慢性乙型肝炎防

1、關(guān)于慢性乙型肝炎防 第一張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月定義慢性HBV感染：HBsAg和（或）HBVDNA陽性6個(gè)月以上。慢性乙型肝炎：由乙型肝炎病毒持續(xù)感染引起的肝臟慢性炎癥性疾病?？梢苑譃镠BeAg陽性慢性乙型肝炎和HBeAg陰性慢性乙型肝炎。HBeAg陽性慢性乙型肝炎：血清HBsAg陽性、HBeAg陽性、HBVDNA陽性，ALT持續(xù)或反復(fù)升高，或肝組織學(xué)檢查有肝炎病變。第二張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月定義HBeAg陰性慢性乙型肝炎：血清HBsAg陽性，HBeAg陰性，HBVDNA陽性，ALT持續(xù)或反復(fù)異常，或肝組織學(xué)檢查有肝炎病變。非活動(dòng)性HBsAg攜帶者：血清H

2、BsAg陽性，HBeAg陰性，HBVDNA低于檢測下限，1年內(nèi)連續(xù)隨訪3次以上，每次至少間隔3個(gè)月，ALT均在正常范圍。肝組織學(xué)檢查顯示：組織學(xué)活動(dòng)指數(shù)(HAI)評分4或根據(jù)其他的半定量計(jì)分系統(tǒng)判定病變輕微。第三張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月流行病學(xué)調(diào)查我國肝硬化和HCC患者中，由HBV感染引起的比例分別為60%和80%。由于乙型肝炎疫苗免疫，急性HBV感染明顯減少，以及感染HBV人口的老齡化，再加上抗病毒治療的廣泛應(yīng)用，近年HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者的所占比例上升。第四張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月流行病學(xué)調(diào)查2006年全國乙型肝炎血清流行病學(xué)調(diào)查表明，我國159

3、歲一般人群HBsAg攜帶率為7.18%。據(jù)此推算，我國現(xiàn)有慢性HBV感染者約9300萬人，其中慢性乙型肝炎患者約2000萬例。2014年全國129歲人群乙型肝炎血清流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示，14歲、514歲和1529歲人群HBsAg流行率分別為0.32%、0.94%和4.38%(中國疾控中心)。第五張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月傳播途徑HBV主要傳播途徑：1、經(jīng)血（如不安全注射等）：經(jīng)輸血或血液制品引起的HBV感染已較少發(fā)生；經(jīng)破損的皮膚或黏膜傳播主要是由于使用未經(jīng)嚴(yán)格消毒的醫(yī)療器械和侵入性診療操作不安全注射特別是注射毒品等；其他如修足、文身、扎耳環(huán)孔、醫(yī)務(wù)人員工作中的意外暴露、共用剃

4、須刀和牙刷等也可傳播。第六張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月傳播途徑2、母嬰傳播 ：主要發(fā)生在圍產(chǎn)期，多為在分娩時(shí)接觸HBV陽性母親的血液和體液傳播，隨著乙型肝炎疫苗聯(lián)合乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)的應(yīng)用，母嬰傳播已大為減少。 3、性接觸傳播 ：與HBV陽性者發(fā)生無防護(hù)的性接觸，特別是有多個(gè)性伴侶者，其感染HBV的危險(xiǎn)性增高。 第七張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月傳播途徑HBV不經(jīng)呼吸道和消化道傳播，因此，日常學(xué)習(xí)、工作或生活接觸，如同一辦公室工作(包括共用計(jì)算機(jī)等辦公用品)、握手、擁抱、同住一宿舍、同一餐廳用餐和共用廁所等無血液暴露的接觸，不會傳染HBV。流行病學(xué)和實(shí)驗(yàn)研

