毛穎抗銹有芒（PpR_aa）（2）pprrAaPpRraa毛穎抗銹無芒（PpRrA_）；光穎感銹有芒（pprraa）；毛穎抗銹有芒（PpRraa）；光穎感銹無芒（pprrAa）；毛穎感銹無芒（PprrAa）；光穎抗銹有芒（ppRraa）；毛穎感銹有芒（Pprraa）；光穎抗銹無芒（ppRrAa）（3）PpRRAaPpRrAa毛穎抗銹無芒（P_R_A_）；毛穎抗銹有芒（P_R_aa）；光穎抗銹有芒（ppR_aa）；光穎抗銹無芒（ppR_A_）（4）PprraappRrAa毛穎抗銹無芒（PpRrAa）；光穎感銹有芒（pprraa）；毛穎抗銹有芒（PpRraa）；光穎感銹無芒（pprrAa）；

30、毛穎感銹無芒（PprrAa）；光穎抗銹有芒（ppRraa）；毛穎感銹有芒（Pprraa）；光穎抗銹無芒（ppRrAa）11由于F3表現(xiàn)型為毛穎抗銹無芒（P_R_A_）中PPRRAA的比例僅為1/27，因此，要獲得10株基因型為PPRRAA，則F3至少需270株表現(xiàn)型為毛穎抗銹無芒（P_R_A_）。12根據(jù)公式展開（1/2+1/2）6可知，5顯性基因1隱性基因的概率為(n=6,r=5,n-r=1.)3/32；（3/4+1/4）3,（2顯性性狀1隱性性狀）,n=3(三對基因)，r=2，n-r=1；27/6413.16種表型。(n=4)（1）四顯性性狀A_B_C_D_占81/256（2）三顯性一隱性

31、性狀：A_B_C_dd；A_B_ccD_；A_bbC_D_；aaB_C_D_共4種各占27/256（3）二顯性二隱性性狀：A_B_ccdd；A_bbccD_；aabbC_D_；aaB_ccD_；aaB_C_dd；A_bbC_dd共6種各占9/256（4）一顯性三隱性性狀：A_bbccdd；aaB_ccdd；aabbC_dd；aabbccD_共4種各占3/256（5）四隱性性狀aabbccdd1/256（先求3株顯性性狀概率，2株隱性性狀概率）14.根據(jù)（1）試驗，該株基因型中A或C為雜合型；根據(jù)（2）試驗，該株基因型中A和R均為雜合型；根據(jù)（3）試驗，該株基因型中C或R為雜合型；綜合上述三個試

32、驗，該株的基因型為AaCCRr15.不完全顯性16.（1）四種可能，但一個特定染色體上只有其中一種，即a1或a2或a3或a4。（2）十種可能，但一個特定個體只有其中一種，即a1a1或a2a2或a3a3或a4a4或a1a2或a1a3或a1a4或a2a3或a2a4或a3a4。（3）十種都會出現(xiàn)，即a1a1，a2a2，a3a3，a4a4，a1a2，a1a3，a1a4，a2a3，a2a4，a3a4。第五章連鎖鎖傳的性連鎖（參考答案）1交換值與連鎖強度成反比，與基因間的距離成正比。即：交換值越大，連鎖強度越小，基因間的距離越大；反之，交換值越小，連鎖強度越大，基因間的距離越小。2（略）3F1表現(xiàn)為帶殼散

33、穗；Ft后代不符合1：1：1：1，說明N與L基因間連鎖，交換值為：R(n-l)=（18+20）/（18+20+201+203）=8.6%；如果要使F2出現(xiàn)純合的裸粒散穗20株，20/（4.3*4.3）1081748種：AByabYaByAbYABYabyAbyaBY符合系數(shù)為0.26時，實際雙交換值10*6*0.260.156雙交換型Aby=aBY=1/2*0.156%=0.078%單交換aBy=AbY=1/2*(6%-0.156%)=2.922%單交換ABY=aby=1/2*(10%-0.156%)=4.922%親型Aby=abY=1/2*(1-0.156%-5.844%-9.844%)=4

