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文檔簡介
1、生化1、谷胱甘肽是三肽其主要功能基團是半胱氨酸的巰基。2、蛋白質二級結構是指蛋白質某段肽鏈的局部空間結構,即該肽段主鏈骨架原子的空間構象。a螺旋,以肽鍵間的氫鍵穩(wěn)定其構象。3、蛋白質變性:在某些生化因素影響下,蛋白質中非共價鍵或二硫鍵被破壞,特定空間構象改變,但一級結構不變,使蛋白質的理化性質改變(如溶解度降低),生物學活性喪失。4、DNA和RNA各個核苷酸間均由3,5-磷酸二酯鍵連接。DNA有兩條多核甘酸鏈,反向平行,一條走向從3至5,另一條從5至3。在理化因素作用下,DNA雙螺旋互補堿基對間的氫鍵斷裂,分開成為兩段單鍵的現象為DNA的變性。5、真核生物mRNA的前提稱不均一核RNA,核內合
2、成的hnRNA經剪切、加工轉變?yōu)槌墒斓膍RNA,再轉移到胞質。6、酶的特異性分為三種類型:絕對特異性、相對特異性、立體異構特異性。7、Km值的意義是v達到Vmax一半時的【S】值。8、同工酶:催化相同的化學反應,而酶分子結構、理化性質及至免疫學性質不同的一組酶。同工酶只能是不同基因或等位基因編碼,或同一基因轉錄的不同mRNA的翻譯產物。如:乳酸脫氫酶是四聚體酶,由骨骼肌型M和心肌型H兩型亞基以不同的比例組成5種同工酶其分子結構、性質各不同。9、a酮戊二酸經a酮戊二酸脫氫酶復合體催化氧化脫酸琥珀酸(生成GTP),琥珀酸脫氫酶(輔酶FAD)。10、三羚酸循環(huán)每轉運一周經2次脫羧、4次脫氫,使一分子
3、乙酰CoA徹底氧化11、三羚酸循環(huán)是糖、脂肪及蛋白質三大營養(yǎng)素分解的最終代謝通路,又是三類物質相互轉變、代謝聯系的樞紐。12、肝糖原是補充血糖的重要來源。糖原分解過程的關鍵酶是:磷酸化酶13、糖異生的基本途徑:由丙酮酸羧化酶催化丙酮酸羧化成草酶乙酸。草酶乙酸再經磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化生成磷酸烯醇式丙酮酸羧。由糖果雙磷酸酶-1催化,1,6雙磷酸果糖轉變?yōu)?-磷酸果糖。由葡萄糖-6-磷酸酶催化,6-磷酸葡萄糖水解為葡萄糖。糖異生的生理意義:當空腹或饑餓時,糖異生對補充血糖、維持血糖水平恒定由重要意義。14、磷酸戊糖途徑的關鍵酶是6-磷酸葡萄糖脫氫酶。15、糖酵解途徑中生成1,3二磷酸甘油酸及磷
4、酸烯酸烯醇式丙酮酸。琥珀酸輔酶A等是高能硫酯化合物。磷酸肌酸則是高能磷酸鍵的儲存形式,他們可經底物水平磷酸化產生ATP。體內存在的高能磷酸化合物還有:ATP、GTP、TTP、CTP。16、解偶聯劑使氧化與磷酸化偶聯過程脫離,通過破壞內膜兩側的H+電化學梯度而影響ATP的生成,釋放的能量大部分以熱能的形式散失。如;二硝基苯酚(DNP)和解偶聯蛋白。氧化磷酸化抑制電子傳遞及ADP磷酸化,如:寡霉素。17、乙酰CoA是合成脂酸碳架的原料。18、酮體是脂酸在肝中氧化分解產生的特異中間產物,包括乙酰乙酸、B羥丁酸和丙酮。酮體的生理意義:在饑餓或糖尿病時,脂酸動員氧化加強。19、胰島素和甲狀腺素能誘導肝H
