
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文檔簡介
1、JIANGXI AGRICULTURAL UNIVERSITY本科畢業(yè)論文(設(shè)計)題目:碳氮磷添加對人工林凋落葉下土壤酶活性的影響學(xué) 院:國土資源與環(huán)境學(xué)院姓 名:學(xué)號:專 業(yè):農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境班 級:資環(huán)1001指導(dǎo)教師:職稱:講師二 0 一四年五月目錄 TOC o 1-5 h z HYPERLINK l bookmark4 o Current Document 摘要 1Abstract 2 HYPERLINK l bookmark8 o Current Document 引言 3 HYPERLINK l bookmark10 o Current Document 材料與方法41.1研究區(qū)概況
2、 41.2試驗設(shè)計及樣品米集 51.3 土壤酶活性的測定 61.4數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析 6 HYPERLINK l bookmark12 o Current Document 結(jié)果與分析 6土壤蔗糖酶活性 6土壤纖維素酶活性 8土壤天門冬酰胺酶活性 8 HYPERLINK l bookmark14 o Current Document 討論 9 HYPERLINK l bookmark16 o Current Document 參考文獻 11 HYPERLINK l bookmark18 o Current Document 致謝 14 摘要于20112013年在江西省泰和縣退化紅壤區(qū)進行,以楓香純林
3、 (Liquidambar fomosana)、濕地松純林(Pinus elliottii)和楓香濕地松混交林3種不同人工林為研究對象,研究碳氮磷添加對凋落葉下土壤酶活性的影響,旨在理解凋落物養(yǎng)分歸還的基 本規(guī)律,及其對N、P沉降等全球變化的響應(yīng)機制。結(jié)果表明:方差分析結(jié)果表明,林型、 季節(jié)和施肥處理及各種交互作用對土壤纖維素酶活性均影響顯著。生長季土壤酶活性 高于非生長季,生長季與非生長季三種 人工林土壤蔗糖酶累積活性均表現(xiàn)為濕地松純 林楓香濕地松混交林楓香純林。生長季與非生長季三種人工林土壤纖維素酶累積活性均表現(xiàn)為:濕地松純林楓香濕地松混交林楓香純林。生長季與非生長季三種 人工林土壤天門冬
4、酰胺酶累積活性均表現(xiàn)為:楓香純林楓香濕地松混交林濕地松 純林。但值得注意的是雖然CK處理的為土壤蔗糖酶活性值為混交林濕地松純林楓 香純林;但是土壤中含碳量及C/N的順序為楓香純林混交林濕地松純林,+C處理之 后與CK相比楓香純林的蔗糖酶活性提高另外兩種林種出現(xiàn)下降。這一規(guī)律同樣適用于 非生長季以及另外兩種酶的活性。其他處理依據(jù)季節(jié)和林型表現(xiàn)特定規(guī)律。關(guān)鍵詞:不同人工林;凋落物;土壤酶活性。AbstractIn jia ngxi province in 2011-2013 content degraded red soil regi on, with Liquidambar pure fores
5、t (Liquidambar fomosa na), Pinus elliottii pure forest (Pi nus elliottii) and three differe nt pla ntatio n of Pinus elliottii mixed forests as the research object, research on the litter leaf carb on and n itroge n phosphorus add un der the in flue nee of soil en zyme activity, aims to un dersta nd
