藥品檢驗人員培訓(xùn)基礎(chǔ)試題

1、.第三部分:安全、環(huán)保知識.124第四部分:管理知識(規(guī)章制度).128第五部分:事故預(yù)想及處理.132.鉻酸洗液的主要成分是(重鉻酸鉀)(濃硫酸)和(水),用于去除器壁殘留(油污),洗液可重復(fù)使用.2.洗液用到出現(xiàn)(綠色)時就失去了去污能力,不能繼續(xù)使用.3.比色皿等光學(xué)儀器不能使用(去污粉),以免損傷光學(xué)表面.4.電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為(105-120),時間為(1小時)5.干燥器底部最常用的是(變色硅膠)和無水(氯化鈣)硅膠可以烘干重復(fù)使6.對于因結(jié)晶或堿金屬鹽沉積及強堿粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀鹽酸)中,經(jīng)過一段時間可能打開.7.天平室的溫度應(yīng)保持在(18-26)內(nèi)

2、,濕度應(yīng)保持在(55-75%)8.化驗室內(nèi)有危險性的試劑可分為(易燃易爆危險品)(毒品)和(強腐蝕劑)三類.9.在分析實驗過程中,如找不出可疑值出現(xiàn)原因,不應(yīng)隨意(棄去)或(保留),而應(yīng)經(jīng)過數(shù)據(jù)處理來決定(取舍)10.準(zhǔn)確度的大小用(誤差)來表示,精密度的大小用(偏差)來表示.11.化驗室大量使用玻璃儀器,是因為玻璃具有很高的(化學(xué)穩(wěn)定性)(熱穩(wěn)定性)有很好的(透明度)一定的(機械強度)和良好絕緣性能.12.帶磨口的玻璃儀器,長期不用時磨口應(yīng)(用紙墊上)以防止時間久后,塞子13.濾紙分為(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用(定量).14.放出有毒,有味氣體的瓶子,在取完試劑后要(蓋緊

3、塞子),還應(yīng)該用(蠟)15.滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行(洗滌)(涂油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五16.玻璃儀器的干燥方式有(晾干)(烘干)(熱或冷風(fēng)吹干)三種.17.石英玻璃的化學(xué)成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透過(紫外線),在分析儀器中常用來作紫外范圍應(yīng)用的光學(xué)元件.18.干燥器保持(烘干)或(灼燒)過的物質(zhì),也可干燥少量制備的產(chǎn)品.19.物質(zhì)的一般分析步驟,通常包括(采樣),稱樣,(試樣分解).分析方法的選擇,干擾雜質(zhì)的分離,(分析測定)和結(jié)果計算等幾個環(huán)節(jié)20.在進(jìn)行超純物質(zhì)分析時,應(yīng)當(dāng)用(超純)試劑處理試樣若用一般分析試劑,則可能引入含有數(shù)十倍甚至數(shù)百倍的被測組分.21.分析

4、結(jié)果必須能代表全部物料的(平均組成),因而,仔細(xì)崐而正確在采取具有(代表性)的(平均試樣),就具有極其重要的意義.采樣誤差常常(大于)分析誤差,因而,掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的.22.不同試樣的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分為(溶解)23.溶解試樣時就是將試樣溶解于(水)(酸)(堿)或其它溶劑中.24.熔融試樣就是將試樣與(固體熔劑)混合,在高溫下加熱,使欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡?水)或(酸)的化合物.25.酸溶法溶解試樣就是利用酸的(酸)性(氧化還原)性和(絡(luò)合)性使試樣中26.用鹽酸分解金屬試樣時,主要產(chǎn)生(氫氣)和(氯化物),反應(yīng)式為(M+nHCl為金屬離子價數(shù))2

5、7.硝酸與金屬作用不產(chǎn)生氫氣,這是由于所生成的氫在反應(yīng)過程中被(過量28.用氫氟酸分解試樣應(yīng)在(鉑)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中進(jìn)行.29.加壓溶解法是指在密閉容器中,用(酸)或(混合酸)加熱分解試樣時由于蒸氣壓增高,酸的(沸點)提高,可以加熱至較高的溫度,因而使酸溶法的分解效率30.熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與試樣混合,在高溫下進(jìn)行(復(fù)分解)反應(yīng),將試樣中的全部組分轉(zhuǎn)化為易溶于(水)或(酸)的化合物.31.熔融時,由于熔融試樣時反應(yīng)物的(溫度)和(濃度)都比溶劑溶解時高得多,所以分解試樣的能力比溶解法強得多.32.重量分析的基本操作包括樣品(溶解)(沉淀)過濾(洗滌)(干燥)和灼燒等33.重

6、量分析中使用的濾紙分(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用(定量)濾紙進(jìn)行過濾,又稱為(無灰)濾紙.重量分析中,休用傾瀉法過濾的目的是為了避免(沉淀堵塞濾紙的空隙)35.重量分析中,進(jìn)行初步過濾時,對于溶解度較大的沉淀,可采用(沉淀劑)加(有機溶劑)洗滌沉淀,可降低其溶解度.36.重量分析中作初步洗滌時,對無定形沉淀,可以用(熱的電解質(zhì)溶液)作洗滌劑,以防止產(chǎn)生(膠溶)現(xiàn)象,大多采用易揮發(fā)的(銨)鹽溶液作洗滌劑.37.重量分析中作初步洗滌時,對晶形沉淀,可用(冷的稀的沉淀劑)進(jìn)行洗滌,由于(同離子)效應(yīng),可以減少沉淀的溶解損失,但如果沉淀劑為不揮發(fā)的物質(zhì),就可改為(蒸餾水)等其它合適的