5、MGCoA還原酶的合成,增加膽固醇合成。胰高血糖素及皮質醇則能降低HMGCoA還原酶的活性,減少膽固醇的合成。20、在皮膚上,膽固醇可被氧化成7脫氫膽固醇,再經紫外線照射生成維生素D3。21、人體中8種必須氨基酸:纈氨酸、亮氨酸、蘇氨酸、甲硫氨酸、賴氨酸女、苯丙氨酸、色氨酸。各種氨基酸與a酮戊二酸轉氨酶催化,轉氨基產生谷氨酸,再和L谷氨酸脫氫酶催化的氧化脫氫氨基作用聯合。22、氨代謝:如肝功能嚴重損傷尿素生成障礙則血氨濃度升高,引起高氨血癥。23、細胞嘌呤核苷酸合成的原料:5磷酸核糖、天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、一碳單位。首先合成的是IMP。24、中心法則:遺傳信息DNA(復制)流向RNA(轉
6、錄),再流向蛋白質(翻譯)的信息傳遞規(guī)律。反轉錄或逆轉錄:RNA病毒以RNA儲存遺傳信息,病毒以RNA信息知道合成DNA。25、嵐崎片段:不連續(xù)復制的片段。26、反轉錄:以RNA為模板由反轉錄酶催化合成DNA的過程。27、DNA的修復類型:光修復、切除修復、重組修復和SOS修復。DNA聚合酶I催化dNTP聚合而填補缺口,連接酶連接成完整鏈。28、轉錄起始:RNA轉錄從DNA基因的起始點開始,轉錄起始點上游者由一致序列稱為啟動子,是RNApol結合位點。29、翻譯:蛋白質生物合成是將mRNA分子編碼的遺傳信息解讀為蛋白質一級結構中氨基酸的排列順序。30、白喉毒素可共價修飾真核生物的EF-2,使E
7、F2失活。31、基因表達就是基因轉錄及翻譯的過程。rRNA、tRNA編碼基因轉錄合成RNA的過程也屬于基因表達?;虮磉_的調控可在基因激活、轉錄起始、轉錄后加工、釋放及釋放后加工等多級水平上,其總轉錄起始是基因表達的基本控制點。32、DNA和PS、Ca2+協同激活蛋白激酶C(PKC)催化靶蛋白特定Ser/Thr殘基磷酸化及活性改變調節(jié)物質代謝和基因表達。33、DNA連接酶能催化酶切后的DNA片段與克隆載體共價連接。可充當克隆載體的有:質粒、噬菌體、病毒DNA。34、基因治療:向有功能缺陷的細胞補充具有相應功能的外源基因,糾正、補償其基因缺陷,從而達到治療的目的。35、抑癌基因:是控制細胞過度增
8、殖、遏制腫瘤發(fā)生的負調節(jié)基因。抑癌基因缺失或突變失活喪失抑癌作用,可能導致腫瘤的發(fā)生。36、血紅素合成的關鍵酶是:ALA合酶(輔酶為磷酸砒哆醛),機體主要通過調節(jié)ALA合酶來調節(jié)。糖酵解是獲取能量的唯一途徑。NADPH維持紅細胞內還原型G-SH的含量。37、生物轉化的化學反應分為:第一相包括氧化反應、還原反應合水解反應;第二相是結合反應。生理經通道易化擴散:Na+、Cl、ca2+、K+等離子,借助膜通道蛋白介導,順濃度梯度或點位梯度跨膜擴散。2、閾刺激時,膜電位由靜息電位去極化恰好達到閾電位,使細胞膜Na+通道蛋白質分子構型發(fā)生變化,Na+通道大量開放,Na+迅速內流,造成膜的快速極化,產生動
9、作電位。3、興奮收縮偶聯因子是Ca2+.4、合成血紅蛋白的基本原料是:蛋白質和鐵;維生素B12和葉酸是合成DNA所需的重要輔酶。5、根據激活因子X的始動途徑和參與凝血因子不同,分為內源性和外源性凝血途徑。肝素可增強抗凝血酶III的活性發(fā)揮間接抗凝作用。6、血型:ABO血型是根據紅細胞膜上A抗原或B抗原的有無分類。交叉配血試驗是將供血者的紅細胞與受血者的血清進行配合,稱為交叉配血的主側,將受血者的紅細胞與供血者的血清進行配合為次側。7、射血分數:指博出量占心里舒張末期容積的百分比。心指數:指每平方體表面積的心輸出量,可用于比較不同個體心臟的泵血功能。8、竇房結細胞(慢反應自律細胞)的特征:A、0