34、2.078%542%AB42%ab8%Ab8%aB46%DE0.1932ABDE0.1932abDE0.0368AbDE0.0368aBDE46%de0.1932ABde0.1932abde0.0368Abde0.0368aBde4%De0.0168ABDe0.0168abDe0.0032AbDe0.0032aBDe4%dE0.0168ABdE0.0168abdE0.0032AbdE0.0032aBdE6R(a-b)=(3+5+98+106)/1098=19.2%R(a-c)=(3+5+74+66)/1098=13.5%R(b-c)=32.7%符合系數(shù)0.287b，c為相引組時：93ABC：9

35、3Abc：7ABc：7AbC：93aBC：93abc：7aBc：7abCb，c為相斥組時：7ABC：7Abc：93ABc：93AbC：7aBC：7abc：93aBc：93abC8(先將兩對性狀連在一起,看第三對性狀的比例是否為1:1)匍匐/叢生這對性狀與白花/有色這對性狀是連鎖的，交換值是24；光滑/多毛這對性狀位于另一對染色體上，與前兩對性狀是自由組合的。9a-d-b-c2551010141/（129+141）*1/2=26.1%11VgvgXWXwvgvgXwYVgvgXWXwVgvgXwXwvgvgXWXwvgvgXwXwVgvgXWYVgvgXwYvgvgXWYvgvgXwYVgvgX

36、WYvgvgXwXwVgvgXwYvgvgXwYVgvgXWXwvgvgXWXw12.伴性遺傳：決定性狀位于性染色體上使某些性狀的遺傳與性別相伴隨遺傳，正反交結果不同，表現(xiàn)交叉遺傳。人類紅綠色盲、血友病。限性遺傳：位于Y或W染色體上的基因控制的性狀只在某一種性別表現(xiàn)。從性遺傳：決定性狀的基因位于常染色體上，由于內(nèi)分泌或其他因素的影響使性狀的表現(xiàn)在兩種性別不同的現(xiàn)象。13.雌性：Hh；雄性：hh從性遺傳第六章染色體變異（參考答案）1.有兩種可能：一種可能是缺失了A基因所在的染色體片斷造成假顯性，可以通過觀察是否有缺失環(huán)或斷裂融合橋循環(huán)來來驗證。第二種可能是基因突變，可以通過與親本回交看后代的分離

37、情況來得以解釋。2.是因為有缺失的帶有C基因的染色單體與正常帶c基因的染色單體發(fā)生交換使帶有C基因的染色單體成為完整的染色體。3（1）聯(lián)會出現(xiàn)倒位圈（2）屬于臂內(nèi)倒位，參考書120頁圖示。（3）有一半不育4.如果把第一種定為原種，那么第二種是DEFGH倒位形成，第三種又是由于第二種的EDI倒位形成。5第一對形成到位圈，第二對和第三對形成十字形，第四對正常6.（1）F1形成的有效配子：YT、yt、Yt、yT白胚乳品系形成的配子：yt（2）測交子代基因型YyTt、yytt、Yytt、yyTt表型黃半不育、白可育、黃可育、白半不育40%40%10%10%7提示：FFBmBmTTffbmbmtt,F1

38、:FfBmbmTtF1產(chǎn)生的配子：FBmTFBmtFbmtFbmTfbmtfbmTfBmTfBmtFt:FfBmTt99FfBmbmtt6Ffbmbmtt12FfbmbmTt67ffbmbmtt40ffbmbmTt1ffBmbmTt1ffBmbmtt53若無易位：F-Bm間交換值為：（12+1+67+53）/（99+40+6+1+12+1+67+53）=47.7很明顯，易位造成F與Bm獨立遺傳。易位點與F的距離：（6+1+12+1）/（99+40+6+1+12+1+67+53）=7.2易位點與Bm的距離：（6+1+67+53）/（99+40+6+1+12+1+67+53）=45.58.（提示：