5、究未發(fā)現(xiàn)HBV能經(jīng)吸血昆蟲(蚊、臭蟲等)傳播。 第八張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月預(yù)防乙型肝炎疫苗是預(yù)防HBV感染的最有效方法 乙型肝炎疫苗全程需接種3針，按照0、1、6個(gè)月程序，即接種第1針疫苗后，間隔1個(gè)月及6個(gè)月注射第2及第3針疫苗。新生兒接種乙型肝炎疫苗要求在出生后24h內(nèi)接種，越早越好。 第九張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月預(yù)防推薦意見1：對HBsAg陽性母親的新生兒，應(yīng)在出生后24h內(nèi)盡早（最好在出生后12h）注射HBIG，劑量應(yīng)100IU，同時(shí)在不同部位接種10g重組酵母乙型肝炎疫苗，在1個(gè)月和6個(gè)月時(shí)分別接種第2和第3針乙型肝炎疫苗，可顯著提高阻斷母嬰傳播

6、的效果（A1）。 第十張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月預(yù)防推薦意見2：對新生兒時(shí)期未接種乙型肝炎疫苗的兒童應(yīng)進(jìn)行補(bǔ)種，劑量為10g重組酵母或20g重組CHO乙型肝炎疫苗（A1）。第十一張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月預(yù)防推薦意見3：新生兒在出生12h內(nèi)注射HBIG和乙型肝炎疫苗后，可接受HBsAg陽性母親的哺乳（B1）。第十二張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月預(yù)防推薦意見4：對免疫功能低下或無應(yīng)答者，應(yīng)增加疫苗的接種劑量（如60g）和針次；對3針免疫程序無應(yīng)答者可再接種1針60g或3針20g重組酵母乙型肝炎疫苗，并于第2次接種乙型肝炎疫苗后12個(gè)月檢測血清中抗-HB

7、s，如仍無應(yīng)答，可再接種1針60g重組酵母乙型肝炎疫苗（A1）。第十三張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月HBsAg陽性母親的新生兒預(yù)防對HBsAg陽性母親的新生兒，應(yīng)在出生后24h內(nèi)盡早（最好在出生后12h）注射HBIG，劑量應(yīng)100IU，同時(shí)在不同部位接種10g重組酵母乙型肝炎疫苗，在1個(gè)月和6個(gè)月時(shí)分別接種第2和第3針乙型肝炎疫苗，可顯著提高阻斷母嬰傳播的效果。新生兒在出生12h內(nèi)注射HBIG和乙型肝炎疫苗后，可接受HBsAg陽性母親的哺乳。HBVDNA水平是影響HBV母嬰傳播的最關(guān)鍵因素 第十四張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月意外暴露后預(yù)防當(dāng)有破損的皮膚或黏膜意外暴露H

8、BV感染者的血液和體液后，可按照以下方法處理20：1血清學(xué)檢測：應(yīng)立即檢測HBVDNA、HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBc、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）和天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST），并在3個(gè)月和6個(gè)月內(nèi)復(fù)查。2主動(dòng)和被動(dòng)免疫：如已接種過乙型肝炎疫苗，且已知抗-HBs陽性者，可不進(jìn)行特殊處理。如未接種過乙型肝炎疫苗，或雖接種過乙型肝炎疫苗，但抗-HBs2000IU/mL）、HBeAg持續(xù)陽性、基因型C、合并HCV、HDV或HIV感染，以及環(huán)境（酒精和肥胖）。代償期肝硬化進(jìn)展為肝功能失代償?shù)哪臧l(fā)生率為3%5%，失代償期肝硬化5年生存率為14%35%。非肝硬化HBV感染者的HCC年發(fā)生率為0.

