保健食品安全監(jiān)管_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、保健食品安全監(jiān)管第1頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一一、概論二、保健食品相關(guān)的法律法規(guī)三、 保健食品生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)監(jiān)管四、保健食品廣告管理第2頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一一、概論第3頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一(一)保健食品定義 是指聲稱具有特定保健功能的食品,是指適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的,對(duì)人體不產(chǎn)生急性、亞急性或慢性危害的食品。以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑按照保健食品進(jìn)行管理。第4頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一(二)保健食品的兩大特征一是安全

2、性,對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害;二是功能性,對(duì)特定人群具有一定的調(diào)節(jié)作用,不能治療疾病,不能取代藥物對(duì)病人的治療作用。第5頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一(三)功能分類1、特定保健功能27種,增加免疫力、輔助降血脂、抗氧化等 (改善性功能產(chǎn)品不屬保健食品范疇);(1)增強(qiáng)免疫力;(2)輔助降脂;(3)輔助降糖;(4)抗氧化;(5)輔助改善記憶力;(6)緩解視疲勞;(7)促進(jìn)排鉛;(8)清咽功能;(9)輔助降血壓(血壓食品) ;(10)改善睡眠(睡眠食品);(11)促進(jìn)泌乳;(12)緩解體力疲勞;(13)提高缺氧耐受力;(14)對(duì)輻射危害有輔助保護(hù)功能;(15

3、)減肥(減肥食品);(16)改善生長(zhǎng)發(fā)育 ;(17)增加骨密度;(18)改善營(yíng)養(yǎng)性貧血;(19)對(duì)化學(xué)性肝損傷有輔助保護(hù);(20)祛痤瘡;(21)祛黃褐斑;(22)改善皮膚水分;(23)改善皮膚油(油食品)分 ;(24)通便功能;(25)對(duì)胃粘膜損傷有輔助保護(hù)功能;(26)調(diào)節(jié)腸道菌群;(27)促進(jìn)消化(消化食品)2、補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品通稱為營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑。第6頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一(四)發(fā)展概況1、第一階段:聚焦于使用安全的初期監(jiān)管2、第二階段:安全為本和功能為輔的產(chǎn)品監(jiān)管3、第三階段:食品安全重壓形式下的嚴(yán)格監(jiān)管第7頁,共44頁,2022年,5月

4、20日,0點(diǎn)18分,星期一二、保健食品相關(guān)的法律法規(guī)第8頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一中華人民共和國(guó)食品安全法 (2009年2月28日中華人民共和國(guó)主席令第9號(hào)公布,2009年6月1日實(shí)施)第51條規(guī)定國(guó)家對(duì)聲稱具有特定保健功能的食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)管。有關(guān)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法履職,承擔(dān)責(zé)任,具體管理辦法由國(guó)務(wù)院規(guī)定。食品安全法實(shí)施條例 (2009年7月20日國(guó)務(wù)院令第557號(hào))第63條規(guī)定食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)聲稱具有特定保健功能的食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)管,具體辦法由國(guó)務(wù)院另行制定。(一)法律第9頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一(二)法規(guī)食品安全法實(shí)施條例

5、 (2009年7月20日中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第557號(hào))國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定 (2007年7月26日中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第503號(hào) )保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例 (正在制定中)第10頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一(三)規(guī)章保健食品管理辦法 (1996年3月15日衛(wèi)生部令第46號(hào)發(fā)布)保健食品注冊(cè)管理辦法(試行) (2005年4月30日SFDA局長(zhǎng)令第19號(hào)頒布,7月1日實(shí)施)第11頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一(四)、規(guī)范性文件基本規(guī)定:關(guān)于實(shí)施保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)有關(guān)問題的通知(國(guó)食藥監(jiān)注2005281號(hào))保

