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1、抗一、抗一、C、S2E、RS2 H1 DD、含有手性C原子，SRDD三、 2、屬于三環(huán)類H1 B、屬于丙胺類H1 性H1 一、1【正】此題藥物均為反應藥中的組胺H1受體拮抗劑AC馬來酸氯苯那敏 D 鹽酸西替利嗪 E 地氯雷他定23456【正】阿司咪唑為強效、長效的H123456【正】阿司咪唑為強效、長效的H1受體拮抗劑，作用比馬來酸氯苯那敏和特非那定強，但近年發(fā)現(xiàn)阿司咪唑體內(nèi)蓄積，血藥濃度超過常規(guī)用量24 倍時，就將干擾心肌細胞K+通道，【】 【】 【 】 鹽酸苯海拉明能競爭性阻斷組胺H1受體而產(chǎn)生抗組胺作用，中樞抑制作用顯著。有 、防暈動和止吐阼用，可緩解支氣管平滑肌痙攣。臨 主要用于蕁麻疹

2、、枯草熱、過敏性鼻炎和皮膚瘙癢等皮膚黏摸 性疾病，預防暈動癥及治療妊娠 ?！菊拷M胺H1受體拮抗劑結構類型可分為以下5【正】 789【】 【該題針對“】 】【抗二、1789【】 【該題針對“】 】【抗二、1【正】【正】組胺H1受體拮抗劑結構類型可分為以下5【正】反應藥,第三十一章【】 】辛伐他汀屬于調(diào)血脂藥物2【正】非索非那定為特非那定的活性代謝物，是一種具2【正】非索非那定為特非那定的活性代謝物，是一種具有選擇性外周H1受體拮抗劑活性的抗組胺 【】 【】 【正】氨基醚類、乙二胺類結構的氧原子或氮原子置換成碳原子得到丙胺類H1受體拮抗劑。其代【正】成三環(huán)類H1受體拮抗劑?！菊俊?45【】 】

3、苯海拉明【】 】酮替芬345【】 】苯海拉明【】 】酮替芬【】 】鹽酸苯海拉明為H1受體拮抗劑，為常用的抗暈動癥藥【】 】鹽酸賽庚啶具有較強的H1受體拮抗作用，并具有輕、中度的抗5-羥色胺及抗膽堿作用【】 】 富馬酸酮替芬既是H1 受體拮抗劑，又是過敏介質(zhì)【正】哌啶類H1受體拮抗劑：咪唑斯汀、特非那定、阿司咪1/90H1受體的競爭阻斷作用很強，且作三、1【】 【 、23三、1【】 【 、23456【正】 【正】 【正】馬來酸氯苯那敏具有輕微的中樞抑制作用，屬于丙胺類H1受體拮抗劑，結構中含有1個手反應藥,第三十一章【正】西替利嗪屬于哌嗪類的的H1受體拮抗劑結構中不含有哌啶基團，而三環(huán)類的的H1受體拮抗【】 】考查本組藥物的結構類型。B為哌嗪類，C為氨烷基醚類【正】 】氯苯那敏以馬來酸鹽供藥7【】 抗89【正】【】 【7【】 抗89【正】【】 【 【正】鹽酸賽庚啶為三環(huán)類H1受體拮抗

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