6、 the basic rule of litter nu trie nts return, and the resp onse mecha nism of settleme nt of N, P and other global cha nge.Results show that the varia nee an alysis results showed that forest, seas on and fertilizer process ing and various in teracti on effect on soil cellulase activity are sig nifi
7、ca nt.Grow ing seas on soil en zyme activity is higher tha n the grow ing seas on, the grow ing seas on and the grow ing seas on of three kinds of pla ntatio n soil sucrase cumulative activity are characterized by pure sta nd of pinus elliottii iquidamlbar pinus elliottii mixed forest liquidambar pu
8、re forest.Grow ing seas on and the grow ing seas on three pla ntati ons were as follows: soil accumulated cellulase activity of pinus elliottii pure forest liquidambar pinus elliottii mixed forest liquidambar pure forest.The grow ing seas on and the grow ing seas on of three kinds of pla ntati on so
9、il asparagi nase umulative activity are characterized by Liquidambar pure forest liquidambar pinus elliottii mixed forest pinus elliottii pure forest.But it is worth no ti ng Although the CK treatme nt for soil inv ertase activity value of mixed forest pinus elliottii pure forest liquidambar pure fo
10、rest;But the order of the carb on content and C/N in the soil of liquidambar pure forest mixed forest pure forest, pinus elliottii + C after treatme nt compared with the CK liquidambar pure forest of inv ertase activity in creased two other .This rule also applies to the grow ing seas on and the act
11、ivity of the other two en zymes.Other process ing accord ing to the seas on and forest performa nee specific laws.Keywords: differe nt types of rehabilitated forests; retur ned nu trie nts ;soil en zyme activity.引言隨著社會經(jīng)濟的發(fā)展,人類活動已經(jīng)強烈影響,并將繼續(xù)影響生物地球化學(xué)循環(huán) 過程。20世紀(jì)50年代以來,碳(C)、氮(N)和磷(P)通量的改變就已分別達到8 3 109tyr-
