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文檔簡介
1、關(guān)于肝功能化驗(yàn)單解讀第一張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 一、總蛋白 包括白蛋白、球蛋白、前白蛋白第二張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月(一)、白蛋白 全部在肝臟內(nèi)合成,正常值45g/L,日產(chǎn)生1016g, 半衰期為2026天。 肝臟全部停止合成時(shí),8天僅減少25%。 因此白蛋白的測定,不是肝衰的敏感指標(biāo),不能立即反映急性肝細(xì)胞損害。 其濃度可以反映有功能的肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞總數(shù)和儲(chǔ)備功能。第三張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月血漿白蛋白減少的常見原因 1、嚴(yán)重肝損害,合成能力下降,如肝硬化患者,每日僅能合成3.55.9g。 2、嚴(yán)重營養(yǎng)不良,攝入不足。 3、大量丟失和消耗,
2、如腎病綜合癥,重癥感染,惡性腫瘤等。第四張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月(二)前白蛋白在肝臟內(nèi)合成,其半衰期為1.9天;是判斷重癥肝炎預(yù)后的重要指標(biāo)。第五張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月(三)球蛋白部分在肝內(nèi)合成,部分在肝外合成;正常值23g/L 。第六張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月(三)白蛋白/球蛋白(A/G)比例正常值1.252.5:1。有些醫(yī)院定為1.32.5:1。第七張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 白蛋白唯一在肝臟內(nèi)合成,球蛋白可以在肝外合成。 因此,判斷在A/G比例時(shí),應(yīng)辨證全面地進(jìn)行分析。 不能輕易的認(rèn)定A/G倒置就是肝硬化,A/G倒置的
3、常見疾病有骨髓瘤;結(jié)締組織疾病;腎病綜合癥、嚴(yán)重營養(yǎng)不良等。第八張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 分析白球比例倒置時(shí)還要注意白蛋白和球蛋白的絕對值,若兩者均在正常范圍內(nèi),而A/G比值出現(xiàn)輕微下降時(shí),必需作好解釋工作,以解除病人疑惑。第九張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月麗水市人民醫(yī)院生化室檢驗(yàn)報(bào)告單姓名: 馬某某 年齡:52歲 性別: 男 診斷: 肝硬化 分析項(xiàng)目 結(jié)果 單位 參考范圍 總蛋白 78.80 g/L 6286 白蛋白 29.00 g/L 3555 谷丙轉(zhuǎn)氨酶 37.00 IU/L 340 谷草轉(zhuǎn)氨酶 81.00 IU/L 340 堿性磷酸酶 133.00 IU/
4、L 15112 谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶 104.00 IU/L 240 總膽紅素 25.50 mol/L 5.122 直接膽紅素 8.30 mol/L 0.18 球蛋白 49.80 g/L 2335 白蛋白/球蛋白 0.58 1.52.5 直膽/總膽 0.32 0.10.6 第十張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月麗水市人民醫(yī)院生化室檢驗(yàn)報(bào)告單。姓名: 劉某某 年齡:42歲 性別: 男 診斷: 腎病綜合征 分析項(xiàng)目 結(jié)果 單位 參考范圍 總蛋白 46.40 g/L 6286 白蛋白 17.20 g/L 3555 谷丙轉(zhuǎn)氨酶 24.00 IU/L 340 谷草轉(zhuǎn)氨酶 30.00 IU/L 340 堿
5、性磷酸酶 56.00 IU/L 15112 谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶 34.00 IU/L 240 總膽紅素 7.80 mol/L 5.122 直接膽紅素 0.80 mol/L 0.18 球蛋白 29.2 g/L 2335 白蛋白/球蛋白 0.58 1.52.5 谷草/谷丙 1.25 0.11.5 說 明 患者大量 蛋白尿, 血白蛋白 明顯下降, 白球比倒置, 但肝功能 基本正常。第十一張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月麗水市人民醫(yī)院生化室檢驗(yàn)報(bào)告單姓名:陳某某 年齡:46歲 性別:男 診斷:健康體檢 分析項(xiàng)目 結(jié)果 單位 參考范圍 說 明 總蛋白 68.60 g/L 6286 患者為健康男 白蛋