9、5%1.0%。第十六張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月自然史肝硬化患者HCC年發(fā)生率為3%6%。發(fā)生HCC、肝硬化的危險(xiǎn)因素相似。此外，罹患肝硬化、糖尿病、直系親屬有肝癌病史、血清HBsAg高水平，以及黃曲霉毒素均與肝癌發(fā)生相關(guān)。較低的HBsAg水平常反映宿主對HBV復(fù)制和感染具有較好的免疫控制。對于HBeAg陰性、HBVDNA低水平（2000IU/mL）、B或C基因型HBV感染患者，高水平HBsAg（HBsAg1000IU/mL）增加肝癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。 第十七張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)室檢查HBV血清學(xué)檢測：HBV血清學(xué)標(biāo)志物包括HBsAg、抗-HBs、HBeAg、

10、抗-HBe、抗-HBc和抗-HBc-IgM。HBsAg陽性表示HBV感染；抗-HBs為保護(hù)性抗體，其陽性表示對HBV有免疫力，見于乙型肝炎康復(fù)及接種乙型肝炎疫苗者；抗-HBc-IgM陽性多見于急性乙型肝炎及慢性乙型肝炎急性發(fā)作；第十八張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)室檢查抗-HBc總抗體主要是抗-HBc-IgG，只要感染過HBV，無論病毒是否被清除，此抗體多為陽性。在HBeAg陽性的慢性乙型肝炎患者中，基線抗-HBc抗體的定量對聚乙二醇干擾素（Peg-IFN）和核苷（酸）類似物（NAs）治療的療效有一定的預(yù)測價(jià)值。血清HBsAg定量檢測可用于預(yù)測疾病進(jìn)展、抗病毒療效和預(yù)后。為了解

11、有無HBV與HDV同時(shí)或重疊感染，可進(jìn)行HDV感染標(biāo)志物的檢測。 第十九張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月HBVDNA、基因型和變異檢測1HBVDNA定量檢測2HBV基因分型和耐藥突變株檢測 第二十張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月生物化學(xué)檢查1.血清ALT和AST 2.血清膽紅素3.血清白蛋白和球蛋白4.凝血酶原時(shí)間(PT)及凝血酶原活動(dòng)度(PTA)5.-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（GGT）6.血清堿性磷酸酶（ALP）7.總膽汁酸（TBA）8.膽堿酯酶9.甲胎蛋白(AFP) 10.維生素K缺乏或拮抗劑-誘導(dǎo)蛋白第二十一張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月肝纖維化非侵襲性診斷1.APR

12、I評分2.FIB-4指數(shù)3.瞬時(shí)彈性成像第二十二張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月影像學(xué)診斷影像學(xué)檢查的主要目的是監(jiān)測CHB的臨床進(jìn)展、了解有無肝硬化、發(fā)現(xiàn)占位性病變和鑒別其性質(zhì)。1、腹部超聲(US)檢查 2、電子計(jì)算機(jī)斷層成像（CT） 3、磁共振（MRI或MR）：第二十三張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月病理學(xué)診斷 肝組織活檢的目的是評價(jià)慢性乙型肝炎患者肝臟病變程度、排除其他肝臟疾病、判斷預(yù)后和監(jiān)測治療應(yīng)答。 第二十四張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床診斷既往有乙型肝炎病史或HBsAg陽性超過6個(gè)月，現(xiàn)HBsAg和（或）HBVDNA仍為陽性者，可診斷為慢性HBV感

13、染。 根據(jù)HBV感染者的血清學(xué)、病毒學(xué)、生物化學(xué)試驗(yàn)及其他臨床和輔助檢查結(jié)果，可將慢性HBV感染分為：第二十五張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床診斷慢性HBV攜帶者HBeAg陽性慢性乙型肝炎HBeAg陰性慢性乙型肝炎非活動(dòng)性HBsAg攜帶者隱匿性慢性乙型肝炎乙型肝炎肝硬化第二十六張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月治療目標(biāo)理想的終點(diǎn)：HBeAg陽性與HBeAg陰性患者，停藥后獲得持久的HBsAg消失，可伴或不伴HBsAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換。滿意的終點(diǎn)：HBeAg陽性患者，停藥后獲得持續(xù)的病毒學(xué)應(yīng)答，ALT復(fù)常，并伴有HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換；HBeAg陰性患者，停藥后獲得持續(xù)的病毒學(xué)應(yīng)答

