

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
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1、2019高考化學(xué)全程備考二輪復(fù)習(xí)常有有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)(必修2)課時(shí)追蹤檢測(cè)(含分析)2019高考化學(xué)全程備考二輪復(fù)習(xí)常有有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)(必修2)課時(shí)追蹤檢測(cè)(含分析)7/72019高考化學(xué)全程備考二輪復(fù)習(xí)常有有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)(必修2)課時(shí)追蹤檢測(cè)(含分析)基礎(chǔ)考點(diǎn)自主練(五)常有有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)(必修2)題組一常有有機(jī)物的基天性質(zhì)1(2017全國(guó)卷)以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A植物油氫化過(guò)程中發(fā)生了加成反響B(tài)淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒識(shí)D水能夠用來(lái)分別溴苯和苯的混淆物分析:選A植物油氫化過(guò)程中發(fā)生了油脂與氫氣的加成反響,A項(xiàng)正確;淀粉和纖維素的通式均
2、為(C6H10O5)n,但因?yàn)槎遪值不一樣,所以不互為同分異構(gòu)體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;環(huán)己烷與苯都不可以使酸性KMnO4溶液退色,所以不可以用酸性KMnO4溶液鑒識(shí)環(huán)己烷和苯,C項(xiàng)錯(cuò)誤;溴苯與苯互溶,且二者均不溶于水,所以不可以用水分別溴苯和苯的混淆物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2(2016全國(guó)卷)以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生代替反響B(tài)乙烯能夠用作生產(chǎn)食品包裝資料的原料C乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體分析:選AA項(xiàng),乙烷和濃鹽酸不反響;B項(xiàng),乙烯發(fā)生加聚反響生成聚乙烯,聚乙烯可作食品包裝資料;C項(xiàng),乙醇與水能以隨意比率互溶,而溴乙烷難溶于水;D項(xiàng),乙酸與甲酸甲酯
3、分子式同樣,構(gòu)造不一樣,二者互為同分異構(gòu)體。3(2018信陽(yáng)模擬)如圖是常有四種有機(jī)物的比率模型表示圖。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()A甲能使酸性高錳酸鉀溶液退色B乙可與溴水發(fā)生加成反響使溴水退色C丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)到的鍵D丁在濃硫酸作用下可與乙酸發(fā)生代替反響分析:選44A甲為CH,不與酸性KMnO溶液反響。4(2018信陽(yáng)模擬)以下對(duì)于有機(jī)物因果關(guān)系的表達(dá)中,完整正確的一組是()選項(xiàng)原由結(jié)論A乙烯和苯都能使溴水退色苯分子和乙烯分子含有同樣的碳碳雙鍵B乙酸分子中含有羧基可與NaHCO3溶液反響生成CO2C纖維素和淀粉的化學(xué)式均為(C6H10O5)n它們互為同分異構(gòu)體D乙酸
4、乙酯和乙烯在必定條件下都能與水二者屬于同一反響種類反響分析:選BA項(xiàng),苯不含有碳碳雙鍵,錯(cuò)誤;C項(xiàng),纖維素和淀粉的聚合度不一樣,使得它們的分子式不一樣,所以它們不互為同分異構(gòu)體,錯(cuò)誤;D項(xiàng),乙酸乙酯與水的反響屬于代替反響,乙烯與水的反響屬于加成反響,錯(cuò)誤。5(2019屆高三湖南省五市十校聯(lián)考)差別以下各組中的兩種物質(zhì)的方法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A甲烷和乙烯:分別通入酸性KMnO4溶液B苯和四氯化碳:分別與溴水混淆、振蕩、靜置C乙醇和乙酸:分別滴加NaOH溶液D棉花織品和羊毛織品:分別焚燒聞氣味分析:選CA項(xiàng),乙烯能使酸性KMnO4溶液退色而甲烷不可以,能夠差別甲烷和乙烯,正確;B項(xiàng),溴易溶于四氯化碳
5、和苯中,密度分別大于水和小于水,能夠用溴水差別苯和四氯化碳,正確;C項(xiàng),乙醇和NaOH溶液互溶,乙酸和NaOH溶液反響,但無(wú)顯然實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,不可以差別乙醇和乙酸,應(yīng)當(dāng)用石蕊溶液或碳酸鈉溶液,錯(cuò)誤;D項(xiàng),羊毛織品的主要成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)灼燒產(chǎn)生燒焦羽毛的氣味,所以能夠用焚燒聞氣味的方法差別棉花織品和羊毛織品,正確。6(2017全國(guó)卷)以下由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的選項(xiàng)是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最后生成的1,2-二溴乙烷無(wú)色、可溶于四氯A變成無(wú)色透明化碳乙醇和水都可與金屬鈉反響產(chǎn)生可燃性乙醇分子中的氫與水分子中的氫擁有相B氣體同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其消除乙酸的酸
