藥師考試試題及答案

1、執(zhí)業(yè)藥師考試試題及答案 A型題： 1.藥事管理的宗旨是 A保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民身體健康 B保證藥品質(zhì)量，增進(jìn)藥品療效，保證人民用藥安全 C保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí) D保證藥品療效的提高，維護(hù)人民身體用藥的安全 E在藥品相關(guān)的各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施藥事政策與法規(guī) 答案：（C） 2.在現(xiàn)代社會(huì)中，受法律保護(hù)的基本*是 A享有基本的選舉權(quán) B享有健康的權(quán)力和生命的權(quán)利 C享有基本生活的權(quán)利 D享有基本健康的保障權(quán) E享有基本生命的保護(hù)權(quán) 答案：（B） 3.藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)方法選擇原則是 A“安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則 B“合理、安全、簡(jiǎn)單、快速”的原則 C“準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、合理、快速”的

2、原則 D“先進(jìn)、安全、合理、快速”的原則 E“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則 答案：（E） 4.藥品監(jiān)督管理的方針性原則是 A國(guó)家依據(jù)憲法并通過(guò)立法利用*行為來(lái)施行強(qiáng)制性管理 B國(guó)家依據(jù)相關(guān)法規(guī)，通過(guò)*行政力量和國(guó)家機(jī)器而對(duì)某些活動(dòng)施行的管理 C國(guó)家依據(jù)法律法規(guī)，通過(guò)國(guó)家機(jī)器而對(duì)有關(guān)藥事活動(dòng)實(shí)行的某些管理 D 國(guó)家依據(jù)憲法通過(guò)立法利用*行政力量和國(guó)家機(jī)器而對(duì)有關(guān)藥事活動(dòng)施行的強(qiáng)制性 管理 E國(guó)家依據(jù)憲法并通過(guò)國(guó)家機(jī)器而對(duì)相關(guān)的藥事活動(dòng)實(shí)行依法管理 答案：（D） 5.藥品注冊(cè)管理之所以成為國(guó)際通用的藥品管理模式，是因?yàn)?A這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、有效是必要的，不可或缺的 B這種藥品

3、管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、合理是必要的，不可或缺的 C這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、科學(xué)是必要的，不可或缺的 D這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、經(jīng)濟(jì)是必要的，不可或缺的 E這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、及時(shí)是必要的，不可或缺的 答案：（A） 6.藥品名稱一般不應(yīng)采用的是 A易令病人從各個(gè)醫(yī)療專業(yè)學(xué)科角度猜測(cè)藥效的名稱 B易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱 C易令病人從各個(gè)藥學(xué)專業(yè)學(xué)科角度猜測(cè)藥效的名稱 D易令病人從醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)術(shù)語(yǔ)猜測(cè)藥效的名稱 E易令病人從保健、衛(wèi)生等專業(yè)術(shù)語(yǔ)猜測(cè)藥效的名稱 答案：（B） 1 / 19 7.藥品廣告須經(jīng) A省

4、級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給證書 B審批，發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào) C企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào) D國(guó)家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，可在全國(guó)任何地方做廣告 E所在地的縣級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給證明 答案：（C） 8.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行 A報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告 B定期報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)可越級(jí)報(bào)告 C逐級(jí)報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告 D定時(shí)報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告 E逐級(jí)、定期報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告 答案：（E） 9.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備必要的條件，遵循必要的行為規(guī)則因?yàn)樗?A保證

5、藥品質(zhì)量的一個(gè)前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，承擔(dān)著保證藥品質(zhì)量的首要責(zé)任 B保證藥品質(zhì)量的一個(gè)前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為了產(chǎn)品質(zhì)量，必須這樣 C鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)需求 D鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的gmp認(rèn)證的需要 E保證藥品生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)施gmp的需要 答案：（A） 10.執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在 A是藥品管理法實(shí)施的強(qiáng)制性規(guī)定 B是對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的通用稱謂統(tǒng)一的結(jié)果 C是目前市場(chǎng)對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員需求的結(jié)果 D最大限度地保證所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全和有效 E是現(xiàn)行市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下職稱制度的要求 答案：（D） 11.實(shí)行*定價(jià)的藥品是 A列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄及生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的藥品 B招標(biāo)采