7、溶液洗滌沉淀.由于重量分析中熔融是在(高)溫下進(jìn)行的,而且,熔劑又具有極大的(化學(xué)活性),所以選擇進(jìn)行熔融的坩堝材料就成為很重要的問題,在熔融時要保證坩堝(不受損失).而且要保證分析的(準(zhǔn)確度)39.王水可以溶解單獨用鹽酸或硝酸所不能溶解的貴金屬如鉑,金等,這是由于鹽酸的(絡(luò)合)能力和硝酸的(氧化)能力.40.重量分析對沉淀的要求是盡可能地(完全)和(純凈),為達(dá)到這個要求,應(yīng)該按照沉淀的不同類型選擇不同的(沉淀條件)重量分析中,沉淀后應(yīng)檢查沉淀是否完全,檢查的方法是待沉淀下沉后,滴(沉淀劑),觀察滴落處是否出現(xiàn)(渾濁),若無(渾濁)出現(xiàn)表明已沉淀完全,若出現(xiàn)(渾濁)需再補加(沉淀劑)直到再次

8、檢查時上層清液中不再出現(xiàn)渾濁為止.42.重量分析中,有些沉淀不能與濾紙一起灼燒,因其易被(還原),如淀,有些沉淀不需灼燒,只需(烘干)即可稱量,在這種情況下,應(yīng)該用43.玻璃砂芯坩堝的濾板是用(玻璃粉末)在高溫下熔結(jié)而成,按照其微孔的44.在重量分析中,一般用號玻璃砂芯坩堝過濾(細(xì)晶形)沉淀,相當(dāng)過濾(粗晶形)沉淀,相當(dāng)于(中速)濾紙,G5-G645.玻璃砂芯漏斗在使用前,先用(強酸)處理,然后再用(水)洗凈,洗滌時,通常采用(抽濾)法,該漏斗耐(酸),不耐(堿).干燥器底部放干燥劑,最常用的干燥劑是(變色硅膠)和(無水氯化鈣),其上擱置潔凈的(帶孔瓷板).47.變色硅膠干燥時為(蘭)色,為(

9、無水)色,受潮后變?yōu)?粉紅色)即(水)變色硅膠可以在(120)烘干后反復(fù)使用,直至破碎不能用為止.種能準(zhǔn)確測量溶液體積的儀器,即(滴定管)(移液管).常量滴定管中,最常用的容積為50mL的滴定管,讀數(shù)時,可讀到小數(shù)點后的(2)位,其中(最后1位)是估計的,量結(jié)果所記錄的有效數(shù)字,應(yīng)與所用儀器測量的(準(zhǔn)確度)相適應(yīng).50.酸式滴定管適用于裝(酸)性和(中)性溶液,不適宜裝(堿)性溶液,因為(玻璃活塞易被堿性溶液腐蝕)51.堿式滴定管適宜于裝(堿)性溶液,有需要避光的溶液,可以采用(茶色或棕色)滴定管.52.滴定分析中使用的微量滴定管是測量小量體積液體時用的滴定管,其分刻度值為(0.005)或(0

10、.01)mL.53.滴定分析中使用的自動滴定管的防御客中可以填裝(堿石灰),目的是為了防止(標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收空氣中的二氧化碳和水份)54.滴定管液面呈(彎月)形,是由于水溶液的(附著力)和(內(nèi)聚力)的作用.55.滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行(洗滌)(涂油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五56.有一容量瓶,瓶上標(biāo)有E20.250mL字樣,這里E指(容納)意思,表示讀容量瓶若液體充滿至標(biāo)線,(20)時,恰好容納250mL57.一種以分子(原子)或離子狀太分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的均一而穩(wěn)定的58.按溶劑的狀態(tài)不同,溶液可分為(氣態(tài)溶液.液態(tài)溶液和固態(tài)溶液.59.溶液又為(真溶液)的簡稱,其分散相粒子直徑為(6

11、0.用于加速溶解的方法有(研細(xì)溶質(zhì).攪動.振動.和加熱溶61.某物質(zhì)的溶解度是指在(一定溫度)下,某物質(zhì)在(100g)溶劑中達(dá)到(溶解平衡)狀態(tài)時所溶解的克數(shù).62.物質(zhì)的溶解難易一般符合(相似者相容)經(jīng)驗規(guī)律.63.我國現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級通常用GR.AR和CP表示,它們分別代表(優(yōu)級純)(分析純)和(化學(xué)純)純度的試劑.64.痕量分析要選用(高純)或(優(yōu)級純)純試劑,以(降低空白)和避免(雜質(zhì)干擾)65.化驗室內(nèi)有危險性的試劑可分為(易燃易爆)(危險品.毒崐品)和(強腐使用液體試劑時,不要用吸管伸入(原瓶)試劑中吸取液體,取出的試劑不可倒回(原瓶)(容積)的水,然后根據(jù)該溫度時水的(密度),