10、期去極相幅度小、速度慢、無超射,主要為L型Ca2+通道開放,B、無復極1期和2期,只有3期9、心肌生理興奮子性:從動作電位0期到3期復極化至55mV時間內,對任何強度的刺激都不會引起任何去極化反應,稱為絕對不應期。心肌細胞有效不應期特別長,相當于整個收縮期及舒張期,使心肌不會發(fā)生強直收縮。10、心室肌興奮傳到較快,而浦氏纖維傳導速度最快,對射血入動脈,其生理意義在于保證興奮迅速傳導到所有心室肌,使心室肌幾乎同步收縮,以產生最佳收縮效果。11、收縮壓:心臟收縮時主動脈壓急劇升高,在收縮期的中期達到的最高值。舒張壓:正常成人為6080mmHg,脈壓:收縮壓與舒張壓之差,正常為3040mmHg。平動
11、脈壓=舒張壓的+1/3脈壓。12、骨骼肌的擠壓作用:當下肢肌肉收縮時,擠壓肌肉內或肌間深部靜脈,促進靜脈回流。13、微循環(huán)迂回通路特點:毛細血管前括約肌的舒縮活動主要受局部的體液因素調節(jié),局部代謝產物濃度增高時毛細血管前括約肌開放,濃度降低時關閉,真毛細血管阻力大,血流慢,管壁薄,迂回曲折,交錯成網,利于物質交換。14、心血管反射:頸動脈竇和主動脈弓壓力感受性反射,正常人體動脈血壓相對恒定的維持蛀牙通過頸動脈竇和主動脈弓的壓力感受性反射。該反射的意義時對動脈血壓快速的變化進行精細調節(jié),維動脈血壓的恒定。15、血管緊張素II的縮血管效應比血管緊張II小,但使醛固酮分泌,保鈉保水,擴充血容量的作用
12、強,即升高血壓。16、肺通氣的動力:肺內壓與大氣的壓力差是肺通氣的直接動力,而呼吸是肺通氣原動力。吸氣之初,肺容量增大,肺內壓低于大氣壓,空氣經呼吸道流入肺。17、用力吸氣量(FEV)是臨床反映肺通氣功能最常用指標。肺總容量:肺所能容鈉的最大氣量=潮氣量、補呼氣量、殘氣量之和?;蚍位盍颗c殘氣量之和?;蛏钗鼩饬颗c功能殘氣量之和。18、氧的結合形式是氧結合蛋白。19、碳酸氫鹽結合方式:從組織擴散入血液的CO2進入紅細胞后在碳酸酰酶的催化下形成H2CO3,進一步解離成HCO3-和H,經紅細胞膜上的特異HCO3-CL-載體,運載這兩種離子進跨膜交換,稱為CL轉移。20、CO2增加時,引起外周化學感受性
13、反射傳入沖動增加,興奮呼吸中樞;CO2能通過血腦屏障進入腦脊液,在碳酸酰酸的催化下與CO2生成H2CO3后者解離H,使腦脊液中的H+升高,興奮位于延髓的中樞化學感受器,使呼吸中樞興奮,導致呼吸加深、加快,肺通氣量增加。中樞化學感受器興奮使主要途徑。21、低Q2對呼吸的調節(jié):當氧分壓降低時對呼吸中樞具有直接抑制作用,但氧分壓降低引起呼吸加強,完全是通過頸動脈體和主動脈體外周化學感受器實現,其中以頸動脈提化學感受器的作用為主。22、胃液的成分主要是壁細胞分泌的鹽酸和內因子,主細胞分泌的胃蛋白酶原;粘液細胞分泌的粘液和HCO3-?;罨奈傅鞍酌杆馐澄镏械牡鞍踪|,生成(月示),胨和少量多肽。23、抑
