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文檔簡介

1、第十章紫外可見分光光度法1名詞解說:吸光度、透光率、吸光系數(shù)(摩爾吸光系數(shù)、百分吸光系數(shù))、發(fā)色團、助色團、紅移、藍移。2什么叫選擇汲???它與物質的分子結構有什么關系?物質對不一樣波長的光汲取程度不一樣,常常對某一波長(或波段)的光表現(xiàn)出激烈的汲取。這時稱該物質對此波長(或波段)的光有選擇性的汲取。因為各種物質分子結構不一樣,從而對不一樣能量的光子有選擇性汲取,汲取光子后產(chǎn)生的汲取光譜不一樣,利用物質的光譜可作為物質分析的依照。3電子躍遷有哪幾各種類?躍遷所需的能量大小序次如何?擁有什么樣結構的化合物產(chǎn)生紫外汲取光譜?紫外汲取光譜有何特色?電子躍遷種類有以下幾各種類:*躍遷,躍遷所需能量最大;

2、n*躍遷,躍遷所需能量較大,*躍遷,躍遷所需能量較?。籲*躍遷,所需能量最低。而電荷轉移躍遷汲取峰可延伸至可見光區(qū)內(nèi),配位場躍遷的汲取峰也多在可見光區(qū)內(nèi)。分子結構中能產(chǎn)生電子能級躍遷的化合物可以產(chǎn)生紫外汲取光譜。紫外汲取光譜又稱紫外汲取曲線,是以波長或波數(shù)為橫坐標,以吸光度為縱坐標所描繪的圖線。在汲取光譜上,一般都有一些特色值,如最大汲取波長(汲取峰),最小汲取波長(汲取谷)、肩峰、尾端汲取等。4Lambert-Beer定律的物理意義是什么?為何說Beer定律只適用于單色光?濃度C與吸光度A線性關系發(fā)生偏離的主要要素有哪些?朗伯比耳定律的物理意義:當一束平行單色光垂直經(jīng)過某溶液時,溶液的吸光度

3、A與吸光物質的濃度c及液層厚度l成正比。Beer定律的一個重要前提是單色光。也就是說物質對單色光汲取強弱與汲取光物質的濃度和厚度有必定的關系。非單色光其汲取強弱與物質的濃度關系不確立,不可以供給正確的定性定量信息。濃度C與吸光度A線性關系發(fā)生偏離的主要要素(1)定律自己的限制性:定律適用于濃度小于0.01mol/L的稀溶液,減免:將測定液稀釋至小于0.01mol/L測定2)化學要素:溶液中發(fā)生電離、酸堿反應、配位及締合反應而改變吸光物質的濃度等以致偏離Beer定律。減免:選擇適合的測定條件和測定波長3)光學要素:非單色光的影響。減免:采納較純的單色光;選的光作為入射光雜散光的影響。減免:選擇遠

4、離尾端汲取的波長測定散射光和反射光:減免:空白溶液比較校訂。非平行光的影響:減免:雙波長法4)透光率丈量偏差:減免:當0.002T0.01時,使0.2A0.7T0.0001時,使0.2A主成分汲取與純品比E,光譜變形9為何最幸好max處測定化合物的含量?依據(jù)Beer定律,物質在必定波優(yōu)點的吸光度與濃度之間有線性關系。所以,只要選擇必定的波長測定溶液的吸光度,即可求出濃度。選被測物質汲取光譜中的汲取峰處,以提升矯捷度并減少測定偏差。被測物若有幾個汲取峰,可選不易有其他物質攪亂的,較高的汲取峰,最好是在處。max2以有機化合物的官能團說明各各種類的汲取帶,并指出各汲取帶在紫外可見汲取光譜中的大概地

5、址和各汲取帶的特色。1)R帶:由含雜原子的不飽和基團的n*躍遷產(chǎn)生,如CO;CN;NN,其200400nm,強度較弱200nm,10(3)B帶:苯環(huán)自己振動及閉合環(huán)狀共軛雙鍵-*躍遷而產(chǎn)生的汲取帶,是芳香族化合物的主要特色汲取帶,其256nm,寬帶,擁有精良結構;200。(4)E帶:由苯環(huán)環(huán)形共軛系統(tǒng)的*躍遷產(chǎn)生,也是芳香族化合物的特色汲取帶此中4帶200nm,E1帶180nm,max10(常觀察不到),E2max=7000。(5)電荷轉移汲取帶:有電子恩賜體和電子接受體的有機或無機化合物電荷轉移躍遷。其范圍寬,104。(6)配位體場汲取帶:配合物中心離子d-d或f-f躍遷產(chǎn)生??裳由熘量梢姽?/p>

6、區(qū),102。13安絡血的摩爾質量為236,將其配成每100ml含0.4962mg的溶液,盛于1cm汲取池中,在max為355nm處測得A值為0.557,試求安絡血的E11%cm及值。(E11%cm=1123,4=2.6510)E11cm%Cl1%A0.55731123E1cmCl0.4962101ME11cm%23611232.651041014稱取維生素C0.05g溶于100ml的0.005mol/L硫酸溶液中,再正確量取此溶液2.00ml稀釋至100ml,取此溶液于1cm汲取池中,在max245nm處測得A值為0.551,求試樣中維生素C的百分含量。(E1%(98.39%)1cm245nm

