2022醫(yī)學(xué)課件農(nóng)藥殘留對食品安全的影響以及農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)-鄧龍-2009239005_第1頁
2022醫(yī)學(xué)課件農(nóng)藥殘留對食品安全的影響以及農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)-鄧龍-2009239005_第2頁
2022醫(yī)學(xué)課件農(nóng)藥殘留對食品安全的影響以及農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)-鄧龍-2009239005_第3頁
2022醫(yī)學(xué)課件農(nóng)藥殘留對食品安全的影響以及農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)-鄧龍-2009239005_第4頁
2022醫(yī)學(xué)課件農(nóng)藥殘留對食品安全的影響以及農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)-鄧龍-2009239005_第5頁
已閱讀5頁,還剩25頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、農(nóng)藥殘留對食品平安的影響以及農(nóng)藥殘留檢測技術(shù) 第一頁,共三十頁。概況農(nóng)藥殘留現(xiàn)狀及種類 農(nóng)藥殘留檢測技術(shù) 展望第二頁,共三十頁。農(nóng)藥殘留現(xiàn)狀及種類 農(nóng)藥殘留的現(xiàn)狀 農(nóng)藥殘留的種類第三頁,共三十頁。農(nóng)藥殘留現(xiàn)狀“民以食為天,食以安為先,農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量平安直接關(guān)系到人們的健康和平安。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,由于農(nóng)藥、化肥等農(nóng)業(yè)化學(xué)投入品的使用,導(dǎo)致農(nóng)作物嚴(yán)重污染,人們食用農(nóng)藥殘留超標(biāo)的農(nóng)產(chǎn)品,引起食物中毒的事件經(jīng)常發(fā)生。 第四頁,共三十頁。2022年1 月25 日至2 月5 日,武漢市農(nóng)業(yè)局在抽檢中發(fā)現(xiàn)來自海南省英洲鎮(zhèn)和崖城鎮(zhèn)的5個豇豆樣品水胺硫磷農(nóng)藥殘留超標(biāo),消息一出,立即引起社會各方關(guān)注,豇豆產(chǎn)地收購價與

2、銷售批發(fā)價均出現(xiàn)大幅下滑。第五頁,共三十頁。農(nóng)藥殘留水平很高的原因目前農(nóng)村根本上仍然以小面積家庭式種植為主,防治病蟲害的手段和方法十分有限 種植戶缺乏知識素養(yǎng)和整體意識,為了確保農(nóng)產(chǎn)品收入的穩(wěn)定,隨著蔬菜、水果病蟲害的逐漸加重以及超劑量施用高毒、高殘留農(nóng)藥,致使蔬菜、水果中的農(nóng)藥殘留水平和范圍已到達(dá)了相當(dāng)嚴(yán)重的程度 第六頁,共三十頁。農(nóng)藥殘留種類有機(jī)氯農(nóng)藥殘留 有機(jī)磷農(nóng)藥殘留 氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留 擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留第七頁,共三十頁。農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)樣品前處理技術(shù)色譜法免疫檢測方法酶抑制法生物傳感器法第八頁,共三十頁。樣品前處理技術(shù)溶劑萃取LLE 固相萃取SPE 固相微萃取SPME 微波萃取

3、技術(shù)SAE 衍生化技術(shù) derivatization 第九頁,共三十頁。溶劑萃取液體樣品最常用的萃取技術(shù)之一是溶劑萃取,利用樣品中不同組分分配在兩種不混溶的溶劑中溶解度或分配比的不同來到達(dá)別離、提取或純化的目的,通常又叫做液-液萃取。 萃取小柱技術(shù)模仿了傳統(tǒng)的液-液萃取技術(shù),而且使樣品收集變得非常容易,同時防止了樣品乳化問題;在線萃取和自動液-液萃取等方式能夠減小人為誤差,有利于處理大體積樣品。 第十頁,共三十頁。固相萃取固相萃取就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附,使其與樣品的基體和干擾化合物別離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,到達(dá)別離和富集目標(biāo)化合物的目的。 第十一頁,共三十頁

4、。固相微萃取 固相微萃取技術(shù)是在固相萃取根底上開展起來的,與液液萃取或固相萃取相比,具有操作時間短、樣品量少、無需萃取溶劑、適于分析揮發(fā)性和非揮發(fā)性物質(zhì)、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。 影響固相微萃取靈敏度的因素很多,但萃取頭涂層種類和厚度最為關(guān)鍵。 第十二頁,共三十頁。微波萃取技術(shù) 微波萃取是將樣品放在聚四氟乙烯材料制成的樣品杯中,參加萃取溶劑后將樣品杯放入密封好、耐高壓又不吸收微波能量的萃取罐中。由于萃取罐是密封的,當(dāng)萃取溶劑加熱時,由于萃取溶劑的揮發(fā)使罐內(nèi)壓力增加。壓力的增加使得萃取溶劑的沸點(diǎn)也大大增加,這樣就提高了萃取溫度。同時,由于密封,萃取溶劑不會損失,也就減少了萃取溶劑的用量。 第十三頁,共三

5、十頁。衍生化技術(shù) 衍生化技術(shù)是通過化學(xué)反響將樣品中難于分析檢測的目標(biāo)化合物定量轉(zhuǎn)化成另一易于分析檢測的化合物,通過后者的分析檢測對可疑目標(biāo)化合物進(jìn)行定性和/或定量分析。 目的:將一些不適合某種分析技術(shù)的化合物轉(zhuǎn)化成可以用該技術(shù)的衍生物;提高檢測靈敏度;改變化合物的性能,改善靈敏度;有助于化合物結(jié)構(gòu)的鑒定 第十四頁,共三十頁。色譜法氣相色譜法 氣相色譜-質(zhì)譜法(G C-M S) 高效液相色譜法 高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(H P L C-M S) 毛細(xì)管電泳法(CE)第十五頁,共三十頁。氣相色譜法 氣相色譜法(Gas chromatography)是一類別離分析方法,它是根據(jù)分析物質(zhì)在固定相和流動