14、和ALT復(fù)常?；镜慕K點(diǎn)：如無法獲得停藥后持續(xù)應(yīng)答，抗病毒治療期間長期維持病毒學(xué)應(yīng)答（HBVDNA檢測不到）。第二十七張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗病毒治療的適應(yīng)癥抗病毒治療的適應(yīng)癥主要根據(jù)血清HBVDNA水平、血清ALT和肝臟疾病嚴(yán)重程度來決定，同時(shí)結(jié)合患者年齡、家族史和伴隨疾病等因素，綜合評估患者疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)后決定是否需要啟動(dòng)抗病毒治療。動(dòng)態(tài)的評估比單次的檢測更加有臨床意義。對HBeAg陽性患者，發(fā)現(xiàn)ALT水平升高后，建議觀察3-6個(gè)月，如未發(fā)生自發(fā)性HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換，才建議考慮抗病毒治療。第二十八張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗病毒治療的適應(yīng)癥推薦接受抗病毒

15、治療的人群需同時(shí)滿足以下條件：（1）HBVDNA水平：HBeAg陽性患者，HBVDNA20000IU/mL（相當(dāng)于105拷貝/ml）；HBeAg陰性患者，HBVDNA2000IU/mL（相當(dāng)于104拷貝/ml）；（2）ALT水平：一般要求ALT持續(xù)升高2ULN（超過3個(gè)月）；如用干擾素治療，一般情況下ALT應(yīng)10ULN，血清總膽紅素應(yīng)2ULN；第二十九張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗病毒治療的適應(yīng)癥對持續(xù)HBVDNA陽性、達(dá)不到上述治療標(biāo)準(zhǔn)、但有以下情形之一者，疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)較大，可考慮給予抗病毒治療：（1）存在明顯的肝臟炎癥（2級以上）或纖維化，特別是肝纖維化2級以上（A1）。（2

16、）ALT持續(xù)處于1ULN至2ULN之間，特別是年齡大于40歲者，建議行肝穿或無創(chuàng)性檢查明確肝臟纖維化情況后給予抗病毒治療(B2)；第三十張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗病毒治療的適應(yīng)癥（3）ALT持續(xù)正常（每3個(gè)月檢查一次，持續(xù)12個(gè)月），年齡大于30歲，伴有肝硬化或肝癌家族史，建議行肝穿或無創(chuàng)性檢查明確肝臟纖維化情況后給予抗病毒治療（B2）。（4）存在肝硬化的客觀依據(jù)時(shí)，無論ALT和HBeAg情況，均建議積極抗病毒治療（A1）。特別需要提醒的是，在開始治療前應(yīng)排除合并其他病原體感染或藥物、酒精、免疫等其他因素所致的ALT升高，也應(yīng)排除應(yīng)用降酶藥物后ALT暫時(shí)性正常。在一些特殊病例

17、如肝硬化或服用聯(lián)苯結(jié)構(gòu)衍生物類藥物者，其AST水平可高于ALT，此時(shí)可將AST水平作為主要指標(biāo)。第三十一張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月干擾素治療我國已批準(zhǔn)普通干擾素(IFN-)和聚乙二醇化干擾素(PegIFN-)用于治療慢性乙型肝炎。 第三十二張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月NAs治療五種NAs藥物1.恩替卡韋2.富馬酸替諾福韋酯3.替比夫定4.阿德福韋酯5.拉米夫定 第三十三張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月NAs治療恩替卡韋 ：長期治療隨訪的研究表明，HBeAg陽性慢性乙肝患者接受ETV治療5年，HBVDNA轉(zhuǎn)陰（300拷貝/mL）率可達(dá)94%，ALT復(fù)常率為

