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1、一、EB一、EB積EAEE EEAEABD、BCE、A、B、CBA AB AEEEE.EEEED.A、BE.A、B、CEEEEEE.EEAE部一、E部一、【正】【正】血流具有組織灌流和運(yùn)送物質(zhì)的雙重作用，當(dāng)藥物的透膜速率小于血流灌注速率時(shí)，透膜是通常，藥物在消化道中的吸收主要通過(guò)毛細(xì) 向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)幾乎可忽略，但它對(duì)大淋巴液 ，使藥物淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)量增加?！菊客ǔ?，在酸性環(huán)境下，弱酸性藥物未解離型比例高，弱堿性藥物解離型比例高，而在弱堿性【正】 影響藥物溶出速率的多晶型、表面活性劑、pH 與pKa、形成復(fù)合物、溶劑化物?！菊啃∧c吸收面積很大，是大多數(shù)藥物的主要吸收部位。小腸

2、液偏堿性，因此有機(jī)酸類藥物在腸【正】【正【正】【正】選D。【】 】大多數(shù)藥物擴(kuò)散的方式通過(guò)生物膜【正】透過(guò)胃腸道生物膜吸收的藥物經(jīng)肝門靜脈入肝后，在肝藥酶作用下藥物可產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化。藥【正】 影響胃空速率的【正】若飯后服用，胃空速率減慢，維生素B2連續(xù)、緩慢地通過(guò)十二指腸吸收部位，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不】藥物與吸收部位的接觸時(shí)間越長(zhǎng)，藥物的吸收越好，從十二指腸、空腸到回腸，內(nèi)容物通過(guò)二、【正】【正二、【正】【正】【正】【正】 抗酸藥物抑制胃酸，使胃液pH升高，對(duì)于弱酸性藥物，解離度增加，分子型藥物比例【正】【正】結(jié)腸段藥物降解酶較少，活性較低，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位【】 】大多數(shù)藥物擴(kuò)散的方式通過(guò)生物膜【AB，C化，D項(xiàng)為劑【正】主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，從生物膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程【正】【正】 藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括：【正】【正】【正】結(jié)腸段藥物降解酶較少，活性較低，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位。直腸下端接部分【】【】 【】 【正】促

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