12、1,1.43 108tyr -1、1.23 107tyr -1;人類對C、N、P影響強度分別為其自然過 程的13% 108%和400%因氮循環(huán)的全球性和氮沉降的普遍性,全球變化研究中,氮 沉降已成為國際生態(tài)學(xué)研究最受關(guān)注的問題之一。我國是繼歐洲、美國之后的世界第 三大氮沉降集中區(qū)。自1950至1990年我國NO的排放量增長了近33倍,為8.42 Mt。 中國N沉降在未來20年內(nèi)有不斷發(fā)展的趨勢。據(jù)預(yù)測,2020年中國NO的排放量將達 到26.629.7。磷是退化紅壤區(qū)人工林生長最重要的限制因子。有些地方大氣沉降輸 入磷是土壤磷循環(huán)中不可或缺的一環(huán),成為補償森林生態(tài)系統(tǒng)磷損失的重要途徑2。在農(nóng)業(yè)
13、生產(chǎn)中,磷肥的過度施用造成嚴(yán)重土壤及水體污染。磷肥施用已是加拿大森林養(yǎng) 分管理主要方面,也是我國今后森林集約化經(jīng)營重要的一面。磷沉降的提出及相關(guān)研 究工作起步相對較晚,P添加對凋落物下土壤酶影響的研究相對比較薄弱3-5??扇苄院?碳物質(zhì)葡萄糖對凋落物分解初期碳源補充起到重要作用,且碳是土壤微生物能量的主 要來源,可以改變碳、氮、磷生態(tài)化學(xué)計量比(C/P、C/N)。顯然,N、P、C的改變對 生態(tài)系統(tǒng)的影響和反饋是目前生態(tài)學(xué)研究最為重要的課題。凋落物的分解是森林生態(tài)系統(tǒng)養(yǎng)分循環(huán)中至關(guān)重要的過程,是森林生態(tài)系統(tǒng)生物 地球化學(xué)循環(huán)的一個重要組成部分,并顯著影響土壤的理化性質(zhì),凋落物分解釋放的 有機碳是
14、土壤中有機碳的一個重要來源。無論是在陸生還是水生生態(tài)系統(tǒng)中,凋落物 的失重率都與凋落物中的分解酶的活性直接相關(guān),其中的土壤蔗糖酶、纖維素酶和天門冬酰胺酶這3種酶的活性也是一個動態(tài)的過程,反映了土壤C、N這兩大類有機化合 物最基本的分解代謝強度,涉及植物可利用養(yǎng)分水平,故能反映土壤肥力和生產(chǎn)力.國內(nèi)外有關(guān)氮沉降對森林生態(tài)系統(tǒng)影響的研究始于20世紀(jì)80年代,已有研究表明,N沉降增加了川南天然常綠闊葉林土壤蔗糖酶活性,降低了土壤纖維素酶活性11,然而,杉木、光皮樺林9(模擬N沉降促進了土壤蔗糖酶活性、纖維素酶活性、從目前的報道 來看,N沉降對土壤纖維素酶活性的影響結(jié)論不一:有提高纖維素酶活性的;有抑
15、制纖維素酶活性的和沒有明顯作用的;然而,杉木 、光皮樺林9模擬N沉降促進了土壤蔗糖酶活性、纖維素酶活性、樟子松10等人工林土壤酶活性的影響研究等。氮沉降通過 改變影響凋落物分解酶的活性來影響凋落物的分解 ;Markaki等11在研究地中海地區(qū)大 氣氮、磷沉降時發(fā)現(xiàn),65%勺磷沉降量發(fā)生在雨季,且大氣氮、磷沉降值變化與海水N/P 值異常存在重要關(guān)聯(lián)。相對于溫、寒帶氣候區(qū),熱帶和亞熱帶氣候區(qū),P通常對植物生長的限制性更為突出,對陸地生態(tài)系統(tǒng)的生態(tài)過程具有更好的控制性。因此,P添加對 凋落物下土壤酶的影響具有更多的不確定性,但目前還知之甚少。綜合來看,養(yǎng)分添 加對土壤酶的活性研究集中于土壤蔗糖酶和纖
16、維素酶等,而對天門冬酰胺酶的研究較 少。因此,在大氣CO濃度升高所引起全球氣候變暖和氮沉降已經(jīng)成為了很多地區(qū)極 其重要的生態(tài)環(huán)境問題的今天,碳氮磷調(diào)控如何影響凋落葉下土壤酶活性仍有待深入。楓香和濕地松均為我國退化紅壤區(qū)先鋒樹種,且楓香3濕地松混交是一種群落穩(wěn) 定、生態(tài)協(xié)調(diào)發(fā)展的高產(chǎn)高效混交組合,有著廣闊的發(fā)展前景。因此,本文以贛中吉 泰盆地的泰和縣嚴(yán)重退化紅壤區(qū)的楓香純林、濕地松純林和濕地松3楓香混交林為研究對象,研究C、N P添加物對凋落葉下土壤蔗糖酶、纖維素酶和天門冬酰胺酶活性的 影響,為氮、磷沉降等環(huán)境問題存在情況下探索森林生態(tài)系統(tǒng)凋落物分解規(guī)律提供科 學(xué)依據(jù),對森林土壤學(xué)的研究起到積極