6、白 37.60 g/L 3555 子,白蛋白和谷丙轉(zhuǎn)氨酶 29.00 IU/L 340 球蛋白均正常,谷草轉(zhuǎn)氨酶 26.00 IU/L 340 但白球比例下降。堿性磷酸酶 67.00 IU/L 15112谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶 23.00 IU/L 240總膽紅素 13.00 mol/L 5.122直接膽紅素 3.20 mol/L 0.18球蛋白 31.00 g/L 2335白蛋白/球蛋白 1.21 1.52.5第十二張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 (四)、蛋白電泳 白蛋白占55%74% 球蛋白占26%45%,其中 1 4-6%, 27-9% 10%13% 19%22%第十三張,PPT共七十
7、七頁,創(chuàng)作于2022年6月 1、1球蛋白 為糖蛋白與血漿白蛋白濃度平行, 肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞病變時(shí)下降。 2、2和球蛋白 其中包括和前脂蛋白,與血漿血脂濃度平行,在肝內(nèi)、外膽汁瘀積時(shí)升高, 嚴(yán)重肝損害下降。第十四張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 3、 球蛋白 系免疫球蛋白,由漿細(xì)胞生成,球蛋白的增高機(jī)理: (1)肝內(nèi)炎癥反應(yīng) (2)自身免疫反應(yīng) (3)從腸道內(nèi)吸收過多抗原 (4)白蛋白下降,球蛋白代償性增加 第十五張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 球蛋白增高常見于慢性肝炎,失代償肝炎肝硬化,結(jié)締組織疾病。急性肝炎后球蛋白持續(xù)增高者,提示向慢性發(fā)展。第十六張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于
8、2022年6月 疾 病 IgG(6941620mg/L ) IgA(68378mg/L) IgM(60263mg/L) 急性病毒 性 肝 炎 正常 正常 慢性肝炎 各種病因肝硬化 原發(fā)性膽汁 性肝硬化 結(jié)締組織疾病 第十七張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月二、 血清轉(zhuǎn)氨酶 人體內(nèi)轉(zhuǎn)氨酶有20多種,其中谷氨酸丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)是診斷肝膽系統(tǒng)疾病中應(yīng)用最廣的酶。 轉(zhuǎn)氨酶在肝臟、心肌、骨胳肌、腎內(nèi)含量最多。(表2) 當(dāng)這些臟器損害時(shí),酶從細(xì)胞內(nèi)逸出進(jìn)入血液,使酶活力增加。 ALT正常值340U/L,AST正常值340U/L。第十八張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作
9、于2022年6月 酶u/g濕組織 組織 AST ALT 肝臟 50000 42000 腎臟 48000 2900 心臟 128000 3400 脾臟 10000 1300 腦組織 33000 1000 骨骼肌 31000 28000 血 清 106 47血清第十九張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月臨床上解讀轉(zhuǎn)氨酶增高時(shí)需注意以下幾個(gè)問題第二十張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月(一)、轉(zhuǎn)氨酶升高除病毒性肝炎外常見疾病有: 酒精肝、非酒精性脂肪性肝炎;藥物中毒性肝炎(抗糖尿病藥、抗高血壓、抗甲亢、抗癆、抗精神病、抗癲癇、部分抗菌素等);避孕藥、工業(yè)毒物;代謝性疾病、結(jié)締組織疾病、敗
10、血癥、內(nèi)分泌疾病如甲亢、肝豆?fàn)詈瞬〉?。第二十一張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月(二)、 AST/ALT比值 ALT主要存在于肝細(xì)胞漿內(nèi),在肝細(xì)胞損傷時(shí)釋放入血,急性肝炎ALT明顯增高,AST/ALT比值小于1。 AST80存在于肝細(xì)胞線粒體內(nèi),肝病嚴(yán)重時(shí)AST升高,其AST/ALT比值大于1。第二十二張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月以下情況下可出現(xiàn)ASTALT:重癥肝炎肝硬化酒精肝使用降酶藥物如聯(lián)苯雙酯、護(hù)肝片、五酯膠囊、垂盤草等 ALT和AST在正常值范圍內(nèi), 出現(xiàn)ASTALT無臨床意義。第二十三張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月麗水市人民醫(yī)院生化室檢驗(yàn)報(bào)告單姓名
