基因工程綜合練習(xí)題_第1頁(yè)
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1、 9 6 頁(yè)選修三基因工程綜合練習(xí)題I選擇題以下有關(guān)基因工程中限制性內(nèi)切酶的描述,的是 A.一種限制性內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的脫氧核苷酸序列B.限制性內(nèi)切酶的活性受溫度影響 C.限制性內(nèi)切酶能識(shí)別和切割RNA D.限制性內(nèi)切酶可從原核生物中提取以下表達(dá)符合基因工程概念的是()A.B 淋巴細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合,雜交瘤細(xì)胞中含有B 淋巴細(xì)胞中的抗體基因B.用紫外線照耀青霉菌,使其 DNA 發(fā)生轉(zhuǎn)變,通過(guò)篩 選獲得青霉素高產(chǎn)菌株C.將人的干擾素基因重組到質(zhì)粒后導(dǎo)入大腸桿菌,獲得產(chǎn)生人干擾素原的菌株D.自然界中自然存在的噬菌體自行感染細(xì)菌后其DNA DNA 上將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)膂a魚,培育出能快速生長(zhǎng)

2、的鯽魚品種。該育種方法屬于A誘變育種B轉(zhuǎn)基因技術(shù)C單倍體育種D雜交育種承受基因工程的方法培育抗蟲棉,以下導(dǎo)入目的基因的做法正確的選項(xiàng)是()將毒素蛋白注射到棉受精卵中將編碼毒素蛋白的DNA將編碼毒素蛋白的DNA 序列與質(zhì)粒重組,導(dǎo)入細(xì)菌,用該細(xì)菌感染棉的體細(xì)胞,再進(jìn)展組織培育將編碼毒素蛋白的DNA 序列與細(xì)菌質(zhì)粒重組,注射到棉的子房并進(jìn)入受精卵ABCD 5假設(shè)利用細(xì)菌大量生產(chǎn)人胰島素,則以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是() A需有適當(dāng)運(yùn)載體將人胰島素基因?qū)爰?xì)菌 B需有適當(dāng)?shù)拿笇?duì)運(yùn)載體與人胰島素基因進(jìn)展切割與黏合C重組后的DNA,須在細(xì)菌體內(nèi)轉(zhuǎn)錄,翻譯成人胰島素 D人胰島素基因與運(yùn)載體DNA 混合后,只得

3、到一種DNA 分子(重組DNA)6以下四條DNAABCD 7基因工程中用來(lái)修飾改造基因的工具是 。A.限制酶和DNA連接酶B.限制酶和DNA水解酶C.限制酶和運(yùn)載體D.DNA連接酶和運(yùn)載體8以下有關(guān)基因工程技術(shù)的表達(dá)中,正確的選項(xiàng)是A.重組DNA 技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶和運(yùn)載體B.全部的限制酶都只能識(shí)別同一種特定的核苷酸序列C.選用細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞是由于細(xì)菌生殖快D.只要目的基因進(jìn)入了受體細(xì)胞就能成功實(shí)現(xiàn)表達(dá)9基因工程的“四步曲”中未發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的是A用PCR 擴(kuò)增抗病毒基因B將人的胰島素基因與大腸桿菌質(zhì)粒結(jié)合,形成重組質(zhì)粒 C將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞D抗病毒基因的表達(dá)

4、10質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體,它的主要特點(diǎn)是。能自主復(fù)制 不能自主復(fù)制構(gòu)造很小 蛋白質(zhì)環(huán)狀RNA 環(huán)狀DNA能“友好”地“借居”A.B.C. D.11點(diǎn)?A基因工程技術(shù)B細(xì)胞核移植技術(shù)C胚胎分割技術(shù)D試管動(dòng)物技術(shù) 12假設(shè)科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù),成功改造了某女性血友病患者的造血干細(xì)胞,使其凝血功能全部恢復(fù)正常,那么推測(cè)該女性與正常男性結(jié)婚后所生子女的表現(xiàn)型為 A兒子、女兒中各一半正常B兒子全部患病、女兒全部正常 C兒子、女兒全部正常D兒子全部正常、女兒全部患病 13以下有關(guān)基因工程中載體的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A質(zhì)粒是一種獨(dú)立于細(xì)菌擬核外的鏈狀DNA分子B全部的質(zhì)粒都可以作為基因工程中的載體C質(zhì)