6、購(gòu)的藥品 C上市五年的藥品 Dgmp認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品 E進(jìn)口藥品 答案：（A） 12.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是 A統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門 B統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門 C統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門 D省級(jí)衛(wèi)生行政部門 E省級(jí)藥品監(jiān)督部門 答案：（C） 13.對(duì)定點(diǎn)零售藥店處方外配情況進(jìn)行檢查、審核及結(jié)算的部門是 A統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門 2 / 19 B統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門 C統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門 D統(tǒng)籌地區(qū)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)* E統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu) 答案：（E） 14.藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng) A國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn) B國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

7、 C省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) D地級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) E市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) 答案：（B） 15.“藥品管理法”規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有 A專用許可證明 B檢驗(yàn)報(bào)告書 C質(zhì)量合格標(biāo)志 D注冊(cè)商標(biāo) E使用說(shuō)明書 答案：（C） 16.藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)依法向*價(jià)格主管部門提供 A其藥品實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格清單 B其藥品購(gòu)入的價(jià)格和數(shù)量清單 C其藥品售出的價(jià)格和數(shù)量清單 D其藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量等資料 E其藥品的購(gòu)入和售出的數(shù)量清單 答案：（D） 17.以下按假藥處理的是 A.擅自添加矯味劑的 B

8、.未標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)的 C所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的 D藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 E直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準(zhǔn)的 答案：（C） 18.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)是 A.接受衛(wèi)生部委托負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師的管理工作 B.受中國(guó)藥學(xué)會(huì)委托負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師的管理工作 C.受法律、法規(guī)規(guī)定負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師的管理工作 D.受法律、法規(guī)規(guī)定負(fù)責(zé)轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師的管理工作 E接受法律、法規(guī)及SFDA的委托負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師管理工作 答案：（E） 19.走私、販賣、運(yùn)輸、制造*或者甲基苯丙胺十克以上不滿五十克或者其他毒品數(shù) 量較大，處 A.七年以上有期徒刑，并處罰金 B.五年以上有期徒刑，并處罰金 3 / 19 C

9、.三年以上有期徒刑，并處罰金 D.七年以下有期徒刑，并處罰金 E.五年以下有期徒刑，并處罰金 答案：（A） 20.以下屬于可以零售的藥品是 A.放射性藥品 B.戒毒輔助藥 C.麻醉藥品 D.第一類精神藥 E.瞿粟殼 答案：（B） 21.以下屬于精神藥品的管理不正確的是 A精神藥品原料和制劑的生產(chǎn)單位，必須建立嚴(yán)格的管理制度，設(shè)立原料和制劑的專用倉(cāng) 庫(kù)，并指定專人管理 B醫(yī)療單位購(gòu)買的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售，醫(yī)生根據(jù)醫(yī)療需要合理使用， 嚴(yán)禁濫用 C.醫(yī)療單位購(gòu)買精神藥品必須持“精神藥品購(gòu)用卡”向指定的經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買 D第一類精神藥品僅限供應(yīng)縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用 E第二類精神

10、藥品可供各醫(yī)療單位使用，也可由指定經(jīng)營(yíng)單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生 處方限量零售 答案：（C） 22.化學(xué)藥品說(shuō)明書格式的內(nèi)容不含 A藥物相互作用 B功能主治 C有效期 D用法用量 E孕婦及哺乳期婦女用藥 答案：（B） 23.關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是 A中藥飲片必須按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或“炮制規(guī)范”炮制 B生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器 C包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售 D中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽 E中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品批 準(zhǔn)文號(hào) 答案：（E） 24.上市5年以內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍是 A療效和不良反應(yīng) B新的不

