2022年公衛(wèi)醫(yī)師衛(wèi)生毒理學(xué)題集

1、公衛(wèi)醫(yī)師衛(wèi)生毒理學(xué)題集.txt當(dāng)你以為自己一無全部時(shí),你至少仍有時(shí)間,時(shí)間能撫平一切創(chuàng)傷,所以請不要流淚；能滿意的期望,才值得期望；能實(shí)現(xiàn)的期望,才有價(jià)值；保持青春的要領(lǐng),是有一顆擔(dān)心分的心；不是生活打算何種品位,而是品位打算何種生活；1. 衛(wèi)生毒理學(xué) 45 10. 外源性化學(xué)物引起有害作用的靶器官是指外源性化學(xué)物 A、直接發(fā)揮毒作用的部位 B、最早達(dá)到最高濃度的部位 C、在體內(nèi)濃度最高的部位 D、表現(xiàn)有害作用的部位 E、代謝活躍的部位 A毒理 A、中樞神經(jīng)系統(tǒng) B、脂肪 C、肝 D、肺 E、骨骼 130. 氟F 的靶器官為 E 131. 鉛Pb 的靶器官為 A 83. 對某化學(xué)毒物進(jìn)行毒性試

2、驗(yàn),測定結(jié)果為： LDso：896mgkg,LDo=152mgkg,LD100=1664mgkg,LimaC： 64mgkg,Limch：8mgk8,其慢性毒作用帶的數(shù)值為 A、8 B、14 C、26 D、112 E、208 A毒理 11. 關(guān)于生物學(xué)標(biāo)志的表達(dá),錯(cuò)誤選項(xiàng) A、又稱為生物學(xué)標(biāo)記或生物標(biāo)志物 B、檢測樣品可為血、尿、大氣、水、土壤等 C、檢測指標(biāo)為化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物和它們所引起的生物學(xué)效應(yīng) D、分為接觸生物學(xué)標(biāo)志、效應(yīng)生物學(xué)標(biāo)志和易感性生物學(xué)標(biāo)志三類 E、生物學(xué)標(biāo)志討論有助于危急性評(píng)判 B毒理1欲把毒理學(xué)劑量反應(yīng)關(guān)系中常見的非對稱S 狀曲線轉(zhuǎn)換為直線,需要將A縱坐標(biāo)用對數(shù)表示,

3、橫坐標(biāo)用反應(yīng)頻數(shù)表示 B縱坐標(biāo)用概率單位表示,橫坐標(biāo)用對數(shù)表示 C；縱坐標(biāo)用對數(shù)表示,橫坐標(biāo)用概率單位表示 D縱坐標(biāo)用反應(yīng)頻數(shù)表示,橫坐標(biāo)用概率單位表示 E縱坐標(biāo)用概率單位表示,橫坐標(biāo)用反應(yīng)頻數(shù)表示 B 138某農(nóng)藥的最大無作用劑量為60mgkg 體重,安全系數(shù)定為100,一名 60mg體重的成年人該農(nóng)藥的每日最高答應(yīng)攝入量應(yīng)為 A06mg/人.日 B36mg/人.日C12mg/人.日 D36mg/人.日 E60mg/人.日 D 衛(wèi)生毒理學(xué)：衛(wèi)生毒理學(xué)基本概念,劑量效應(yīng)關(guān)系和劑量反應(yīng)關(guān)系9. 有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈 A、吸取速度差異 B、分布部位差異 C、代謝速度差異 D、排泄速度差

4、異 E、易感性差異 E毒理S 型曲線,緣由在于不同個(gè)體對外源性化學(xué)物的87在毒性上限參數(shù) 致死量 中,最重要的參數(shù)是 A肯定致死劑量 B大致致死劑量 C致死劑量 D半數(shù)致死劑量 E最大耐受量 最大非致死劑量 E 衛(wèi)生毒理學(xué)：衛(wèi)生毒理學(xué)基本概念,表示毒性常用參數(shù),致死劑量或濃度 7LD50的概念是 A引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量 B引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量 C經(jīng)統(tǒng)計(jì),能引起一群動(dòng)物 50死亡的劑量 D在試驗(yàn)中,顯現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該試驗(yàn)組的劑量 E抑制 50酶活力所需的劑量 C 2. 有關(guān)半數(shù)致死劑量 LD50 的闡述,正確選項(xiàng) A、是試驗(yàn)中一半受試動(dòng)物發(fā)生死亡的劑量組的染毒劑量 B、LDso的值