12、將水的(質(zhì)量)換算為容積,這種方法是基于在不同溫度下水的(密度)都已公斤樣品(K=0.2),如果要求破碎后能全部通過號崐篩(篩孔直毫米)則樣品應(yīng)該縮分(四)次.69.容量瓶的校正方法有(兩)種,名稱為(絕對校正法)和(相崐對校正法).70.烘干和灼燒的目的是(除去)洗滌后沉淀中的水分和洗滌液中(揮發(fā)性)物質(zhì),使沉淀具有一定組成,這個組成經(jīng)過烘干和灼燒后成為具有(恒定)組成的71.過濾的目的是將(沉淀)與(母液)分離,通常過濾是通過(濾紙)或(玻璃砂芯漏斗)(玻璃砂芯坩堝)進(jìn)行.72.在樣品每次破碎后,用機械(采樣器)或人工取出一部分有(代表性)的試樣繼續(xù)加以破碎.這樣,樣品量就逐漸縮小,便于處

13、理,這個過程稱為縮分,縮分的次數(shù)不是(隨意的),在每次縮分時,試樣的(粒度)與保留的(試樣量)之間,都應(yīng)符73.應(yīng)用四分法制樣的主要步驟是(破碎)(過篩)(混勻)(縮分)74.要得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果,試樣必須分解(完全),處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的(細(xì)屑或粉末),不應(yīng)引入(被測組分)和(干擾物質(zhì)).75.硝酸被還原的程度,是根據(jù)硝酸的濃度和金屬活潑的程度決定的,濃硝酸2)稀硝酸通常被還原為(NO),若硝酸很稀,而金屬相當(dāng)活潑時,76.銻,錫與濃硝酸作用產(chǎn)生(白色)(HSbO3)沉淀.77.用硝酸分解試樣后,溶液中產(chǎn)生(亞硝酸)和(氮)的其它氧化物常能破壞有機顯色劑和指示劑,需要把溶液(煮沸)將

14、其除掉.78.純硝酸是(無)色液體,加熱或受光的作用即可促使它分解分解的產(chǎn)物是2),致使硝酸呈現(xiàn)(黃棕)色.79.單獨使用鹽酸,不適宜于鋼鐵試樣的分解,因為會留下一些褐色的(碳化80.當(dāng)用硝酸溶解硫化礦物時,會析出大量(單質(zhì)硫),常包藏礦樣,妨礙繼續(xù)溶解,但如果先加入鹽酸)可以使大部分硫形成(H81.純高氯酸是(無)色液體,在熱濃的情況下它是一種強劑和(氧化)和(脫水)82.堿溶法溶解試樣,試樣中的鐵.錳等形成(金屬殘渣)析出,鋁.鋅等形成(含氧酸根)進(jìn)入溶液中,可以將溶液與金屬殘渣(過濾)分開,溶液用酸酸化,金屬殘渣用(硝酸)溶解后,分別進(jìn)行分析是強(氧化)性,強(腐蝕)性的堿性熔劑,能分解

15、許多難溶物質(zhì),能使其中大部分元素氧化成(高價)狀態(tài).84.混合熔劑燒結(jié)法又稱(混合熔劑半熔)法,此法是在低于(熔點)的溫度下,讓試樣與(固體試劑)發(fā)生反應(yīng).85.用于重量分析的漏斗應(yīng)該是(長頸)漏斗,頸長為(15-20)cm,漏斗錐體角應(yīng)為(60),頸的直徑要小些,一般為(3-5)mm,以便在頸內(nèi)容易保留水柱,出口處6.在很多情況下,容量瓶與移液管是配合使用的,因此,重要的不是要知道所用容量瓶的(絕對容積),而是容量瓶與移液管的(容積比)是否正確,因此要對容量瓶與移液管做(相對校正)即可.87.對于不同的分析對象,分析前試樣的采集及制備也是不相同的,這些步驟和細(xì)節(jié)在有關(guān)產(chǎn)品的國家標(biāo)準(zhǔn)和部頒標(biāo)準(zhǔn)

16、中都有詳細(xì)規(guī)定,化學(xué)試劑取樣及驗88.對于現(xiàn)場無條件測定的項目,例如氰化物,可采用固定的方法,使原來易變化的狀態(tài)能變?yōu)榉€(wěn)定狀態(tài),固定的方法是加入(NaOH),使值調(diào)至(11.0上),并保存在(冰箱)中,PH值,余氯必須(當(dāng)場測定)89.對于現(xiàn)場無條件測定的重金屬,應(yīng)采取的固定方法為加(鹽酸)或(硝酸)值在(3.5)左右,以減少(沉淀或吸附),對于硫化物,應(yīng)采取的固定方采樣瓶中加入(1)mL,(25)%溶液,使硫化物沉淀.90.制備試樣的破碎步驟指用(機械)或(人工)方法把樣品逐步破碎,大致可分為(粗碎)(中碎)(細(xì)碎)等階段.91.在測定鋼鐵中的磷時,應(yīng)當(dāng)用(HCL+HNO3)混合酸來分解試樣