11、良反應(yīng) C嚴(yán)重不良反應(yīng) D報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng) E罕見不良反應(yīng) 答案：（D） 25.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收包括的內(nèi)容是 4 / 19 A藥品內(nèi)在質(zhì)量的物理檢驗(yàn) B藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查 C藥品外觀的性狀檢查 D藥品內(nèi)在質(zhì)量的化學(xué)檢驗(yàn) E藥品內(nèi)在質(zhì)量的生物化學(xué)檢驗(yàn) 答案：（B） 26.以下敘說(shuō)與“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是 A GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查由三名GSP檢查員組成 B“GP認(rèn)證證書”期滿前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申請(qǐng) C現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后，檢查組提交檢查報(bào)告，如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)果產(chǎn)生異議，可以向檢查組提 出說(shuō)明和解釋，如雙方未達(dá)成共識(shí)，以檢查組的報(bào)告為

12、準(zhǔn) D“GSP認(rèn)證證書”有效期5年 E新開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)“GSP認(rèn)證證書”有效期1年 答案：（C） 27.藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度的劃分標(biāo)準(zhǔn)是 A按塵粒最大允許數(shù)/立方米、活微生物數(shù)/立方米、換氣次數(shù)劃分 B按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、換氣次數(shù)劃分 C按塵粒數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分 D按塵粒數(shù)/立方米、微生物最大允許數(shù)/立方厘米、沉降菌/皿劃分 E按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分 答案：（E） 28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)不包括 A藥品劑型的特點(diǎn) B原料藥穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果 C制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果 D外包裝材料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果 E

13、國(guó)家藥監(jiān)管理部門制定的原則 答案：（D） 29.“藥品流通監(jiān)督管理辦法”規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以 A超范圍經(jīng)營(yíng)處方藥 B從事異地經(jīng)營(yíng) C偽造藥品購(gòu)銷或購(gòu)進(jìn)記錄 D參與非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)交易或向其提供藥品 E憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥 答案：（E） 30.國(guó)家對(duì)野生藥材資源實(shí)行 A保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則 B分類管理的原則 C嚴(yán)格保護(hù)的原則 D有計(jì)劃采獵的原則 E保護(hù)與人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則 答案：（A） 31.“廣告法”規(guī)定，廣告中必須注明“按醫(yī)生處方購(gòu)買和使用”的產(chǎn)品是 A應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的非處方藥 5 / 19 B應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的處方藥 C應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的預(yù)防藥品

14、 D應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療藥品 E應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的診斷藥品 答案：（D） 32.“價(jià)格法”規(guī)定，經(jīng)營(yíng)者不執(zhí)行*定價(jià)、*指導(dǎo)價(jià)以及法定的價(jià)格干預(yù)措施、緊 急措施的 A直接追究刑事責(zé)任 B責(zé)令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節(jié)嚴(yán)重的責(zé) 令停業(yè)整頓 C沒收違法所得，責(zé)令停業(yè)整頓 D警告、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓 E責(zé)令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節(jié)嚴(yán)重的， 吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照 答案：（B） 33.經(jīng)營(yíng)者與消費(fèi)者之間進(jìn)行交易應(yīng)遵循 A客戶就是上帝的原則 B保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益的原則 C自愿、平等、公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則 D消費(fèi)者至高無(wú)上的原則

15、E提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的原則 答案：（C） 34.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件或者假生 產(chǎn)技術(shù)的以 A生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處 B生產(chǎn)偽劣商品犯罪論處 C銷售偽劣商品犯罪論處 D行政處罰論處 E民事處罰論處 答案：（A） 35.保障受試者權(quán)益的主要措施是 A知情同意書的簽訂 B倫理*嚴(yán)格審議試驗(yàn)方案 C倫理*的組成和工作不受任何參與試驗(yàn)者的影響 D倫理*與知情同意書 E倫理*的確立 答案：（D） 36.藥品注冊(cè)內(nèi)容不含 A藥品名稱 B藥品包裝 C藥品廣告 D藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書的內(nèi)容 E藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 答案：（C） 6 / 19 37.“互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理暫