5、越大,化學(xué)物的急性毒性越大 C、LDso的值越小,化學(xué)物的急性毒性越大 D、不受染毒途徑和受試動(dòng)物種屬影響 E、需要結(jié)合其他參數(shù)才能對受試物進(jìn)行急性毒性分級(jí) C毒理 17. 如外來化合物 A 的 LDso 比 B大,說明 A、A引起試驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量比 B 大 B、A的毒性比 B 大 C、A的作用強(qiáng)度比 B 小 D、A的急性毒性比 B 小 E、A引起死亡的可能性比 B 小 D毒理 81觀看到損害作用的最低劑量是 A引起畸形的最低劑量 B引起 DNA損耗的最低劑量C引起某項(xiàng)檢測指標(biāo)顯現(xiàn)反常的最低劑量 D引起染色體畸變的最低劑量 E引起免疫功能減低的最低劑量 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：衛(wèi)生毒理學(xué)基本概念,表

6、示毒性常用參數(shù) 81一般對致癌物制定的實(shí)際安全劑量在人群中引起的腫瘤超額發(fā)生率不超過 A10-2 B10-3 C10-4 D.10-5 E10-6 E 衛(wèi)生毒理學(xué)：衛(wèi)生毒理學(xué)基本概念,表示毒性常用參數(shù),安全限值8未觀看到損害作用水平 NOAEL是指 A不引起亞臨床轉(zhuǎn)變或某項(xiàng)檢測指標(biāo)顯現(xiàn)反常的最高劑量 B引起 DNA損耗的最低劑量 C引起免疫功能降低的最低劑量 D人類終身攝入該化學(xué)物不引起任何損害作用的劑量 E引起畸形的最低劑量 A 6以下屬于無閾值效應(yīng)的是 A汞所致的中毒性腦病,B四氯化碳所致的肝細(xì)胞壞死 C氫氟酸所致的皮膚灼傷 D乙酰水楊酸所致的胎仔畸形 E氯乙烯所致的肝血管肉瘤 D 88外

7、來化學(xué)物在血液中主要與以下哪種蛋白結(jié)合 A. 銅藍(lán)蛋白 B血紅蛋白 C白蛋白 D球蛋白 E脂蛋白 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)運(yùn),生物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制 83使外來化學(xué)物易于經(jīng)生物膜簡潔擴(kuò)散的因素為 A濃度梯度大,脂水安排系數(shù)高,非解離狀態(tài) B濃度梯度大,脂水安排系數(shù)低,解離狀態(tài) C濃度梯度小,脂水安排系數(shù)高,分子小 D濃度梯度小,脂水安排系數(shù)高,分子大 E濃度梯度大,脂水安排系數(shù)低,非解離狀態(tài) A 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)運(yùn),生物轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制,被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn),簡潔擴(kuò)散83氣態(tài)和蒸氣態(tài)化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸取,最主要的影響因素是A肺泡的通氣量與血流量之比 B化學(xué)物質(zhì)的分子量 C溶解度 D血?dú)獍才畔禂?shù) E化學(xué)

8、物質(zhì)的沸點(diǎn) D 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)運(yùn),生物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制,被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 10脂溶性外來化合物通過生物膜的主要方式是 A簡潔擴(kuò)散 B濾過 C易化擴(kuò)散 D主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) E胞飲和吞噬 A 12. 一般外源性化學(xué)物在胃腸道吸取通過生物膜的主要方式為 A、簡潔擴(kuò)散 B、膜孔濾過 C、易化擴(kuò)散 D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) E、胞飲和吞噬 A毒理 9相宜于用氣管注射染毒的空氣污染物是 A二氧化硫 B可吸入顆粒物 C二氧化氮 D苯 E氯氣 A 衛(wèi)生毒理學(xué)；化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)運(yùn),吸取、分布和排泄 6. 一般認(rèn)為,不同途徑接觸化學(xué)毒物的吸取速度和毒性大小次序?yàn)?A、靜脈注射 肌肉注射腹腔注射 經(jīng)口 經(jīng)皮 B、靜脈注射 肌肉注射 經(jīng)口

