脂肪烴第一課時(shí)3-8課件

1、第二章 烴和鹵代烴第一節(jié) 脂肪烴（烷烴和烯烴）你知道嗎？1、黑色的金子、工業(yè)的血液是什么？它的主要組成元素是什么？2、什么是烴？烴的衍生物？什么是鹵代烴？ 烴可以看作是有機(jī)化合物的母體，烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代的產(chǎn)物稱為它的衍生物。 烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物稱為鹵代烴。烴如何分類？3、有機(jī)物的反應(yīng)與無機(jī)物反應(yīng)相比有何特點(diǎn)？（1）反應(yīng)緩慢；（2）產(chǎn)物復(fù)雜； （3）反應(yīng)常在有機(jī)溶劑中進(jìn)行。烴的主要來源石油;C和H鏈狀烴包括烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴等。環(huán)狀烴脂環(huán)烴芳香烴分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔镦湡N脂肪烴烴分子中含有碳環(huán)的烴按碳的骨架給烴分類？【復(fù)習(xí)】

2、【1.概念】?jī)H含CC鍵和CH鍵的飽和鏈烴，又叫烷烴。（若CC連成環(huán)狀，稱為環(huán)烷烴。）通式：CnH2n+2 (n1)單鍵（CC）、鏈狀 、 價(jià)鍵飽和分子里含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴叫做烯烴。通式：CnH2n (n2) 碳碳雙鍵 、 鏈烴(分子里含有兩個(gè)雙鍵的鏈烴叫做二烯烴)一、 烷烴和烯烴烷烴：烯烴：圖2-1烷烴、烯烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)變化曲線烷烴、烯烴同系物的相對(duì)密度隨碳原子數(shù)的變化曲線2. 烷烴和烯烴同系物物性遞變規(guī)律【結(jié)論】烷烴和烯烴的物理性質(zhì)【原因】對(duì)于結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)(分子晶體)來說,分子間作用力隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而逐漸增大;導(dǎo)致物理性質(zhì)上的遞變常溫下，狀態(tài)也由氣態(tài) 液態(tài) 固態(tài)。隨著分子中

3、碳原子數(shù)的遞增，呈規(guī)律性的變化。同系物的沸點(diǎn)逐漸升高，相對(duì)密度逐漸增大，【說明】 所有烷烴均不溶于水，密度均小于1。 常溫下烷烴的狀態(tài)： C4時(shí) 為氣態(tài)； 16C5時(shí) 為液態(tài)； C17時(shí) 為固態(tài)。分子式相同的烴，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低。 所有的烴都是無色物質(zhì)，不溶于水而易溶于苯、乙醚等有機(jī)溶劑?！舅伎寂c交流(2)】無機(jī)與有機(jī)反應(yīng)類型對(duì)比（完成P29） （1）CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl光（2）CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br（3）CH2=CH2+H2O CH3CH2OH催化劑加壓、加熱（4） nCH2=CH2催化劑CH2 CH2n甲烷乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)空間構(gòu)型共性

4、物理性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)異性與溴(CCl4)與KMnO4(H+)主要反應(yīng)類型CH4CH2=CH2全部單鍵，飽和有碳碳雙鍵，不飽和正四面體平面結(jié)構(gòu)無色氣體、難溶于水易燃，完全燃燒生成CO2和H2O不反應(yīng)不反應(yīng)取代加成反應(yīng)，使溴的CCl4溶液褪色被氧化，使KMnO4酸性溶液褪色加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)【列表小結(jié)】甲烷、乙烯結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的異同點(diǎn)烷烴典型取代；烯烴典型反應(yīng)加成、氧化、加聚A、氧化反應(yīng)燃燒: CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O點(diǎn)燃 通常狀況下，它們很穩(wěn)定，跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及強(qiáng)氧化物都不發(fā)生反應(yīng)，也難與其他物質(zhì)化合。B、取代反應(yīng)CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl2CnH