18、80%。在NAs初治乙肝患者中（HBeAg陽性或陰性），ETV治療5年的累積耐藥發(fā)生率為1.2%，然而，在已發(fā)生拉米夫定(LAM)耐藥的患者中，ETV治療5年的累積耐藥發(fā)生率升高至51%。應(yīng)用ETV治療5年的肝臟組織學(xué)研究顯示，55/57（88%）獲得肝纖維化改善，4/10(40%)肝硬化逆轉(zhuǎn)。嚴(yán)重肝病患者有發(fā)生乳酸酸中毒的報(bào)告，應(yīng)引起關(guān)注。 第三十四張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月NAs治療富馬酸替諾福韋酯近期完成的TDF長期隨訪研究表明，經(jīng)過8年TDF治療，HBeAg陽性患者的HBVDNA轉(zhuǎn)陰（400拷貝/mL）率為98%，HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率為31%，HBsAg消失率為13%

19、。HBeAg陰性患者的HBVDNA轉(zhuǎn)陰（400拷貝/mL）率為99.6%。未檢測到TDF相關(guān)耐藥。在長期治療過程中，2.2%的患者發(fā)生血肌酐升高0.5mg/dL，1%的患者發(fā)生肌酐清除率低于50mL/min，長期用藥的患者應(yīng)警惕腎功能不全和低磷性骨病的發(fā)生。TDF治療NAs經(jīng)治患者48周至168周的研究顯示，無論是LAM耐藥、ADV耐藥、ETV耐藥，還是ADV應(yīng)答不佳、LAM和ADV聯(lián)合耐藥等情況，TDF都表現(xiàn)出較高的病毒學(xué)應(yīng)答，且耐受性良好。第三十五張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月NAs治療的監(jiān)測 少見、罕見不良反應(yīng)的預(yù)防和處理：NAs總體安全性和耐受性良好，但在臨床應(yīng)用中確有少見

20、、罕見嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生，如腎功能不全（主要見于阿德福韋酯治療）、低磷性骨?。ㄖ饕娪诎⒌赂ｍf酯、替諾福韋治療）、肌炎（主要見于替比夫定治療）、橫紋肌溶解（主要見于替比夫定）、乳酸酸中毒等（可見于拉米夫定、恩替卡韋、替比夫定），應(yīng)引起關(guān)注。建議治療前仔細(xì)詢問相關(guān)病史，以減少風(fēng)險(xiǎn)。對治療中出現(xiàn)血肌酐、CK或乳酸脫氫酶明顯升高，并伴相應(yīng)臨床表現(xiàn)者如全身情況變差、明顯肌痛、肌無力等癥的患者，應(yīng)密切觀察，一旦確診為尿毒癥、肌炎、橫紋肌溶解或乳酸酸中毒等，應(yīng)及時(shí)停藥或改用其它藥物，并給予積極的相應(yīng)治療干預(yù) 。第三十六張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月NAs耐藥的預(yù)防和處理1嚴(yán)格評估患者是否需要抗

21、病毒治療：對于肝臟炎癥病變輕微、難以取得持續(xù)應(yīng)答的患者（如ALT正常、HBeAg陽性的免疫耐受期），特別是當(dāng)這些患者30歲時(shí)，不宜開始抗病毒治療。2NAs的選擇：開始治療時(shí)優(yōu)先推薦ETV和TDF（A）。3治療中定期檢測HBVDNA以及時(shí)發(fā)現(xiàn)原發(fā)性無應(yīng)答或病毒學(xué)突破。一旦發(fā)生病毒學(xué)突破，應(yīng)進(jìn)行基因型耐藥的檢測，并盡早給予挽救治療（詳見下表）。對于核苷（酸）類藥物發(fā)生耐藥者，改用IFN類聯(lián)合治療的應(yīng)答率較低（A）。 第三十七張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月NAs耐藥的預(yù)防和處理 耐藥種類 推薦藥物 LAM或LdT耐藥 換用TDF，或加用ADVADV耐藥，之前未使用LAM 換用ETV，或T