9、腔注射 經(jīng)皮 C、靜脈注射 腹腔注射肌肉注射 經(jīng)口 經(jīng)皮 D、靜脈注射 腹腔注射 經(jīng)口肌肉注射 經(jīng)皮 E、靜脈注射 肌肉注射腹腔注射 經(jīng)皮 經(jīng)口 C毒理 16. 脂溶性化學(xué)物經(jīng)口灌胃染毒,首選的溶劑為 A、酒精 B、水 C、吐溫 80 D、二甲基亞砜 E、植物油 E毒理 79. 洗胃清除體內(nèi)未吸取毒物的正確時(shí)間是服毒后 A、16 小時(shí) B、713 小時(shí) C、1420 小時(shí) D、2127 小時(shí) E、2834 小時(shí) A毒理 28毒物的脂 / 水安排系數(shù)低提示毒物易于 A被機(jī)體吸取 B在體內(nèi)蓄積 C被腎排泄 D被機(jī)體代謝 E與血漿蛋白結(jié)合 E 3. 導(dǎo)致化學(xué)毒物在體內(nèi)不勻稱分布的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是 A、吞噬

10、 B、胞飲 C、濾過 D、簡潔擴(kuò)散 E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) E毒理 13. 外來化合物的腸肝循環(huán)可影響其 A、毒作用發(fā)生的快慢 B、毒作用的連續(xù)時(shí)間 C、毒作用性質(zhì) D、代謝解毒 E、代謝活化 B毒理 127某外源化學(xué)物可發(fā)生腸肝循環(huán),就可使其 A毒作用發(fā)生減慢 B毒作用性質(zhì)轉(zhuǎn)變 C毒作用連續(xù)時(shí)間延長 D代謝解毒抑制 E代謝活化抑制 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)運(yùn),吸取、分布、排泄,排泄途徑和影響因素 9毒物排泄最主要的途徑是 A糞便 B唾液 C汗液 D母乳 E尿液 E 84毒物代謝的兩重性是指A一相反應(yīng)可以降低毒性,二相反應(yīng)可以增加毒性 B經(jīng)代謝后,水溶性增大,毒性也增大 C原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生

11、物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪?D毒物代謝可經(jīng)過一相反應(yīng)和二相反應(yīng) E. 經(jīng)過代謝,毒性可增加 代謝活化 或降低 代謝解毒 E 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)化,生物轉(zhuǎn)化及其反應(yīng)類型,生物轉(zhuǎn)化的概念和意義 APAPS BUDPGA CNADPH DGSH ECH3COSCoA 145細(xì)胞色素 P-450 依靠性加單氧反應(yīng)需 D 衛(wèi)生毒理學(xué)；化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)化,相 反應(yīng),氧化反應(yīng) 4. 以下反應(yīng)中由微粒體 FMO催化的是 A、P雜原子氧化 B、黃嘌呤氧化 C、脂肪烴羥化 D、醛脫氫 E、醇脫氫 A毒理 5. 谷胱甘肽 S-轉(zhuǎn)移酶存在于細(xì)胞的 A、線粒體 B、高爾基體 C、胞液 D、細(xì)胞核 E、溶酶體 C毒理15

12、. 經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P-450 酶系代謝解毒的毒物與此酶系的誘導(dǎo)劑聯(lián)合作用,此毒物的毒性效應(yīng) A、減弱 B、增強(qiáng) C、無變化 D、連續(xù)時(shí)間縮短 E、埋伏期延長 D毒理 84. 在賜予試驗(yàn)動(dòng)物多氯聯(lián)苯后,發(fā)覺體內(nèi)苯轉(zhuǎn)變?yōu)楸椒用黠@加速,說明該物質(zhì)誘導(dǎo) A、黃素加單氧酶 B、黃嘌呤氧化酶 C、細(xì)胞色素 P-450 D、細(xì)胞色素 P-450 仍原酶 E、單胺氧化酶 C毒理89可使親電子劑解毒的結(jié)合反應(yīng)為 A葡萄糖醛酸結(jié)合 B. 谷胱甘肽結(jié)合 C.硫酸結(jié)合 D.乙?；饔?E甲基化作用 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)化,生物轉(zhuǎn)化及其反應(yīng)類型,II 相反應(yīng) APAPS BUDPGA CNADPH DGSH

