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文檔簡介
1、如何做好有機(jī)推斷題?知識儲備會不會做題能不能得分學(xué)沒學(xué)明白問題的答案性質(zhì)信息數(shù)字信息碳架信息全新信息采集信息分析和整合應(yīng)用條件信息轉(zhuǎn)化關(guān)系反應(yīng)類型反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)條件反應(yīng)現(xiàn)象有機(jī)知識的儲備(學(xué)沒學(xué)明白)烷烯炔苯及其同系物鹵代烴醇醛酸酯酚有機(jī)知識的儲備(學(xué)沒學(xué)明白)C2H5OHCH2=CH2CH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5CH2BrCH2BrCOOHCOOHCHOCHOCH2OHCH2OHC2H5Br乙烯輻射一大片,醇醛酸酯一條線一、不溶于水,且密度比水大的有機(jī)物絕大多數(shù)鹵代烴,硝基苯,常溫下的酚二、不溶于水,且密度比水小的有機(jī)物酯類,烴三、溶于水的有機(jī)物絕大多數(shù)的低級醇、醛、羧酸及高
2、溫下的酚四、常溫下為氣態(tài)的烴碳原子數(shù)小于或等于4的烴五、常溫下為氣態(tài)的含氧衍生物甲醚和甲醛六、能與H2反應(yīng)(加成)(還原)的基團(tuán)苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、酮羰基七、能與Na反應(yīng)的有機(jī)物醇、酚、羧酸八、能與NaOH反應(yīng)的有機(jī)物酚與羧酸、鹵代烴、酯、氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)九、能與Na2CO3反應(yīng)的有機(jī)物酚(不會產(chǎn)生CO2)與羧酸(有可能產(chǎn)生CO2)十、能與NaHCO3反應(yīng)的有機(jī)物羧酸(產(chǎn)生CO2)十一、能使溴水褪色的有機(jī)物碳碳雙鍵、碳碳叁鍵(由于發(fā)生了加成反應(yīng))醛(由于發(fā)生了氧化反應(yīng))、酚(白色沉淀)十二、能使酸性高錳酸鉀褪色的有機(jī)物碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、絕大多數(shù)苯的同系物和醇酚羥基、醛基十三、
3、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制氫氧化銅反應(yīng)的有機(jī)物(加熱煮沸)醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖十六、能發(fā)生水解的有機(jī)物鹵代烴、酯、二糖或多糖、蛋白質(zhì)十七、能發(fā)生催化氧化的有機(jī)物碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、大多數(shù)醇、所有含醛基的物質(zhì)。十四、能與Cu(OH)2反應(yīng)的有機(jī)物(不加熱)羧酸十五、能使紫色石蕊變紅的有機(jī)物羧酸1、以有機(jī)物特征轉(zhuǎn)化關(guān)系為突破口ACB氧化氧化問題一:試指出各物質(zhì)含有的官能團(tuán).A , B , C 。問題二:轉(zhuǎn)化中各物質(zhì)不變的是什么?(1)羥基醛基羧基碳原子數(shù)不變,碳架結(jié)構(gòu)不變R-CH2OH R-CHO R-COOH二、有機(jī)物推斷題的突破口乙醇乙醛乙酸(2)思考: 通常情況下,有機(jī)物中符合此轉(zhuǎn)