17、,將磷氧化4)進(jìn)行測定,避免部分磷生成揮發(fā)性的(磷化氫)而損失.的滴定管,25mL的校正值是+0.08mL,30.00mL的校正值是-0.02m的校正值是(+0.02mL)實際體積是(28.38)mL.93.向滴定管中裝標(biāo)準(zhǔn)溶液時,應(yīng)將瓶中標(biāo)準(zhǔn)溶液(搖勻),目的是為了使(凝結(jié)在瓶內(nèi)壁的水)混入溶液.94.滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前,應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗滴定管(2-3)次以除去滴定管內(nèi)(殘留的水份)確保標(biāo)準(zhǔn)溶液的(濃度)不變.用移液管吸取溶液時,先吸入移液管容積的(1/3左右)取出,橫持,并轉(zhuǎn)動管子使溶液接觸到(刻線以上)部位,以置換內(nèi)壁的(水份),然后將溶液從管口的下口放出并棄去,如此反復(fù)(2-3)次.2

18、0為標(biāo)準(zhǔn)而校準(zhǔn)的,但使用時不一定也在此,器皿的(容量)及溶液的(體積)都將發(fā)生變化.97.化工生產(chǎn)分析是(定量分析)在化工生產(chǎn)中的應(yīng)用.它的任務(wù)是研究各種生產(chǎn)中的(原料)(輔助材料)及(產(chǎn)品)的分析方法,各種生產(chǎn)過程中的(新產(chǎn)品)和(副產(chǎn)品)的分析方法,及化工生產(chǎn)中(燃料)(工業(yè)用水)(三廢)的分析方法,此外還有動火分析安全生產(chǎn)分析等分析方法.98.無機分析的對象是無機物,它們大多數(shù)是(電介質(zhì))因此一般都是測定其(離子)或(原子團(tuán))來表示其各組分的百分含量.99.有機分析的對象是有機物,它們大多數(shù)都是(非電介質(zhì)),因此一般是分析其(元素)或(官能團(tuán))來確定組成的含量,但也經(jīng)常通過測定物質(zhì)的某些

19、物理常數(shù),如(沸點)(冰點)及(沸程)來確定其組成及含量.100.酸堿滴定法是利用(酸堿間)的反應(yīng)來測定物質(zhì)含量的方法,因此也稱為(中和法),反應(yīng)實質(zhì)為(H101.酸堿指示劑變色是由于其本身為弱的(有機酸)或(弱的有機堿),它們在溶液中或多或少地離解成離子,因其分子和離子具有(不同的結(jié)構(gòu)),因而具有不同102.配制混合指示劑時,要嚴(yán)格控制兩種組分的(組成)和(比例),否則顏色有關(guān),酸堿指示劑的變色范圍與,所用基準(zhǔn)試劑為(容量分析工作基準(zhǔn)).與很多金屬離子生成(紅色)絡(luò)合物,為使終點敏銳,最好控制106.自然界中無機絡(luò)合物反應(yīng)很多,而能用于滴定分析的并崐不多,原因是許多無機絡(luò)合反應(yīng)常常是(分級進(jìn)

20、行),并且絡(luò)合物的(穩(wěn)定性較差),因此(計量關(guān)系)不易確定,滴定終點(不易觀察).形成(紅色)絡(luò)合物,在(PH=13)時,可用于鈣鎂混合物中鈣的測定,在此條件下,Mg沉淀,不被滴定.108.氧化還原滴定和酸堿滴定法在測量物質(zhì)含量(步驟上)是相似的,但在(方法原理)上有本質(zhì)不同,酸堿反應(yīng)是(離子交換)反應(yīng),反應(yīng)歷程(簡單快速),氧化還原反應(yīng)是(電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)),反應(yīng)歷程(復(fù)雜),反應(yīng)速度(快慢不一),而且受109.各種氧化還原指示劑都具有特有的(標(biāo)準(zhǔn)電極電位)選擇指示劑時,應(yīng)該選用(變色點的電位值)在滴定突躍范圍內(nèi)的氧化還原指示劑,指示劑(標(biāo)準(zhǔn)電位)和滴定終點的(電位)越接近,滴定誤差越小.110

21、.碘量法誤差來源有兩個,一個(碘具有揮發(fā)性易損失)二是(I111.莫爾法是以(鉻酸鉀)為指示劑,在(中性或弱堿性)介質(zhì)崐中用(硝酸銀)標(biāo)準(zhǔn)溶液測定(鹵素化合物)含量的方法.112.吸附指示劑是一類(有機染料),在溶液中難被膠體沉淀表面吸附(發(fā)生結(jié)構(gòu)改變),從而引起顏色變化.113.沉淀形成哪一種狀態(tài),主要由其生成沉淀時的(速度)決定的,即由(聚集速度)與(空白速度)來決定.114.過濾的目的是將(沉淀)與(母液)分離,通常過濾是通過濾紙或(玻璃砂芯漏斗)或(玻璃砂芯坩堝進(jìn)行)115.烘干和灼燒的目的是除去洗滌后沉淀中的(水分)和(洗滌液中揮發(fā)性物質(zhì)),使沉淀具有一定組成,這個組成經(jīng)過烘干和灼燒