17、的推動作用;為預(yù)測生態(tài)系統(tǒng)的響應(yīng)過程和優(yōu)化 生態(tài)系統(tǒng)管理提供參考和支撐;監(jiān)測森林土壤酶活性的變化將有助于預(yù)見人類活動可 能對森林土壤生態(tài)系統(tǒng)發(fā)展和功能產(chǎn)生的長期后果。1材料與方法1.1 研究區(qū)概況研究樣地位于贛中泰和縣(26 44 N, 115 04 E)嚴(yán)重退化紅壤區(qū),屬亞熱帶 季風(fēng)濕潤性氣候,年平均氣溫18.6 C,年降水量1726 mm降雨多集中于46月 ,約占 全年降水量的49.0%,79月高溫干旱。境內(nèi)多丘陵,試驗地海拔 80 m, 土壤為第四紀(jì) 紅色粘土母質(zhì)發(fā)育的紅壤,由于長期的強度樵采、割茅、植被破壞,水土流失嚴(yán)重, 幾乎沒有腐殖質(zhì)層,表層石礫含量較多,重建人工林之前,植被蓋度不
18、足0.3,有機質(zhì)含量僅為6.5g2 kg-1,區(qū)內(nèi)遍布侵蝕溝和裸地,植被以絲茅、橘草、狗尾草、野古草、 黃茅、狗芽根為主。試驗地以1991年荒山植被恢復(fù)重建的楓香純林、濕地松純林和楓 香濕地松混交林3種人工林作為研究對象,每種林型設(shè)立 3塊面積為20n3 20吋羊地,共 計9塊方,并進行編號。表1各林型試驗樣地基本特征和土壤基本理化性質(zhì)Table 1 Basic characteristics and soil physical and chemical properties in the experimental plots ofdifferent forest type指標(biāo)Soil pro
19、perties楓香純林Liquidambar formosa na forests濕地松林Pi nus elliottii楓香*濕地松混交林(1:1)P. elliottii 4_. formosana forests林分密度Stand density(tree.hm-2B閉度 crown density0.910.540.74楓香平均樹高Mean height(m)6.856 0.2526.853+ 0.480濕地松平均樹高Meanheight (m)8.018 + 0.5036.826+ 0.469平均胸徑 Mean diameter at breast heig
20、ht (cm)8.13 0.5511.47+ 0.2515.75+ 0.9311.02+ 0.47pH4.68 .064.44 .054.68 13土壤容重 Bulk density(g.cm )1.45 .021.40 .061.49 01全碳 Total C (g.kg-1)20.48.212.9全氮 Total N (g.kg-1)0.990.750.80C/N20.6110.9316.12全磷 Total P (g.kg-1)0.70.60.75試驗設(shè)計及樣品米集于2011年11月2日收集足量的凋落葉,凋落葉的分解采用尼龍網(wǎng)袋法。于2012年1月中旬將裝好凋落葉的尼龍網(wǎng)袋放入設(shè)有3個重
21、復(fù)樣方的3種人工林中。每個樣方均設(shè)6種處理,分別為對照CKC添加(C,150 g C2m22a-1 )、N添加(N,15 g N2m22a-1 )、 低 P 添加(LP,3.75 g P 2 m22 a1 )、高 P 添加(HP,7.5 g P 2 m-22 a1 )、C+N+HRMIX) 添加。每種處理的面積50cn3 50cm,各處理隨機分布于樣地內(nèi),相隔距離 5 m。C、N 和P的添加物分別是C2H2O1、NHNO和NaHPQ,每隔1季度向6個處理水平的凋落物 袋噴施肥料,每次將添加物溶解于1L自來水中,用手持式噴霧器均勻噴施于每個對應(yīng) 的處理地表,CK噴施等量的自來水。以后每隔90d重
22、復(fù)上述步驟,并于噴施前從每種 處理上收集1個尼龍網(wǎng)袋帶回,至720d時結(jié)束,共計8次。每次收集到的尼龍網(wǎng)袋, 輕柔清理表面雜物,用清水洗凈烘干,然后稱重測干質(zhì)量并計算凋落葉干質(zhì)量殘留率和分解速率于2013年土壤酶活性最高夏季(以7月中旬為代表)和最低冬季(1月中旬為代表), 在試驗樣地每個樣方的每種處理尼龍網(wǎng)袋中選取一個尼龍網(wǎng)袋,然后用土鉆和鐵鍬在 該尼龍網(wǎng)袋下取010cm土壤,面積為15cm3 15cm帶回實驗室用于蔗糖酶、纖維素酶 和天門冬酰胺酶活性的測定。土壤酶活性的測定蔗糖酶:在pH5.5的緩沖液條件下采用二硝基水楊酸比色法測定蔗糖酶活性。其 活性以24h后1克干土壤葡萄糖的毫克數(shù)表示
