伴性遺傳(二)-完整版PPT

1、伴性遺傳（二）示正常男女示外耳道多毛癥者 12 53479106118 請(qǐng)由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？示正常男女示外耳道多毛癥者 12 53479106118 請(qǐng)由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？ 伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。血友病遺傳系譜圖血友病遺傳系譜圖XHXhXHXhXHXh血友病遺傳系譜圖XHXhXHXh伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他

2、們最好生男孩還是生女孩？伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩？生女孩伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩？生女孩指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)人類遺傳病的解題規(guī)律1. 確定顯隱性甲乙丙丁男性患者女性患者人類遺傳病的解題規(guī)律1. 確定顯隱性甲乙丙丁無(wú)中生有為隱性男性患者女性患者人類遺傳病的解題規(guī)

3、律1. 確定顯隱性甲乙丙丁無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性男性患者女性患者2. 再確定致病基因的位置9 10 11 121 23 4 5 6 7 82. 再確定致病基因的位置伴X染色體隱性遺傳病9 10 11 121 23 4 5 6 7 82. 再確定致病基因的位置1 23 4 5 6 78 9 10 112. 再確定致病基因的位置常染色體隱性遺傳病1 23 4 5 6 78 9 10 112. 再確定致病基因的位置1 23 4 5 6 78 9 102. 再確定致病基因的位置常染色體顯性遺傳病1 23 4 5 6 78 9 10 2. 判斷基因的位置：位于性染色體上還是常染色體上 性染色體：男

4、女患者性別比例不等男多女少伴X隱性遺傳病女多男少伴X顯性遺傳病全是男性伴Y遺傳病常染色體:男女患者性別比例相當(dāng)3確定基因型3確定基因型4算概率1判斷下列遺傳圖譜的遺傳方式：BAC 2 (1992年高考題)下列人類遺傳病中,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是( )A. 常染色體顯性遺傳B. 常染色體隱性遺傳C. X染色體顯性遺傳D. X染色體隱性遺傳 2 (1992年高考題)下列人類遺傳病中,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是( )A. 常染色體顯性遺傳B. 常染色體隱性遺傳C. X染色體顯性遺傳D. X染色體隱性遺傳C 3. 某男子的父親是血友病患者，而他本人血凝時(shí)間正常，他和一個(gè)沒(méi)有血友病家族史的正常女

5、子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是A. 1/2 B. 1/4 C. 0 D. 1/16 3. 某男子的父親是血友病患者，而他本人血凝時(shí)間正常，他和一個(gè)沒(méi)有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是A. 1/2 B. 1/4 C. 0 D. 1/16C （1）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在_染色體上。 4. 以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因控制, D是顯性, d是隱性)請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題： 1234568910121114137正?；颊?（1）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在_染色體上。 4. 以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因控制, D是

6、顯性, d是隱性)請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：隱 1234568910121114137正?；颊?（1）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在_染色體上。 4. 以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因控制, D是顯性, d是隱性)請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：常隱 1234568910121114137正?；颊?3) 10和13可能相同的基因型是_。(2) 10是雜合體的幾率為:_。 4. 以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因控制, D是顯性, d是隱性)請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題： 1234568910121114137正常患者(3) 10和13可能相同的基因型是_。(2) 10是雜合體的幾率為:_。 4. 以下

7、是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因控制, D是顯性, d是隱性)請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：100 1234568910121114137正?；颊?3) 10和13可能相同的基因型是_。(2) 10是雜合體的幾率為:_。 4. 以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因控制, D是顯性, d是隱性)請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：100Dd 1234568910121114137正?；颊?5. 下圖是某家族的三代遺傳系譜圖, 圖中有三位男性患有甲種遺傳病(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，兩位女性患有乙種遺傳病(顯性基因用B表示, 隱性基因用b表示)。假定已經(jīng)查明代6號(hào)不攜帶甲乙兩種遺傳病的致病基因，請(qǐng)根

8、據(jù)圖回答問(wèn)題：34567891 234567891 2345678934567891 2 (1) 甲種遺傳病致病基因位于_染色體上，乙種遺傳病致病基因位于_染色體上。 (2) 圖中代8號(hào)的基因型是: 代9號(hào)的基因型是:34567891 234567891 2345678934567891 2 (1) 甲種遺傳病致病基因位于_染色體上，乙種遺傳病致病基因位于_染色體上。 (2) 圖中代8號(hào)的基因型是: 代9號(hào)的基因型是:X34567891 234567891 2345678934567891 2 (1) 甲種遺傳病致病基因位于_染色體上，乙種遺傳病致病基因位于_染色體上。常 (2) 圖中代8號(hào)的

9、基因型是: 代9號(hào)的基因型是:X34567891 234567891 2345678934567891 2 (1) 甲種遺傳病致病基因位于_染色體上，乙種遺傳病致病基因位于_染色體上。常 (2) 圖中代8號(hào)的基因型是: 代9號(hào)的基因型是:bbXAXA或bbXAXaX34567891 234567891 2345678934567891 2 (1) 甲種遺傳病致病基因位于_染色體上，乙種遺傳病致病基因位于_染色體上。常 (2) 圖中代8號(hào)的基因型是: 代9號(hào)的基因型是:BBXaY或BbXaYbbXAXA或bbXAXaX34567891 234567891 2345678934567891 2 (

10、3) 如果代8號(hào)代9號(hào)近親結(jié)婚，他們所生子女中同時(shí)患有甲乙兩種遺傳病的概率:34567891 234567891 2345678934567891 2 (3) 如果代8號(hào)代9號(hào)近親結(jié)婚，他們所生子女中同時(shí)患有甲乙兩種遺傳病的概率:1/1634567891 234567891 2345678934567891 2 6. 人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲呈顯性; 正常膚色(A)對(duì)白化呈顯性, 下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系, 請(qǐng)回答: 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲（2）5是純合體的幾率是_。 （1）1的基因型是_，2的基因型是_。 123456891012117正常白化白化

11、兼色盲色盲（2）5是純合體的幾率是_。 （1）1的基因型是_，2的基因型是_。AaX YB 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲（2）5是純合體的幾率是_。 （1）1的基因型是_，2的基因型是_。AaX YBAaX XbB 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲（2）5是純合體的幾率是_。 （1）1的基因型是_，2的基因型是_。AaX YBAaX XbB1/6 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲(3) 若10 11生出色盲男孩的幾率是 _; 生出白化病女孩的幾率_ _; 生出兩病兼發(fā)男孩的幾率 _。 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲(3) 若10 11生出色盲男孩的幾率是 _; 生出白化病女孩的幾率_ _; 生出兩病兼發(fā)男孩的幾率 _。1/4 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