22、后成為(具有恒定組成)116.碘量法是利用(I-)的還原性進(jìn)行物質(zhì)含量的分析.117.定量分析的步驟通常包括采樣,稱樣,(試樣分解)(分析崐方法)選擇,(干擾雜質(zhì))的分離與處理,(分析數(shù)據(jù))的處理,結(jié)果計算等幾個環(huán)節(jié).118.強堿滴定強酸時,PH突躍范圍不僅與(體系的性質(zhì))有關(guān),而且與(酸堿)的濃度有關(guān).與金屬離子絡(luò)合特點是不論金屬是(幾價)的,它們以(1:1)的比例關(guān)系絡(luò)合,同時釋放出(兩個121.陳化作用不僅可使沉淀晶體(顆粒長大)而且也使沉淀更為(純凈),因為晶休整長大(總表面積)變小,吸附雜質(zhì)的(量就小,(加熱)和(攪拌)可加速陳化作122.酸堿滴定中二氧化碳的影響與(滴定終點)時的是

23、以(五)種形式共存的,但與金屬離子絡(luò)合時只有124.提高絡(luò)合滴定選擇性方法有(控制溶液的酸度)和(利用掩蔽劑消除干125.絡(luò)合滴定方式有(直接)滴定法,(返)滴定法,(置換)滴定法(連續(xù))滴定126.由于重量分析法可以直接通過稱量而得到分析結(jié)果,不崐需要標(biāo)準(zhǔn)試樣或其它物質(zhì),所以其(準(zhǔn)確度)較高.127.利用測量(電極電位)求得物質(zhì)含量的方法叫做電位分析法,電位滴定法包括(直接電位)和(電位滴定)法.128.直接電位法是根據(jù)(電極電位)與(離子活度)之間的函數(shù)關(guān)系直接接測出離子濃度的分析方法.129.電位滴定法是利用滴定過程中,(電位發(fā)生突躍)來確定終點的滴定分130.電極電位的大小,主要取決于

24、參加電極反應(yīng)作用物的(活度).131.玻璃電極的主要部分是-玻璃泡,泡下半部由特殊成分崐制成的薄膜,值一定的緩沖溶液,其中插入一支(銀-氯化銀)電極PH(10)或(鈉濃度高的溶液,存在鈉差,PH133.甘汞電極由(Hg)和(HgCl)及(KCl)溶液組成的電極.134.液體接界電位是兩種(濃度)不同或(組成)不同的溶液接觸時,界面上產(chǎn)生的電位差,由于正負(fù)離子(擴散速度)不同而產(chǎn)生的,在一定條件下的常數(shù).單位,電池電動勢變化(59)m136.氟離子選擇電極的敏感膜是由(NaF0.1mol/LNaCl)并以(Ag-AgCl)作內(nèi)參比電極.137.氟離子選擇電極唯一受干擾的是(OH-)當(dāng)OH-時,干

25、擾變得-離子半徑與電荷和-)類似的緣故,這個干擾可借助(調(diào)節(jié)138.氨氣敏電極內(nèi)部實際是(PH玻璃電極)為指示電極,用它指示內(nèi)充液中-)的變化,直接反應(yīng)NH139.離子選擇電極的定量方法有(濃度直接法)(標(biāo)準(zhǔn)曲線法)(標(biāo)準(zhǔn)加入法)140.電位滴定法是在用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測離子過程中,用(指示電極電位變化)代替指示劑的顏色變化,指示滴定終點的到達(dá).141.電位滴定確定終終點的方法有(E-V曲線法)(一次微商(E/V-V)-V)曲線法.142.電位滴定在酸堿滴定中,用(玻璃電極)作指示電極,在氧化還原滴定中電極)作指示電極,在電極)作指示電極.143.在有氧化還原電對的溶液中,插入兩支相同的鉑電極,

26、電池電動勢等于(0),若在兩極間加上一個很小的電壓,接正極的鉑電極發(fā)生(氧化)反應(yīng),接負(fù)極的鉑電柝發(fā)生(還原)反應(yīng),此時溶液中有電流流過,這種加很小電壓引起電解反應(yīng)的電對稱為(可逆電對)144.卡爾-費休試劑由(I2)(吡啶)(甲醇)組成.則該電極主要響應(yīng)的是(A)離子,干擾離子是(B)離子活度為(10.我們所指的朗伯-比爾定律是說明光的吸收與(吸收層厚度)和(溶液濃度)成正比,它是比色分析的理論基礎(chǔ).日常所見的白光如日光,白熾燈光都是混合光,即它們是由波長400-760nm的電磁波按適當(dāng)強度比例混合而成的.這段波長范圍的光稱為(可見光),波長短于400nm的稱紫外光,長于760nm的稱為(紅

27、外光)148.在應(yīng)用朗伯-比耳定律進(jìn)行實際分析時,經(jīng)常發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成直線的情況.引起偏離的原因主要有(入射光非單色光)和(溶液中的化學(xué)反應(yīng))兩方面兩種顏色的光按適當(dāng)強度比例混合時,可以形成白光.則兩種色光就稱為(互補色)150.在光的吸收定律中,K是比例常數(shù),它與(入射光的波長)和(溶液的性稱為吸光系數(shù).物質(zhì)對某波長光的吸收能力愈(強),比色測定的靈敏度就愈(高)152.濾光片的作用就在于除去不被有色溶液吸收的光,獲得適當(dāng)波長的(單(互補色)154.吸光光度法與光電比色法工作原理相似,區(qū)別在于獲得單色光的方式不同,光電比色計是用(濾光片)來分光,而分光光度崐計是用(棱鏡或光柵)來分型分光光度