7、=560)Cx0.05000.00100(g/100ml)2.00100As1%Cl5600.0010010.560E1cms樣Cx100%Ax100%0.557100CsAs0.56015某試液用2.0cm的汲取池丈量時T=60%,若用1.0cm、3.0cm和4.0cm汲取池測準時,透光率各是多少?(T2=77.46%,T3=46.48%,T4=36.00%)由公式AlgTECll2.0cm,EClgTlg0.600.1109l2.0l1.0cm,lgT10.110910.1109T177.5%l3.0cm,lgT30.110930.3327T146.5%l4.0cm,lgT10.11094

8、0.4436T436.0%316有一標準Fe3+溶液,濃度為6g/ml,其吸光度為0.304,而試樣溶液在同一條件下測得吸光度為0.510,求試樣溶液中Fe3+的含量(mg/L)。(10.07g/ml)A樣E11cm%C樣lC樣AC1%C標lC標E1cm標A樣C標6.0010.1g/ml10.1(mg/L)樣0.510A標0.30417將2.481mg的某堿(BOH)的苦味酸(HA)鹽溶于100ml乙醇中,在1cm的汲取池中測得其380nm處吸光度為0.598,已知苦味酸的摩爾質量為229,求該堿的摩爾質量。(已4知其摩爾吸光系數(shù)為210)(M=619)BOHHABAH2O1%ME1cm102

9、.001040.5982291BB6022.481103110MBOH6021761918有一化合物在醇溶液中的max為240nm,其為1.7104,摩爾質量為314.47。試問配制什么樣濃度(g/100ml)測定含量最為適合。(3.701041.48103,最正確8.03104)吸光度在0.20.7之間時為分光光度法的最適合范圍。設l=1cmE1%101.7104105411cmM314.47AE1cm1%ClCAlE1%1cm下限C0.23.7104(g/100ml)15411上限C20.71.3104(g/100ml)541144故最適合濃度范圍為:3.7101.310g/100ml19

10、金屬離子M+與配合劑X形成配合物MX,其他種類配合物的形成可以忽視,在350nm處MX有激烈汲取,溶液中其他物質的汲取可以忽視不計。包括0.000500mol/LM+和0.200mol/LX的溶液,在350nm和1cm比色皿中,測得吸光度為0.800;另一溶液由0.000500mol/LM+和0.0250mol/LX構成,在相同條件下測得吸光度為0.640。設前一種溶液中全部M+均轉變成配合物,而在第二種溶液種其實不這樣,試計算MX的穩(wěn)固常數(shù)。(K穩(wěn)=163)4AClA10.8001600C1l0.0005001C2A20.6400.000400l16001K穩(wěn)MX0.000400162.5M

11、X(0.0005000.000400)(0.02500.000400)20K2CrO4的堿性溶液在372nm有最大汲取。已知濃度為3.00105mol/L的K2CrO4堿性溶液,于1cm汲取池中,在372nm處測得T=71.6%。求(a)該溶液吸光度;(b)K2CrO4溶液的max;(c)當汲取池為3cm時該溶液的T%。(A=0.145,max=4833,T=36.73%)AlgTlg0.7160.145maxA0.1454833Cl3.001051T10Cl1048333.00105336.7%21精良稱取VB12比較品20mg,加水正確稀釋至1000ml,將此溶液置厚度為1cm的汲取池中,

12、在361nm處測得其汲取值為0.414,還有兩個試樣,一為VB12的原料藥,精密稱取20mg,加水正確稀釋至1000ml,相同在l=1cm,361nm處測得其吸光度為0.400。一為VB12注射液,精良汲取1.00ml,稀釋至10.00ml,相同測得其吸光度為0.518。試分別計算VB12原料藥及注射液的含量。(原料藥%=96.62,注射液含量0.250mg/ml)1%A對0.414E1cmCl20.010320710001001A10000.400101%2071原料藥E1cml100100%100%96.6%20.010320.0103標示量注射液A10310.5181030.10.250

13、mg/ml1%102071E1cml22有一A和B兩化合物混雜溶液,已知A在波長282nm和238nm處的吸光系數(shù)E11%cm值分別為720和270;而B在上述兩波優(yōu)點吸光度相等?,F(xiàn)把A和B混雜液盛于1.0cm吸收池中,測得max282nm處的吸光度為0.442;在max238nm處的吸光度為0.278,求A化合物的濃度(mg/100ml)。(0.364mg/100ml)abAaAb0.442A282nmnm282282nmabAab0.278238nmnm238nmA238Aababaanmaanm)Cal兩式相減A282nmA238nmA282nmA238(E282nmE2380.4420

14、.278(720270)CaCa0.000364g/100ml0.364mg/100ml23配制某弱酸的HCl0.5mol/L、NaOH0.5mol/L和鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液(pH=4.00)的三種溶液,其濃度均為含該弱酸0.001g/100ml。在max=590nm處罰別測出其吸光度如表。求該弱酸pKa。(pKa=4.14)5pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混E