5、2n+2 +(3n+1)/2 O2 nCO2 +(n+1)H2O 點(diǎn)燃3.烷烴和烯烴的化學(xué)性質(zhì)(一)、烷烴的化學(xué)性質(zhì)C 、熱分解CH4 C+2H2高溫 C4H10 C2H4+C2H6 烷烴的裂化C4H10 CH4+C3H6 （二）、烯烴的化學(xué)性質(zhì)（1）氧化反應(yīng)： 燃燒：乙烯火焰明亮，冒黑煙。使酸性KMnO4褪色：CH2CH2 KMnO4 （ H+ ） CO2 CnH2n+3n/2 O2 nCO2 + nH2O點(diǎn)燃 （2）加成反應(yīng)(與H2、Br2、HX、H2O等) CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br CH3-CH=CH2 + H2 CH3CH2CH3 催化劑 丙烯與氯化氫反應(yīng)后，會(huì)生成

6、什么產(chǎn)物呢？試著寫出反應(yīng)方程式： 思考 當(dāng)不對(duì)稱烯烴與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，通?！皻浼拥胶瑲涠嗟牟伙柡吞荚右粋?cè)。（3）加聚反應(yīng)：nCH2=CH2催化劑CH2 CH2n單體？鏈節(jié)？聚合度？【練習(xí)】請(qǐng)寫出下列烯烴加聚的化學(xué)方程式。A. CH2=CHCH3；B. CH3CH=CHCH3；CH3完成【學(xué)與問】 P30烴的類別分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)代表物質(zhì)主要化學(xué)性質(zhì)烷烴烯烴 烷烴和烯烴化學(xué)性質(zhì)比較全部單鍵、飽和CH4燃燒、取代、熱分解有碳碳雙鍵、不飽和CH2=CH2燃燒、與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)、加成、加聚誤：CH2CH2烷烴烯烴1物理性質(zhì)（熔沸點(diǎn)、密度遞變性，難溶于水）2結(jié)構(gòu)特點(diǎn)3化學(xué)性質(zhì)這節(jié)課，你學(xué)到了什么？烷烴典

7、型取代；烯烴典型反應(yīng)加成、氧化、加聚+36C-1C-89C-162C沸點(diǎn)戊烷丁烷乙烷甲烷物質(zhì)1.下列烷烴的沸點(diǎn)是：AC【練習(xí)】DBAD6.有下列有機(jī)物（1） CH2 = CHCl（2）苯乙烯 (3) CH3CH=CH2 (4) 環(huán)丁烯CH = CH2A寫出（1）（2）（3）的加聚反應(yīng)B寫出（2）（3）（4）與HBr的加成反應(yīng)謝謝！再見CnH2n-2 (n4)代表物：1，3丁二烯 CH2CHCHCH22、二烯烴的通式：CH2=C-CH=CH2CH32-甲基-1，3丁二烯1、概念：含有兩個(gè)碳碳雙鍵（CC）的不飽和鏈烴。二. 二烯烴性質(zhì)3、類別： 兩個(gè)雙鍵在碳鏈中的不同位置：CC=C=CC 累積二烯

8、烴（不穩(wěn)定）C=CC=CC 共軛二烯烴 C=CCC=C 孤立二烯烴 4、二烯烴的化學(xué)性質(zhì)氧化、加成、加聚 與烯烴相似：【思考】當(dāng)1molCH2=CH-CH=CH2與1molBr2或Cl2加成時(shí)，其加成產(chǎn)物是什么?CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2-CH-CH-CH2BrBrBrBrCH2-CH-CH=CH2BrBrCH2-CH=CH-CH2BrBr1,2 加成1,4 加成CH2-CH-CH-CH21,2 Br1,4 Br(主產(chǎn)物)(中間體)3，4-二溴-1-丁烯1，4-二溴-2-丁烯（1）1，2-加成 和 1，4-加成反應(yīng)n CH2=CH-CH=CH2