28、計的空白檔可以采用(空氣)空白,(蒸餾水空白或其它有色溶液或中性吸光玻璃作陪襯.156.用吸光光度法測量物質(zhì)會計師一般常用標(biāo)準(zhǔn)曲線法,也稱(工作曲線)157.比色分析是利用生成有色化合物的反應(yīng)來進(jìn)行分析的方法,比色測定條件包括(顯色)和(測定)兩部分.158.當(dāng)用分光光度計進(jìn)行比色測定時,最大吸收波長的選擇必須從(靈敏度)與(選擇性)兩方面考慮.159.空白溶液又稱參比溶液,一般來說,當(dāng)顯色劑及其它試劑及其它試劑均無色,被測溶液中又無其它有色離子時,可用(蒸餾水)作空白溶液.160.玻璃容器不能長時間存放堿液(+)161.圓底燒瓶不可直接用火焰加熱(+)162.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免

29、劃傷內(nèi)壁,影響體積準(zhǔn)確測量.(+)163.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng),以防室內(nèi)過于潮濕.(-)166.在溶解過程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和一定就是溶液的崐體積(-)167.溶液中溶質(zhì)和溶劑的規(guī)定沒有絕對的界限,只有相對的意義(+)168.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液(-)169.配制硫酸.磷酸.硝酸,鹽酸都應(yīng)將酸注入水中(+)170.硬質(zhì)玻璃具有較高的熱穩(wěn)定性,在化學(xué)穩(wěn)定性方面耐酸.崐耐堿性能好,171.一般玻璃和量器玻璃為軟質(zhì)玻璃,其熱穩(wěn)定性和耐腐蝕性較差(+)172.玻璃容器能長時間存放堿液(-)173.準(zhǔn)確度的高底常以偏差大小來衡量(-)174.準(zhǔn)確度高,必須要求精密度也高,但精密度高

30、,并不說明準(zhǔn)確度也高,準(zhǔn)確度是保證精密度的先絕條件(-)175.打開干燥器的蓋子時,應(yīng)用力將蓋子向上掀起.(-)176.在滴定管下端有尖嘴玻璃管和膠管連接的稱為酸式滴定管(-)177.用天平稱量物體時,不得用手直接拿取砝碼,可用合金鋼鎳子夾取砝碼.(-)178.砝碼除了放在盒內(nèi)相應(yīng)的空位或天平盤上還可放在軟布上.(-)179.天平需要周期進(jìn)行檢定,砝碼不用進(jìn)行檢定.(-)180.稱量物體的溫度,不必等到與天平室溫度一致,即可進(jìn)行稱量.(-)181.稱量物體時應(yīng)將物體從天平左門放入左盤中央,將砝碼從右門放入右盤中183.天平室要經(jīng)常敞開門窗通風(fēng),以防室內(nèi)過于潮濕.(-)184.具有相同名義質(zhì)量的

31、砝碼,因其質(zhì)量相同所以在測量過程中相互間可克以上砝碼時,因其質(zhì)量較小,所以可以不必關(guān)閉平,直接進(jìn)行186.在天平上測出的是物體的質(zhì)量而不是重量(+)187.搬動天平時應(yīng)卸下稱盤.吊耳.橫梁等部件,以免劃傷刀崐口(+)188.偏差是衡量單項測定結(jié)果對平均值的偏離程度(+)189.過失誤差也是偶然誤差,工作中必須加以清除(-)2,既可用玻璃瓶也可以用塑料瓶采樣(-)191.測定鋼鐵中的磷時,可以用磷酸來溶解試樣(-)192.金屬銅不溶于鹽酸,但能溶于194.硝酸溶解金屬氧化物時,生成硝酸鹽和水(-)195.重金屬如鐵.鋁.鉻等,能溶于稀硝酸,也溶于濃硝酸(-)196.在配制稀硫酸時,應(yīng)將水徐徐加入

32、到濃硫酸中并加以攪拌,這是由于放出大量熱,水容易迅速蒸發(fā),致使溶液飛濺之故(-)197.洗滌鉑器皿時,可以使用王水(-)198.堿溶法溶解試樣可以在銀或聚四氟乙烯器皿中進(jìn)行(+)199.因為熔融法分解能力很強,所以可以用熔融法代替溶劑溶解法(-)200.酸溶法常用的酸性熔劑為焦硫酸鉀和硫酸氫鉀,焦硫酸鉀在201.酸性試樣如酸性氧化物,酸不溶殘渣等,可以采用堿性溶法來分解(+)202.混合溶劑燒結(jié)法和熔融法比較,燒結(jié)法的溫度較低,加熱時間較短,但不203.重量分析中常用無灰濾紙來進(jìn)行過濾(+)204.重量分析中,在進(jìn)行初步洗滌操作時,對于晶形沉淀,應(yīng)選用熱的電解質(zhì)溶液做洗滌劑,對于無定形沉淀,用