16、行規(guī)定”適用于 A中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品服務(wù)的活動(dòng) B中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的活動(dòng) C中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的單位 D中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的個(gè)人 E中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的活動(dòng) 答案：（E） 38.以下有關(guān)基本醫(yī)療保險(xiǎn)說(shuō)明不正確的是 A參保人員在非選定的定點(diǎn)醫(yī)院就醫(yī)所發(fā)生的費(fèi)用，可由基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付 B位于城市的企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要逐步移交地方*統(tǒng)籌管理，納入城鎮(zhèn)醫(yī)療服務(wù)體系 C“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”中以“基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付”的方式列出藥品目錄的 是中藥飲片 D“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”的“甲類目錄”由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整 E“城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管

17、理辦法”規(guī)定，定點(diǎn)零售藥店對(duì)外配處方要分 別管理，單獨(dú)建帳 答案：（A） 39.醫(yī)療器械使用的目的不含以下的 A妊娠控制 B對(duì)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解 C對(duì)損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償 D是通過(guò)藥理學(xué)、免疫學(xué)等手段達(dá)到預(yù)期目的 E對(duì)解剖或者生理過(guò)程的研究、替代、調(diào)節(jié) 答案：（D） 40.藥學(xué)職業(yè)道德基本原則的內(nèi)容不含 A全心全意為人民服務(wù) B遵紀(jì)守法，遵守社會(huì)公德 C以病人為中心 D實(shí)行人道主義，體現(xiàn)了繼承性和時(shí)代性的統(tǒng)一 E為人民防病治病提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù) 答案：（B） B 型題： 第41題專門從事藥品儲(chǔ)藏、配送等物流業(yè)務(wù)的*是 A.藥品招標(biāo)

18、代理機(jī)構(gòu) B.藥品物流* C.網(wǎng)上藥品零售* D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)* E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)* 第42題通過(guò)提供電子交易技術(shù)系統(tǒng)服務(wù)支持，從而實(shí)現(xiàn)交易各方在網(wǎng)上進(jìn)行藥品交易的 藥品交易中介服務(wù)*是 A.藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu) B.藥品物流* C.網(wǎng)上藥品零售* D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)* E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)* 7 / 19 第43題專門從事藥品招標(biāo)代理業(yè)務(wù)的中介機(jī)構(gòu)，依法管理藥品代理招標(biāo)等藥事活動(dòng)的是 A.藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu) B.藥品物流* C.網(wǎng)上藥品零售* D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)* E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)* 第44題專門為藥品交易各方提供中介服務(wù)的*，不參與藥品買賣活動(dòng)的是 A.藥

19、品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu) B.藥品物流* C.網(wǎng)上藥品零售* D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)* E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)* 第45題藥品的三致、毒性、不良反應(yīng)和副作用，藥物相互作用和配伍、使用禁忌等指標(biāo) 是藥品質(zhì)量的 A.穩(wěn)定性指標(biāo) B.有效性指標(biāo) C.安全性指標(biāo) D.生物藥劑學(xué)指標(biāo) E.物理指標(biāo) 第46題藥品針對(duì)規(guī)定的適應(yīng)癥在規(guī)定的用法、用量條件下治療疾病有效程度指標(biāo)是藥品 質(zhì)量的 A.穩(wěn)定性指標(biāo) B.有效性指標(biāo) C.安全性指標(biāo) D.生物藥劑學(xué)指標(biāo) 第47題藥品活性成份、輔料的含量、制劑的重量、外觀等指標(biāo)是藥品質(zhì)量的 A.穩(wěn)定性指標(biāo) B.有效性指標(biāo) C.安全性指標(biāo) D.生物藥劑學(xué)指標(biāo) E.物理指標(biāo) 第48題