5、粒載體的復(fù)制和表達(dá)不遵循中心法則D作為載體的質(zhì)粒常含有抗生素抗性基因 14有人說(shuō):“轉(zhuǎn)基因生物所轉(zhuǎn)移的只是一兩種自然界中已經(jīng)存在的外源基因,它并不會(huì)轉(zhuǎn)變生物原有的分類地位充其量只能說(shuō)是具有某種特征的同一物種”上述說(shuō)法 中是否是“同一物種”,關(guān)鍵應(yīng)當(dāng)看轉(zhuǎn)基因生物與原來(lái)的生物是否具有()。 A生殖力量B地理隔離C生殖隔離D能否雜交 15以下哪一項(xiàng)不是動(dòng)物基因工程的應(yīng)用前景轉(zhuǎn)入外源生長(zhǎng)激素基因的鯉魚B將腸乳糖酶基因?qū)肽膛;蚪MC乳腺生物反響器表達(dá)醫(yī)藥產(chǎn)品D利用工程菌生產(chǎn)干擾素16基因工程的根本操作程序主要包括四個(gè)步驟,其中基因工程的核心是A目的基因的獵取基因表達(dá)載體的構(gòu)建 C將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞

6、 D目的基因的檢測(cè)與鑒定 17轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是指 A供給基因的動(dòng)物 B基因組中增加外源基因的動(dòng)物C能產(chǎn)生白蛋白的動(dòng)物 D能表達(dá)基因信息的動(dòng)物II非選擇題18依據(jù)下述材料,答復(fù)以下問(wèn)題: 金芽孢桿菌 ,它能分泌一種毒蛋白使棉鈴蟲致死。而此毒蛋白對(duì)人畜無(wú)害。通過(guò)基因 2022 年推廣后,已經(jīng)取得了很好的經(jīng)濟(jì)效益。害蟲在噴灑農(nóng)藥進(jìn)展化學(xué)防治后抗藥性增加是的結(jié)果。 毒蛋白對(duì)人畜無(wú)害 , 但那使棉鈴蟲致死, 從蛋白質(zhì)特性看, 蛋白質(zhì)具有 性。“轉(zhuǎn)基因抗蟲棉”抵抗害蟲的遺傳信息表達(dá)過(guò)程可以表示為。“轉(zhuǎn)基因抗蟲棉”的抗蟲變異,屬于可遺傳變異類型中的。該項(xiàng)成果在環(huán)境保護(hù)上的作用是??茖W(xué)家預(yù)言,該棉花獨(dú)立種植假設(shè)干

7、代后,也將消滅不抗蟲的植株,此現(xiàn)象來(lái)源于 。題中“毒蛋白基因移入棉株細(xì)胞內(nèi)并實(shí)現(xiàn)成功表達(dá)”中的“成功表達(dá)”含義是指 。8 與雜交育種、 誘變育種相比, 基因工程培育品種的主要優(yōu)點(diǎn)是 。9在該工程操作中,所用基因的“剪刀”是,基因的“針線” 是,基因的“運(yùn)載工具”是。 19基因工程是在現(xiàn)代生物學(xué)、化學(xué)和工程學(xué)根底上建立和進(jìn)展起來(lái)的,并有賴于微生物學(xué)理論和技術(shù)的進(jìn)展運(yùn)用?;蚬こ谈静僮髁鞒倘缫韵聢D所示,請(qǐng)據(jù)圖答復(fù):A拼接A拼接DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞擴(kuò)增和篩選DNA 的受體細(xì)胞工程動(dòng)物選育優(yōu)良動(dòng)物工程植物選育優(yōu)良植物工程菌選育表達(dá)產(chǎn)物1質(zhì)??纱嬖谟诩?xì)菌細(xì)胞內(nèi),它的化學(xué)本質(zhì)是,標(biāo)記基因的作用是,圖中 A