11、:金某某 年齡:38歲 性別:男 診斷:慢性重癥肝炎 分析項(xiàng)目 結(jié)果 單位 參考范圍總蛋白 53.30 g/L 6286白蛋白 30.08 g/L 3555谷丙轉(zhuǎn)氨酶 85.00 IU/L 340谷草轉(zhuǎn)氨酶 391.00 IU/L 340堿性磷酸酶 139.00 IU/L 15112谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶 42.00 IU/L 240總膽紅素 233.40 mol/L 5.122直接膽紅素 150.20 mol/L 0.18球蛋白 22.50 g/L 2335白蛋白/球蛋白 1.36 1.52.5谷草/谷丙 4.60 0.11.5直膽/總膽 0.64 0.10.6第二十四張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于20
12、22年6月麗水市人民醫(yī)院生化室檢驗(yàn)報(bào)告單姓名: 馬某某 年齡:52歲 性別: 男 診斷: 肝硬化 分析項(xiàng)目 結(jié)果 單位 參考范圍 總蛋白 78.80 g/L 6286 白蛋白 29.00 g/L 3555 谷丙轉(zhuǎn)氨酶 37.00 IU/L 340 谷草轉(zhuǎn)氨酶 81.00 IU/L 340 堿性磷酸酶 133.00 IU/L 15112 谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶 104.00 IU/L 240 總膽紅素 25.50 mol/L 5.122 直接膽紅素 8.30 mol/L 0.18 球蛋白 49.80 g/L 2335 白蛋白/球蛋白 0.58 1.52.5 谷草/谷丙 2.18 0.11.5 直膽/總膽
13、0.32 0.10.6 第二十五張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月麗水市人民醫(yī)院生化室檢驗(yàn)報(bào)告單姓名:邱某某 年齡:32歲 性別:男 酒精性肝病 分析項(xiàng)目 結(jié)果 單位 參考范圍 總蛋白 64.70 g/L 6286白蛋白 36.90 g/L 3555谷丙轉(zhuǎn)氨酶 33.00 IU/L 340谷草轉(zhuǎn)氨酶 152.00 IU/L 340堿性磷酸酶 77.00 IU/L 15112谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶 2105.00 IU/L 240總膽紅素 19.70 mol/L 5.122第二十六張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月(三)標(biāo)本明顯溶血AST平均增加811倍, ALT平均增加5倍。第二十七張,
14、PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月三、堿性磷酸酶(ALP;AKP) 正常人AKP主要來自肝臟和骨胳,還有少部分來自小腸。 正常人15112U/L,兒童高23倍。 第二十八張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月AKP增高主要疾病有 肝外膽管阻塞; 肝內(nèi)膽汁淤積; 肝內(nèi)占位性病變; 肝內(nèi)肉芽腫或浸潤性病變; 如肝結(jié)核、結(jié)節(jié)病、肝內(nèi)惡性淋巴瘤等。第二十九張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 血清中的AKP部分來自骨胳,部分來自肝臟。 可以利用AKP同工酶的測定,有助于區(qū)分不同來源的AKP。 最簡便的方法將血清于56滅活10min,肝病患者酶活力保存439%,均在34%以上。 骨病患者酶
15、活力僅存179%,大都低于26%。第三十張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 青少年正處在生長發(fā)育期,骨細(xì)胞分泌出大量的AKP。 因此兒童的AKP值要比成人高得多,這是正?,F(xiàn)象。第三十一張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月四、-谷氨酰轉(zhuǎn)酞酶(-GTP) -GTP具有很重要的生理功能,對于氨基酸和蛋白質(zhì)的吸收、分泌和合成都是必需的。 正常人血清內(nèi)-GTP主要來自肝臟正常值240U/L。第三十二張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月-GTP增高的主要機(jī)理: (1) 肝炎時(shí)壞死區(qū)鄰近肝細(xì)胞內(nèi)酶合成亢進(jìn)。 (2)阻塞性黃疸時(shí),酶向血液逆流。 (3)肝癌時(shí),細(xì)胞逆分化,酶的生成增多,同時(shí)