33、冷的稀的沉淀劑進(jìn)行洗滌(-)205.重量分析中,一般用號玻璃砂芯漏斗過濾細(xì)晶形沉淀,用206.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿,因此,不可用強堿處理(+)207.重量分析中使用的坩堝灼燒時,如果前后灼燒兩次稱量結(jié)果之差不大0.1mg,即可認(rèn)為坩堝已達(dá)恒重.(-)10mL,分刻度值為的滴定管,有時稱為半微量滴定管(+)滴為宜.(+)210.移液管頸上部刻有一環(huán)形標(biāo)線,表示在一定溫度下,(一般為211.用傾瀉法過濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中,而不是開始過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾(+)出較慢,現(xiàn)用一吸耳球從移液管上部加壓,這樣可使試液放出的快一些(-)213.現(xiàn)測某

34、一物質(zhì)中水份含量,化驗員稱完樣品后將稱量瓶蓋緊磨口塞后放入一定溫度的烘箱內(nèi)烘烤(-)214.變色硅膠變?yōu)榧t色,說明它已再不能使用了,必須更換新的(-)215.在重量分析的沉淀法中,過濾的第一階段應(yīng)采用傾瀉法,把盡可能多的清液先過濾過去,并將燒杯中的沉淀作初步沉淀(+)216.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸等溶液時,都應(yīng)將酸注入水中217.為了減少測量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積(-)218.在精密分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-)219.如果重金屬在現(xiàn)場無條件測定,應(yīng)采用的固定方法是每升水加220.如果酚類在現(xiàn)場無條件測定,應(yīng)采用的固定方法是每升崐水中加硫酸銅.

35、(+)221.測定硅酸鹽中的鈉時,不能用攭熔融來分解試樣(+)222.礦樣粉碎至全部通過一定的篩目,允許將粗粒棄去(-)223.無灰濾紙灼燒后灰分極少,其重量可忽略不計(+)224.堿式滴定管連同膠管一起,均可用鉻酸洗液洗滌(-)225.滴定管是否洗凈的標(biāo)志是其內(nèi)壁完全被水均勻地濕潤而不掛水珠(+)226.校正滴定管時使用的具有玻璃塞的錐形瓶要求外壁不必干燥,內(nèi)壁必須227.校正滴定管時,將待校正的滴定管充分洗凈,加入水調(diào)至滴定管零處,加入水的溫度應(yīng)該與室溫相同(+)228.常用作溶劑的酸有鹽酸,硝酸,高氯酸以及它們的混合酸等.(+)229.不同溫度下溶液體積的改變是由于溶液的質(zhì)量改變所致,器

36、皿容量的改變是由于玻璃的脹縮而引起的(-)230.在溶解過程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和并不一定就是溶液的體積.(+)231.溶液中溶質(zhì)和溶劑的規(guī)定沒有絕對的界限,只有相對的崐意義.(+)232.物質(zhì)的相對分子量,是指物質(zhì)的分子平均質(zhì)量與233.高錳酸鉀的組成和化學(xué)式相符且穩(wěn)定,因此可作為基準(zhǔn)物.(-)234.在滴定分析中,已知準(zhǔn)確濃度的溶液稱為標(biāo)準(zhǔn)溶液,也叫滴定劑.(-)235.按國家標(biāo)準(zhǔn)檢驗的化學(xué)試劑,不同廠家或不同批號的同崐一種試劑性236.配制碘溶液時要將碘溶于羅濃的碘化鉀中,是因為碘化鉀比碘穩(wěn)定(-)屬金屬指示劑,放置時間長短對終點指示有影響(+)238.配制有機溶液時,可使用熱水浴加速

37、溶解(+)239.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液(-)240.在滴定分析中,化學(xué)計量點就等于指示劑指示的終點(-)241.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸都應(yīng)將酸注入水中(+)242.在定量完成的滴定反應(yīng)中,若以反應(yīng)式中的化學(xué)式為物質(zhì)的基本單元,則各反應(yīng)物的物質(zhì)的量相等.(-)243.對于劇毒有味的試劑,不能用手摸和舌頭品嘗,但可用鼻子對準(zhǔn)試劑瓶中嗅味.(-)244.用基準(zhǔn)物直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時,基準(zhǔn)物可不用再處理直接稱取(-)245.大多數(shù)物質(zhì)的溶解度都隨溫度的升高而增大(-)100mL,由于移液管尖端口小試液放出較慢,現(xiàn)用一吸耳球從移液管上部加壓,這樣可使崐試液放出的快一些(-)247.現(xiàn)

38、測某一物質(zhì)中水份含量,化驗員稱完樣品后將稱量瓶蓋緊磨口塞后放入一定溫度的烘箱內(nèi)烘烤(-)248.變色硅膠變?yōu)榧t色,說明它已再不能使用了,必須更換新的(-).249.在重量分析的沉淀法中,過濾的第一階段應(yīng)采用傾瀉法,把盡可能多的清液過濾過去,并將燒杯中的沉淀作初步沉淀(+)250.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸等溶液時,都應(yīng)將酸注入水中201.酸性試樣如酸性氧化物,酸不溶殘渣等,可以采用堿性溶法來分解(+)202.混合溶劑燒結(jié)法和熔融法比較,燒結(jié)法的溫度較低,加熱時間較短,但不203.重量分析中常用無灰濾紙來進(jìn)行過濾(+)204.重量分析中,在進(jìn)行初步洗滌操作時,對于晶形沉淀,應(yīng)選用熱的電解質(zhì)溶液做