22、DF治療LAM/LdT耐藥時(shí)出現(xiàn)對ADV耐藥 換用TDF，或ETV+ADVETV耐藥 換用TDF，或加用ADV 發(fā)生多藥耐藥突變（A181T+N236T+M204V） ETV聯(lián)合TDF，或ETV+ADV第三十八張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗病毒治療推薦意見 HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者推薦意見5：對初治患者優(yōu)先推薦選用恩替卡韋、替諾福韋酯或Peg-lFN（A1）。對于已經(jīng)開始服用拉米夫定、替比夫定或阿德福韋酯治療的患者：建議在抗病毒治療過程中按照“路線圖”概念指導(dǎo)用藥以提高療效并降低耐藥的發(fā)生（A1）。推薦療程：推薦意見6：核苷（酸）類藥物：建議總療程至少4年，在達(dá)到HBVDN

23、A低于檢測下限、ALT復(fù)常、HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換后，再鞏固治療至少3年（每隔6個(gè)月復(fù)查一次）仍保持不變者，可考慮停藥，但延長療程可減少復(fù)發(fā)（B1）。第三十九張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗病毒治療推薦意見 推薦意見7：普通干擾素和聚乙二醇干擾素：推薦療程為1年，但治療早期應(yīng)答可幫助預(yù)測療效。對于基因型A型和D型患者，若經(jīng)過12周聚乙二醇干擾素治療未發(fā)生HBsAg定量的下降，建議停止治療（陰性預(yù)測值97%-100%）。對于基因型B型和C型患者，若經(jīng)過12周聚乙二醇干擾素治療，HBsAg定量仍大于20,000IU/mL，建議停止治療（陰性預(yù)測值92%-98%）。無論哪種基因型，若經(jīng)過2

24、4周治療HBsAg定量仍大于20,000IU/mL，建議停止治療。 第四十張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗病毒治療推薦意見HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者推薦意見8：對初治患者優(yōu)先推薦選用恩替卡韋、替諾福韋酯或Peg-lFN（A1）。對于已經(jīng)開始服用拉米夫定、替比夫定或阿德福韋酯治療的患者：建議在抗病毒治療過程中按照“路線圖”概念指導(dǎo)用藥以提高療效并降低耐藥的發(fā)生（A1）。第四十一張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗病毒治療推薦意見推薦療程：推薦意見9：核苷（酸）類似物：建議治療達(dá)到HBsAg消失且HBVDNA檢測不到，再鞏固治療1年半（經(jīng)過至少3次復(fù)查，每次間隔6個(gè)月）仍保

25、持不變時(shí)，可考慮停藥（B1）。推薦意見10：干擾素類：推薦療程1年，但治療早期應(yīng)答可幫助預(yù)測應(yīng)答。若經(jīng)過12周聚乙二醇干擾素治療未發(fā)生HBsAg定量的下降，且HBVDNA較基線下降2Log，建議停止治療(陰性預(yù)測值97%-100%) （B1） 第四十二張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗病毒治療推薦意見代償期和失代償期乙型肝炎肝硬化患者 推薦意見11：對初治患者優(yōu)先推薦選用恩替卡韋、替諾福韋酯或Peg-lFN（A1）。IFN有導(dǎo)致肝衰竭等并發(fā)癥的可能，因此禁用于失代償期肝硬化患者，對于代償期肝硬化患者也應(yīng)慎用（A1）。 第四十三張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月患者的隨訪管理

26、慢性HBV攜帶者應(yīng)每3-6個(gè)月進(jìn)行血常規(guī)、生物化學(xué)、病毒學(xué)、AFP、B超和無創(chuàng)肝纖維化檢查等檢查，必要時(shí)行肝活檢，若符合抗病毒治療指征，應(yīng)及時(shí)啟動(dòng)治療。第四十四張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月患者的隨訪管理非活動(dòng)性HBsAg攜帶者建議每6個(gè)月進(jìn)行血常規(guī)、生物化學(xué)、病毒學(xué)，AFP、B超和無創(chuàng)肝纖維化檢查等檢查。若符合抗病毒治療指征，也應(yīng)及時(shí)啟動(dòng)治療。第四十五張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗病毒治療過程中的檢查項(xiàng)目及頻率 見表第四十六張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊人群抗病毒治療 HBV和HCV合并感染患者的治療HBV合并HCV感染要綜合患者HBVDNA載量、H