6、性小于碳酸的酸性甲烷與氯氣在光照下反響后的混淆氣體D生成的氯甲烷擁有酸性能使?jié)櫇竦氖镌嚰堊兗t分析:選A乙烯與溴發(fā)生加成反響生成的1,2-二溴乙烷是一種無(wú)色、可溶于CCl4的有機(jī)物,A項(xiàng)正確;乙醇和水均能與Na反響生成H2,但Na與水反響更強(qiáng)烈,故水分子中氫的活性強(qiáng)于乙醇分子中氫的活性,需要注意的是乙醇分子中只有OH中的H能與Na反響,乙醇分子中氫的活性不完整同樣,B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸能除掉水垢,說(shuō)明酸性:乙酸碳酸,C項(xiàng)錯(cuò)誤;CH4與Cl2發(fā)生代替反響生成的CH3Cl不擁有酸性,但生成的HCl能使?jié)櫇竦氖镌嚰堊兗t,D項(xiàng)錯(cuò)誤。臨門一腳常有有機(jī)物中6大易錯(cuò)點(diǎn)查驗(yàn)乙烯和甲烷能夠使用溴水或許酸性KMnO4
7、溶液,誤以為除掉甲烷中的乙烯也能用酸性KMnO4溶液,其實(shí)不可以,因?yàn)樗嵝訩MnO4溶液能將乙烯氧化為CO2,又會(huì)引入新的雜質(zhì)。苯能與溴發(fā)生代替反響,誤以為苯與溴水也能發(fā)生代替反響,其實(shí)不對(duì),苯能萃取溴水中的溴;苯與純液溴需要在催化劑Fe(FeBr3)作用下發(fā)生代替反響。淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都是高分子化合物,誤以為油脂也是高分子化合物,其實(shí)不對(duì),油脂的相對(duì)分子質(zhì)量不是很大,不屬于高分子化合物。酯化反響實(shí)驗(yàn)頂用飽和碳酸鈉溶液分別提純乙酸乙酯,不可以用氫氧化鈉溶液,且導(dǎo)管不可以插入液面下,免得倒吸。(5)淀粉、纖維素的化學(xué)式都能夠用(C6H10O5)n表示,誤以為二者是同分異構(gòu)體。其實(shí)兩者分子中n
8、的取值不一樣,二者不屬于同分異構(gòu)體。淀粉、纖維素、油脂、蛋白質(zhì)在必定條件下都能水解,誤以為糖類、油脂、蛋白質(zhì)都能水解,其實(shí)糖類中葡萄糖等單糖不水解。題組二有機(jī)反響種類的判斷7(2016全國(guó)卷)以下各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反響的是()A乙烯和乙醇B苯和氯乙烯C乙酸和溴乙烷D丙烯和丙烷分析:選BA項(xiàng)中,乙烯中有鍵,能發(fā)生加成反響,乙醇中沒(méi)有不飽和鍵,不可以發(fā)生加成反響;B項(xiàng)中,苯和氯乙烯都含有不飽和鍵,都能發(fā)生加成反響;C項(xiàng)中,乙酸和溴乙烷都不可以發(fā)生加成反響;D項(xiàng)中,丙烯中含有鍵,能發(fā)生加成反響,丙烷中沒(méi)有不飽和鍵,不可以發(fā)生加成反響。8(2018德陽(yáng)模擬)以下各組中兩個(gè)化學(xué)反響,屬于同一反響種
9、類的一組是()A由苯制溴苯;甲烷、氯氣在光照條件下獲得一氯甲烷、二氯甲烷等B由乙烯制1,2-二溴乙烷;由乙烷制一氯乙烷C乙烯使溴水退色;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液退色D由苯制硝基苯;由苯制環(huán)己烷分析:選AA項(xiàng),由苯制溴苯屬于代替反響;甲烷、氯氣在光照條件下獲得一氯甲烷、二氯甲烷等均屬于代替反響;B項(xiàng),由乙烯制1,2-二溴乙烷屬于加成反響;由乙烷制一氯乙烷屬于代替反響;C項(xiàng),乙烯使溴水退色屬于加成反響;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液退色屬于氧化反響;D項(xiàng),由苯制硝基苯屬于代替反響,由苯制環(huán)己烷屬于加成反響。9(2018泰州模擬)對(duì)以下有機(jī)反響種類的認(rèn)識(shí)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A;代替反響B(tài)CH2=CH2Br2CH
10、2BrCH2Br;加成反響CuC2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O;代替反響催化劑DCH3COOHCH3CH2OH加熱CH3COOCH2CH3H2O;酯化反響Cu分析:選C反響2CH3CH2OHO22CH3CHO2HO屬于氧化反響,C項(xiàng)錯(cuò)誤。10(2018岳陽(yáng)模擬)以下選項(xiàng)中能發(fā)生化學(xué)反響,且甲組為代替反響、乙組為加成反應(yīng)的是()選項(xiàng)甲乙A苯與溴水乙烯與水制乙醇(催化劑)B油脂水解苯與氫氣(催化劑、加熱)C甲烷與氯氣(光照)乙酸和乙醇的酯化反響(催化劑、加熱)D乙烯與溴的乙醇與鈉反響四氯化碳溶液分析:選BA項(xiàng),苯和溴水混淆發(fā)生萃取,屬于物理變化,錯(cuò)誤;B項(xiàng),油脂水解是代替反響,苯與氫
