高中生物一輪復(fù)習(xí)同步練習(xí)：人類遺傳病

1、人類遺傳病同步練習(xí)一、選擇題1.(2021福建福州質(zhì)檢)人類遺傳病威脅著人類健康。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()A人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)的改變引起的疾病B經(jīng)產(chǎn)前診斷B超檢查無缺陷的胎兒也可能患遺傳病C理論上父母都是21三體綜合征的人也可能生出正常的子女D白化病男患者的正常父母在二胎優(yōu)生優(yōu)育時選擇生女孩2(2021河南重點高中聯(lián)考)下列有關(guān)敘述錯誤的是()A進行有性生殖的植物不一定都存在伴性遺傳的現(xiàn)象B在減數(shù)第二次分裂過程中，雖然同源染色體已分離，細(xì)胞中可能有等位基因C色盲患者男性多于女性，但男性群體中色盲的基因頻率等于女性群體中的D基因治療可用于對先天性愚型患者的治療，康復(fù)結(jié)婚后

2、其子代表現(xiàn)正常3(2021滄州五校聯(lián)考)圖中曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，下列說法不正確的是()A在人類的遺傳病中，患者的體細(xì)胞中可能不含致病基因B單基因遺傳病均為先天性疾病C多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加D染色體異常遺傳病多導(dǎo)致流產(chǎn)，所以其出生后發(fā)病率明顯低于胎兒期4(2021長沙四校模擬)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A貓叫綜合征是人的第5號染色體缺失引起的遺傳病，患兒哭聲似貓叫B苯丙酮尿癥的病因體現(xiàn)了基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀C有的遺傳病只能通過父親遺傳給后代，有的遺傳病只能通過母親遺傳給后代D通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷對遺傳病進行監(jiān)

3、測和預(yù)防，可以杜絕遺傳病的發(fā)生5.下列關(guān)于染色體組和基因組的敘述中，錯誤的是()A測定水稻的基因組，可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列B測定人類的基因組，需要測定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列C人類基因組計劃對于診治人類遺傳病具有重要的意義D對于某多倍體植物來說，體細(xì)胞中有幾個染色體組就有幾個基因組6下列關(guān)于人類基因組計劃的敘述，合理的是()A該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防B該計劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列D該計劃的實施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負(fù)面影響7.單基因遺傳病有紅

4、綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等，某學(xué)校開展“調(diào)查人群中高度近視遺傳病發(fā)病率”活動，相關(guān)敘述不正確的是()A收集高度近視相關(guān)的遺傳學(xué)知識了解其癥狀與表現(xiàn)B調(diào)查時需要調(diào)查家庭成員患病情況C為保證調(diào)查群體足夠大，應(yīng)匯總各小組調(diào)查數(shù)據(jù)D高度近視遺傳病發(fā)病率高度近視人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)100%8人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合圖表信息判斷，下列敘述合理的是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A圖中3和4所生子女是禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/8B假設(shè)人群中兩種病顯性基因的頻率都是50%，男性患色盲的概率大于患禿頂?shù)母怕蔆進行這兩種病遺傳方式的調(diào)查時

5、必須在廣大人群中隨機調(diào)查D通過染色體檢查，可診斷某禿頂男性的基因型9(2020山東高考，4)人體內(nèi)一些正常或異常細(xì)胞脫落破碎后，其DNA會以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA；胚胎在發(fā)育過程中也會有細(xì)胞脫落破碎，其DNA進入孕婦血液中，稱為cffDNA。近幾年，結(jié)合DNA測序技術(shù)，cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是()A可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進行癌癥的篩查B提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C孕婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細(xì)胞D孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷10(2019海南高考，19)人

6、苯丙酮尿癥由常染色體上的隱性基因m控制，在人群中的發(fā)病率極低。理論上，下列推測正確的是()A人群中M和m的基因頻率均為1/2B人群中男性和女性患苯丙酮尿癥的概率相等C苯丙酮尿癥患者母親的基因型為Mm和mm的概率相等D苯丙酮尿癥患者與正常人婚配所生兒子患苯丙酮尿癥的概率為1/2二、非選擇題11若調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式，能否在班級中進行調(diào)查？若不能，應(yīng)怎樣調(diào)查？12能否在普通學(xué)校調(diào)查21三體綜合征患者的概率？13(2020海南高考，23)人類有一種隱性遺傳病(M)，其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA，經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，再根據(jù)條帶判斷個體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶，說明只含有基因A或a；如果呈現(xiàn)兩條帶，說明同時含有基因A和a。對圖所示某家族成員16號分別進行基因檢測，得到的條帶圖如圖所示。 回答下列問題。(1)基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a，這種變異屬于_。(2)基因A、a位于_(填“常”“X”或“Y”)染色體上，判斷依據(jù)是_。(3)成員8號的基因型是_。(4)已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對同源染色體上，若7號是白化病基因攜帶者，與一個僅患白化病的男性結(jié)婚，他們生出一個同時患白化病和M病孩子的概率是_。答案1. D2 D3 B4 C5. D6 A7. B8 A9 B10 B11不能