尿微量白蛋白測(cè)定試劑盒膠體金免疫層析法產(chǎn)品技術(shù)要求

1、 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào)：尿微量白蛋白測(cè)定試劑盒(膠體金免疫層析法）產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說明1.1 規(guī)格10人份、20人份、50人份。1.2 組分每盒含10/20/50人份試紙條和1份說明書和樣品緩沖液(0.1mol/L 的Tris-HCl緩沖液，pH值7.0)。每人份試紙條包括1份檢測(cè)卡、1支滴管和1包干燥劑。檢測(cè)卡由樣品墊、硝酸纖維素膜（T線包被白蛋白；C線包被羊抗鼠多克隆抗體）、金標(biāo)墊（包被膠體金標(biāo)記的鼠抗尿微量白蛋白單克隆抗體）、吸水紙、塑料載板組成。2. 性能指標(biāo)2.1 物理性狀 2.1.1 外觀測(cè)定試劑應(yīng)整潔完整、無毛刺、無破損、無污染；材料附著牢固；標(biāo)簽字跡清晰，無破損。2.

2、1.2 膜條寬度測(cè)定試劑的膜條寬度2.5mm。2.1.3 液體移行速度液體移行速度應(yīng)不低于10 mm/min。2.2 空白限空白限應(yīng)不高于10g/mL。2.3 精密度2.3.1 批內(nèi)精密度批內(nèi)精密度CV(%）應(yīng)不高于12.0%。2.3.2 批間精密度批間精密度R(%）應(yīng)不高于15.0%。2.4 線性范圍在10g/mL，200g/mL的范圍內(nèi)，線性相關(guān)系數(shù)應(yīng)不低于0.990。2.5 準(zhǔn)確度回收率應(yīng)在85%115%之間。2.6 分析特異性含濃度不低于20g/mL 2-微球蛋白的零濃度白蛋白樣本，檢測(cè)結(jié)果不高于10g/mL。2.7 穩(wěn)定性將測(cè)定試劑在430的環(huán)境中放置18個(gè)月后，取樣分別檢測(cè)2.1、

3、2.2、2.3.1、2.4、2.5、2.6項(xiàng)，結(jié)果應(yīng)符合各項(xiàng)目的要求。3. 檢驗(yàn)方法3.1.1 外觀隨機(jī)取一支測(cè)定試劑，自然光下目視觀察，應(yīng)符合2.1.1的要求。3.1.2 膜條寬度用游標(biāo)卡尺（精度為0.05mm）隨機(jī)檢測(cè)兩支測(cè)定試劑，計(jì)算兩次檢測(cè)結(jié)果的平均值，測(cè)定結(jié)果符合2.1.2的要求。3.1.3 液體移行速度取兩支測(cè)定試劑，按說明書進(jìn)行操作，從測(cè)定試劑加入空白對(duì)照液開始用秒表計(jì)時(shí)，直至空白對(duì)照液達(dá)到硝酸纖維素膜與吸水紙交界線時(shí)停止計(jì)時(shí)，所用的時(shí)間記為（t），用游標(biāo)卡尺測(cè)量樣品墊、金標(biāo)墊和硝酸纖維素膜的總長度記為（L），則計(jì)算L/t即為移行速度，重復(fù)測(cè)量2支測(cè)定試劑，求平均值，測(cè)定結(jié)果應(yīng)符

4、合2.1.3的要求。3.2 空白限取同一批號(hào)的尿微量白蛋白測(cè)定試劑20支，按廠家說明書操作檢測(cè)空白對(duì)照液，計(jì)算結(jié)果的平均濃度（）和標(biāo)準(zhǔn)差（S），空白限為+2S，結(jié)果應(yīng)符合2.2規(guī)定。3.3 精密度3.3.1 批內(nèi)精密度取同一批號(hào)的尿微量白蛋白檢測(cè)試劑30支，按廠家說明書操作檢測(cè)濃度為15g/mL1.5g/mL和100g/mL10g/mL和200g/mL20g/mL的尿微量白蛋白測(cè)定樣品液，每個(gè)濃度各檢測(cè)10次，分別計(jì)算測(cè)定結(jié)果的平均濃度（）和標(biāo)準(zhǔn)差（S），按照公式（1）計(jì)算變異系數(shù)（CV），其結(jié)果應(yīng)符合2.3.1規(guī)定。其中xi為10次測(cè)量值之和，n為測(cè)量次數(shù)。3.3.2 批間精密度取三個(gè)批號(hào)的

5、尿微量白蛋白測(cè)定試劑，按廠家說明書操作檢測(cè)濃度為15g/mL1.5g/mL和100g/mL10g/mL 的白蛋白測(cè)定樣品液。樣本用每個(gè)批次的產(chǎn)品至少重復(fù)測(cè)定三次，求平均值。按照公式（2）計(jì)算相對(duì)極差（R%），其結(jié)果應(yīng)符合2.3.2規(guī)定。其中R為相對(duì)極差，為測(cè)量結(jié)果的最大值，為測(cè)量結(jié)果的最小值，為測(cè)量結(jié)果的算術(shù)平均值。3.4 線性范圍將接近線性范圍上限的高值樣本按一定比例稀釋為至少5種濃度，其中低值濃度的樣本須接近線性范圍的下限，每個(gè)濃度檢測(cè)3支，記錄各濃度水平的測(cè)量結(jié)果，并計(jì)算各濃度水平三次測(cè)量值的平均值（），以濃度值（）為自變量，以測(cè)定結(jié)果均值（）為因變量求出線性回歸方程。按公式（2）計(jì)算線