20、藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄等指標(biāo)是藥品質(zhì)量的 A.穩(wěn)定性指標(biāo) B.有效性指標(biāo) C.安全性指標(biāo) D.生物藥劑學(xué)指標(biāo) E.物理指標(biāo) 第49題不允許侵害有關(guān)藥事*或公眾的合法權(quán)益是藥品監(jiān)督管理的 A.統(tǒng)一性原則 B.目的性原則 C.方針性原則 D.限制性原則 E.方法性原則 第50題保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益是藥品 8 / 19 監(jiān)督管理的 A.統(tǒng)一性原則 B.目的性原則 C.方針性原則 D.限制性原則 E.方法性原則 第51題列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱是 A.中藥制劑名稱 B.中藥材名稱 C.化學(xué)藥品名稱 D.藥品商品名稱 E.藥品通用名稱 第5

21、2題受到法律保護(hù)的，必經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)方可使用的藥品名稱是 A.中藥制劑名稱 B.中藥材名稱 C.化學(xué)藥品名稱 D.藥品商品名稱 E.藥品通用名稱 第53題包括中文名、漢語(yǔ)拼音和拉丁名的是 A.中藥制劑名稱 B.中藥材名稱 C.化學(xué)藥品名稱 D.藥品商品名稱 E.藥品通用名稱 第54題包括中文名、漢語(yǔ)拼音的是 A.中藥制劑名稱 B.中藥材名稱 C.化學(xué)藥品名稱 D.藥品商品名稱 E.藥品通用名稱 第55題藥品零售單位（含醫(yī)療機(jī)構(gòu)）在不突破*制定的最高零售價(jià)格的前提下制定 A.實(shí)際銷售價(jià)格 B.明碼標(biāo)價(jià) C.單獨(dú)定價(jià) D.*定價(jià) E.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià) 第56題取消流通差率控制，由經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)

22、的是 A.實(shí)際銷售價(jià)格 B.明碼標(biāo)價(jià) C.單獨(dú)定價(jià) D.*定價(jià) E.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià) 第57題由價(jià)格主管部門制定最高零售價(jià)格的是 A.實(shí)際銷售價(jià)格 9 / 19 B.明碼標(biāo)價(jià) C.單獨(dú)定價(jià) D.*定價(jià) E.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià) 第58題*定價(jià)的藥品，其有效性、安全性明顯優(yōu)于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種，可以申請(qǐng) 實(shí)行 A.實(shí)際銷售價(jià)格 B.明碼標(biāo)價(jià) C.單獨(dú)定價(jià) D.*定價(jià) E.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià) E.物理指標(biāo) 第59題由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”是 A.處方外配 B.外配處方 C.甲類目錄 D.乙類目錄 E.藥品目錄 第60題參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為是 A.處方外配 B

23、.外配處方C.甲類目錄 D.乙類目錄 E.藥品目錄 第61題原則上每?jī)赡暾{(diào)整一次，新藥增補(bǔ)工作每年進(jìn)行一次的是國(guó)家的 A.處方外配 B.外配處方 C.甲類目錄 D.乙類目錄 E.藥品目錄 第62題將購(gòu)進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是 A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) B.藥品生產(chǎn)企業(yè) C.藥品經(jīng)營(yíng)方式 D.藥品經(jīng)營(yíng)范圍 E.藥品批發(fā)企業(yè) 第63題藥品的批發(fā)和零售是 A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) B.藥品生產(chǎn)企業(yè) C.藥品經(jīng)營(yíng)方式 D.藥品經(jīng)營(yíng)范圍 E.藥品批發(fā)企業(yè) 第64題藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)藥品的品種類別的是 A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) B.藥品生產(chǎn)企業(yè) C.藥品經(jīng)營(yíng)方式 10 / 19 D