23、(m0 GH2Q2 g-12 d-1)。纖維素酶:在pH5.5的緩沖液條件下用硝基水楊酸比色法測定纖維素酶活性,其 活性以72h,10克干土壤葡萄糖的毫克數(shù)表示(GH2Q2 10g-12 3d-1 )。天門冬酰胺酶:在pH6.7的緩沖液條件下用比色法測定天門冬酰胺酶活性,其活 性表示為單位時間內(nèi)銨態(tài)氮的釋放量(m事NH2 g-12 d-1 )。1.4數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析采用三因素方差分析季節(jié)、林型、施肥措施對三種土壤酶活性的影響,用Turkey多重比較分析不同處理間的差異。應(yīng)用SPSS (17.0)軟件對試驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析和制圖,顯著性取pTreatment林型 X季節(jié) X處理 Forest typ
24、e SXasonTreatment10155.23101.5790.22519.4CT56.64*65.62*1057.81*103.99*49.36注:*, pCK +LP +C,+C處理土壤蔗糖酶活性值為最小;混交林 的不同處理間土壤蔗糖酶活性為 CK +LP +HF +C +CN +N,各處理均低于對照 組,+N處理的土壤蔗糖酶活性值為最小。林分內(nèi)不同處理的土壤蔗糖酶活性均值為濕地 松純林(31m0 C6H2Q2 g-12 d-1 )楓香濕地松混交林(27 C6H2Q2 g-12 d-1 )楓香純 林(16mQ C6H2Q2 g-12 d-1)。但值得注意的是雖然CK處理的為土壤蔗糖酶活
25、性值為混 交林濕地松純林楓香純林;但是土壤中含碳量及C/N的順序為楓香純林混交林 濕地松純林,+C處理之后與CK相比楓香純林的蔗糖酶活性提高另外兩種林種出現(xiàn)下降,最后蔗糖酶活性值相當(dāng)。這一規(guī)律同樣適用于非生長季以及另外兩種酶的活性下面的 圖2圖3可以反映。 CK Q+C 04-N 曰+LPS+HP S+CTSTPT-p*br.2!z!oUI圖1生長季與非生長季不同人工林類型土壤蔗糖酶活性Fig.1 The soil in vertase en zyme activities in differe nt forest types in growth and non-growth seas on非
26、生長季,楓香純林土壤蔗糖酶活性現(xiàn)為 +CN +HP +C +N +LPCK;濕地松 純林中+CN處理的土壤蔗糖酶活性最強,但CK C、HP其中+CN與+N +LP間沒有顯 著差異,+N+LP與對照沒顯著差異;楓香濕地松混交林中各處理的蔗糖酶活性表現(xiàn)為: CK +HP +CNP +C +LP +2林分內(nèi)不同處理的土壤蔗糖酶活性均值為濕地松純林11 11(25m0 C6H12Q2 g-2 d-) 楓香濕地松混交林(24 C6H2Q2 g- 2 d-) 楓香純林(171 1mg GH2Q2 g 2 d )0總體來看,非生長季蔗糖酶活性低于生長季;生長季與非生長季三種人工林土壤蔗糖酶累積活性均表現(xiàn)為:
27、濕地松純林楓香濕地松混交林楓香純林。除+C處理表現(xiàn)驚人的一致規(guī)律外其他處理針對特定的林型和季節(jié)表現(xiàn)特定的規(guī)律。2.2 土壤纖維素酶活性性活酶素維纖yLlynca es3 J &0009 6 3C+ K Cab hb dbrb1楓香純林濕地松純林:+N 1+LP a aft Aas十.一a艸o a !I+HP 1 +CNPM# A香純林濕地松純林混交林MF冬季夏季圖2生長季與非生長季不同人工林類型土壤纖維素酶活性Fig.2 The soil cellulose en zyme activities in differe nt forest types in growth and non-grow
28、th seas on方差分析結(jié)果表明,林型、季節(jié)和施肥處理及各種交互作用對土壤纖維素酶活性均影響顯著(表2)。在生長季,楓香純林凋落葉下土壤纖維素酶活性表現(xiàn)為 +CNA +LP、+N +CCK +HP;濕地松純林為+N CK +CNP +LP +C +HP;混交林的不同處理間土 壤纖維素酶活性為CK +HP +C +N、+CN +LP,施肥各處理均低于對照組,+LP處 理的土壤纖維素酶活性值為最小。林分內(nèi)不同處理的土壤纖維素酶活性均值為濕地松11 11純林(74m0 GH2Q2 10g 2 3d-) 楓香濕地松混交林(52 GH2Q2 10g 2 3d-)楓 香純林(47 mg2 GH2Q2