8、 是;在基因工程中,需要在酶的作用下才能完成剪接過(guò)程。2在上圖基因工程的操作過(guò)程中,遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的步驟有用圖中序號(hào)表示。爭(zhēng)辯中覺(jué)察,番茄體內(nèi)的蛋白酶抑制劑對(duì)害蟲的消化酶有抑制作用,導(dǎo)致害蟲無(wú)法消化食物而被殺死人們成功地將番茄的蛋白酶抑制劑基因?qū)胗衩左w內(nèi)玉米獲得了 與 番 茄 相 似 的 抗 蟲 性 狀 , 玉 米 這 種 變 異 的 來(lái) 源是。科學(xué)家在某種植物中找到了抗枯萎病的基因,并用基因工程的方法將該基因?qū)虢鸩杌ㄈ~片細(xì)胞的染色體 DNA 上,經(jīng)培育長(zhǎng)成的植株具備了抗病性,這說(shuō)明。假設(shè)把該基因?qū)肴~綠體DNA中,將來(lái)產(chǎn)生的配子中(填“肯定”或“不肯定”)含有抗病基因20112 以

9、下圖為利用生物技術(shù)獲得生物品種的過(guò)程,據(jù)圖答復(fù):在基因工程中,A 表示目的基因,假設(shè)直接從蘇云金桿菌中獲得抗蟲基因,過(guò)程使用的酶是;B 表示構(gòu)建的基因表達(dá)載體,其組成除了目的基因外,還必需有啟動(dòng)子、終止子以及等,其中啟動(dòng)子 是酶識(shí)別和結(jié)合的部位。BC 為轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過(guò)程,其中過(guò)程常用的方法是,使用的綿羊受體細(xì)胞為,用到的生物技術(shù)主要有動(dòng)物細(xì)胞培育和假設(shè)轉(zhuǎn)基因綿羊可通過(guò)分泌的乳汁來(lái)生產(chǎn)人類蛋白質(zhì)在基因表達(dá)載體中,目的 基因的首端必需含有,這種轉(zhuǎn)基因動(dòng)物稱被為。BD 為轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的培育過(guò)程,其中過(guò)程常用的方法是,假設(shè)使用的棉花受體細(xì)胞為體細(xì)胞,表示的生物技術(shù)是要確定目的基因抗蟲基因?qū)胧荏w細(xì)

10、胞后,是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá),需進(jìn)展檢測(cè)和鑒定工作,請(qǐng)寫出檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了 mRNA,方法是,以作為探針。2112以下圖是利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)干擾素的簡(jiǎn)化流程。請(qǐng)分析答復(fù):(1)過(guò)程使用的酶能使特定部位的兩個(gè)脫氧核苷酸之間的化學(xué)鍵斷開。運(yùn)載體的黏性末端與目的基因DNA 片段的黏性末端就可通過(guò)而結(jié)合。 過(guò)程需要用到酶,(2 圖中 A 的名稱是,它重組成功的物質(zhì)根底是 的構(gòu)造組成一樣。(3) A 上應(yīng)有 RNA 聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位,以驅(qū)動(dòng)干擾素基因轉(zhuǎn)錄,該部位稱為為直接檢測(cè)干擾素基因是否轉(zhuǎn)錄可從細(xì)胞中提取同位素標(biāo)記的作探針進(jìn)展分子雜交。 與用放射性利用 PCR 擴(kuò)增儀大量擴(kuò)增目的基因的前提

11、是目的基因的核苷酸序列要有一段是的,以便依據(jù)這一序列合成,除了該物質(zhì)和目的基因外,擴(kuò)增儀中還需參加四種脫氧核苷酸和酶,并適時(shí)調(diào)整溫度,才能使目的基因數(shù)量成指數(shù)式增長(zhǎng)。在該工程中所用的基因“剪刀”能識(shí)別的序列和切點(diǎn)是GGATCC。請(qǐng)畫出質(zhì)粒被切割形成黏性末端的過(guò)程圖以重組 DNA 技術(shù)為核心的基因工程正在轉(zhuǎn)變著人類的生活。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題。獲得目的基因的方法通常包括和。切割和連接DNA 分子所使用的酶分別是和。運(yùn)送目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體一般選用病毒或,后者的外形呈。由于重組 DNA 分子成功導(dǎo)入受體細(xì)胞的頻率,所以在轉(zhuǎn)化后通常需要進(jìn)展操作。將人胰島素基因分別導(dǎo)入大腸桿菌與酵母菌,從兩者中生產(chǎn)的