13、 ECH3COSCoA 143谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)需 D 衛(wèi)生毒理學(xué)；化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)化,相反應(yīng),谷胱甘肽結(jié)合144硫酸結(jié)合反應(yīng)需 B 衛(wèi)生毒理學(xué)；化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)化,相反應(yīng),硫酸結(jié)合 14. 與外源化學(xué)物或其代謝物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的內(nèi)源性底物,不包括 A、PAPS B、UDPGA C、半胱氨酸 D、丙氨酸 E、S-腺嘌吟蛋氨酸 D毒理29. 溴化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物；如事先賜予動(dòng)物SKF-525A,就溴化苯的肝毒性明顯降低,緣由是抑制了 A A黃素加單氧酶 B谷胱甘肽 S-轉(zhuǎn)移酶 C環(huán)氧化物水化酶 D超氧化武歧化酶 E混合功能氧化酶 3以下酶中不參加水解作用的是 A環(huán)氧化物水化酶 B

14、A酯酶 CB-酯酶 DDT-黃素酶 E胰蛋白酶 D 11經(jīng)肝臟細(xì)胞色素-450 依靠性加單氧酶系代謝活化的毒物與此酶系的抑制劑聯(lián)合作用,該毒物的毒性效應(yīng) A減弱 B增強(qiáng)C無變化 D連續(xù)時(shí)間延長 E埋伏期延長 D A、細(xì)胞色素 P-450 B、醛脫氫酶 C、細(xì)胞色素 P-450 仍原酶 D、羧酸酯酶 E、乙酰膽堿酯酶 128. 胡椒基丁醚可抑制 A 129. 對硫磷可抑制 E 41某農(nóng)村曾用飛機(jī)噴灑農(nóng)藥以撲殺棉花害蟲,事后不久,在這數(shù)十平方公里受到該農(nóng)藥污 染的環(huán)境里,有少數(shù)人群顯現(xiàn)鼻刺激、咳嗽、頭暈、惡心,更有甚者鄰近村民 8 人發(fā)生急性 中毒 有多汗、嘔吐、瞳孔縮小等癥 而入院治療,住院者中

15、 5 人系同家族親屬,另 3 人情形 不明；在上述同一污染環(huán)境中,人群之間的健康危害效應(yīng)顯現(xiàn)如此大的差異,其最大可能原 因是A個(gè)體接受農(nóng)薊的量不同 B身體健康狀況不同 C個(gè)體養(yǎng)分狀況有差異 D個(gè)體年齡不同E個(gè)體易感性不同 某些個(gè)體存在該有害因素的易感基因 E 衛(wèi)生毒理學(xué)：影響毒性作用的因素,機(jī)體因素A腹腔注射 B灌胃 C皮內(nèi)注射 D涂皮 E靜脈注射 66通常使化學(xué)毒物表現(xiàn)出最大毒性的染毒途徑是 E 67在毒理學(xué)試驗(yàn)中較少使用的染毒途徑是 C 85. 毒理學(xué)試驗(yàn)中溶劑的挑選原就主要有以下幾條,除了 A受試物溶解后穩(wěn)固 B溶劑本身無毒 C不被機(jī)體吸取 D不轉(zhuǎn)變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性 E與受試

16、物不發(fā)生反應(yīng) C 衛(wèi)生毒理學(xué)：影響毒性作用的因素,接觸條件,溶劑和助溶劑32毒理學(xué)試驗(yàn)中溶劑的挑選原就不包括 A受試物溶解后穩(wěn)固 B不被機(jī)體吸取 C與受試物不發(fā)生反應(yīng)D不轉(zhuǎn)變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性 E本身無毒 E 85. 外來化學(xué)物的聯(lián)合作用有以下四種,除了 A誘導(dǎo)作用 B相加作用 C協(xié)同作用 D獨(dú)立作用 E拮抗作用 A 衛(wèi)生毒理學(xué)：影響毒性作用的因素,化學(xué)毒物聯(lián)合作用,類型 128在賜予試驗(yàn)動(dòng)物苯硫磷后,發(fā)覺馬拉硫磷的毒性明顯增強(qiáng),說明該物質(zhì)抑制 A醇脫氫酶 B酯酶 C黃素加單氧酶 D單胺氧化酶 E環(huán)氧化物水化酶 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：影響毒性作用的因素,化學(xué)毒物聯(lián)合作用,類型 12、外來化

17、合物聯(lián)合作用的類型不包括 A相加作用 B協(xié)同作用 C拮抗作用 D獨(dú)立作用 E相像作用 E 7. 苯硫磷和馬拉硫磷的聯(lián)合作用經(jīng)等效應(yīng)線圖法評(píng)定,其交點(diǎn)位于95可信限下限的連線之下,可判定其作用類型為 A、獨(dú)立作用 B、協(xié)同作用 C、拮抗作用 D、相加作用 E、增強(qiáng)作用 B毒理 82LD50與急性毒性評(píng)判的關(guān)系是 ALD50值與急性毒性大小成正比 B1/LD50 值與急性毒性大小成正比 CLD50值與急性閾劑量成反比 DLD50值與急性毒性大小成反比 ELD50值與染毒性劑量成正比 D 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物一般毒性作用,急性毒性作用及其評(píng)判,常用參數(shù) 84LD50的概念是 A. 能引起半數(shù)試驗(yàn)動(dòng)物