24、.藥品經(jīng)營(yíng)范圍 E.藥品批發(fā)企業(yè) 第65題藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)上市的藥品實(shí)行 A.注冊(cè)審批制度 B.分類管理制度 C.不良反應(yīng)報(bào)告制度 D.中藥品種保護(hù)制度 E.特殊藥品管理制度 第66題對(duì)傳統(tǒng)的中藥我國(guó)實(shí)行 A.注冊(cè)審批制度 B.分類管理制度 C.不良反應(yīng)報(bào)告制度 D.中藥品種保護(hù)制度 E.特殊藥品管理制度 第67題對(duì)未曾在我國(guó)市場(chǎng)上銷售的新藥，我國(guó)實(shí)行 A.注冊(cè)審批制度 B.分類管理制度 C.不良反應(yīng)報(bào)告制度 D.中藥品種保護(hù)制度 E.特殊藥品管理制度 第68題藥物的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行 A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP 第69題藥物的非臨

25、床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行 A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP 第70題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須執(zhí)行 A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP 第71題藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行 A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP 11 / 19 第72題藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)由工商行政管理部門批準(zhǔn)的是 A.炮制規(guī)范 B.藥品生產(chǎn)許可證 C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 E.營(yíng)業(yè)執(zhí)照 第73題由縣級(jí)及其以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放給藥品零售企業(yè)的是 A.炮制規(guī)范 B.藥品生產(chǎn)許可證 C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 E.營(yíng)業(yè)執(zhí)照 第74題由省

26、級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)頒布的中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是 A.炮制規(guī)范 B.藥品生產(chǎn)許可證 C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 E.營(yíng)業(yè)執(zhí)照 第75題藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)到工商行政管理部門登記注冊(cè)的是 A.炮制規(guī)范 B.藥品生產(chǎn)許可證 C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 E.營(yíng)業(yè)執(zhí)照 第71題藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行 A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP 第72題藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)由工商行政管理部門批準(zhǔn)的是 A.炮制規(guī)范 B.藥品生產(chǎn)許可證 C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 E.營(yíng)業(yè)執(zhí)照 第73題由縣級(jí)及其以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放給藥品零售企業(yè)的是 A.炮制規(guī)范

27、 B.藥品生產(chǎn)許可證 C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 E.營(yíng)業(yè)執(zhí)照 第74題由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)頒布的中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是 A.炮制規(guī)范 12 / 19 B.藥品生產(chǎn)許可證 C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 E.營(yíng)業(yè)執(zhí)照 第75題藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)到工商行政管理部門登記注冊(cè)的是 A.炮制規(guī)范 B.藥品生產(chǎn)許可證 C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 E.營(yíng)業(yè)執(zhí)照 第76題藥品監(jiān)督管理部門可以采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施，是對(duì)已確認(rèn) 發(fā)生的 A.實(shí)施“GMP、GCP、GSP、GLP” B.危害人體健康的藥品 C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑 E.回

28、扣或其他利益 第77題藥品監(jiān)督管理部門采取查封扣押的緊急控制措施是對(duì)有證據(jù)證明可能 A.實(shí)施“GMP、GCP、GSP、GLP” B.危害人體健康的藥品 C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑 E.回扣或其他利益 第78題責(zé)令限期改正，沒收違法銷售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒收的是在 市場(chǎng)上銷售 A.實(shí)施“GMP、GCP、GSP、GLP” B.危害人體健康的藥品 C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑 E.回扣或其他利益 第79題由工商管理部門處1萬(wàn)元以上至20萬(wàn)元以下的罰款，沒收違法所得，情節(jié)嚴(yán)重吊銷 證、照的是藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員 A.實(shí)施

29、“GMP、GCP、GSP、GLP” B.危害人體健康的藥品 C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑 E.回扣或其他利益 第80題不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的是 A.輔料 B.藥品 C.新藥 D.假藥 E.劣藥 第81題以保健品冒充精神藥品的按 13 / 19 A.輔料 B.藥品 C.新藥 D.假藥 E.劣藥 第82題生產(chǎn)不符合保障人體健康的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械對(duì)人體健康造成后果 特別嚴(yán)重的是 A.處三年以上，十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 B.處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金 C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 D.七年