6、健食品通用衛(wèi)生要求(衛(wèi)監(jiān)發(fā)1996第38號(hào))關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品注冊(cè)有關(guān)工作的通知(國(guó)食藥監(jiān)許2010100號(hào)) 關(guān)于保健食品再注冊(cè)工作有關(guān)問題的通知(國(guó)食藥監(jiān)許2010300號(hào))第12頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一申報(bào)相關(guān)規(guī)定:關(guān)于保健食品申請(qǐng)人變更有關(guān)問題的通知(國(guó)食藥監(jiān)許20104號(hào))關(guān)于保健食品申請(qǐng)人變更受理與技術(shù)審評(píng)有關(guān)問題的通知(食藥監(jiān)許函2010135號(hào))關(guān)于受理保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓、變更注冊(cè)申請(qǐng)有關(guān)問題的通知(食藥監(jiān)許函2009277號(hào))關(guān)于跨境生產(chǎn)保健食品產(chǎn)品申報(bào)有關(guān)事宜的通知(國(guó)食藥監(jiān)許2010363號(hào))第13頁,共44頁,2022年,5月20日,0

7、點(diǎn)18分,星期一原輔料管理相關(guān)規(guī)定:關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品原料管理的通知(衛(wèi)法監(jiān)發(fā)200251號(hào))中華人民共和國(guó)食品添加劑衛(wèi)生管理辦法(衛(wèi)生部1993年3月15日發(fā)布)第14頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一特殊原料、工藝等申報(bào)審評(píng)規(guī)定:關(guān)于含輔酶Q10保健食品產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)與審評(píng)有關(guān)規(guī)定的通知 (國(guó)食藥監(jiān)許2009566號(hào) )關(guān)于含大豆異黃酮保健食品產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)與審評(píng)有關(guān)規(guī)定的通知(國(guó)食藥監(jiān)許2009567號(hào))關(guān)于印發(fā)營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑申報(bào)與審評(píng)規(guī)定(試行)等8個(gè)相關(guān)規(guī)定的通告(國(guó)食藥監(jiān)注2005第202號(hào),2005年7月1日實(shí)施) 包括: 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑申報(bào)與審評(píng)規(guī)定 真菌類保

8、健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定 益生菌類保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定 核酸類保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定 野生動(dòng)植物類保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定 氨基酸螯合物等保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定 應(yīng)用大孔吸附樹脂分離純化工藝生產(chǎn)的保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定 保健食品申報(bào)與審評(píng)補(bǔ)充規(guī)定第15頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一申報(bào)材料和批準(zhǔn)證書相關(guān)規(guī)定:保健食品注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目要求(試行)(國(guó)食藥監(jiān)注2005第203號(hào),2005年7月1日實(shí)施)關(guān)于印發(fā)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表式樣等三種式樣的通告(國(guó)食藥監(jiān)注2005204號(hào),2005年7月1日起實(shí)施) : 保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表式樣 保健食品批準(zhǔn)證書式樣 保健食品通知書式樣 第

9、16頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一審評(píng)專家管理相關(guān)規(guī)定:關(guān)于印發(fā)保健食品審評(píng)專家管理辦法的通知(國(guó)食藥監(jiān)許2010282號(hào))第17頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一現(xiàn)場(chǎng)核查相關(guān)規(guī)定:保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查規(guī)定(試行)(國(guó)食藥監(jiān)注2005261號(hào),2005年7月1日起實(shí)施) 關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查及試驗(yàn)檢驗(yàn)工作有關(guān)問題的通知 (國(guó)食藥監(jiān)注200711號(hào)) 關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品產(chǎn)品注冊(cè)受理和現(xiàn)場(chǎng)核查工作的通知 (國(guó)食藥監(jiān)許2009237號(hào)) 關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品人體試食試驗(yàn)有關(guān)工作的通知 (食藥監(jiān)許函2009131號(hào))第18頁

10、,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一標(biāo)識(shí)及命名規(guī)定:保健食品命名規(guī)定(國(guó)食藥監(jiān)注2007304號(hào))保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定(衛(wèi)法監(jiān)發(fā)1996第38號(hào))關(guān)于在保健食品標(biāo)簽上標(biāo)注衛(wèi)生許可證文號(hào)有關(guān)問題的批復(fù)(衛(wèi)法監(jiān)發(fā)2002319號(hào)) 第19頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一第20頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一廣告管理有關(guān)規(guī)定:保健食品廣告審查暫行規(guī)定(國(guó)食藥監(jiān)市2005第211號(hào))關(guān)于做好保健食品廣告審查工作的通知(國(guó)食藥監(jiān)市2005252號(hào) ) 第21頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一生產(chǎn)管理相關(guān)規(guī)定:保健食品良好