14、制胃液分泌的調節(jié):A、當胃竇PH降至小于等于2.0時,胃內HCL直接作用于壁細胞,或通過抑制G細胞釋放促胃液素和刺激D細胞釋放生長抑素,抑制胃液分泌;十二指腸內的酸性溶液PH小于等于2.5通過迷走神經反射、局部神經叢反射,以及刺激十二指腸粘膜釋放促胰液和球抑胃素抑制胃酸分泌。24、胃的蠕動:始于胃的中部,以一波未平,一波又起的形式,有節(jié)律地向幽門方向推進。每分鐘約3次,每次蠕動約1分鐘到幽門。生理意義在于使食物與胃液充分混合,有利于機械與化學性消化,并促進食靡排入十二指腸。迷走神經興奮、促胃液素和促胃動素增強胃的蠕動;交感神經興奮,促胰液素、生長抑素和抑胃肽抑制胃的蠕動。25、胰蛋白酶原被腸液
15、化氣的腸致活酶激活為胰蛋白酶。胰蛋白酶又稱激活靡蛋白酶原。26、排便反射:排便是受意識控制的脊髓反射。當糞便進入直腸時,可刺激直腸壁感受器,傳入沖動經盤神經和腹下神經到達脊髓腰骶段初級排便中樞,并上傳大腦皮層,引起便意。如環(huán)境許可,皮層發(fā)出下行沖動到脊髓初級排便中樞,傳出沖動經盤神經引起降結腸、乙狀結腸和直腸收縮,肛門內括約肌舒張;同時陰部神經傳出沖動減少,肛門外括約肌舒張,使糞便排出。27、吸收:食物經過消化后的各種營養(yǎng)物質分解產物、水、無機鹽和維生素等通過消化道粘膜,進入血液和淋巴液的過程。小腸有利于吸收的條件:a在小腸內糖類、蛋白質和脂類已消化可吸收的物質b小腸吸收面積大c消化期間小腸絨
16、毛的節(jié)律性伸展與擺動,促進容貌內的血液和淋巴流動d食物在小腸內停留時間長,能被充分吸收。28、體溫調節(jié)中樞最重要的部位在下丘腦。視前區(qū)下丘腦部活動在提問調節(jié)中樞整合中起非常重要作用。能導致寒戰(zhàn)、和皮膚產熱過程增強。29、腎臟是機體主要的排泄器官,通過尿的生成和排出,省臟排出機體代謝終產物、過剩物質和異物,從而完成各種平衡。30、腎小球濾過率:指單位時間內量腎生成的超濾液體量。正常成人平均值125ml/min。31、濾過分數:腎小球濾過率與腎血漿流量的比值,若腎血漿流量為660ml/min,腎小球濾過率為125ml/min,則濾過分數為19%,說明當血液流經腎臟時,約有19%的血漿濾過進入腎小囊
17、腔,形成超濾液。32、影響腎小球濾過的因素:a腎小球濾過血壓,如血容減少,劇烈運動和強烈的傷害性刺激,可使交感神經活動加強,入球小動脈強烈收縮,導致腎血流量和腎小球毛細血管量和毛細血管壓力下降,從而降低腎小球濾過率。33、近端小管對葡萄糖的重吸收有一定限制。34、腎小管液中溶質的濃度對尿生成的影響,小管液中溶質濃度形成的滲透壓是對抗腎小管重吸收水分的力量。入股小管液溶質濃度高,則滲透壓高,妨礙腎小管特別是近端小管對誰的重吸收,小管液中的NA+被稱釋,結果尿量增多,Nacl排出增多。臨床上糖尿病患者的多尿,以及利用甘露醇達到利尿和消除水腫的目的,都是通過提高小管液中溶質濃度而引起的尿量增加。這種
18、利尿方式稱為滲透性利尿。35、抗利尿激素(血管加壓素、九肽激素)在下丘腦視上核和室旁核的神經元胞體內合成,沿下丘腦垂體束的軸突運輸到垂體后葉儲存。36、體內調節(jié)抗利尿激素ADH,的釋放最重要的是體液滲透壓和血容量的變化有關。A當機體失水增多體液晶體滲透壓升高釋放ADH增多尿量減少、尿液濃縮。反之,大量飲水后,尿液增多,尿液稀釋。當體內循環(huán)血量減少時,心扉感受器的刺激減弱,經迷走神經傳入,對ADH釋放的醫(yī)師作用減弱,是ADH增多。37、如高位脊髓受損,脊髓排尿反射的反射弧完好,但骶部排尿中暑的活動不能得到高位中暑的控制,造成尿失禁。38、M受體拮抗劑為阿托品。在外周神經系統主要的神經遞質是乙酰膽