16、癌腫刺激其周圍的正常細(xì)胞,使其-GTP合成亢進(jìn) 。第三十三張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月-GTP增高的意義 (1)急性病毒性肝炎時(shí)輕中度升高,恢復(fù)期趨于正常,如持續(xù)增高常提示慢性化。 (2)慢性肝炎和肝硬化非活動(dòng)期,-GTP大多正常,而活動(dòng)期大多增加,可作為慢性肝病活動(dòng)性指標(biāo)之一。 (3) 原發(fā)性肝癌 -GTP明顯增高,敏感度比AFP高但特異性不如AFP。第三十四張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 (4)肝外阻塞性黃疸,肝內(nèi)膽汁淤積時(shí)明顯增高。 (5)酒精肝顯著升高,戒酒后逐步下降,復(fù)飲者會(huì)迅速上升,因此Y-GTP是診治酒精肝的敏感指標(biāo)。 (6)非酒精性脂肪性肝炎呈輕度升高
17、。第三十五張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月五、膽汁酸臨床意義總膽汁酸是膽固醇在肝臟的分解代謝產(chǎn)物,其生成和代謝與肝臟密切相關(guān)。肝細(xì)胞受損,肝細(xì)胞對進(jìn)入肝腸循環(huán)的膽汁酸攝取減少,代謝減慢,出現(xiàn)障礙,其臨床意義如下:急性肝炎患者,總膽汁酸持續(xù)異常者,有可能轉(zhuǎn)為慢性。若超過正常30倍,有演變?yōu)橹囟雀窝卓赡?。孕婦TBA增高易致流產(chǎn)或胎兒畸形。第三十六張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月六、膽堿酯酶(CHE)正常值180415U/L 血清內(nèi)假性膽堿酯酶主要由肝臟產(chǎn)生。 在肝實(shí)質(zhì)損害時(shí),由于肝內(nèi)合成減少,酶活力降低。 該酶對估價(jià)肝臟儲(chǔ)備能力和肝病的預(yù)后有幫助。 在肝硬化失代償期和大塊肝壞死
18、時(shí),酶活力顯著下降,肝昏迷時(shí),下降最為顯著。第三十七張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 七、血清總膽紅素(TBIL)(正常值:5.122umol/L) 超過20.5umol/L,皮膚不易察覺,稱為“隱性黃疸”,一般超過25.734.2umol/L(1.52.0mg/dl),臨床上可出現(xiàn)黃疸體征。 肝臟疾病中膽紅素濃度明顯增高常反映有嚴(yán)重的損害。 成人溶血性黃疸時(shí),血清膽紅素濃度很少超過85.5umol/L(5mg/L)。第三十八張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月同時(shí)測定總膽紅素和直接膽紅素的臨床意義見表 第三十九張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 總膽紅素 直接膽紅素
19、直/總比值 主 要 疾 病 增高 正常 60% 肝外梗阻或肝內(nèi)膽汁瘀積 第四十張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月尿內(nèi)膽紅素和尿膽原測定 黃疸類型 尿膽紅素 尿膽原 溶血性黃疸 (-) ( +) 肝細(xì)胞性黃疸 ( +) ( +) 阻塞性黃疸 ( +) (-) 第四十一張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月臨床上的一些特殊變化 (1)、血液中直接膽紅素明顯增加,而尿中膽紅素陰性,這可能由于腎閾增高所致。 (2)、肝硬化患者由于肝細(xì)胞損害,肝臟不能將自腸道重吸收尿膽原處理,以致從尿中排出,尿膽原陽性。 (3)、膽道感染時(shí),細(xì)菌使膽汁內(nèi)膽紅素轉(zhuǎn)化為尿膽原,從膽管吸收入血液,再從尿中排出。
20、(4)、便秘。第四十二張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月血 凝 分 析第四十三張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月1、凝血酶原時(shí)間(PT)檢測外源性凝血系統(tǒng)各凝血因子和血循環(huán)中有無抗凝物質(zhì)。PT延長:反映因子、的凝血活性和纖維蛋白原下降。因子、(因子 除外)均是維生素K依賴因子,補(bǔ)充維生素K后PT得以糾正提示阻塞性黃疸,如PT仍延長提示肝細(xì)胞性黃疸。第四十四張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月以上因子半壽期短,其中因子僅46h,PT早于血清白蛋白。PT較正常值延長3s為異常。活動(dòng)度 活動(dòng)度計(jì)算方法: 正常PTs-8.7 活動(dòng)度(%)= _100 患者PTs-8.7正常值:7
