烴的衍生物復(fù)習(xí)課教案

1、烴的衍生物復(fù)習(xí)課教案哈爾濱市第二中學(xué)化學(xué)教師教學(xué)目標(biāo) 1、以溴乙烷、乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯為代表物，掌握鹵代烴、醇類(lèi)、酚類(lèi)、羧酸、酯類(lèi)等重要物質(zhì)主要化學(xué)性質(zhì)，把握整章總體框架。 2、了解鹵代烴、醇類(lèi)、酚類(lèi)、羧酸、酯類(lèi)的主要物理性質(zhì)和用途。 3、掌握各類(lèi)烴的衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。教學(xué)重點(diǎn) 各類(lèi)衍生物的化學(xué)性質(zhì)及衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系教學(xué)難點(diǎn) 各類(lèi)衍生物的化學(xué)性質(zhì)及衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系教學(xué)類(lèi)型 復(fù)習(xí)課教學(xué)方法 突出官能團(tuán)與物質(zhì)性質(zhì)的關(guān)系，利用衍生物間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系把本章知識(shí)穿成一條線(xiàn)，以加強(qiáng)知識(shí)間的銜接性，采用以學(xué)生活動(dòng)為主的教學(xué)方式教學(xué)內(nèi)容 板書(shū)： 第六章 烴的衍生物復(fù)習(xí)課（

2、第一課時(shí)）練習(xí)：指出下列俗名所表示的有機(jī)化合物：1、福爾馬林（蟻醛） 2、蟻酸 3、氯仿 4、工業(yè)酒精 5、甘醇 6、甘油回答：1、 福爾馬林是甲醛的水溶液 2、 蟻酸是甲酸（HCOOH）3、 氯仿是CCl4 4、 工業(yè)酒精是C2H5OH5、 甘醇是CH2OHCH2OH（乙二醇） 6、 甘油是CH2OHCHOHCH2OH（丙三醇）設(shè)問(wèn)：這些物質(zhì)從結(jié)構(gòu)上看都有什么特點(diǎn)？屬于哪一類(lèi)型的有機(jī)物？回答：可看作是烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代，它們都屬于烴的衍生物。引言：烴的衍生物是有機(jī)化學(xué)的重要組成部分。在有機(jī)合成中，烴的衍生物常常是重要的中間體，起著橋梁作用。大家在對(duì)這一章內(nèi)容學(xué)習(xí)的時(shí)候，常

3、常感覺(jué)到比較吃力，覺(jué)得內(nèi)容太多太復(fù)雜，不好記憶。其實(shí)學(xué)習(xí)這部分知識(shí)，關(guān)鍵是抓住各類(lèi)烴衍生物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)官能團(tuán)，掌握它對(duì)有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的影響及在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)的斷鍵規(guī)律，并了解它們代表物的重要性質(zhì)，進(jìn)而熟練掌握各類(lèi)烴的衍生物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。板書(shū)： 一、烴的衍生物的重要類(lèi)別和主要化學(xué)性質(zhì)過(guò)渡：本章所接觸到的烴的衍生物的主要化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)要點(diǎn)都可以通過(guò)這張表格一覽無(wú)遺。同樣從表格中我們也可以看出，它們之間的關(guān)系也不是相互獨(dú)立的，在一定條件下可以相互轉(zhuǎn)化。類(lèi)別結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)代表物分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)醇ROHOHC2H5OH有OH鍵和CO鍵，有極性，OH直接與鏈烴相連置換、取代、脫水、氧化、酯化酚OH

4、OH直接與苯環(huán)相連弱酸性、取代、顯色醛雙鍵，有極性，具有不飽和性加成、還原性羧酸受羰基影響OOH鍵能夠電離,產(chǎn)生H+羥基活性增強(qiáng)酸的通性、酯化酯分子中?；蚈R 之間的鍵容易斷裂水解板書(shū)：烴的衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系練習(xí)：給出圖內(nèi)的112所示的反應(yīng)類(lèi)型或者名稱(chēng)：1、水解 2、氧化 3、還原 4、氧化 5、酯化 6、水解 7、加成 8、消去 9、消去10、加成 11、酯化 12、水解（要求：指出各步轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型或者名稱(chēng)。指導(dǎo)：以CH3CH2Br為例，寫(xiě)出實(shí)現(xiàn)以上轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式）特例分析：1、哪些鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)？ 2、哪些醇能發(fā)生消去反應(yīng)？ （1/2、“鄰碳有氫“的鹵代烴和醇可發(fā)

5、生消去反應(yīng)。）3、哪些醇能被氧化？其中什么樣的醇被氧化成醛？什么樣的醇被氧化成酮？（3、“本碳有氫“的醇可以被氧化。本碳上有兩個(gè)及以上的氫的醇可以氧化成醛；本碳上只有一個(gè)氫原子的醇被氧化成酮。）4、經(jīng)催化氧化最終可生成羧酸的醇其羥基位置有何特點(diǎn)？（4、可催化氧化最終生成羧酸的醇其羥基位于碳鏈的鏈端。）5、甲醛的銀鏡反應(yīng)和斐林反應(yīng)特點(diǎn)（與其他醛比較）？（5、1mol甲醛可與4mol銀氨溶液反應(yīng)，或與4mol新制Cu（OH）2溶液反應(yīng)）6、如何鑒別甲酸和乙酸？小結(jié)：在本章的學(xué)習(xí)中，抓住官能團(tuán)決定有機(jī)物的性質(zhì)是關(guān)鍵，同時(shí)也可以利用各類(lèi)物質(zhì)的特殊性來(lái)進(jìn)行對(duì)未知物的鑒別或者是混合溶液的分離。歸納：烴的衍生物學(xué)習(xí)規(guī)律斷鍵與連鍵，性質(zhì)一線(xiàn)