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1、.:.;內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表 編號:XWQR-受審核部門:總經(jīng)理 審核員: 審核日期: 序號: 序號審核內(nèi)容及方法現(xiàn)場審核記錄規(guī)范條款號斷定組織能否按照規(guī)定要求建立、實施、堅持和改良質(zhì)量管理體系?怎樣表達PDCA的原那么?訊問.組織質(zhì)量管理體系中的過程、以及過程間的關(guān)系能否被確定和管理?訊問、查證.如何讓全體員工了解質(zhì)量方針和質(zhì)量目的,并將質(zhì)量方針的要求轉(zhuǎn)化為每個員工的責任、追求和行為?訊問.八大原那么之首的“以顧客為關(guān)注焦點,如何在全公司的范圍內(nèi)實現(xiàn)?訊問.在內(nèi)部溝通中,最高管理者如何保證在不同的層次和職能之間進展有效的溝通?有哪些正式溝通渠道?(訊問,查證).組織為實現(xiàn)質(zhì)量目的能否進展了謀劃
2、?采取什么措施來保證質(zhì)量方針和質(zhì)量目的得到貫徹執(zhí)行?對目的實現(xiàn)的時間要求、責任人落實明確?并對目的實現(xiàn)程度有檢查、有評價?訊問,查證.怎樣提高員工的質(zhì)量認識?讓其認識到滿足顧客需求及相關(guān)法律、法規(guī)要求的重要性?訊問有否進展管理評審?能否構(gòu)成評審報告?有否對質(zhì)量管理體系的適宜性、有效性、充分性做出評價?有否確定組織質(zhì)量管理體系及過程的改良時機和措施?(訊問,查證).組織對資源確實定、提供、運用如何進展管理、驗證?有否消除不適當資源、不適當運用,提高資源利用率?(訊問,查證).在體系的貫徹、實施及改良過程中,如何發(fā)揚指點作用?訊問內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表 編號:XWQR-受審核部門:管理者代表 審核員:
3、 審核日期: 序號: 序號審核內(nèi)容及方法現(xiàn)場審核記錄規(guī)范條款號斷定在質(zhì)量手冊中,能否規(guī)定了質(zhì)量方針和質(zhì)量目的?以及與此有關(guān)的管理、執(zhí)行、驗證人員的職責、權(quán)限和相互關(guān)系?訊問、查證.組織體系及過程丈量和監(jiān)控點能否確定并有效?對丈量和監(jiān)控結(jié)果能否有分析、改良活動?訊問、查證.管理者代表能否清楚本人的職責和權(quán)限?能否有效履行?訊問、查證.組織產(chǎn)品的質(zhì)量目的和要求有哪些,表達在組織哪些文件中,產(chǎn)品實現(xiàn)的過程能否被確定?現(xiàn)有的過程能否可以滿足質(zhì)量目的的實現(xiàn)?訊問、查證.產(chǎn)品實現(xiàn)有哪些關(guān)鍵過程、特殊過程?如何確定它們處在受控形狀?其資源能否適宜?(訊問,查證).產(chǎn)品實現(xiàn)謀劃的結(jié)果構(gòu)成了哪些文件?這些文件與
4、體系其他過程的要求能否一致,并適于組織的過程?訊問,查證.內(nèi)部審核現(xiàn)場記錄能否反映檢查表的內(nèi)容曾經(jīng)檢查?對不合格客觀現(xiàn)實描畫能否清楚、可證明、可追溯?訊問,查證.對審核發(fā)現(xiàn)的不合格,能否采取措施,確保消除并能防止其再發(fā)生?對措施的有效性能否進展驗證?(訊問,查證).組織體系繼續(xù)改良的機制能否構(gòu)成?該機制能否發(fā)明了一種氣氛,使每個員工都有參與改良的認識和時機?訊問.組織繼續(xù)改良體系的績效能否明顯?有無充分的、可靠的數(shù)據(jù)對比予以證明?訊問、查證.經(jīng)過什么措施提高體系的有效性?訊問.內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表 編號:XWQR-受審核部門:消費物資副總 審核員: 審核日期: 序號: 序號審核內(nèi)容及方法現(xiàn)場審核
5、記錄規(guī)范條款號斷定如何提高部門內(nèi)員工的質(zhì)量認識?并將質(zhì)量方針的要求轉(zhuǎn)化為每個員工的責任、追求和行為?訊問.消費一塊涉及到大量的質(zhì)量記錄,怎樣確保這些數(shù)據(jù)真實有效?能否對數(shù)據(jù)進展了整理分析,并為改良和管理提供信息?訊問、查證對設備如何有效控制?防止由于設備影響產(chǎn)質(zhì)量量及任務順暢進展,采取了什么措施?訊問.產(chǎn)品實現(xiàn)有哪些特殊過程?如何確保它們處在受控形狀?特殊過程的資源能否充足、適宜?如何確認?有否實施?訊問、查證.對采購過程控制的方法能否確定、適宜并且有效?能否確保采購的物資符合規(guī)定的要求?(訊問,查證).對不能滿足要求的供方采取什么措施?以促使供方改良滿足采購要求?訊問,查證.有無暫時供方,對
