治療退行性疾病藥

1、關于治療退行性疾病藥第一張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月中樞神經系統退行性疾?。褐敢唤M由慢性進行性中樞神經組織退行性變性而產生疾病的總稱。帕金森病（Parkinsons disease，PD)阿爾茨海默?。ˋlzheimer disease,AD)亨廷頓?。℉untington disease,HD)肌萎縮側索硬化癥(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)第二張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié) 抗帕金森病又稱震顫麻痹（Parkinson disease,PD），是神經系統常見的慢性進行性退行性疾病。臨床主要癥狀為進行性運動徐緩、肌強直及震

2、顫，刻板面容，此外還有記憶障礙等癥狀。目前認為PD主要因黑質紋狀體多巴胺變性使多巴胺缺乏所致，主要病變在黑質-紋狀體通路的多巴胺神經元。第三張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月這一通路上存在兩種神經元多巴胺神經元：釋放DA，對脊髓抑制膽堿能神經元：釋放Ach,對脊髓興奮第四張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月治療PD可通過兩條途徑補充腦內DA的作用減弱腦內Ach的作用第五張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月治療PD的藥物多巴胺的前體藥：左旋多巴左旋多巴增效劑：卡比多巴、芐絲肼MAO-B抑制劑：司來吉蘭COMT抑制劑：硝替卡朋多巴胺受體激動藥：溴隱亭、普拉克唑促多巴胺釋放藥：金

3、剛烷胺中樞M受體阻斷藥：苯海索神經保護藥：抗氧化藥、抗凋亡、膠質源性神經生長因子、抗炎等第六張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月左旋多巴（Levdopa，L-dopa)體內過程口服吸收，絕大部分在腸粘模被脫羧成DA，部分在肝、心、腎脫羧。而DA不易通過BBB，進入中樞的量1%，外周大量的DA可造成不良反應。若合用外周脫羧酶抑制劑，可增加血和腦內L-dopa 34倍，并減少不良反應。第七張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月二 藥理作用及應用抗PD L-dopa DA 補充腦內DA治療肝昏迷偽遞質學說，正常肝臟可解毒蛋白質代謝產物苯乙胺、酪胺，肝功能障礙時，血中苯乙胺、酪胺，進入中樞經

4、羥化酶生成偽遞質。第八張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月三 不良反應胃腸道反應 初期80%出現心血管反應 初期30%出現體位性低血壓不自主異常運動 為嚴重不良反應 舞蹈癥、運動過多、開-關現象（ON-OFF），突然多動不安（開），后又運動不能（關）精神障礙 失眠、焦慮、躁狂、抑郁等 第九張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月四 藥物相互作用VB6可增加脫羧酶的活性，增加外周副作用?？咕癫∷幣cL-dopa可產生對抗作用。第十張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月左旋多巴增效劑：卡比多巴、芐絲肼為外周脫羧酶抑制劑，減少外周多巴胺過多對心臟的毒性作用；能抑制L-DOPA在外周的脫羧

5、作用，增加進入中樞L-DOPA濃度而增強其中樞多巴胺含量；降低L-DOPA用量3-4倍，為L-DOPA治療PD重要輔助藥物。與L-DOPA劑量比例1:4或1:10（心寧美）第十一張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月第十二張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月中樞膽堿受體阻斷藥安坦（artane)輕癥第十三張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 治療阿爾茨默病發(fā)病率是退行性病變中最高。藥物治療為主。發(fā)病功能基礎：膽堿興奮傳遞障礙；藥物多為增加中樞膽堿能神經功能中樞膽堿酯酶抑制藥：他克林，加蘭他敏，多萘哌齊第十四張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月其他治療AD藥物谷氨酸受

6、體拮抗劑：美金剛神經細胞生長因子增強劑：AIT082代謝激活劑和神經保護藥：吡硫醇、腦活素M受體激動藥：米拉美林第十五張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月多巴胺是一種重要的中樞神經遞質，參與人體神經精神調節(jié)活動。四條神經通路中腦皮質通路黑質紋狀體通路中腦邊緣通路結節(jié)漏斗通路精神活動錐體外系內分泌第十六張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月多巴胺神經功能異?？哼M精神失常減弱帕金森病第十七張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月第十四章 抗精神失常藥第十八張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月精神失常的常見類型精神分裂癥情感精神障礙抑郁癥躁狂癥神經官能癥多巴胺假說：多巴胺功能增強有