11、生產(chǎn)規(guī)范審查方法與評(píng)價(jià)準(zhǔn)則(衛(wèi)法監(jiān)發(fā)200377號(hào))關(guān)于保健食品監(jiān)管法律依據(jù)的意見(食藥監(jiān)辦許函2009266號(hào))關(guān)于保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可工作有關(guān)問題的復(fù)函(食藥監(jiān)辦許函2009426號(hào))關(guān)于加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)日常監(jiān)管的通知(食藥監(jiān)辦許201034號(hào))關(guān)于印發(fā)保健食品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)檢查工作指南的通知(食藥監(jiān)辦許201088號(hào))第22頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一(五)、技術(shù)規(guī)范、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范(2003版) 保健食品功能學(xué)評(píng)價(jià)程序與檢驗(yàn)方法規(guī)范 保健食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和檢驗(yàn)方法規(guī)范 保健食品功效成份及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)規(guī)范保?。üδ埽?/p>

12、食品通用標(biāo)準(zhǔn)(GB16740-1997)保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(GB17405-1998 ) 食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB2760) 中國(guó)居民膳食營(yíng)養(yǎng)素參考推薦攝入量(中國(guó)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì),2000年10月發(fā)布) 標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則(GB/T1.1-2000)第23頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一三、保健食品生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)監(jiān)管第24頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一(一)管理機(jī)構(gòu)及職責(zé) 1996 衛(wèi)生部負(fù)責(zé)保健食品的審批、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理 2003年,國(guó)務(wù)院將保健食品注冊(cè)職能由衛(wèi)生部劃轉(zhuǎn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 2008年,國(guó)務(wù)院將衛(wèi)生部承擔(dān)的保健食品監(jiān)督管

13、理的職責(zé)劃入國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第25頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例實(shí)施后,擬調(diào)整為:食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)保健食品的監(jiān)督管理質(zhì)監(jiān)局負(fù)責(zé)保健食品進(jìn)出口的監(jiān)管工商行政部門負(fù)責(zé)保健食品違法廣告的查處負(fù)責(zé)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的發(fā)放衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)制定第26頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一(二)保健食品注冊(cè) 1、國(guó)家食品藥品監(jiān)管局: 主管全國(guó)保健食品注冊(cè)管理工作,負(fù)責(zé)對(duì)保健食品審批;負(fù)責(zé)進(jìn)口保健食品的受理、審批;組織對(duì)保健食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)定2、?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)局:受國(guó)家局的委托,負(fù)責(zé)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申報(bào)資料的受理和形式審查;

14、對(duì)保健食品試驗(yàn)和樣品試制現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行核查;組織對(duì)樣品進(jìn)行檢驗(yàn)第27頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)與審批程序提出審查意見 抽取檢驗(yàn)用樣品送檢樣品試制現(xiàn)場(chǎng)的核查試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)的核查 申報(bào)資料的形式審查SFDA審查 試 驗(yàn)批準(zhǔn)證書 頒發(fā)保健食品 省局受理審查檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)樣品檢驗(yàn)審評(píng)中心技術(shù)審評(píng)符合要求的 申 請(qǐng)穩(wěn)定性試驗(yàn) 衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn) 成分檢測(cè) 功效成分或標(biāo)志性功能學(xué)試驗(yàn) 安全性毒理學(xué)試驗(yàn)第28頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一保健食品批準(zhǔn)文號(hào)及變化時(shí)間文號(hào)批準(zhǔn)部門有效期再注冊(cè)方式國(guó)產(chǎn)進(jìn)口2003年7月8日前衛(wèi)食健字(年份)第*號(hào)衛(wèi)食健

15、進(jìn)字(年份)第*號(hào)衛(wèi)生部無待清理換證2003年12月12日-2005年6月30日國(guó)食健字G20* *號(hào)國(guó)食健字J20* *號(hào)國(guó)家局無待清理換證2005年7月1日后國(guó)食健字G20* *號(hào)國(guó)食健字J20* *號(hào)國(guó)家局五年有效期屆滿三個(gè)月前提出再注冊(cè)申請(qǐng)注:由于先前衛(wèi)生部未對(duì)保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期作相關(guān)規(guī)定,因此由衛(wèi)生部自1996年批準(zhǔn)的所有保健食品在市場(chǎng)上仍視為合法產(chǎn)品。第29頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一第30頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一(三)生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管1、現(xiàn)場(chǎng)檢查流程圖到達(dá)企業(yè),出示證件,說明來意按照檢查要求進(jìn)行監(jiān)督檢查制作現(xiàn)場(chǎng)檢查筆錄