6、性回歸的相關(guān)系數(shù)（），其結(jié)果應(yīng)符合2.4規(guī)定。其中為5個(gè)濃度值的平均值；為測(cè)量值的平均值。（3）3.5 準(zhǔn)確度在380L的正常人尿液樣本中，加入20L標(biāo)準(zhǔn)溶液（用PBS將白蛋白純品（購自sigma公司）配制成1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液），配制成測(cè)定樣品液。取同一批號(hào)的尿微量白蛋白測(cè)定試劑6支，按廠家說明書操作檢測(cè)測(cè)定樣品液，重復(fù)測(cè)定3次,按照公式（4）計(jì)算純品回收率，其結(jié)果應(yīng)符合2.5規(guī)定。 （4） 式中：R回收率； V加入標(biāo)準(zhǔn)液體積； V0人尿液樣品的體積； C 人尿液樣品加入標(biāo)準(zhǔn)液后的測(cè)定濃度； C0人尿液樣品的測(cè)定濃度； Cs標(biāo)準(zhǔn)液的濃度。3.6 分析特異性取白蛋白含量為零的樣本，加入2-微

7、球蛋白，使樣本中2-微球蛋白濃度不低于20g/mL，使用尿微量白蛋白測(cè)定試劑對(duì)樣本進(jìn)行檢測(cè)，測(cè)定樣本中白蛋白的含量，結(jié)果應(yīng)符合2.6規(guī)定。3.7 穩(wěn)定性將測(cè)定試劑在430環(huán)境中放置18個(gè)月后，分別檢測(cè)2.1、2.2、2.3.1、2.4、2.5、2.6項(xiàng)，結(jié)果應(yīng)符合各個(gè)項(xiàng)目的要求。4. 術(shù)語無 附錄尿微量白蛋白測(cè)定試劑盒（膠體金免疫層析法）校準(zhǔn)品的溯源說明1 基本情況說明采用普邁德（北京）科技有限公司的校準(zhǔn)品作為測(cè)定試劑的測(cè)定樣本。普邁德（北京）科技有限公司采用的校準(zhǔn)品能夠溯源到尿微量白蛋白測(cè)定試劑盒（Siemens Healthcare Diagnostics Inc）。普邁德（北京）科技有限

8、公司的校準(zhǔn)品是用著名的抗原抗體生產(chǎn)商sigma公司生產(chǎn)的純品配制的（純品含量1g/瓶，目錄號(hào)：A1653）。校準(zhǔn)品采用濃度為200ug/mL、100ug/mL、50ug/mL、25ug/mL、10ug/mL的純品。2 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)品的溯源及驗(yàn)證2.1 企業(yè)校準(zhǔn)品的溯源2.2 企業(yè)校準(zhǔn)品的初賦值用尿微量白蛋白測(cè)定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)（北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司）檢測(cè)用純品配置成的200ug/mL的樣品測(cè)定液，測(cè)定6次取其平均值作為200ug/mL 尿微量白蛋白純品的校準(zhǔn)值。然后根據(jù)200ug/mL尿微量白蛋白純品的校準(zhǔn)值將該濃度的純品分別稀釋成校準(zhǔn)值為200ug/mL、100ug/mL、50ug

9、/mL、25ug/mL、10ug/mL的校準(zhǔn)品。將用尿微量白蛋白純品配制好的5種校準(zhǔn)品各取1支，用尿微量白蛋白測(cè)定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)（北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司）測(cè)定，每個(gè)樣品平行測(cè)定三次求平均值。測(cè)定完成后，按公式（1）計(jì)算工作校準(zhǔn)品標(biāo)示濃度和西門子測(cè)定濃度的偏差，偏差應(yīng)小于15%，并計(jì)算各濃度水平三次測(cè)量值的平均值（），以校準(zhǔn)值（）為自變量，以測(cè)定結(jié)果均值（）為因變量求出線性回歸方程。按公式（2）計(jì)算線性回歸的相關(guān)系數(shù)（）且相關(guān)系數(shù)R應(yīng)大于0.975?？烧J(rèn)為配制的工作校準(zhǔn)品無誤，此工作校準(zhǔn)品可以用于對(duì)人血漿賦值和制備產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)曲線。相對(duì)偏差（%）=校準(zhǔn)值-/校準(zhǔn)值100% （1）（2

10、）2.3 企業(yè)校準(zhǔn)品的修訂選擇尿微量白蛋白高中低值的尿液40份，用尿微量白蛋白測(cè)定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)（北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司）檢測(cè)選定的40份尿液，然后用本公司校準(zhǔn)品校準(zhǔn)的測(cè)定試劑檢測(cè)選定的40份尿液，按公式（3）以西門子的結(jié)果為自變量()，以本公司的測(cè)定結(jié)果均值為因變量()求出線性回歸方程和線性相關(guān)系數(shù)r,。兩組數(shù)據(jù)的相關(guān)系數(shù)應(yīng)大于0.975方可確認(rèn)計(jì)量學(xué)上溯源的有效性。（3）2.4 企業(yè)校準(zhǔn)品的驗(yàn)證重復(fù)2.2和2.3，直至線性回歸方程的線性相關(guān)系數(shù)大于0.975，按照公式(4)計(jì)算其不確定度U，不確定度范圍在8%范圍內(nèi)，則符合要求。說明校準(zhǔn)品賦值完成。(4)式中：對(duì)比試劑盒的真值； X本公司試劑盒的值； n測(cè)試的次數(shù)。3 產(chǎn)品二維碼的制作用普邁德生產(chǎn)的尿微量白蛋白測(cè)定試劑盒檢測(cè)本公司校準(zhǔn)值為200ug/mL、100ug/mL、50ug/mL、25ug/mL、10ug/mL的校準(zhǔn)品，每個(gè)濃度重復(fù)檢測(cè)6次。將每個(gè)濃度測(cè)定結(jié)果的峰高平均值與標(biāo)