29、10g-12 3d-1)。非生長季,楓香純林土壤纖維素酶活性現(xiàn)為 +LP +C +N +HP +CNCK濕地 松純林中+CN處理的土壤纖維素酶活性最強,但CK +LP +HR +N +CNP +C;楓香濕 地松混交林中各處理的纖維素酶活性表現(xiàn)為: +LP CK +CNP +C、+HP +N。林分內(nèi)1 1不同處理的土壤纖維素酶活性均值為濕地松純林(10mg GH12Q2 10g 2 3d-) 楓香1 1 1 1濕地松混交林(9mgCH2Q2 10g- 2 3d-) 楓香純林(6m0 CH2Q2 10g 2 3d-)??傮w來看,非生長季纖維素酶活性低于生長季;生長季與非生長季三種人工林土 壤纖維素
30、酶累積活性均表現(xiàn)為:濕地松純林楓香濕地松混交林楓香純林。從變化 來看+C處理規(guī)律的一致性延續(xù),其他處理針對特定林型有特定規(guī)律。土壤天門冬酰胺酶活性Lpa8060活酶胺酰門天4020ri:-:r 4I ; J r :-bc-a-d.X 八 .bbyca -dIcLd -Ia楓香純林濕地松純林混交林楓香純林濕地松純林夏季Summer冬季W(wǎng)interd C b圖3生長季與非生長季不同人工林類型土壤天門冬酰胺酶活性混交林Fig.3 The soil asparagi nase en zyme activities in differe nt forest types in growth and non
31、-growth seas on 方差分析結(jié)果表明,林型、季節(jié)和施肥處理及各種交互作用對土壤天門冬酰胺酶活性均影響顯著(表2)。在生長季,楓香純林凋落葉下土壤天門冬酰胺酶活性表現(xiàn)為 +C +N +HR CK +LP +CNP濕地松純林為 CK +CNP +N +LP +C +HP;混交林的 不同處理間土壤天門冬酰胺酶活性為 CK +HP +N +CN +C +LP,施肥各處理均低 于對照組,+LP處理的土壤天門冬酰胺酶活性值為最小。林分內(nèi)不同處理的土壤天門冬酰胺酶活性均值為楓香濕地松混交林(59 mg Ammonia 10g-12 d-1 )濕地松純林(58m0 Ammoni2 10g-12 d
32、-1) 楓香純林(52m0 Ammonia 10g-12 d-1)。非生長季,楓香純林土壤天門冬酰胺酶活性現(xiàn)為 +N +LP +C、+HP +CN CK 濕地松純林中酶活性表現(xiàn)為:CK +LP +N +HP +C +CNP楓香濕地松混交林中各 處理的天門冬酰胺酶活性表現(xiàn)為:+CN CK +LP、+HP +N +G林分內(nèi)不同處理的 土壤天門冬酰胺酶活性均值為楓香純林(24mg Ammoni2 10g-12 d-1 )楓香濕地松混 交林(8mgAmmon2a 10g 2 d-) 濕地松純林(7mgAmmonia 10g 2 d-)??傮w來看,非生長季天門冬酰胺酶活性低于生長季;生長季與非生長季三種
33、人工 林土壤天門冬酰胺酶累積活性均表現(xiàn)為:楓香純林楓香濕地松混交林濕地松純林。與CK對比變化來看規(guī)律同上。綜合以上各圖可知,土壤酶活性與植物生長的季節(jié)變化有相關(guān)性。2014年1月(冬季)所測得土壤酶活性要顯著低于2013年 7 (夏季),這與張銀龍等12、張其水等13 研究結(jié)果一致,不同類型人工林紅壤酶活性的季節(jié)變化總趨勢是夏季高、冬季低.原因可能是夏季凋落葉層水熱條件和通氣狀況較好,微生物生長旺盛,代謝活躍,呼吸強 度加大,從而使土壤的酶活性較高。冬季較低的土壤溫度影響相關(guān)土壤微生物的數(shù)量、 活性及有機物分解速率等,從而間接影響土壤酶活性。3討論土壤蔗糖酶是土壤中一種重要的轉(zhuǎn)化酶類,能水解蔗
34、糖生成葡萄糖和果糖。其活 性會受到植被凋落物的直接影響,也會受到因植被改變而變化的土壤水熱狀況、理化 特性以及微生物區(qū)系的間接影響。從林型來看,生長季與非生長季三種人工林土壤蔗 糖酶累積活性均表現(xiàn)為:濕地松純林(2531m0 GH2Q2 g-12d-1 )楓香濕地松混交 林(2427mg C6H12C62 g-12 d-1 )楓香純林(1617mg GH2Q2 g-12 d-1),這一顯 著差異可能主要源自于植物種類不同。有關(guān)凋落物分解過程中土壤酶活性的影響是由 森林凋落物自身化學(xué)組成不同引起的規(guī)律已被許多研究證實。此外,還與濕地松在7、8月而楓香在11、12月出現(xiàn)凋落高峰有一定相關(guān)性,凋落物