6、這些暫時供方能否建立、實施了有效的控制措施?訊問.在消費和效力提供的過程中,對產(chǎn)品的放行上個過程的輸出作為下個過程的輸入能否明確?包括放行條件、放行過程的監(jiān)控丈量和放行的手續(xù)?(訊問,查證)組織所配置的監(jiān)控和丈量安裝的才干能否能滿足規(guī)定的要求?能否建立了丈量設備校準系統(tǒng)?為防止丈量結(jié)果失效采取了什么措施?訊問,查證.當丈量或監(jiān)控發(fā)現(xiàn)過程謀劃結(jié)果未滿足要求時,能否針對不合格本身采取了可行、有效的措施?能否采取了糾正措施以防止不合格的再發(fā)生?訊問.內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表 編號:XWQR-受審核部門:消費辦 審核員: 審核日期: 序號: 序號審核內(nèi)容及方法現(xiàn)場審核記錄規(guī)范條款號斷定消費辦有哪些過程?它們
7、的順序、接口和相互關(guān)系?訊問.怎樣保證這些過程有效運轉(zhuǎn)?如何對這些過程的運轉(zhuǎn)進展有效監(jiān)控和丈量?訊問、查證.在消費和效力過程中,對產(chǎn)品的放行能否明確?放行條件是什么?遵守了嗎?放行過程的監(jiān)測是如何規(guī)定的,實施否?放行手續(xù)是什么,執(zhí)行否?訊問、查證在消費辦,哪些過程和過程輸出必需實施監(jiān)測?監(jiān)測的工程、要求及方法是什么?由誰來監(jiān)測?訊問、查證.在產(chǎn)品實現(xiàn)過程中,凡有區(qū)分產(chǎn)品、追溯性要求的場所,產(chǎn)品標識方式能否確定并被實施?所采用的產(chǎn)品標識能否能到達區(qū)分產(chǎn)品或追溯性的要求?(訊問,查證).產(chǎn)品存放過程中,組織所采取的防護措施能在產(chǎn)品壽命期間或有效期內(nèi)堅持有效嗎?訊問,查證.在監(jiān)測過程發(fā)現(xiàn)過程謀劃結(jié)果
8、未滿足要求時,能否針對不合格本身采取了可行、有效的措施,能否采取了糾正措施,以防止不合格再發(fā)生?訊問,查證.對不合格品如何標識、隔離、處置?有什么詳細措施保證不合格品非預期地運用(訊問,查證).消費辦的部門分解目的是什么?這些目的的完成情況如何?對于完成不好的目的采取什么措施來改良?訊問、查證對部門出現(xiàn)的不合格采取什么相應的糾正、預防措施?效果如何?訊問、查證倉庫能否采取適當?shù)姆椒▉砉芾碣~物?能否帳物相符?訊問、現(xiàn)場抽個產(chǎn)品驗證倉庫產(chǎn)品入庫驗收,能否有相關(guān)規(guī)定?入庫時驗收哪些工程?能否得到執(zhí)行?訊問、抽個樣驗證產(chǎn)品出庫是能否按“先進先出的原那么進展管理?訊問、抽個樣驗證本部門是消費與銷售的協(xié)調(diào)
9、部門,為確保效力質(zhì)量,采取了什么有效的措施?如何確保方案得到有效實施?記錄能否真實有效?訊問、查證內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表 編號:XWQR-受審核部門:技術(shù)部 審核員: 審核日期: 序號: 序號審核內(nèi)容及方法現(xiàn)場審核記錄規(guī)范條款號斷定本部門的質(zhì)量目的是什么?采取什么措施來保證明現(xiàn)?訊問設計開發(fā)的程序是什么?怎樣落實到任務中去?訊問、查證.由誰提出產(chǎn)品設計開發(fā)建議?誰決議產(chǎn)品設計開發(fā)?其決議的根據(jù)能否充分?訊問、查證.產(chǎn)品設計開發(fā)謀劃的結(jié)果能否構(gòu)成了規(guī)定的,所構(gòu)成的文件能否明確了各階段的進度方案、接口關(guān)系、各相關(guān)部門職責及相互溝通的方式?產(chǎn)品的類別、產(chǎn)品應到達的主要技術(shù)經(jīng)濟目的?設計和試制過程中資源的