18、死亡的最大劑量B能引起半數(shù)試驗(yàn)動(dòng)物死亡的最小劑量 C殺蟲劑殺死一半有害昆蟲的劑量 D能引起一組試驗(yàn)動(dòng)物 50死亡的劑量 E試驗(yàn)動(dòng)物致死劑量的一半 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物一般毒性作用,急性毒性試驗(yàn)?zāi)康呐c常用參數(shù)15以下哪項(xiàng)不是急性毒性試驗(yàn)要求的觀看指標(biāo) A死亡 B中毒表現(xiàn) C體重轉(zhuǎn)變 D骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核率 E病理學(xué)檢查 D 13急性毒性試驗(yàn)一般要求觀看 A3 天 B5 天 C10 天 D14 天 E28 天 D A苯吸入染毒 B氯氣吸入染毒 C顆粒物吸入染毒 DS02+顆粒物吸入染毒 E苯 +顆粒物吸入染毒 119壓縮空氣法適用于 B 120穩(wěn)流鼓泡法適用于 C 121氣管注入法適用于 A

19、 A、1012g B、1825g C、80-100g D、120150g E、180 240g 126. 急性毒性試驗(yàn)挑選小鼠體重為 B 14LD50與毒性評(píng)判的關(guān)系是 ALDso值與急性毒性大小成正比 BLD50值與急性閾劑量成反比 CLD50值與急性毒性大小成反比 DLD50值與染毒劑量成反比 ELD50值與染毒劑量成正比 B 27. 擬用于食品的化學(xué)品,其LD50小于人體可能攝入量的10 倍,就A毒性較大,應(yīng)舍棄,不用于食用 B可考慮用于食品,并擬定其 ADI C應(yīng)進(jìn)行慢性毒性試驗(yàn) D應(yīng)進(jìn)行遺傳毒性試驗(yàn) E應(yīng)由專家作出取舍打算 1在皮膚刺激試驗(yàn)中最好使用 A小鼠和大鼠 B大鼠和家兔 C家

20、兔和小鼠 D豚鼠和家兔 E地鼠和豚鼠 D 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的一般毒性作用,局部毒性作用及其評(píng)判,皮膚刺激試驗(yàn) A大鼠 B小鼠 C,豚鼠 D家兔 E狗129皮膚過敏試驗(yàn)首選的試驗(yàn)動(dòng)物是 C A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、狗 136. 皮膚致敏試驗(yàn)首選 C A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、狗 138. 眼刺激試驗(yàn)首選 D 8. 某化學(xué)毒物經(jīng)蓄積系數(shù)法判定為明顯蓄積,其蓄積系數(shù) K 值應(yīng)為 A、7 B毒理 A、急性毒作用 B、蓄積性毒作用 C、致癌作用D、致畸作用 E、致敏作用 122. 最受環(huán)境衛(wèi)生工作者關(guān)注的有機(jī)氯農(nóng)藥、重金屬的毒作用是 B 50對硫磷經(jīng)蓄積系數(shù)法測

21、定 K 值為 53,可判定為 A無蓄積 B輕度蓄積 C中等蓄積 D明顯蓄積 E高度蓄積 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物一般毒性作用,蓄積毒性作用及其評(píng)判,蓄積毒性試驗(yàn)方法 2亞慢性毒性試驗(yàn)的目的如下述,但不包括 A討論受試物亞慢性毒性的特點(diǎn)及靶器官 B討論受試物的亞慢性毒性的劑量- 反應(yīng)關(guān)系 C為慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)供應(yīng)依據(jù) D確定受試物的致死劑量 E為制定其安全限量標(biāo)準(zhǔn)供應(yīng)初步參考依據(jù) D 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的一般毒性作用,亞慢性、慢性毒性作用及其評(píng)判 16不屬于亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)觀看指標(biāo)的是 A動(dòng)物體重,食物利用率 B中毒表現(xiàn) C生化檢查及血液學(xué)檢查 D性成熟及交配情形 E臟器系