19、堿ACH和去甲腎上腺及其受體。乙酰膽堿ACH包括M受體和N受體。39、負反饋控制系統:指經過反饋調節(jié),使受控制部分的活動向和它原來活動相反的方向改變,起作用是使該系統的活動趨于穩(wěn)定狀態(tài),如減壓反射(減高血壓)。正反饋調節(jié)系統:如排尿排便反射、胎兒分娩,血液凝固和Na+通道的開放與內流。40、感覺特異性投射系統:指脊髓上行的特異性感覺纖維(痛、溫覺)到達丘腦感覺接替核(后復核)和聯絡核,換元后由此發(fā)出的纖維點對點投射5大腦至大腦皮層特定感覺去,與第四層內的神經元構成突觸聯系的神經通路,其功能是產生特定感覺。41、腦干網狀結構上行激活系統主要通過非特異性投射系統發(fā)揮喚醒動物的作用。42、脊髓對軀體
20、運動的調節(jié)中肌緊張胸腰不能挺直、髂、膝關節(jié)屈曲。43、下丘腦神經垂體功能系統:指下丘腦視上核和室旁核的內分泌大細胞合成和分泌血管加壓素和催產素,經下丘腦垂體神經束的軸漿運輸到達并儲存于神經垂體功能系統。44、腺垂體主要分泌7中激素:甲狀腺激素、促腎上腺皮質激素、促卵泡激素、黃體生成素、生長素、催乳素、促黑激素。45、甲狀腺激素對機體的正常生長發(fā)育成熟時必須的,特別是對兒童期腦和骨的生長發(fā)育。缺乏甲狀腺激素的話大腦和骨的發(fā)育受損導致呆小癥(克丁病)。46、甲狀腺的調節(jié)是指血碘水平調節(jié)甲狀腺社區(qū)碘及合成甲狀腺素的能力。47、腎上糖皮質激素分泌嚴格受腺垂體促腎上腺皮質激素(ACTH)調控。各種應急刺
21、激作用于中樞神經系統報的不同部位,促使下丘腦CRH神經元合成釋放CRH增多。法律法規(guī)醫(yī)師資格證書:由省級衛(wèi)生行政部門統一頒發(fā)2、未經醫(yī)師注冊取得執(zhí)業(yè)證書,不得從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動3、申請醫(yī)師注冊有下列情形之一不予注冊:(1)不具有完全民事行為能力(2)因刑事處罰,自執(zhí)行刑罰到申請注冊不滿2年的(3)受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證自處罰到盛情不滿2年的(4)國務院規(guī)定不許參加的4、對依照執(zhí)業(yè)醫(yī)師法規(guī)進行考核不合格的醫(yī)師,責令暫停執(zhí)業(yè)活動3個月到6個月5、重新注冊:指執(zhí)行處罰滿2年6、申請個體行醫(yī)的職業(yè)醫(yī)師,須在預防、醫(yī)療、保健機構執(zhí)業(yè)滿5年7、醫(yī)師執(zhí)業(yè)的義務:樹立敬業(yè)精神、遵守職業(yè)道德、履行醫(yī)師職責、盡職盡責為患