39、分別考慮A基因的表型和B基因的表型。P133：A表型：a表型=3：1；B表型：b表型=35：1）四種表型：105AB：3Ab：35aB：1abAB表型：105Ab表型：3aB表型：35ab表型：19.A、B、D三組有部分同源性。二倍體突變頻率最高，六倍體最低。10.普通小麥（AABBDD），圓錐小麥（AABB），F(xiàn)1（AABBD），5個染色體組，35條染色體。聯(lián)會成14個二價體和7個單價體。有極少個體能與F1染色體組一樣?？赡艹霈F(xiàn)與普通小麥染色體組相同的植株。11.單倍體能形成12個二價體，說明單倍體中有兩個相同的染色體組，因此推斷馬鈴薯是同源四倍體。12.90%n10%(n+1)50%n0.

40、45(2n)0.05(2n+1)50%(n+1)0.45(2n+1)0.05(2n+2)四體：5、三體：50、雙體：45。13.（1）c在Chr6上CCCcc:F1基因型為CCc，產(chǎn)生配子類型及比例為：2C:1c:1CC:2Cc假設配子存活力一樣，則按下表推算2C1c1CC2Ccc得(CCc,cc,2Ccc,2Cc,)測交子代中三體：雙體1：1，正常葉型：馬鈴薯葉型5：1（2）(c不在Chr6上,CC:cc=1:1)三體：雙體1：1，正常葉型：馬鈴薯葉型1：1雙體1：1，正常葉型：馬鈴薯葉型1：114.（1）在第10染色體上，F(xiàn)1基因型為Sususu,產(chǎn)生配子類型及比例為：1Su:2su:1s

41、usu:2Susu,則按下表推算1Su2su1susu2Susu1Su2su1susu2Susu得出粉質與甜質比為3：1，但由于配子成活力不一樣，因此會偏離該比例（2）不在10號染色體上，則符合3：1比例。因此，綜上不在10號染色體上。15.TTSSSS,F1基因型為TSS,該群體的單體是TSS-1，因此，（1）屬于S組。（2）如果屬于T組，聯(lián)會成12個二價體，11個單價體。16.（1）若Yb1yb1或Yb2yb2不在單體染色體上F1單體基因型為21II+IIYb2yb2+IIYb1yb1+I可以不考慮單條染色體，F(xiàn)1的配子為:Yb1Yb2,Yb1yb2,yb1Yb2,yb1yb2因此子代的表

42、現(xiàn)型比應為3:1;（2）若Yb1yb1在單體染色體上,F1單體基因型為22II+IIYb2yb2+Iyb1配子為:22I+IYb2+Iyb1則回交子代為:綠株:白肋株=1:1.22I+Iyb2+Iyb122I+IYb222I+Iyb2因此，綜上在O染色體上第八章基因的表達與調(diào)控（練習）經(jīng)典遺傳學和分子遺傳學關于基因的概念有何不同？有一個雙突變雜合二倍體，其基因型是，如果有互補作用，表示什么？如果無互補作用，表示什么？用T4噬菌體一個特殊基因區(qū)的不同突變體研究互補作用，獲得下列資料。試根據(jù)這個資料判斷，本區(qū)應有幾個順反子？舉例說明基因的微細結構是如何建立的。舉例說明基因是如何控制遺傳性狀表達的。

43、試說明正調(diào)控與負調(diào)控的區(qū)別。假設R基因編碼的蛋白質，是S基因轉錄的負調(diào)控子。試問在R-突變體中S基因是否轉錄？如果R基因產(chǎn)物是S基因轉錄的正調(diào)控子，結果又有什么不同？試述乳糖操縱元模型。指出下列每一種部分二倍體是否合成-半乳糖苷酶是誘導型還是組成型？(斜線左側是質粒基因型，右側是染色體基因型)a)lacZ+lacY-/lacZ-lacY+b)lacOClacZ-lacY+/lacZ+lacY-c)lacP-lacZ+/lacOClacZ-d)lacI+lacP-lacZ+/lacI-lacZ+試述色氨酸操縱元和阿拉伯操縱元模型。舉例說明阻遏物與無輔基阻遏物的區(qū)別。說明下例每種酵母菌單倍體細胞的