22、數(shù)及病理學(xué)檢查 D 18. 亞慢性毒性試驗(yàn)的觀看指標(biāo)不包括 A、癥狀 B、動(dòng)物體重,食物利用率 C、性成熟及交配情形 D、血液學(xué)檢查及生化檢查 E、臟器系數(shù)及病理學(xué)檢查 C毒理 A、1012g B、1825g C、80-100g D、120150g E、180 240g 127. 亞慢性毒性試驗(yàn)挑選大鼠體重為 C 3堿基置換的后果是顯現(xiàn),除外 A同義突變 B錯(cuò)義突變 C無義突變 D終止密碼突變E染色體畸變 E 20基因突變不包括 A轉(zhuǎn)換 B顛換 C移碼突變 DDNA大段損耗 E裂隙 D 21. 不屬于基因突變的遺傳損耗為 A、片段突變 B、移碼 C、堿基轉(zhuǎn)換 D、裂隙和斷裂 E、堿基顛換 D毒

23、理 30使用環(huán)磷酰胺對小鼠染毒,經(jīng)處死動(dòng)物、收集骨髓細(xì)胞、低滲、固定、Giemsa 染色等步 驟,光鏡下可觀看到的染色體畸變類型為 A著絲點(diǎn)環(huán) B相互易位 C倒位 D插入 E重復(fù) A 4以下哪種類型不屬于以 DNA為靶的誘變 A烷化劑作用 B堿基類似物取代作用 C.嵌入劑作用 D非整倍體劑作用 E對堿基結(jié)構(gòu)破壞作用 D 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物致突變作用,化學(xué)毒物致突變作用機(jī)制,直接以 DNA為靶的突變機(jī)制 5體細(xì)胞突變可能的后果如下,除了 A致癌 B致畸 C遺傳性疾病 D衰老 E動(dòng)脈粥樣硬化 A 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物致突變作用,突變的不良后果,體細(xì)胞突變的不良后果18體細(xì)胞突變可能的后果不包括

24、A致癌 B致畸 C衰老D遺傳性疾病 E動(dòng)脈粥樣硬化 D 19. 體細(xì)胞突變的不良后果中最受重視的是 A、致癌 B、致畸 C、動(dòng)脈粥樣硬化 D、死亡 E、衰老 A毒理 20. 生殖細(xì)胞突變可能與以下哪項(xiàng)后果無關(guān) A、顯性致死 B、腫瘤 C、遺傳性疾病 D、致畸 E、增加遺傳負(fù)荷 B毒理 19遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)成組應(yīng)用的配套原就不包括 A包括體細(xì)胞和性細(xì)胞的試驗(yàn) B在反映同一遺傳學(xué)終點(diǎn)的多種試驗(yàn)中應(yīng)盡可能挑選體外試驗(yàn) C包括多個(gè)遺傳學(xué)終點(diǎn) D包括體內(nèi)試驗(yàn)和體外試驗(yàn) E包括原核生物和真核生物的試驗(yàn) E 17以原發(fā)性 DNA損耗為檢測終點(diǎn)的致突變試驗(yàn)是 ALIDS 試驗(yàn) BAmes試驗(yàn) C基因正向突變試驗(yàn)

25、 D微核試驗(yàn) E染色體畸變試驗(yàn) D A基因突變 B染色體畸變 CDNA完整性轉(zhuǎn)變 D細(xì)胞壞死 E細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化 130Ames試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為 C 131程序外 DNA合成試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為 E 132顯性致死試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為 B 22.Ames 試驗(yàn)所用的養(yǎng)分缺陷型菌株在缺乏哪種養(yǎng)分素的培育基上不能正常生長 A、組氨酸B、色氨酸 C、半胱氨酸 D、絲氨酸 E、甘氨酸 A毒理 24. 需代謝活化后才具有致癌活性的致癌物為 A、直接致癌物 B、前致癌物 C、助致癌物 D、促長劑 E、進(jìn)展劑 B毒理 22體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞需要 A癌基因和腫瘤抑制基因的活化 B癌基因和腫瘤抑制基因的滅活 C癌基因