4、化關(guān)系的X的類別是?鹵代烴、酯XNaOH溶液AD稀H2SO4酯1、以有機(jī)物特征轉(zhuǎn)化關(guān)系為突破口XAB氧化氧化NaOH溶液CD稀硫酸應(yīng)用試寫出A、B、C、X的結(jié)構(gòu)簡式X的分子式為C4H8O2稀硫酸C例1PET是世界上產(chǎn)量最大的合成纖維,其結(jié)構(gòu)簡式為有人以石油產(chǎn)品對二甲苯和最簡單的烯烴D為原料,設(shè)計合成PET的工業(yè)生產(chǎn)流程如下(反應(yīng)中部分無機(jī)反應(yīng)物及產(chǎn)物未表示):請回答下列問題: (1)發(fā)生反應(yīng)需加入的反應(yīng)物及其條件是_、_; 發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)物及反應(yīng)條件是_、_。 (2)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式A_ B_C_E_。 (1) Cl2 、 光照 NaOH 水溶液,加熱 (2)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式ABCE反應(yīng)條
5、件反應(yīng)類型NaOH水溶液、加熱 NaOH醇溶液、加熱稀H2SO4、加熱濃H2SO4、加熱鹵代烴的消去反應(yīng) 酯的水解反應(yīng)、二糖及淀粉的 水解1、酯化反應(yīng)或苯環(huán)上的硝化、2、醇的消去反應(yīng) 3、醇生成醚的取代反應(yīng) 鹵代烴或酯類的水解反應(yīng)中學(xué)化學(xué)應(yīng)掌握的有機(jī)反應(yīng)條件及其對應(yīng)反應(yīng)類型有:2、以有機(jī)物特征反應(yīng)條件為突破口分子內(nèi)或分子間的脫水,一般有濃硫酸的身影反應(yīng)條件反應(yīng)類型溴水或Br2的CCl4溶液濃溴水液Br2、FeX2、光照O2、Cu、加熱Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2加熱 H2、Ni(催化劑)不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng) 醛基的氧化反應(yīng)醇的催化氧化反應(yīng)烷基上的取代反應(yīng)苯環(huán)上的取代反應(yīng)苯酚的取代
6、反應(yīng)加成反應(yīng)(或還原) 2、以有機(jī)物特征反應(yīng)條件為突破口反應(yīng)條件反應(yīng)類型需水浴加熱的反應(yīng) 需加熱煮沸的反應(yīng)醛基與新制氫氧化銅反應(yīng) 酯類水解、苯的硝化、銀鏡反應(yīng)、蔗糖的水解2、以有機(jī)物特征反應(yīng)條件為突破口甲烷:16;乙烷:30;乙烯:28;乙炔:26 苯:78;甲苯:92;二甲苯:106 三甲苯:120 苯酚:94;苯甲醇、甲基苯酚、苯甲醚:108甲醇:32;乙醇:46;乙二醇:62;丙三醇:92甲醛:30;乙醛:44;-羥基乙醛:60甲酸:46;乙酸:60;甲酸甲酯:603、以有機(jī)物特征數(shù)據(jù)為突破口(1)有機(jī)物分子的數(shù)據(jù) 5.6L0.25 mol 2.8L0.125 mol 15.68L0.7
7、 mol 20.16L0.9 mol 16.8L0.75 mol(記住它,能加快做題速度)MRCH2OH RCHO3、以有機(jī)物特征數(shù)據(jù)為突破口(2)有機(jī)物分子間的相對分子質(zhì)量之差備注:(1)醇發(fā)生催化氧化成醛或酮,C、O原子數(shù)不變,且每催化氧化一個羥基,分子式中就減少2個H原子,即M會減少2。 (2)醛發(fā)生催化氧化成羧酸,C、H原子數(shù)不變,且每催化氧化一個醛基,分子式中就多一個O原子,即M會增加16。M2M14 RCOOH典例:寫出下列各物質(zhì)的名稱 BMr=28 GMr=44 HMr=60能與氫氣反應(yīng) 4、以有機(jī)物碳、氫原子個數(shù)比為特征突破口苯乙烯、苯、乙炔、苯酚、乙二酸。(1)當(dāng)n(C)n(H)=11時,常見有機(jī)物有:(2)當(dāng)n(C)n(H)=12時,常見有機(jī)物有:單烯烴、飽和一元醛、酸、酯、葡萄糖(3)當(dāng)n(C)n(H)=14時,常見有機(jī)物有:甲烷、甲醇、尿素CO(NH2) 2(1)引入鹵原子5、以引入官能團(tuán)的方式為特征突破口醇與氫鹵酸的反應(yīng)(2)引入羥基5、以引入官能團(tuán)的方式為特征突破口分解反應(yīng)如:C6H12O6(葡萄糖)2CH3CH2OH+2CO2(3)引入雙鍵加成反應(yīng)如:CHCH+H2CH2CH2消去反應(yīng) 如:CH3CH2OHCH2CH2 + H2
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