35、覆蓋可通過改變土壤水、空 氣及熱量狀況來影響土壤酶活性強弱14。從碳氮磷添加來看,本研究表明,楓香純林凋落葉下土壤蔗糖酶活性表現(xiàn)為+C處理顯著高于+N CK等,可能是在楓香純林中+C處理提供了更多的酶促基質(zhì),調(diào)節(jié)了 C/N比,促進了土壤蔗糖酶活性;濕地松純林為 +CNP處理的土壤蔗糖酶活性最強,+N CK +C, +N促進而+C抑制土壤蔗糖酶活性;混交林的不同處理間土壤蔗糖酶活性為 CK +LP +HP +C、+CN +N,施肥各處理均低于對照組,+N處理的土壤蔗糖酶活性 值為最小。非生長季,楓香純林土壤蔗糖酶活性現(xiàn)為+CN +HR +C +N +LP CK濕地松純林中+CNR處理的土壤蔗糖酶
36、活性最強,但CK C、HR其中+CNR與+N +LR 間沒有顯著差異,+N +LR與對照沒顯著差異;楓香濕地松混交林中各處理的蔗糖酶 活性表現(xiàn)為:CK +HF +CNR +C +LR +N=一般來說,土壤中水解酶類活性的變化與土壤有機質(zhì)的分解過程有關(guān)17,不同人工林中不同處理土壤酶活性存在顯著差異。與 CK相比,C、MIX、N處理均可顯著提高楓 香純林蔗糖酶、纖維素酶和天門冬酰胺酶的活性,表現(xiàn)為土壤酶活性值高于對照,這 與前人的研究結(jié)果一致9,15-18;與濕地松純林的情況相似,極少數(shù)情況除外,參照CK外源C N R添加對楓香濕地松混交林3種土壤酶活性能顯著抑制或無明顯影響。這與 DeFore
37、st等21的研究發(fā)現(xiàn)一致,連續(xù)N施加能減少微生物生物量,也能抑制纖維二糖和 木質(zhì)素分解酶,從而使微生物群落降解耐分解(recalcitrant)植物凋落物的潛力下降。同一林型冬季里土壤酶活性要顯著低于夏季的,因為一方面在溫度較低的情況下,植物生長緩慢,植物根系活性降低,導(dǎo)致植物輸入地下的有機物及根系分泌物減少;另一方面較低的土壤溫度影響相關(guān)土壤微生物的數(shù)量、活性及有機物分解速率等,從而抑制土壤酶活性。2年的外源碳氮磷對凋落葉分解影響試驗發(fā)現(xiàn),3種人工林的凋落 葉分解高峰均出現(xiàn)在2011年7月,但混交林的高峰不明顯,說明在溫度增加的情況下, 土壤中水解酶活性增強,對凋落葉分解可能有潛在的促進作用
38、。相對于針葉純林和針 闊混交林來說,外源C、N、P的添加更易促進闊葉純林土壤酶活性。與楓香純林不同的是C添加對濕地松純林、楓香濕地松混交林土壤酶活性均有顯著 抑制作用,這與蔣和等19的施有機肥增加了大量的有機碳,最大程度的提高水稻土轉(zhuǎn) 化酶活性研究結(jié)果不一致。土壤酶在生態(tài)系統(tǒng)的凋落葉分解和養(yǎng)分循環(huán)所必需的催化反應(yīng)中起重要作用。外 源C、N、P的添加對微生物活性和人工林土壤酶活性的影響很大程度上取決于凋落 物的生化特性,內(nèi)因與外因一起作用影響凋落物分解過程,從而使具有不同質(zhì)量凋落 物的生態(tài)系統(tǒng)的土壤碳庫表現(xiàn)為增加或減少20。基于以上復(fù)雜的生態(tài)過程,有關(guān)外源C、 N、P添加對人工林土壤酶活性影響及
39、其與凋落葉分解的相關(guān)性還有待深入而全面剖析。參考文獻Galloway JN, Cowli ng EB. Reactive nitrogen and the world: 200 years of chan ge. Ambio, 2002, 31:64-71Chen L-X(陳立新),Qiao L(喬璐),Duan W-B(段文標(biāo)),et al. Dynamic characteristics of atmospheric depositi on-o utput and tran slocati on of phosphorus with water system and their effec
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