30、以上有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 E.十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 第83題以暴力、威脅方法阻礙國(guó)家機(jī)關(guān)工作人員依法執(zhí)行職務(wù)的是 A.處三年以上，十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 B.處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金 C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 D.七年以上有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 E.十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 第84題生產(chǎn)銷售假藥致人死亡或者對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害的是 A.處三

31、年以上，十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 B.處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金 C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 D.七年以上有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 E.十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 第85題生產(chǎn)銷售劣藥對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的是 A.處三年以上，十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 B.處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金 C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 D.七年以 上有期徒刑，并處銷售金額百

32、分之五十以上二倍以下罰金 E.十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 第86題處方量與藥品劑型有關(guān)，注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)二日常用量，片劑、酊劑、糖 漿劑等不超過(guò)三日常用量的麻醉藥品是 A.福爾可定 B.利他林 C.艾司唑侖 D.毛果蕓香堿 E.腦黃金 第87題每次處方不超過(guò)三日常用量，其處方應(yīng)留存兩年備查的一類精神藥是 A.福爾可定 B.利他林 C.艾司唑侖 D.毛果蕓香堿 E.腦黃金 第88題每次處方不超過(guò)七日常用量，其處方應(yīng)留存兩年備查的二類精神藥是 A.福爾可定 14 / 19 B.利他林 C.艾司唑侖 D.毛果蕓香堿 E.腦黃金 第89題每次處方不

33、得超過(guò)二日極量，處方一次有效，取藥后處方保存兩年備查的醫(yī)用毒 性藥品是 A.福爾可定 B.利他林 C.艾司唑侖 D.毛果蕓香堿 E.腦黃金 第90題不含麻醉藥品和精神藥品的復(fù)方制劑的戒毒藥是 A.戒毒藥品 B.一類戒毒藥 C.二類戒毒藥 D.三類戒毒藥 E.四類戒毒藥 第91題由國(guó)家藥典*負(fù)責(zé)審定，國(guó)家藥監(jiān)局審批頒布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的是 A.戒毒藥品 B.一類戒毒藥 C.二類戒毒藥 D.三類戒毒藥 E.四類戒毒藥 第92題應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)藏、使用過(guò)程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用的是 A.包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書 B.藥品內(nèi)包裝 C.藥品外包裝 D.藥品大包裝標(biāo)簽 E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽 第93題應(yīng)選用

34、不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)藏、使用過(guò)程中質(zhì)量的是 A.包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書 B.藥品內(nèi)包裝 C.藥品外包裝 D.藥品大包裝標(biāo)簽 E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽 第94題應(yīng)包括有包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或其它標(biāo)記等的標(biāo)簽是 A.包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書 B.藥品內(nèi)包裝 C.藥品外包裝 D.藥品大包裝標(biāo)簽 E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽 第95題盡可能包含有適應(yīng)癥或功能主治、用法用量的標(biāo)簽是 A.包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書 B.藥品內(nèi)包裝 15 / 19 C.藥品外包裝 D.藥品大包裝標(biāo)簽 E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽 第96題藥品說(shuō)明書中疾病名稱，臨床檢驗(yàn)方法和結(jié)果等均應(yīng)采用 A.曾用名 B.國(guó)家頒布的名詞 C.化學(xué)藥品名稱 D.注意事

35、項(xiàng) E.禁忌癥 第97題藥品需要慎用情況，用藥過(guò)程中需觀察的情況屬于藥品說(shuō)明書中的 A.曾用名 B.國(guó)家頒布的名詞 C.化學(xué)藥品名稱 D.注意事項(xiàng) E.禁忌癥 第98題禁止應(yīng)用該藥品的人群或疾病情況屬于藥品說(shuō)明書中的 A.曾用名 B.國(guó)家頒布的名詞 C.化學(xué)藥品名稱 D.注意事項(xiàng) E.禁忌癥 第99題2005年1月1日起停止使用的是藥品的 A.曾用名 B.國(guó)家頒布的名詞 C.化學(xué)藥品名稱 D.注意事項(xiàng) E.禁忌癥 第100題防疫藥品、普查普治用藥品，預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個(gè)體病例， 須 A.逐級(jí)定期報(bào)告制度 B.快速報(bào)告（15個(gè)工作日內(nèi)） C.隨時(shí)報(bào)告 D.越級(jí)報(bào)告 E.集中報(bào)告