26、的活化和腫瘤抑制基因的滅活 D癌基因的滅活和腫瘤抑制基因的活化 E癌基因的活化和 DNA修復(fù)基因的活化 C 23. 體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞需要 A、癌基因和腫瘤抑制基因的活化 B、癌基因和腫瘤抑制基因的滅活 C、癌基因的滅活和腫瘤抑制基因的活化 D、癌基因的活化和腫瘤抑制基因的滅活 E、與癌基因和腫瘤抑制基因無關(guān) D毒理 6關(guān)于引發(fā)劑 啟動(dòng)劑 的特點(diǎn),不正確選項(xiàng) A引發(fā)劑本身具有致癌性 B引發(fā)劑可與 DNA發(fā)生反應(yīng) C有可檢測的閾劑量 D大多數(shù)是致突變物 E引發(fā)作用是不行逆的 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用,化學(xué)致癌機(jī)制,化學(xué)致癌多階段過程,引發(fā)階段 21化學(xué)致癌過程至少分為哪三個(gè)階段 A引發(fā) 啟動(dòng)

27、 ,促長,進(jìn)展 B促長,進(jìn)展,浸潤 C引發(fā) 啟動(dòng) ,促長,轉(zhuǎn)移 D進(jìn)展,浸潤,炎癥 E引發(fā) 啟動(dòng) ,進(jìn)展,轉(zhuǎn)移 A 31煤焦油可致皮膚癌；討論發(fā)覺,經(jīng)煤焦油涂抹的皮膚如再接觸佛波酯,腫瘤的發(fā)生率增 加,埋伏期縮短；據(jù)此試驗(yàn),佛波酯應(yīng)屬A無機(jī)致癌物B免疫抑制劑 C促長劑 D助致癌物 E細(xì)胞毒劑 C 7國際癌癥討論所IARC 將環(huán)境因子和類別、混合物及暴露環(huán)境與人類癌癥的關(guān)系分為4組,錯(cuò)誤選項(xiàng) A是人類的致癌物 B是人類的間接致癌物 C是人類的很可能或可能致癌物 D現(xiàn)有的證據(jù)不能對人類的致癌性進(jìn)行分類 E對人類可能是非致癌物 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用,化學(xué)致癌分類,國際癌癥討論速（IARC）分

28、類 A、動(dòng)物致癌性證據(jù)充分,人致癌性證據(jù)不足 B、動(dòng)物致癌性證據(jù)不足,人致癌性證據(jù)充分 C、動(dòng)物致癌性證據(jù)充分,人致癌性證據(jù)有限 D、動(dòng)物致癌性證據(jù)不足,人致癌性證據(jù)不足 E、無動(dòng)物致癌性和人致癌性證據(jù) IARC對人類致癌性證據(jù)權(quán)重分類 132. 對人確認(rèn)的致癌物 1 組 ,是指 B 133. 對人類很可能是致癌物 2a 組 ,是指 C 8關(guān)于非遺傳毒性致癌物的表達(dá),不正確選項(xiàng) A不具有 DNA反應(yīng)活性 B在大多數(shù)遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中為非致突變物 C經(jīng)代謝活化可形成親電子劑 D一般具有可檢測的閾劑量 E作用一般是可逆的,需長期染毒 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用,化學(xué)致癌分類,按作用機(jī)制分類57 6

29、1 題共用備選答案 A代謝活化成終致癌物過程的中間代謝產(chǎn)物 B不經(jīng)代謝活化即有致癌活性的物質(zhì) C需經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì) D兼有引發(fā) 啟動(dòng) 、促長、進(jìn)展作用的物質(zhì) E. 經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最終產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物 57直接致癌物是指 B 58完全致癌物是指 D 59近致癌物是指 A 60終致癌物是指E 61間接致癌物是指 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用,化學(xué)致癌物分類,按作用機(jī)制分類 51某化學(xué)物質(zhì)經(jīng)動(dòng)物試驗(yàn)致癌證據(jù)充分,但流行病學(xué)調(diào)查資料尚不足,它應(yīng)歸類于 A確認(rèn)的致癌物 B潛在的致癌物 C可疑的致癌物 D動(dòng)物的致癌物 E人類的致癌物 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用,化學(xué)致癌分類 141 1

30、42 題共用備選答案 A 丙烯內(nèi)酯 B 萘胺 C鎳 D佛波酯 E己烯雌酚 141間接致癌物是 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用,化學(xué)致癌物分類,遺傳毒性致癌物,間接致癌物 142促長劑是 D 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用,化學(xué)致癌物分類,非遺傳毒性致癌物,促長劑 62 65 題共用備選答案 A構(gòu)效關(guān)系分析 B致突變試驗(yàn),惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn) C哺乳動(dòng)物短期致癌試驗(yàn) D哺乳動(dòng)物長期致癌試驗(yàn) E流行病學(xué)調(diào)查 65用于挑選致癌物的試驗(yàn)是 B 51使用大鼠對一農(nóng)藥進(jìn)行長期致癌試驗(yàn),每組的動(dòng)物數(shù)至少應(yīng)為 A40 B60 C80 D100 E120 D 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用,化學(xué)毒物致癌性的判別,哺乳動(dòng)物長期致癌試驗(yàn)