44、交配型表型。a)一個基因型為MATaMAT交配型基因的重復突變體。b)一個MATa細胞中HML盒的缺失突變體。舉例說明激素對基因表達的調(diào)控作用。第八章基因的表達與調(diào)控（參考答案）1、(P178-179)答：具有染色體的主要特性，能自我復制，有相對的穩(wěn)定性，在有絲分裂和減數(shù)分裂中有規(guī)律的進行分配；基因在染色體上占有一定位置(位點)，并且是交換的最小單位，即在重組時不能再分隔的單位；基因是以一個整體進行突變的，故它又是一個突變單位；基因是一個功能單位，它控制著正在發(fā)育有機體的某一個或某些性狀，如紅花、白花等?？梢园阎亟M單位和突變單位統(tǒng)稱為結構單位。這樣，基因既是一個結構單位，又是一個功能單位。經(jīng)典

45、遺傳學認為：基因是一個最小的單位，不能分割。按照現(xiàn)代遺傳學的概念，重組、突變、功能這些單位應該是重組子(recon)交換的最小的單位。一個交換子可只包含一對核苷酸；突變子(muton)產(chǎn)生突變的最小單位?？梢孕〉街皇且粋€核苷酸；順反子(作用子)(cistron)起作用的單位，基本上符合通常指的基因。一個作用子所包括的一段DNA與一個多肽鏈的合成相對應。結構單位的基因（過去）大量突變子/重組子（現(xiàn)在）基因是最小的結構單位（過去）已不成立基因是一個功能單位（過去）仍然正確基因是：可轉錄一條完整的RNA分子，或編碼一條多肽鏈；功能上被順反測驗(cis-transtest)或互補測驗(compleme

46、ntarytest)所規(guī)定。分子遺傳學保留了功能單位的解釋，而拋棄了最小結構單位的說法。2、答：有互補作用-ab非等位,為兩個順反子無互補作用-ab等位,為一個順反子3、由于1與356沒有互補作用，所以屬于同一順反子，與2和4都有互補作用，屬于不同的順反子。由于2和4沒有互補作用，屬于同一個順反子，所以本區(qū)有兩個順反子：1、3、5、6和2、47、答：（1）由于是負控制，阻遏蛋白（或者復合物）與DNA的接合使原本轉錄的基因停止。所以R發(fā)生突變變成R使得阻遏蛋白不能表達或者構型發(fā)生變化，不能與DNA結合，S基因轉錄。（2）與負控制相反，正控制子與DNA結合則啟動相關基因的表達，R不能產(chǎn)生正常結構的

47、蛋白質（激活子）不能與DNA結合，不能啟動相關基因的表達，所以S基因不轉錄。9、答：lacZlacY為結構基因，lacO為順式作用元件，lacI為反式作用作用元件。LacP為啟動子。根據(jù)乳糖操縱子模型：由于沒有I和O的信息難以分析，但是如果兩者默認為均正常，則可以產(chǎn)生半乳糖苷酶，可誘導型。O發(fā)生突變所以組成性表達Y，假定默認F的IO+能夠合成Z，所以可以半乳糖苷酶，由于質粒上的Z受I調(diào)控，所以屬于可誘導型。由于染色體上啟動子突變，不能與RNA聚合酶結合，所以不能轉錄Z，而F雖然O發(fā)生突變，可以組成性表達相關基因，但是Z基因發(fā)生了突變，所以不能表達半乳糖苷酶。由于染色體上啟動子突變，不能與RNA

48、聚合酶結合，所以不能轉錄Z，F(xiàn)雖然I發(fā)生突變，但是由于是反式作用元件，染色體上基因的產(chǎn)物可以作為阻遏物調(diào)控上的表達。所以可以誘導性表達半乳糖苷酶。第九章基因工程和基因組學（練習）什么是遺傳工程？它在理論上和實踐上有什么意義？簡述基因工程的施工步驟。說明在DNA克隆中，以下材料起什么作用。A、載體；B、限制性核酸內(nèi)切酶；C、連接酶；D、宿主細胞；E、氯化鈉有一個帶有氨芐青霉素和四環(huán)素抗性的質粒，在其四環(huán)素抗性基因內(nèi)有一個該質粒唯一的EcoRI酶切位點，今欲用EcoRI位點克隆果蠅DNA，構建一個基因庫，連接的產(chǎn)物轉化大腸桿菌菌株DH5a，試問：a)在培養(yǎng)基中加入哪一種抗生素用于選擇陽性克隆？b)