22、者服務8、醫(yī)師的執(zhí)業(yè)規(guī)則:不得出具與自己執(zhí)業(yè)范圍無關或者與執(zhí)業(yè)類別不相符的醫(yī)學證明文件;9、對急危患者,應當采取緊急措施,不得拒絕急救措施。發(fā)現患者涉嫌傷害事件或非正常死亡時,應當向有關部門報告10、依據醫(yī)療事故條例按照對患者造成人身傷害的程度,將醫(yī)療事故分為4級12等11、搶救急危患者,未能及時書寫病歷,應該在搶救結束6小時內據實補記,并注明。12、尸檢,患者死亡,醫(yī)患雙方對死因有異議的,應在患者死亡48小時內進行,具備尸體凍存條件的可以延長7日,尸檢應經死者近親屬簽字,由取得相應資格的機構和病理解剖專業(yè)技術人員進行。13、醫(yī)療事故鑒定:當事人對醫(yī)療鑒定結果不服的,在收到首次鑒定結論之日起1
23、5日內向醫(yī)療機構所在地衛(wèi)生行政部門提起再次鑒定申請。14、專家鑒定組成員應回避的情況,當事人可以口頭或者書面申請回避:A、是醫(yī)療事故當事人或當事人親屬的B、與醫(yī)療事故爭議當事人有其他關系,可能影響公正鑒定的。15、醫(yī)療事故爭議的行政處理:由醫(yī)療機構所在地的縣級人民ZF衛(wèi)生行政部門受理。16、醫(yī)療事故爭議:應該在收到生效的人民法院調解書或判決書之日起7日內向所在地衛(wèi)生刑偵部門作出書面報告,并附調解書或判決書。17、醫(yī)療事故賠償項目及標準:a、醫(yī)療費,憑據支付,不包括原發(fā)醫(yī)療費b、誤工費,收入固定的按照固定收入計算,收入高的按照上一年度職工平均工資3倍計算,無固定收入的按照當地上一年職工平均工資計
24、算c住院伙食費,按照當地國家機關一般工作人員出差伙食補助計算d陪護費,按照當地上一年職工平均工資計算e殘疾生活補助費,自殘定之月起最長賠償30年,但是60周歲以上的,不超過15年,70周歲以上的,不超過5年。18、沒有正當理由拒絕為患者提供復印病歷資料服務的,由衛(wèi)生行政部門責令其改正。19、從事傳染病診斷、產前診斷的人員必須經過省、自治區(qū)、直轄市人民ZF行政部門的考核,病取得相應合格證書;從事婚前醫(yī)學檢查、實行結扎手術和中指妊娠手術人員及家庭接生的必須經縣級以上地方人民ZF衛(wèi)生行政部門的考核,并取得合格證書。20、婚前醫(yī)學檢查包括:A、嚴重遺傳性疾病B、指定的傳染病:艾滋病、淋病、梅毒、麻風病
25、以及醫(yī)學上認為影響結婚和生育的其他傳染病在傳染期內的C、有關精神疾病,精神分裂癥、躁狂抑郁型精神病及其他精神病。21、接受婚前醫(yī)學檢查的人員對檢查結果有異議的,可以申請醫(yī)學技術鑒定,取得鑒定鑒定證明。22、產前診斷終止妊娠的:A、胎兒有嚴重缺陷的B、患嚴重疾病的,繼續(xù)妊娠可能危及孕婦生命安全或危害孕婦健康的23、實行終止妊娠或者結扎的原則:本人無行為能力,應當經其監(jiān)護人同意,并簽署意見。24、乙類傳染?。嚎袢?、肺結核、猩紅熱。其中乙類傳染病按甲類傳染病預防的:非典型性肺炎、肺炭疽、人感染高致病性禽流感。丙類傳染病:麻風病、包蟲病、絲蟲病。25、醫(yī)療機構發(fā)現甲類傳染病時:對疑似病人,確診前在指