12、胰島素在功能和序列上是一樣的大腸桿菌是抱負(fù)的受體細(xì)胞,這是由于它 基因工程又叫基因拼接技術(shù)。在該技術(shù)中,切割DNA 的工具是限制酶,它能識(shí)別某一特定核苷酸序列,使兩個(gè)核苷酸之間的斷開。限制酶切割產(chǎn)生的DNA 片段末端有兩種形式,分別是、?;蚬こ讨谐!胺肿涌p合針是連接酶依據(jù)酶的來(lái)源不同可分為 EcoliDNA、兩類,其中前者只可以連接,后者既可以連接也可以連接。 答復(fù)以下問(wèn)題:絲蛋白方法培育轉(zhuǎn)基因蜘蛛羊。 起疫苗爭(zhēng)辯的一場(chǎng)革命。過(guò)程所需要的工具酶有,構(gòu)建的乙肝外表抗原蛋白基因表達(dá)載體一般由等局部組成。過(guò)程是將重組質(zhì)粒導(dǎo)入山羊受體細(xì)胞,受體細(xì)胞應(yīng)選擇,承受最多的也是最有效的導(dǎo)入方法是;過(guò)程是將重

13、組質(zhì)粒導(dǎo)入萵苣受體細(xì)胞,受體細(xì)胞可為,承受最多的導(dǎo)入方法是。通過(guò)過(guò)程培育的蜘蛛羊可以作為乳腺生物反響器,從中提取所需要的蜘蛛絲蛋白。還可以形成膀胱生物反響器,從中提取所需蛛絲蛋白,簡(jiǎn)化提取過(guò)程。資料三:PCR 技術(shù)聚合酶鏈?zhǔn)椒错懯且豁?xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA 片段的核酸合成技術(shù),以下圖表示合成過(guò)程,請(qǐng)據(jù)圖分析答復(fù):4A過(guò)程高溫使DNA變性解旋,對(duì)該過(guò)程的原理表達(dá)正確的選項(xiàng)是:()A該過(guò)程用到耐高溫的解旋酶破壞氫鍵; B該過(guò)程用到限制酶破壞磷酸二酯鍵; C該過(guò)程不需要解旋酶的作用; D該過(guò)程與人體細(xì)胞的過(guò)程完全一樣;從圖中可知,催化 C 過(guò)程的酶是,它與正常細(xì)胞內(nèi)的酶區(qū)分是;PCR反響除供給酶

14、、DNA模板、通過(guò)把握溫度使DNA復(fù)制在體外反復(fù)進(jìn)展外, 還需要滿足的兩個(gè)根本條件是。假設(shè)把模板 DNA 的兩條鏈用 15N 標(biāo)記,游離的脫氧核苷酸不做標(biāo)記,把握“94-55-72”溫度循環(huán)3次,則在形成的子代DNA中含有15N標(biāo)記的DNA占 。假設(shè)模板DNA分子共有a個(gè)堿基對(duì),其中含有胞嘧啶m個(gè),則該DNA復(fù)制10次,需要參加胸腺嘧啶脫氧核苷酸個(gè)。 7 5 頁(yè)參考答案1CDNA來(lái)的DNADNADNA作用,這樣可以保護(hù)細(xì)胞原有的遺傳信息。由于這種切割作用是在DNA故簡(jiǎn)稱限制酶DNRN。 2C【解析】概念的是C 選項(xiàng)??键c(diǎn):此題考察基因工程的概念,意在考察識(shí)記力量及對(duì)概念的理解應(yīng)用。3B【解析】