49、對哪一種抗生素有抗性的質粒攜帶外源果蠅DNA片段？c)如果有的克隆可抗兩種抗生素，如何解釋？在構建一個真核生物核DNA庫時，需要考慮哪些因素？根據(jù)下列凝膠電泳分析結果，構建一個限制性酶圖譜，并表明酶切位點及片段的堿基數(shù)，片段總長度為1300bp。電泳分析結果如下：在下列六種限制性酶圖譜中，有一種排列方式與凝膠電泳的帶型是一致的。三種酶分別是：E-EcoRI、N-NcoI、A-AatII。試回答：a)根據(jù)電泳中DNA帶型，選擇正確的圖譜并說明原因。b)在將這塊凝膠轉移后進行Southern雜交分析，帶星點的是與pep基因雜交的信號帶，說明pep在圖譜中的位置。簡述將抗除草劑基因轉移到植物基因組的

50、過程。簡述基因組遺傳圖譜與物理圖譜的異同。簡述基因工程在工、農(nóng)、醫(yī)三方面的成就及其發(fā)展前景。第九章基因工程和基因組學（參考答案）3答：載體：構建重組DNA分子，轉基因限制性內(nèi)切酶：載體構建，重組DNA構建，目的DNA片斷的獲得連接酶：連接DNA鏈的磷酸二酯鍵，構建重組DNA分子宿主細胞：重組DNA分子的受體，克隆。NaCl：作為鹽離子，廣泛用于各種試劑的配制，例如限制性內(nèi)切酶的緩沖液，核酸雜交緩沖液，DNA提取、變性等緩沖液中。4.答：氨芐青霉素氨芐青霉素沒有果蠅DNA插入。5.答：基因組的大小以及選擇合適的載體。小的基因組可以選擇質?；蛘哒沉；蛘卟《荆ㄊ删w）；大的則要選擇BAC、YAC或者

51、PAC等。受體的選擇：容易轉化、繁殖和回收基因組的覆蓋率：根據(jù)基因組大小、載體的承載量計算出必須的克隆個數(shù)。6.解：限制圖的構建方法：首先，找任何一個單酶切與混合酶切的共有序列：例如比較I和I+II酶切片片段，發(fā)現(xiàn)共有序列是950bp條帶，于是得到下列圖譜：或者然后根據(jù)另一個單酶切的片段大小確定其酶切位置。由于單酶切II產(chǎn)生了200bp的片段，所以只能是第一種可能。7.答：根據(jù)第6題所述的方法，該段DNA全長12Kb，先考慮A和N，發(fā)現(xiàn)N與A+N的共有序列是8，所以N有個8kb的酶切片段。然后由于A+N產(chǎn)生1kb和3kb的片段，而A有一個3Kb的酶切片段所以酶切圖譜應該是：考慮N和E：N和N+E的共有序列是4，所以E的酶切點應該全部在上圖N切點左側的8區(qū)段上，而且切成1，2，5三個片段。E和N+E的共有序列是5和1，所以E切的下的一個6的片段，被N切成4和2兩個片段。所以E在距離N的左側2處有一個酶切片段。因此第五種正確。（2）在A和N的切點之間的片斷上。9、共同點：A：都表示的基因或標記各自在染色體上的位置和順序B：都表示基因或標記間在染色體上相互間的距離和連鎖關系不同點：C：遺傳圖譜表示的是基因或標記間的相對距離，以重組值表示，單位cM。D：物理圖譜表示的是基因或標記間的物理距離，距離的單位為長度單位，如m或者堿基對數(shù)（bp或kb）等。第十一章細胞質遺傳（參考答案）1、(P