10、配置要求?訊問、查證.所構(gòu)成的能否進展了評審?對提出的異議能否進展了相應的修訂并再評審?(訊問,查證).能否建立并堅持了小試、中試的紀錄?試制的過程中有否搜集各個方面的反響信息?實驗報告中有否包括產(chǎn)品的檢測情況,產(chǎn)品性能及反響信息?訊問,查證對評審了嗎?對新產(chǎn)品的本錢及毛利率進展評審了嗎?訊問,查證.對產(chǎn)品驗證了嗎?(訊問,查證).對于中試有無開展相應要求確實認?訊問,查證.對更改是怎樣控制的?訊問,查證.內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表 編號:XWQR-受審核部門:公司辦 審核員: 審核日期: 序號: 序號審核內(nèi)容及方法現(xiàn)場審核記錄規(guī)范條款號斷定組織各個崗位的義務、性質(zhì)及要求能否確定?能否根據(jù)履行崗位職責
11、所要求的才干安排人員?訊問.組織對崗位根本培訓要求應知應會能否確定?關(guān)鍵崗位上員工能否到達了崗位應知應會的要求?如何評價?訊問、查證.組織能否為滿足組織開展、個人生長必需具備的知識、閱歷、才干提出新的培訓要求?訊問、查證.在實踐任務中,員工能否具備要求的知識、認識和才干?訊問、查證.組織對所開展的培訓的有效性能否進展了評價?對評價未到達預期要求的培訓活動和培訓對象,采取什么措施來保證培訓質(zhì)量的有效性?(訊問,查證).能否建立并堅持職工教育、培訓閱歷,崗位技術(shù)認可的記錄和檔案?訊問,查證.采取什么措施來完成質(zhì)量目的?本部門的分解質(zhì)量目的如何落實?訊問,查證怎樣保證員工尤其是質(zhì)量技術(shù)人員能勝任任務
12、?(訊問,查證)內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表 編號:XWQR-受審核部門:消費部 審核員: 審核日期: 序號: 序號審核內(nèi)容及方法現(xiàn)場審核記錄規(guī)范條款號斷定組織有哪些過程設備?這些過程設備的技術(shù)形狀和技術(shù)性能能否可以確保實現(xiàn)產(chǎn)品的符合性?訊問、抽查.消費部有哪些關(guān)鍵設備,組織經(jīng)過哪些維護方式、手段、過程來確保關(guān)鍵設備的技術(shù)形狀良好?訊問、查證.對于運用的設備能否適宜,組織能否規(guī)定并實施了有效的檢查評價制度,一旦發(fā)現(xiàn)不適宜設備,組織能否及時采取措施予以糾正?訊問、查證.組織為實現(xiàn)產(chǎn)品的符合性,有哪些重要的任務環(huán)境要素包括人和物理的要素?這些環(huán)境要素能否得到識別和管理?訊問、查證.為有效地進展消費和效力提供
13、,有關(guān)人員能否獲得相應的產(chǎn)品特性要求?產(chǎn)品特性的信息以何種方式表述?能否清楚、正確、完好、適用?(訊問,抽-處查證).在現(xiàn)場,能否具備必備的有效版本的技術(shù)規(guī)范?能否清楚、適用、正確、有效?訊問,現(xiàn)場查證.在消費和效力提供的過程中,對產(chǎn)品的放行上個過程的輸出作為下個過程的輸入能否明確:放行條件并被遵守?放行過程的監(jiān)控或丈量并被實施?放行手續(xù)并被執(zhí)行?訊問,抽幾個放行點查證有否對消費和效力過程進展確認?包括設備、人員資歷及方法?(訊問,抽處過程查證).產(chǎn)品標識實施、堅持、撤除過程能否明確并受控?產(chǎn)品標識涉及的內(nèi)容能否可區(qū)分或有可追溯性?訊問,現(xiàn)場查證.在消費和效力提供過程中,哪些過程和過程輸出必需
14、實施監(jiān)控或丈量?監(jiān)控或丈量的工程、要求及方法是什么?由誰實施監(jiān)測?實施監(jiān)測的資源能否適當、充分?實施的監(jiān)測能否已確保過程受控?訊問,抽-處查證.組織能否建立了丈量設備校準系統(tǒng)?丈量設備能否已按規(guī)定周期或在運用前得到校準或驗證?訊問,抽-處查證.丈量設備校準或驗證沒有國際或國家成認的丈量基準時,組織能否制定用于校準或驗證的文件?訊問,查證.丈量設備校準或驗證結(jié)果能否建立記錄并予以堅持?能否建立標識,用于確定其校準形狀?訊問,現(xiàn)場查證.對消費過程出現(xiàn)的不合格品,處置方式能否符合要求?不合格品糾正后能否重新驗證?能否采取措施,消除發(fā)現(xiàn)的不合格或防止其非預期的運用或運用?訊問,查證.部門的質(zhì)量目的是怎樣規(guī)定的?采取什么措施來確保部門質(zhì)量目的的實現(xiàn)?對于完成不好的目的采取什么措施來改良?措施實施后有無記錄和結(jié)果
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