15、能快速生長(zhǎng)的鯽魚品種,這是利用了轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育的鯽魚品種,B 項(xiàng)正確??键c(diǎn):此題考察生物育種的有關(guān)內(nèi)容,意在考察考生能理解所學(xué)學(xué)問(wèn)要點(diǎn)的力量。4C【解析】的基因?qū)胧芫阎?,故C內(nèi)在聯(lián)系,形成學(xué)問(wèn)的網(wǎng)絡(luò)構(gòu)造的力量。5D【解析】試題分析:基因工程的步驟為:獵取目的基因、將目的基因與運(yùn)載體結(jié)合、將目的基因?qū)階BC,有的不能成功,故D內(nèi)在聯(lián)系,形成學(xué)問(wèn)的網(wǎng)絡(luò)構(gòu)造的力量。6D【解析】互補(bǔ)配對(duì),應(yīng)選D??键c(diǎn):此題考察基因工程相關(guān)學(xué)問(wèn),意在考察考生對(duì)學(xué)問(wèn)點(diǎn)的理解把握程度。7A【解析】試題分析:基因工程中修飾改造基因的工具是限制性核酸內(nèi)切酶和DNA 連接酶,A 正確。 在聯(lián)系的力量。8C【解析】試題分析:

16、重組DNA 技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶,運(yùn)載體常用質(zhì)粒,不是酶,A 錯(cuò)B錯(cuò)誤; 擇受體細(xì)胞的重要條件之一,C 正確;目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞后,只有受體細(xì)胞表現(xiàn)出特定的性狀,才能說(shuō)明目的基因完成了表達(dá)過(guò)程,D的內(nèi)在聯(lián)系的力量。9C【解析】DNA 分子的形成過(guò)程和目的基因的表達(dá),只有將重組DNA 分子導(dǎo)入到受體細(xì)胞的過(guò)程不涉及堿基配對(duì)??悸?lián)系,形成學(xué)問(wèn)的網(wǎng)絡(luò)構(gòu)造。10C【解析】DNA居”在宿主細(xì)胞中。C在聯(lián)系的力量。11A【解析】DNAA 錯(cuò)。細(xì)胞核移植技術(shù)可以B獲得同卵多胎,故 C 正確。試管動(dòng)物技術(shù)利用體外受精和胚胎移植可縮短育種周期,故 D正確。的內(nèi)在聯(lián)系力量。12B【解析】 女的表現(xiàn)型

17、為兒子全部患病、女兒全部正常,故B學(xué)問(wèn)間的內(nèi)在聯(lián)系力量。13D【解析】DNAA1B 錯(cuò)。質(zhì)粒載體是 DNA,表達(dá)和復(fù)制遵循中心法則,CDNA D的內(nèi)在聯(lián)系力量。14C【解析】試題分析:是否具有生殖隔離,是推斷是否是同一物種的標(biāo)志。考點(diǎn):此題主要考察生殖隔離概念,意在考察考生對(duì)生殖隔離概念的理解, 把握學(xué)問(wèn)間的內(nèi)在聯(lián)系的力量。15D【解析】 腺生物反響器表達(dá)醫(yī)藥產(chǎn)品;利用工程菌生產(chǎn)干擾素是微生物基因工程的應(yīng)用??键c(diǎn):考察動(dòng)物基因工程的應(yīng)用。點(diǎn)評(píng):難度較小,熟記動(dòng)物基因工程的應(yīng)用。16B【解析】工程的核心??键c(diǎn):考察基因工程的操作步驟。點(diǎn)評(píng):難度中等,熟記基因工程的操作步驟。17B【解析】因的動(dòng)物