6、相之間的分配系數(shù)的不同到達(dá)別離目的,并將分析物質(zhì)的濃度轉(zhuǎn)換成易被測量的電信號,然后送到記錄儀記錄下來的方法。 常用的檢測器主要有火焰光度檢測器(F P D)、氮磷檢測器(N P D)、電子捕獲檢測器(E C D)等 第十六頁,共三十頁。氣相色譜-質(zhì)譜法(G C-M S) 遇到組分不明的干擾物與被測物的色譜峰相重疊或兩者的保存時間非常接近時C-M S是解決這一問題最有效的方法。它既有氣相色譜的高別離性能,又有質(zhì)譜準(zhǔn)確鑒定化合物結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),可到達(dá)同時定性、定量的目的,在農(nóng)藥代謝物和降解物檢測方面具有突出優(yōu)點(diǎn)。 第十七頁,共三十頁。高效液相色譜法 高效液相色譜法(High performance l

7、iquid chromatography)是在高壓條件下利用溶質(zhì)在固定相和流動相中的分配系數(shù)的差異進(jìn)行各組分別離。 第十八頁,共三十頁。高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(H P L C-M S) 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)是通過一種內(nèi)噴射式和粒子流式接口技術(shù)將液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)接起來的檢測方法,其原理與氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法類似。 第十九頁,共三十頁。毛細(xì)管電泳法 細(xì)管電泳法(Capillary Electropheresis)具有別離效率高、快速、運(yùn)行本錢低、樣品用量少等特點(diǎn),近年來得到了迅速開展。 毛細(xì)管區(qū)帶電泳和膠束電泳毛細(xì)管色譜(MECC)非常適用于那些難以用傳統(tǒng)的液相色譜法別離的農(nóng)藥殘留分析,別離度好,

8、檢出限低。 第二十頁,共三十頁。免疫檢測方法酶聯(lián)免疫分析(ELISA) 熒光偏振免疫檢測第二十一頁,共三十頁。酶聯(lián)免疫分析(ELISA)ELISA是將抗原或抗體吸附到固相載體上作為一種試劑來檢測標(biāo)本中有無相應(yīng)的抗體或抗原的一種分析方法。參加某種酶標(biāo)記的抗體或抗原,洗滌除去未結(jié)合物,參加該酶的底物,酶催化底物生成有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中待檢物的量有關(guān),根據(jù)反響顏色的深淺進(jìn)行定量分析。通過與標(biāo)準(zhǔn)曲線相比,即可得出樣品中農(nóng)藥的含量。第二十二頁,共三十頁。熒光偏振免疫檢測FP IA屬于均相免疫檢測,它是基于游離和結(jié)合物中熒光標(biāo)記物的偏振程度差異來到達(dá)檢測目的。第二十三頁,共三十頁。熒光偏振免疫檢測在

9、該技術(shù)中,游離的和標(biāo)記的分析物競爭結(jié)合一種特異性的抗體。游離的分析物快速旋轉(zhuǎn),發(fā)射的光發(fā)生輕微程度的偏振;抗體2標(biāo)記物復(fù)合物具有很高的分子質(zhì)量( 150 ku) ,因此,它旋轉(zhuǎn)慢,導(dǎo)致其發(fā)射的熒光具有很高程度的偏振。游離的分析物與標(biāo)記物添加至系統(tǒng)中競爭結(jié)合抗體,導(dǎo)致偏振程度降低和檢測曲線的單調(diào)下降。通過與標(biāo)準(zhǔn)曲線對照,即可得出農(nóng)藥的含量 第二十四頁,共三十頁。酶抑制法酶抑制技術(shù)(Enzyme Inhibition)是利用有機(jī)磷等類農(nóng)藥對膽堿酯酶的活性抑制作用而建立起來的用于分析其在食品中的殘留量的技術(shù)。 第二十五頁,共三十頁。生物傳感器法生物傳感器法(Biosensor)是利用具有分子識別能力

10、的生物活性物質(zhì)作為與能量轉(zhuǎn)換器緊密配合的緊密部件, 能夠?qū)μ囟ǚN類的化學(xué)物質(zhì)或生物活性物質(zhì)進(jìn)行選擇性和可逆響應(yīng)的分析裝置。 第二十六頁,共三十頁。生物傳感器法Pogacnik用乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶作為敏感材料,做成了光熱生物傳感器,對蔬菜中的有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥進(jìn)行測定,其結(jié)果與G C-M S檢測結(jié)果一致。 第二十七頁,共三十頁。展望隨著社會的進(jìn)步,人們生活水平的不斷提高,對食品的平安性要求也相應(yīng)地提高了。針對食品中農(nóng)殘的分析,SFE、MSPD等一些新的樣品前處理技術(shù)將受到青睞的同時,創(chuàng)立高效、簡單、快速的色質(zhì)聯(lián)用為主的在線分析技術(shù)將是未來的重點(diǎn)研究方向。農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)將向更快、更準(zhǔn)、更環(huán)保的方向開發(fā)和推廣應(yīng)用。 第二十八頁,共三十頁。謝謝第二十九頁,共三十頁。內(nèi)容總結(jié)農(nóng)藥殘留對食品平安的影響以及農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)。遇到組分不明的干擾物與被測物的色譜峰相重疊或兩者的保存時間

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論