16、涉嫌存在違法行為或未進(jìn)行改正的,移交稽查部門處理監(jiān)督人員進(jìn)行復(fù)查督促企業(yè)整改需要限期整改的,制作現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查意見書可立即整改的現(xiàn)場(chǎng)整改第31頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一2、現(xiàn)場(chǎng)檢查工作要點(diǎn)須經(jīng)所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門核準(zhǔn)頒發(fā)保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證(許可)保健食品生產(chǎn)企業(yè)須通過認(rèn)證未經(jīng)相關(guān)部門審核批準(zhǔn)的食品,不得以保健食品名義生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)第32頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一從業(yè)人員管理:從業(yè)人員是否二年內(nèi)接受專業(yè)培訓(xùn)企業(yè)應(yīng)建立相應(yīng)的考核檔案從業(yè)人員具備有效的健康證明才可以上崗按14881的要求做好個(gè)人衛(wèi)生,如:衣著、穿戴、手部衛(wèi)生、個(gè)人行為以

17、及個(gè)人用品等生產(chǎn)過程管理生產(chǎn)工藝是否符合要求操作是否符合規(guī)程生產(chǎn)車間是否挪為他用生產(chǎn)設(shè)備是否進(jìn)行檢定和校準(zhǔn)現(xiàn)場(chǎng)車間衛(wèi)生狀況第33頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一成品管理成品是否在衛(wèi)生許可證核準(zhǔn)范圍內(nèi)產(chǎn)品的說明書、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)內(nèi)容成品的儲(chǔ)存成品的出入庫記錄質(zhì)量控制管理留樣管理原料、中間產(chǎn)品以及成品的檢驗(yàn)管理檢測(cè)儀器是否通過校驗(yàn)第34頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一(四)流通環(huán)節(jié)監(jiān)管1、現(xiàn)場(chǎng)檢查流程圖到達(dá)企業(yè),出示證件,說明來意按照檢查要求進(jìn)行監(jiān)督檢查制作現(xiàn)場(chǎng)檢查筆錄涉嫌存在違法行為或未進(jìn)行改正的,移交稽查部門處理監(jiān)督人員進(jìn)行復(fù)查督促企業(yè)整改需要限期整改

18、的,制作現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查意見書可立即整改的現(xiàn)場(chǎng)整改第35頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一2、現(xiàn)場(chǎng)檢查工作要點(diǎn)保健食品管理制度及其落實(shí)情況標(biāo)識(shí)標(biāo)簽產(chǎn)品保質(zhì)期供貨商及產(chǎn)品資質(zhì)進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、批發(fā)記錄或者票據(jù)從業(yè)人員體檢情況場(chǎng)地衛(wèi)生及產(chǎn)品碼放庫房衛(wèi)生和儲(chǔ)存環(huán)境店內(nèi)宣傳第36頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一3、保健食品市場(chǎng)的問題(1)保健食品批準(zhǔn)文號(hào)標(biāo)識(shí)混亂(2)說明書標(biāo)識(shí)混亂(3)生產(chǎn)企業(yè)標(biāo)識(shí)混亂(4)保健功能宣傳混亂(5)索證工作不完善(6)保健食品添加藥物、非藥品冒充藥品第37頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一 保健食品添加化學(xué)藥品的現(xiàn)象在市場(chǎng)中也常有發(fā)現(xiàn),保健食品違法添加化學(xué)藥物常見情況如下:減肥類芬氟拉明、麻黃素、馬吲哚、氫氯噻嗪、西布曲明、去氫表雄酮;抗疲勞類西地那非、雄性激素、枸櫞酸西地那非;促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育類生長(zhǎng)激素;調(diào)節(jié)血糖類格列本脲、鹽酸二甲雙胍、鹽酸苯乙雙胍;改善睡眠類安眠藥物;美容類雌性激素。第38頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一四、保健食品廣告管理第39頁,共44頁,2022年,5月20日,0點(diǎn)18分,星期一(一)保健食品廣告的要求 食品安全法第五十四條規(guī)定,食品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)合法,不得含有虛假、夸大的內(nèi)容,不得涉及疾病

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