15、C:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點,于0.5cm的汲取池中測得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點,于相同的汲取池中測得該物質的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C

16、樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計420nm波優(yōu)點測定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測定相對偏差最小,應稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當A=0.434時,測定結果的相對偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量

17、瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測物摩爾質量為1%(263nm)100.0,試計算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHIn

18、CHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點,于0.5cm的汲取池中測得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點,于相同的汲取池中測得該物質的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%

19、)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計420nm波優(yōu)點測定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測定相對偏差最小,應稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當A=0.434時,測定結果的相對偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol

20、/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測物摩爾質量為1%(263nm)100.0,試計算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液

21、中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點,于0.5cm的汲取池中測得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點,于相同的汲取池中測得該物質的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.661

22、03(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計420nm波優(yōu)點測定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測定相對偏差最小,應稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當A=0.434時,測定結果的相對偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻

23、度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測物摩爾質量為1%(263nm)100.0,試計算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC

24、)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點,于0.5cm的汲取池中測得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點,于相同的汲取池中測得該物質的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10

25、.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計420nm波優(yōu)點測定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測定相對偏差最小,應稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當A=0.434時,測定結果的相對偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋

26、至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測物摩爾質量為1%(263nm)100.0,試計算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AI

27、nInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點,于0.5cm的汲取池中測得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點,于相同的汲取池中測得該物質的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+

28、的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計420nm波優(yōu)點測定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測定相對偏差最小,應稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當A=0.434時,測定結果的相對偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02

29、mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測物摩爾質量為1%(263nm)100.0,試計算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(

30、CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點,于0.5cm的汲取池中測得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點,于相同的汲取池中測得該物質的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色

31、劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計420nm波優(yōu)點測定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測定相對偏差最小,應稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當A=0.434時,測定結果的相對偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,

32、在263nm處用1cm汲取池測得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測物摩爾質量為1%(263nm)100.0,試計算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHIn

33、In后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點,于0.5cm的汲取池中測得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點,于相同的汲取池中測得該物質的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色

34、配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計420nm波優(yōu)點測定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測定相對偏差最小,應稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當A=0.434時,測定結果的相對偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲

35、取池測得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測物摩爾質量為1%(263nm)100.0,試計算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.

36、4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點,于0.5cm的汲取池中測得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點,于相同的汲取池中測得該物質的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲

37、取池在分光光度計420nm波優(yōu)點測定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測定相對偏差最小,應稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當A=0.434時,測定結果的相對偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測得透光率為41.7

38、%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測物摩爾質量為1%(263nm)100.0,試計算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.02

39、4(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點,于0.5cm的汲取池中測得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點,于相同的汲取池中測得該物質的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計420n

40、m波優(yōu)點測定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測定相對偏差最小,應稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當A=0.434時,測定結果的相對偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12

41、000,被測物摩爾質量為1%(263nm)100.0,試計算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCI

42、n)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點,于0.5cm的汲取池中測得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點,于相同的汲取池中測得該物質的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計420nm波優(yōu)點測定,已知該配合

43、物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測定相對偏差最小,應稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當A=0.434時,測定結果的相對偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測物摩爾質量為

44、1%(263nm)100.0,試計算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInIn

45、HInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點,于0.5cm的汲取池中測得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點,于相同的汲取池中測得該物質的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計420nm波優(yōu)點測定,已知該配合物在上述條件下值為1.8

46、104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測定相對偏差最小,應稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當A=0.434時,測定結果的相對偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測物摩爾質量為1%(263nm)100

47、.0,試計算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3

48、879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點,于0.5cm的汲取池中測得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點,于相同的汲取池中測得該物質的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計420nm波優(yōu)點測定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3

49、+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測定相對偏差最小,應稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當A=0.434時,測定結果的相對偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測物摩爾質量為1%(263nm)100.0,試計算E1cm和試

50、樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1

51、.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點,于0.5cm的汲取池中測得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點,于相同的汲取池中測得該物質的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計420nm波優(yōu)點測定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制

52、50ml試液,為使測定相對偏差最小,應稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當A=0.434時,測定結果的相對偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測物摩爾質量為1%(263nm)100.0,試計算E1cm和試樣的百分含量。(1200

53、,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14Clg

54、InIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點,于0.5cm的汲取池中測得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點,于相同的汲取池中測得該物質的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計420nm波優(yōu)點測定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測定相

55、對偏差最小,應稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當A=0.434時,測定結果的相對偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測物摩爾質量為1%(263nm)100.0,試計算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA

56、(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度

57、為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點,于0.5cm的汲取池中測得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點,于相同的汲取池中測得該物質的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計420nm波優(yōu)點測定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測定相對偏差最小,應稱取該藥多

58、少克?(Fe=55.85)(0.135g)當A=0.434時,測定結果的相對偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測物摩爾質量為1%(263nm)100.0,試計算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要

59、存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L

60、的有色溶液,在必定波優(yōu)點,于0.5cm的汲取池中測得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點,于相同的汲取池中測得該物質的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計420nm波優(yōu)點測定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測定相對偏差最小,應稱取該藥多少克?(Fe=55.85

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