9、 催化劑、P1 2 3 4 （1，3-丁二烯）聚1，3-丁二烯CH2-CH=CH-CH2 n （2）加聚反應(yīng)俗稱：異戊二烯 聚異戊二烯學(xué)名：2-甲基-1，3-丁二烯 （天然橡膠）nCH2=C-CH=CH2 CH2-C=CH-CH2nCH3CH3加聚CH2=C-CH=CH2 和 | CH3CH2=C-CH=CH-CH3 | CH3寫出下列物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式 nCH2=C-CH=CH CH2-C=CH-CH n加聚 |CH3 |CH3 |CH3 |CH3分析：加聚反應(yīng)產(chǎn)物及單體（2）1，3-丁二烯型（3）混合型（1）乙烯型CH2=CH2聚合物：?jiǎn)?體：-CH2-CH2-n CH=CH2C

10、H3-CH-CH2-nCH3（2）1，3-丁二烯型 -CH2-CH=CH-CH2- n -CH-CH=CH-CH2- nCH3單體：?jiǎn)误w：CH2=CH-CH=CH2 聚合物：聚合物： CH=CH-CH=CH2CH3（3）混合型 CH2-CHCH-CH2-CH2-CH-CH2-CHnCH3CH2=CH-CH=CH2CH2=CHCH2=CHCH3單 體：混合型:單雙鍵切換法找單體：聚合物主鏈上單鍵變雙鍵，雙鍵變單鍵，把不符合四個(gè)價(jià)鍵的碳原子間的價(jià)鍵刪去。【思考】 2-丁烯 中，與碳碳雙鍵相連的兩個(gè)碳原子、兩個(gè)氫原子是否處于同一平面？ 如處于同一平面，與碳碳雙鍵相連的兩個(gè)碳原子是處于雙鍵的同側(cè)還是異

11、側(cè)？ CH3CH=CHCH3三、烯烴的順反異構(gòu)現(xiàn)象C=CC=CHHCH3CH3CH3CH3HH反式異構(gòu)順式異構(gòu) 如果每個(gè)雙鍵碳原子連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，雙鍵上的4個(gè)原子或原子團(tuán)在空間就有兩種不同的排列方式，產(chǎn)生兩種不同的異構(gòu)，即順反異構(gòu) 。（1）異構(gòu)現(xiàn)象的產(chǎn)生： 由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)。（2）產(chǎn)生順反異構(gòu)體的條件：雙鍵兩端的同一個(gè)碳原子上不能連有相同基團(tuán)。只有這樣才會(huì)產(chǎn)生順反異構(gòu)體。即a b，a b ，且 a = a、b = b 至少有一個(gè)存在。順式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)。反式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同

12、的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的兩側(cè)。（3）異構(gòu)的分類2-丁烯有兩個(gè)順反異構(gòu)體：H3C CH3 H3C H C=C C=C H H H CH3 順-2-丁烯 反-2-丁烯 順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)的兩種烯烴化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定差異。（4）順反異構(gòu)體的性質(zhì)烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象 碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu) 順反異構(gòu) 空間異構(gòu)【思考】烷烴是否也有順反異構(gòu)現(xiàn)象？烷烴分子中的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以不會(huì)產(chǎn)生有順反異構(gòu)現(xiàn)象?！纠}】下列物質(zhì)中沒有順反異構(gòu)的是： A1，2-二氯乙烯 B1，2-二氯丙烯 C2-甲基-2-丁烯 D2-氯-2-丁烯 【思考】2-丁炔有順反異構(gòu)嗎？不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，線形分子不具備構(gòu)成的條件。形成順反異構(gòu)的條件：1.具有碳碳雙鍵2.組成雙鍵的每個(gè)碳原子必須連接兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán). 【例4】通常，烷烴可以由相應(yīng)的烯烴催化加氫得到。但是有一種烷烴A，分子式為C9