21、0140第四十五張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月國際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)INR計(jì)算方法: INR=PTR(ISI)(國際敏感度指數(shù))應(yīng)用國際標(biāo)準(zhǔn)化比率能消除試劑之間敏感性差異,使結(jié)果有可比性。 INR正常值:0.851.15PT延長 肝硬化、肝衰、肝內(nèi)外膽管阻塞。第四十六張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月2、凝血酶時(shí)間(TT)原理 在血漿中加入凝血酶稀釋液,觀察血漿凝固時(shí)間,較正常對照值延長3s以上為延長。TT正常值:12s16s。TT延長肝素類物質(zhì) 纖維蛋白降解產(chǎn)物(FDP) 纖維蛋白原以及異常纖維蛋 白血癥。第四十七張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月3、活化的部分
22、凝血活酶時(shí)間(APTT)內(nèi)源性凝血系統(tǒng)過篩試驗(yàn),較正常對照延長10s以上為延長。APTT正常值:27s37s。延長因素和疾病內(nèi)源性凝血系統(tǒng)中任何一個(gè)因子(、)含量或活性減低;因子、和纖維蛋白原嚴(yán)重;血循環(huán)中抗凝血活酶物質(zhì);嚴(yán)重肝病或并發(fā)DiC。第四十八張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月4、纖維蛋白原 主要在肝細(xì)胞內(nèi)合成,少部分在枯否細(xì)胞中合成,半壽期為96144h。正常值:24g/L。第四十九張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月纖維蛋白原為急性反應(yīng)性蛋白,肝病伴應(yīng)激狀態(tài)(感染、創(chuàng)傷、手術(shù)等)增高。重癥肝炎、失代償肝硬化下降,為判斷肝病嚴(yán)重程度和預(yù)后的良好指標(biāo)。DiC或纖溶亢進(jìn)下降
23、。第五十張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月DIC臨床上通常測定血小板(PC)、PT、纖維蛋白原(Fg)和血漿魚精蛋白副凝試驗(yàn)(3P)為診斷DIC的過篩試驗(yàn)。第五十一張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月肝病并發(fā)DIC實(shí)驗(yàn)診斷標(biāo)準(zhǔn):PC低于50109/L或進(jìn)行性下降。 Fg低于1.0g/L或進(jìn)行性下降。PT延長25s以上或APTT延長10s以上。3P陽性。因子C活性低于50%(必備)。第五十二張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月纖維化指標(biāo)第五十三張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月1、型前膠原(PC )型前膠原(PC )其增高反映膠原合成增加,其升高程度與炎癥、壞死和纖維
24、程度密切相關(guān)。常見于下列疾病: 1、急性肝炎患者可輕度增高。 2、慢性肝炎、酒精性肝病、肝硬化活動(dòng)期、原發(fā)性膽汁性肝硬化均明顯增高, 3、結(jié)締組織疾病、肺纖維化也可升高。正常值:0120mg/L第五十四張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月2、IV型膠原 ( IV.C) IV.C構(gòu)成基底膜的主要成分,反映基底膜膠原更新率,血清中含量高低可較靈敏反映肝纖維過程,有助于肝纖維化診斷。 正常值:14.562mg/L第五十五張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月3、層粘連蛋白(LN)LN是基底膜中特有的一種非膠原性結(jié)構(gòu)糖蛋白。肝纖維化時(shí),LN與膠原一起引起肝竇毛細(xì)血管化,從而使門脈壓力升高。L
25、N增高的常見疾病 1、肝硬化 2、非特異性惡性肝瘤和胰腺疾病正常值:98133mg/L第五十六張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月4、透明質(zhì)酸(HA)HA是一種最簡單糖胺多糖,在體內(nèi)由間質(zhì)細(xì)胞合成,經(jīng)淋巴細(xì)胞進(jìn)入血循環(huán)。其濃度與肝臟損傷程度、肝纖維化活動(dòng)程度相關(guān)。 HA增高常見于以下疾?。?1、慢性肝炎 2、肝硬變 3、急性肝炎(病情穩(wěn)定好轉(zhuǎn)后HA逐漸下降,并趨于正常)正常值:2100mg/L第五十七張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月甲胎蛋白 AFP診斷肝癌最特異、有效的血清學(xué)檢測指標(biāo),正確診斷率達(dá)70%。AFP400微克/升持續(xù)4周,或200微克/升持續(xù)8周,并排除AFP假陽性