36、第101題藥品生產(chǎn)企業(yè)收集的本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例， 要 A.逐級(jí)定期報(bào)告制度 B.快速報(bào)告（15個(gè)工作日內(nèi)） C.隨時(shí)報(bào)告 D.越級(jí)報(bào)告 E.集中報(bào)告 第102題嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可 A.逐級(jí)定期報(bào)告制度 B.快速報(bào)告（15個(gè)工作日內(nèi)） 16 / 19 C.隨時(shí)報(bào)告 D.越級(jí)報(bào)告 E.集中報(bào)告 第103題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行 A.質(zhì)量評(píng)審 B.資格和質(zhì)量保證能力的審核 C.質(zhì)量條款 D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨 E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營(yíng) 第104題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行 A.質(zhì)量評(píng)審 B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

37、 C.質(zhì)量條款 D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨 E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營(yíng) 第105題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以 A.質(zhì)量評(píng)審 B.資格和質(zhì)量保證能力的審核 C.質(zhì)量條款 D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨 E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營(yíng) 第106題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確 A.質(zhì)量評(píng)審 B.資格和質(zhì)量保證能力的審核 C.質(zhì)量條款 D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨 E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營(yíng) 第107題小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉(cāng)庫(kù)設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于 A.20平方米 B.50平方米 C.100平方米 D.150平方米 E.500平方米 第108題大型藥品批發(fā)和零售

38、連鎖企業(yè)倉(cāng)庫(kù)設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于 A.20平方米 B.50平方米 C.100平方米 D.150平方米 E.500平方米 第134題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的房屋和面積必與所配制的制劑品種相適應(yīng)，除制劑工藝合理布局 外，還應(yīng) A.辦公室、休息室與配制室分開 B.人流、物流分開 C.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開 17 / 19 D.內(nèi)服制劑和外用制劑分開 E.無(wú)菌制劑與其他制劑分開 第135題醫(yī)療器械說(shuō)明書不得含有 A.絕對(duì)的語(yǔ)言 B.承諾性語(yǔ)言 C.與其他企業(yè)產(chǎn)品相比較的詞語(yǔ)及絕對(duì)性用語(yǔ) D.利用任何單位、第三方*或個(gè)人名言作推薦 E.表示功效的斷言或保證 第136題以下對(duì)商業(yè)賄賂行為的說(shuō)法正確的是 A.回扣是指經(jīng)營(yíng)者、銷售商品時(shí)在帳外暗中以現(xiàn)金、實(shí)物或其他方式退給對(duì)方單位或個(gè)人 一定比例的商品價(jià)款 B.所謂帳外暗中是指未在依法設(shè)立的反映其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)或行政事業(yè)經(jīng)費(fèi)收支的財(cái)務(wù)帳 上按照財(cái)務(wù)會(huì)議制度明確如實(shí)記載 C.任何單位或個(gè)人不得在銷售或購(gòu)買商品時(shí)收受或索取賄賂 D.在帳外暗中給予對(duì)方單位或個(gè)人回扣的，以行賄論處 E.對(duì)方單位或個(gè)人在帳外暗中收受回扣的，以受賄論處 第137題從事互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)藥品信息服務(wù)應(yīng)具備的條件是 A.符合“互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法”規(guī)定的要求 B.符合“中華人民共和國(guó)藥品管理法” C.有兩名以上了解藥品管理法律、法規(guī)和藥學(xué)知識(shí)的專業(yè)人員 D.其兩名專業(yè)人員應(yīng)經(jīng)所在地的省