31、62 65 題共用備選答案 A構(gòu)效關(guān)系分析 B致突變試驗(yàn),惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn) C哺乳動(dòng)物短期致癌試驗(yàn)D哺乳動(dòng)物長期致癌試驗(yàn) E流行病學(xué)調(diào)查 63用于確證哺乳動(dòng)物致癌物試驗(yàn)是 D 64,陽性結(jié)果可確定哺乳動(dòng)物致癌物,陰性結(jié)果不能否定對哺乳動(dòng)物致癌性,這類試驗(yàn)是 C 62 65 題共用備選答案 A構(gòu)效關(guān)系分析 B致突變試驗(yàn),惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn) C哺乳動(dòng)物短期致癌試驗(yàn) D哺乳動(dòng)物長期致癌試驗(yàn) E流行病學(xué)調(diào)查 62用于確證人類致癌物的討論方法是 E 4WHO提出的機(jī)體對于致癌物的反應(yīng)不包括 A試驗(yàn)組發(fā)生對比組沒有的腫瘤類型 B試驗(yàn)組一種或多種腫瘤的發(fā)生率明顯高于對比組 C試驗(yàn)組每個(gè)動(dòng)物的平均腫瘤數(shù)明顯多于對比組

32、D試驗(yàn)組發(fā)生腫瘤的組織器官功能明顯低于對比組 E試驗(yàn)組腫瘤的發(fā)生時(shí)間早于對比組 D 27. 發(fā)育毒性的詳細(xì)表現(xiàn)不包括 A、生長遲緩 B、致畸作用 C、功能不全或反常 D、胚胎或胎仔致死 E、母體毒性 E毒理 A生長遲緩 B受精卵死亡 C致畸作用 D母體毒性 E母體死亡 133著床前的胚胎易發(fā)生 B 134胎兒發(fā)育后期易發(fā)生 A 135. 器官發(fā)生期易發(fā)生 C 26. 生殖毒性試驗(yàn)的觀看指標(biāo)不包括 A、母體死亡率 B、受孕率 C、正常分娩率 D、幼仔誕生存活率E、幼仔培育成活率 A毒理 10致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)是 A無致畸敏銳期,劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭,物種差異明顯 B有致畸敏銳期,劑量反應(yīng)關(guān)系曲

33、線陡峭,物種差異明顯 C有致畸敏銳期,劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩,物種差異明顯 D無致畸敏銳期,劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩,物種差異明顯 E有致畸敏銳期,劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩,物種差異不明顯 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物生殖和發(fā)育毒性作用,發(fā)育毒性及其評(píng)判,致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn) 86在致畸試驗(yàn)中,提示嚙齒類動(dòng)物“ 受孕” 交配 的證據(jù)是 A雌雄動(dòng)物同籠的時(shí)間 B雌性動(dòng)物的活動(dòng) C有陰栓發(fā)覺 D雌雄動(dòng)物數(shù)目的比例 E. 雌性動(dòng)物的體重增加 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物生殖和發(fā)育毒性作用,發(fā)育毒性及其評(píng)判,動(dòng)物交配處理 5致畸試驗(yàn)使用的最高劑量一般不超過該受試物 LD50的 A12 B14 C16 D18 E110 A 23在致畸試驗(yàn)中,活胎檢測內(nèi)容不包括 A外觀畸形檢查 B組織病理學(xué)檢查 C內(nèi)臟畸形檢查 D體重測量 E骨骼畸形檢查 B A大鼠 B小鼠 C,豚鼠 D家兔 E狗 127致畸試驗(yàn)首選的試驗(yàn)動(dòng)物是 A 128睪丸細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)首選的試驗(yàn)動(dòng)物是 B 25. 致畸試驗(yàn)的染毒期應(yīng)支配在 A、著床期 B、器官發(fā)生期C、胎兒期 D、新生兒期 E、胚泡形成期 B毒理 A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、狗 137. 睪丸細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)首選 B A、急性毒作用 B、蓄積性毒作用 C、致癌作用 D、致畸作用 E、致