11、氣在必定條件下發(fā)生加成反響生成環(huán)己烷,正確;C項(xiàng),乙酸和乙醇的酯化反響屬于代替反響,錯(cuò)誤;D項(xiàng),乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生的是加成反響,乙醇與鈉發(fā)生代替反響,錯(cuò)誤。臨門一腳依據(jù)反響特色迅速判斷代替反響和加成反響代替反響的特色是“上一下一,有進(jìn)有出”。此中苯及苯的同系物的硝化反響、鹵代反響,醇與羧酸的酯化反響,酯的水解,糖類、油脂、蛋白質(zhì)的水解反響均屬于代替反響。加成反響的特色是“斷一、加二都進(jìn)來(lái)”?!皵嘁弧笔侵鸽p鍵中的一個(gè)不穩(wěn)固鍵斷裂,“加二”是指加兩個(gè)其余原子或原子團(tuán),每一個(gè)不飽和碳原子上各加上一個(gè)。主假如烯烴、苯或苯的同系物的加成反響。題組三陌生有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)11(2018全國(guó)卷)苯乙
12、烯是重要的化工原料。以下相關(guān)苯乙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A與液溴混淆后加入鐵粉可發(fā)生代替反響B(tài)能使酸性高錳酸鉀溶液退色C與氯化氫反響能夠生成氯代苯乙烯D在催化劑存在下能夠制得聚苯乙烯分析:選C“鐵粉”“液溴”是苯乙烯()在苯環(huán)上發(fā)生溴代反響的條件,A項(xiàng)正確;含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液退色,B項(xiàng)正確;與氯化氫的反響是發(fā)生在碳碳雙鍵上的加成反響,產(chǎn)物是氯代苯乙烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反響生成聚苯乙烯,D項(xiàng)正確。12(2018宜春模擬)相關(guān)物質(zhì)()的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A最多有5個(gè)碳原子在一條直線上B發(fā)生加聚反響的產(chǎn)物為C全部碳原子可能在同一平面上D1mol該物質(zhì)最多能與3mo
13、lH2發(fā)生加成反響分析:選C依據(jù)乙烯和苯構(gòu)造知,全部原子可能共平面,但最多有3個(gè)碳原子在一條直線上,A不正確、C正確;碳碳雙鍵加聚時(shí),和碳碳雙鍵上連結(jié)的代替基沒(méi)關(guān),其加聚產(chǎn)物應(yīng)為,B不正確;該物質(zhì)含苯環(huán)和碳碳雙鍵,1mol該物質(zhì)最多與4molH2加成,D不正確。13.(2018梧州模擬)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖所示,以下相關(guān)香葉醇的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A香葉醇的分子式為C10H18OB不可以使溴的四氯化碳溶液退色C不可以使酸性高錳酸鉀溶液退色D能發(fā)生加成反響不可以發(fā)生代替反響分析:選AA項(xiàng),由構(gòu)造簡(jiǎn)式可知香葉醇的分子式為C10H18O,正確;B項(xiàng),含碳碳雙鍵,能使溴的四氯
14、化碳溶液退色,錯(cuò)誤;C項(xiàng),含碳碳雙鍵、OH,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,錯(cuò)誤;D項(xiàng),含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反響,含OH可發(fā)生代替反響,錯(cuò)誤。青蒿酸(構(gòu)造簡(jiǎn)式如下圖)可用作合成青蒿素的原料,以下對(duì)于青蒿酸的說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是()A該物質(zhì)屬于芬芳族化合物B該物質(zhì)易溶于水C能發(fā)生代替反響和加成反響D分子中全部碳原子可能共平面分析:選CA項(xiàng),該物質(zhì)不含苯環(huán),不屬于芬芳族化合物,錯(cuò)誤;B項(xiàng),該物質(zhì)含有的烴基構(gòu)造較大,難溶于水,錯(cuò)誤;C項(xiàng),該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反響,含有羧基,可發(fā)生代替反響,正確;D項(xiàng),該物質(zhì)含有飽和碳原子,擁有甲烷的構(gòu)造特色,全部碳原子不行能在同一平面上,錯(cuò)誤。莽草酸因能夠作為合成達(dá)菲(抗病毒和抗癌藥)的中間體而遇到重視,其構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖,以下對(duì)于莽草酸的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A分子中含有三種含氧官能團(tuán)B可發(fā)生代替、加成及氧化反響C在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子D與足量的鈉反響能產(chǎn)生44.8L氣體分析:選BA項(xiàng),分子中含有羧基和羥基兩種含氧官能團(tuán),錯(cuò)誤;B項(xiàng),分子
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