26、情況,即可診斷肝癌。肝癌的亞臨床期 在癥狀出現(xiàn)前612個(gè)月,即可出現(xiàn)AFP濃度變化。AFP檢測是肝癌病情、預(yù)后及療效判斷的指標(biāo)。正常值:010ug/L第五十八張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月我國是乙肝高發(fā)地區(qū),肝癌發(fā)病率較高,凡HBsAg(+) 男性 40歲以上 直系親屬有肝癌患者,為肝癌高危人群,其發(fā)生肝癌機(jī)率比正常人高232倍,需每3月檢測AFP和B超。第五十九張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 下列情況之一可出現(xiàn)AFP假陽性 妊娠、睪丸和卵巢的胚胎源性腫瘤及胃癌、胰腺癌轉(zhuǎn)移等。 慢性肝炎、活動(dòng)性肝硬化、重癥肝炎 、AFP與ALT濃度同步變化,肝病可能性較大。若ALT下降
27、,AFP持續(xù)升高,需考慮原發(fā)性肝癌可能。 、重癥肝炎時(shí)AFP升高明顯,提示預(yù)后較好。 第六十張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 原發(fā)性肝癌在下列情況下可出現(xiàn)AFP正常: 級和級分化的肝細(xì)胞癌; 肝癌細(xì)胞發(fā)生壞死出血; 肝癌癌塊過小(一般少于3cm); 肝癌細(xì)胞株不合成AFP ; 纖維板層型肝癌和膽管細(xì)胞癌。第六十一張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月巖藻糖苷酶(AFU)正常值 :340U/L 原發(fā)性肝癌AFU陽性率達(dá)80%,明顯高于繼發(fā)性肝癌和肝硬化。第六十二張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月肝 炎 系 列第六十三張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月一般類型HBsA
28、g HBsAb HBeAg HBeAb 抗HBc-IgM 抗HBc-IgG HBV-DNA ALT + + /+ + + 升高臨床意義:簡稱“大三陽” 有傳染性; 現(xiàn)癥肝炎。HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb 抗HBc-IgM 抗HBc-IgG HBV-DNA ALT + + /+ + + 正常臨床意義: 簡稱“大三陽” 有傳染性; 慢性HBV攜帶者。第六十四張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb 抗HBc-IgM 抗HBc-IgG HBV-DNA ALT + + + + 升高臨床意義:簡稱“小三陽” 有傳染性 現(xiàn)癥肝炎HBsAg
29、 HBsAb HBeAg HBeAb 抗HBc-IgM 抗HBc-IgG HBV-DNA ALT + + + 正常臨床意義:簡稱“小三陽” 基本無傳染性第六十五張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb 抗HBc-IgM 抗HBc-IgG HBV-DNA ALT + + + 升高臨床意義:簡稱“小二陽” 有傳染性 前C區(qū)變異不能產(chǎn)生e抗原HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb 抗HBc-IgM 抗HBc-IgG HBV-DNA ALT + + 正常臨床意義:簡稱“小二陽” 基本無傳染性第六十六張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 HB
30、sAg HBsAb HBeAg HBeAb 抗HBc-IgM 抗HBc-IgG HBV-DNA ALT + + + 升高臨床意義: 有傳染性 急性感染或慢性肝炎活動(dòng)期HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb 抗HBc-IgM 抗HBc-IgG HBV-DNA ALT + / + + 正常臨床意義: 無傳染性既往感染過乙肝病毒 有免疫力第六十七張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb 抗HBc-IgM 抗HBc-IgG HBV-DNA ALT + 正常臨床意義: 無傳染性有免疫力 接種乙肝疫苗后第六十八張,PPT共七十七頁,創(chuàng)作于2022年6月特殊類型HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb 抗HBc-IgM 抗HBc-IgG HBV-DNA ALT + + + + + 升高臨床意義: 有傳染性現(xiàn)癥肝炎表面抗 原、表面抗體同時(shí)陽性,處于窗口期或可能 存在兩種不同的亞型,無交叉免疫。HBsAg HBsAb
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