26、定場所單獨隔離治療;拒絕隔離治療或者隔離期擅自脫離的,由公安居官協助醫(yī)療機構采取強制措施隔離治療措施。26、艾滋病防治條例規(guī)定,國家建立健全艾滋病檢測網絡,艾滋病自愿咨詢和資源監(jiān)測制度。27、發(fā)生傳染病菌種、毒種丟失的,省、自治區(qū)、直轄市人民ZF應在接到報告1小時內向國務院衛(wèi)生行政部門報告;突發(fā)事件檢測機構、醫(yī)療機構和有關單位應在2小時內向所在地縣級人民ZF衛(wèi)生行政主管部門報告。28、藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)賄賂藥商或者醫(yī)師,收回扣或者給與其他利益的,由工商行政部門處1萬元以上20萬元以下罰款,有違法所得的予以沒收。28、藥品管理法規(guī)定,國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,實行
27、特殊管理。29、麻醉藥品的取得應經所在地市級人民衛(wèi)生主管部門批準,第一類精神藥品購用印簽卡。麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。30、處方應該字跡清楚、不得涂改,如需涂改,應在修改處簽名并注明修改日期;藥品名臣應該使用規(guī)范的中文書寫,沒有中文名字稱的可以使用規(guī)范的英文書寫;醫(yī)療機構或者藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號;醫(yī)師不得使用“遵醫(yī)囑”或者“自用”等含糊不清的字句。每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。31、經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在職業(yè)地點取得相應的處方權,處方開具當日有效,特殊情況下,有效期不得超過3天。為門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者開具麻醉藥品、第一類精神類藥品注射劑每張
28、處方不得超過3日常用量,空緩釋劑,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。32、1997年12月29日,第八屆全國人大常委會第29次會議通過了中華人民共和國獻血法。選學法規(guī)定臨床用血包裝、儲存、運輸,必須符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標準和要求;為保證應急用血要求,獻血法規(guī)定醫(yī)療機構可以臨時采集血液。國家實行無償獻血制度,無償獻血者的血液必須應用于臨床,不得買賣。公民臨床用血時只交付血液的采集、儲存、分離、檢驗等費用。33、血液發(fā)出后,受血者和供血者的血樣保存于26度的冰箱中至少7天,以便對輸血不良反應追查原因。記憶內容1、急性普通型肝炎:點狀壞死急性重型肝炎:片狀壞死慢性活動性肝炎:碎片狀壞死;慢性持續(xù)性肝炎:無特征性改變;亞急性重型肝炎:灶狀及橋接壞死;2、診斷心肌梗死特異性最高的指標是:LDH1、CK-MB;急性心肌梗死時,持續(xù)時間最長的血清酶是:LDH;對診斷心肌梗死特異性最高的是:CK-MB;心肌梗死患者變化高峰出現最早的是:肌紅蛋白升高;3、急性腹痛放射至肩部是因為:刺激膈肌;急性腹痛向腰背部放射是因為:刺激后膈肌;肺炎胸痛放射到上腹部時,病變常累及:膈胸膜;4、急性淋巴細胞白血病:AUER小體(該病易引起中樞神經系統白
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