18、;應(yīng)選B??键c(diǎn):轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。點(diǎn)評(píng):根底學(xué)問(wèn)考察,根本概念的識(shí)記。 1農(nóng)藥對(duì)害蟲的變異類型進(jìn)展選擇2多樣3抗蟲基因(轉(zhuǎn)錄)mRNA(翻譯)蛋白質(zhì)4基因重組5削減農(nóng)藥對(duì)環(huán)境的污染,保護(hù)了環(huán)境6基因突變毒蛋白基因在棉花細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄和翻譯合成了毒蛋白目的性強(qiáng),育種周期短,抑制遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙限制酶DNA連接酶運(yùn)載體【解析】試題分析藥物增加。同一種毒蛋白對(duì)人畜無(wú)害,對(duì)棉鈴蟲致死,說(shuō)明白蛋白質(zhì)具有多樣性?;虻谋磉_(dá)過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。轉(zhuǎn)基因引起的變異屬于基因重組。“轉(zhuǎn)基因抗蟲棉” 削減農(nóng)藥對(duì)環(huán)境的污染,保護(hù)了環(huán)境??瓜x棉后代消滅不抗蟲植株,其緣由最可能是基因突變。成功表達(dá)說(shuō)明毒蛋白基因在棉花細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄和翻

19、譯合成了毒蛋白。與雜交育種、誘變育種相比,基因工程育種目的性強(qiáng),育種周期短,抑制遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙?;蚬こ讨械募舻妒窍拗泼福樉€是DNA 連接酶,運(yùn)載工具是運(yùn)載體??键c(diǎn):考察基因工程的學(xué)問(wèn)。點(diǎn)評(píng):難度較小,理解基因工程的過(guò)程。1(1)DNA鑒別和篩選載體限制酶和DNA連接 (2)(3基因重組 (4)目的基因(抗枯萎病的基因)已表達(dá) 不肯定【解析】試題分析:圖中ADNA記基因用于鑒別和篩選重組質(zhì)粒。在基因工程中,需用限制酶切割含有目的基因的外源DNA DNADNA操作過(guò)程中,基因表達(dá)載體的構(gòu)建和目的基因的擴(kuò)增和篩選步驟需遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。 DNADNA抗病基因,假設(shè)將該基因?qū)胄坌灾仓甑娜~

20、綠體DNA 中,產(chǎn)生的配子中不含有抗病基因??键c(diǎn):此題考察基因工程的相關(guān)學(xué)問(wèn)。點(diǎn)評(píng):此題意在考察考生的識(shí)記力量、識(shí)圖力量和理解力量,屬于簡(jiǎn)潔題。2每空1分,共12分限制性核酸內(nèi)切酶;標(biāo)記基因;RNA 聚合酶。顯微注射技術(shù);受精卵;胚胎移植;乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子;乳腺或乳房生物反響器。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;植物組織培育;分子雜交技術(shù);放射性同位素標(biāo)記的含有目的基因的DNA【解析】PCR 技術(shù)的原理是 DNA DNA 分子雜交法、DNARNA 雜交法、抗原抗體雜交法以及個(gè)體水平上的方法等?;蚬こ讨欣孟拗泼负虳NA 連接酶,基因表達(dá)載體的構(gòu)建由啟動(dòng)子、終止子、目的基因和標(biāo)記基因組成,將目的 桿菌轉(zhuǎn)化法利

21、用,將植物進(jìn)展組織培育。在含有目的基因的DNA 片段上用放射性同位素標(biāo)記,以此作為探針,與基因組DNA 雜交,假設(shè)顯示出雜交帶,就說(shuō)明目的基因已插入染色體DNADNAmRNA用放射性同位素標(biāo)記,與 mRNA 雜交,假設(shè)顯示出雜交帶,就說(shuō)明目的基因轉(zhuǎn)錄出了mRNA基因已形成蛋白質(zhì)產(chǎn)品。21(1)同一種限制性核酸內(nèi)切酶限制酶 磷酸二酯鍵堿基互補(bǔ)原則 DNA 連接酶重組載體(重組質(zhì)粒)干擾素基因的DNA 與細(xì)菌質(zhì)粒DNA啟動(dòng)子RNA目的基因引物DNA 聚合酶Taq 酶GGATCCGGATCCC CTAGGCCTAGG【解析1間的磷酸二酯鍵,目的基因與質(zhì)粒的黏性末端之間通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)連接起來(lái),通過(guò) DNA 連接酶構(gòu)建重組質(zhì)粒。DNA DNA 構(gòu)造組成一樣,所以可構(gòu)建重組質(zhì)粒。驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄的構(gòu)造是啟動(dòng)子。檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄,可從細(xì)胞中提取RNA 與用放射

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