7、關，如DA合成和釋放增多，DA受體數目或親和力增加。目前認為腦內5-HT缺乏是共同的基礎，在此基礎上，NA功能增加， 躁狂，NA功能減弱，則抑郁。第十九張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月抗精神失常藥抗精神分裂癥藥吩噻嗪類：氯丙嗪硫雜蒽類：泰爾登丁酰苯類：氟哌啶醇其他：舒必利、氯氮平抗躁狂癥藥碳酸鋰抗抑郁癥藥丙咪嗪抗焦慮藥苯二氮卓第二十張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月吩噻嗪類二甲胺類：氯丙嗪哌嗪類：奮乃靜、氟奮乃靜哌啶類：硫利達嗪第一節(jié) 抗精神失常藥第二十一張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月氯丙嗪體內過程1.脂溶性高，口服易吸收，但易受劑型、胃內容物的影響，肌注極易吸收

8、。2.與血漿蛋白結合率約90%，3 可通過血腦屏障4.肝內代謝，腎臟排泄第二十二張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月藥理作用對DA-R，-R，M-R有阻斷作用1、對CNS作用（1）抗精神病作用安定鎮(zhèn)靜可消除精神分裂癥患者的幻覺、行為障礙，恢復理智和生活能力。機制：阻斷中腦邊緣、中腦皮層通路上的DA-R。（2）鎮(zhèn)吐作用 對除暈動性外的嘔吐均有效。機制：小劑量（-）CTZ的D2-R 大劑量（-）嘔吐中樞的D2-R第二十三張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月藥理作用（3）對體溫的影響 對下丘腦有很強的抑制 作用（4）增強中樞抑制藥物2 植物神經系統（-）-R 血管舒張 BP（-）心血管運

9、動中樞靜脈給藥極易產生低血壓（-）M-R 口干、便秘第二十四張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月藥理作用3 對內分泌系統的影響（-）結節(jié)漏斗部通路的DA-R（-）催乳素抑制激素分泌 催乳激素釋放增多（-）促性腺激素釋放激素的分泌 （-）排卵（-）ACTH的分泌輕度（-）促生長激素的分泌第二十五張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床應用1 治療各型精神分裂癥 是國內精神科醫(yī)生治療精神分裂癥的首選藥2 治療暈動癥以外的各種嘔吐3 與異丙嗪、哌替啶配伍成“冬眠合劑”用于人工冬眠療法第二十六張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月不良反應1 神經系統（1）錐體外系癥狀 A震顫麻痹 B

10、靜坐不能C 急性肌張力障礙 D遲發(fā)性運動障礙 前三因（-） D2-R，后一由于DA敏化所致?？鼓憠A藥反而使其加重（2）誘發(fā)或加重驚厥與癲癇2 心血管反應 體位性低血壓、低血壓休克3 內分泌 乳腺增大、泌乳，月經停止4 其它第二十七張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月硫雜蒽類 泰爾登特點：1 與氯丙嗪作用相似，其結構與三環(huán)抗抑郁藥相似故有較弱的抗抑郁作用。2 適用于伴焦慮或抑郁性的精神分裂癥第二十八張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月丁酰苯類 氟哌啶醇 氟哌利多特點：1 結構與氯丙嗪不同，作用相似2 抗精神病作用及錐體外系反應均強3 鎮(zhèn)靜、降壓作用弱4 因抗躁狂、幻覺、妄想作用顯著，

11、常用于治療興奮躁動、幻覺、妄想為主的精神分裂癥。第二十九張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月其他類 氯氮平特點：幾乎無錐體反應原因：與其特異性拮抗中腦邊緣系統和中腦皮層系統的D4亞型受體、對黑質-紋狀體系統的D2和D3亞型受體幾無親和力有關 ，且有較強的抗膽堿作用。第三十張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 抗抑郁藥是主要用于治療情緒低落、抑郁消極的一類藥物?？挂钟羲幍姆诸惾h(huán)類抗抑郁藥：丙咪嗪等單胺氧化酶抑制劑：嗎氯貝胺NA再攝取抑制劑：地昔帕明選擇性5-HT再攝取抑制劑：氟西汀5-HT及NA再攝取抑制劑：文拉法辛第三十一張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月三環(huán)類 米

12、帕明（Imipramine，丙咪嗪)體內過程1 口服吸收較好，但個體差異較大2 肝內代謝，代謝產物有效第三十二張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月藥理作用和臨床應用1 抗抑郁 正常人：困倦、思維能力下降 情緒顯著增高，精神振奮 連續(xù)用2-3W起效 機制 （-）神經末梢對NA、5-HT再攝取2 植物神經系統 （-）M-R 口干、便秘3 心血管系統 體位性低血壓 （-） -R 心律 失常 NA增高第三十三張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月不良反應口干、便秘、視物模糊前列腺肥奮乃靜藥理作用大，青光眼禁用第三十四張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月Proposed mechanism of action of SSRIs and tricyclic anti-depressant drugs第三十五張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月