27、CVRNA載量以及ALT情況，采取不同治療方案。對HBVDNA低于檢測下限，HCVRNA可檢出者參照抗HCV治療方案（A1）。HBVDNA和HCVRNA均可檢出，應(yīng)先用標(biāo)準(zhǔn)劑量PegIFN-(和利巴韋林治療3個(gè)月，如HBVDNA下降小于2log10IU/mL或升高，建議加用ETV或TDF治療；或換用抗HCV直接作用抗病毒藥物并加用ETV或TDF治療（A1）。 第四十七張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊人群抗病毒治療乙型肝炎導(dǎo)致的肝衰竭對HBsAg陽性或HBVDNA陽性的急性、亞急性肝衰竭患者應(yīng)盡早應(yīng)用NAs抗病毒治療，建議選擇ETV或TDF?？共《局委煈?yīng)持續(xù)至發(fā)生HBsAg血清學(xué)轉(zhuǎn)

28、換(C1)。對于慢加急/亞急性肝衰竭及慢性肝衰竭患者，只要HBVDNA陽性就應(yīng)抗病毒治療；肝臟移植患者只要HBsAg或/和HBVDNA陽性都應(yīng)進(jìn)行抗病毒治療，首選ETV或TDF(A1)。肝衰竭患者抗病毒治療中應(yīng)注意監(jiān)測血漿乳酸水平(C1)。第四十八張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊人群抗病毒治療乙型肝炎導(dǎo)致的HCCHBV感染在中國HCC患者發(fā)生中起到重要作用，且多存在肝硬化基礎(chǔ)。對于合并HBV感染的肝細(xì)胞癌患者，外科手術(shù)切除、肝動(dòng)脈化療栓塞、放射治療或消融等治療可導(dǎo)致HBV復(fù)制活躍。較多的研究顯示，HCC肝切除術(shù)時(shí)HBVDNA水平是預(yù)測術(shù)后復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一，且抗病毒治療可顯著

29、延長肝癌患者的無復(fù)發(fā)生存期及提高總體生存率。因此，對HBVDNA陽性的HCC患者建議應(yīng)用NAs抗病毒治療，并優(yōu)先選擇恩替卡韋或替諾福韋治療(A1)。第四十九張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊人群抗病毒治療無應(yīng)答及應(yīng)答不佳患者應(yīng)用化療和免疫抑制劑治療的患者HBV和HIV合并感染患者肝移植患者妊娠相關(guān)情況處理兒童患者腎損害患者第五十張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊人群抗病毒治療推薦意見推薦意見12：經(jīng)過規(guī)范的普通IFN-(或PegIFN-(治療無應(yīng)答的患者，可以選用核苷（酸）類藥物再治療。在依從性良好的情況下，對于使用耐藥基因屏障低的核苷（酸）類藥物治療后原發(fā)無應(yīng)答或應(yīng)答不佳的患者，應(yīng)及時(shí)調(diào)整治療方案繼續(xù)治療。推薦意見13：對于所有因其他疾病而接受化療、免疫抑制劑治療的患者，在起始治療前都應(yīng)常規(guī)篩查HBsAg、抗-HBc和HBVDNA，并評估接受免疫抑制劑的風(fēng)險(xiǎn)程度給予相應(yīng)的處理，包括預(yù)防性抗病毒治療和臨床監(jiān)測。第五十一張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊人群抗病毒治療推薦意見推薦意見14：對于HBV合并HIV感染者，若CD4+T淋巴細(xì)胞500/l時(shí)，無論慢性乙型肝炎處于何種階段，均應(yīng)開始A