39、洗滌劑,對于無定形沉淀,用冷的稀的沉淀劑進(jìn)行洗滌(-)205.重量分析中,一般用號玻璃砂芯漏斗過濾細(xì)晶形沉淀,用206.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿,因此,不可用強堿處理(+)207.重量分析中使用的坩堝灼燒時,如果前后灼燒兩次稱量結(jié)果之差不大0.1mg,即可認(rèn)為坩堝已達(dá)恒重.(-)10mL,分刻度值為的滴定管,有時稱為半微量滴定管(+)滴為宜.(+)210.移液管頸上部刻有一環(huán)形標(biāo)線,表示在一定溫度下,(一般為211.用傾瀉法過濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中,而不是開始過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾(+)出較慢,現(xiàn)用一吸耳球從移液管上部加壓,這樣可使試液放出的

40、快一些(-)213.現(xiàn)測某一物質(zhì)中水份含量,化驗員稱完樣品后將稱量瓶蓋緊磨口塞后放入一定溫度的烘箱內(nèi)烘烤(-)214.變色硅膠變?yōu)榧t色,說明它已再不能使用了,必須更換新的(-)215.在重量分析的沉淀法中,過濾的第一階段應(yīng)采用傾瀉法,把盡可能多的清液先過濾過去,并將燒杯中的沉淀作初步沉淀(+)216.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸等溶液時,都應(yīng)將酸注入水中217.為了減少測量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積(-)218.在精密分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-)219.如果重金屬在現(xiàn)場無條件測定,應(yīng)采用的固定方法是每升水加220.如果酚類在現(xiàn)場無條件測定,應(yīng)采用的固定

41、方法是每升崐水中加硫酸銅.(+)221.測定硅酸鹽中的鈉時,不能用攭熔融來分解試樣(+)222.礦樣粉碎至全部通過一定的篩目,允許將粗粒棄去(-)223.無灰濾紙灼燒后灰分極少,其重量可忽略不計(+)224.堿式滴定管連同膠管一起,均可用鉻酸洗液洗滌(-)225.滴定管是否洗凈的標(biāo)志是其內(nèi)壁完全被水均勻地濕潤而不掛水珠(+)226.校正滴定管時使用的具有玻璃塞的錐形瓶要求外壁不必干燥,內(nèi)壁必須227.校正滴定管時,將待校正的滴定管充分洗凈,加入水調(diào)至滴定管零處,加入水的溫度應(yīng)該與室溫相同(+)228.常用作溶劑的酸有鹽酸,硝酸,高氯酸以及它們的混合酸等.(+)229.不同溫度下溶液體積的改變是

42、由于溶液的質(zhì)量改變所致,器皿容量的改變是由于玻璃的脹縮而引起的(-)230.在溶解過程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和并不一定就是溶液的體積.(+)231.溶液中溶質(zhì)和溶劑的規(guī)定沒有絕對的界限,只有相對的崐意義.(+)232.物質(zhì)的相對分子量,是指物質(zhì)的分子平均質(zhì)量與233.高錳酸鉀的組成和化學(xué)式相符且穩(wěn)定,因此可作為基準(zhǔn)物.(-)234.在滴定分析中,已知準(zhǔn)確濃度的溶液稱為標(biāo)準(zhǔn)溶液,也叫滴定劑.(-)235.按國家標(biāo)準(zhǔn)檢驗的化學(xué)試劑,不同廠家或不同批號的同崐一種試劑性236.配制碘溶液時要將碘溶于羅濃的碘化鉀中,是因為碘化鉀比碘穩(wěn)定(-)屬金屬指示劑,放置時間長短對終點指示有影響(+)238.配制有

43、機溶液時,可使用熱水浴加速溶解(+)239.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液(-)240.在滴定分析中,化學(xué)計量點就等于指示劑指示的終點(-)241.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸都應(yīng)將酸注入水中(+)242.在定量完成的滴定反應(yīng)中,若以反應(yīng)式中的化學(xué)式為物質(zhì)的基本單元,則各反應(yīng)物的物質(zhì)的量相等.(-)243.對于劇毒有味的試劑,不能用手摸和舌頭品嘗,但可用鼻子對準(zhǔn)試劑瓶中嗅味.(-)244.用基準(zhǔn)物直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時,基準(zhǔn)物可不用再處理直接稱取(-)245.大多數(shù)物質(zhì)的溶解度都隨溫度的升高而增大(-)100mL,由于移液管尖端口小試液放出較慢,現(xiàn)用一吸耳球從移液管上部加壓,這樣可使崐試液放

44、出的快一些(-)247.現(xiàn)測某一物質(zhì)中水份含量,化驗員稱完樣品后將稱量瓶蓋緊磨口塞后放入一定溫度的烘箱內(nèi)烘烤(-)248.變色硅膠變?yōu)榧t色,說明它已再不能使用了,必須更換新的(-).249.在重量分析的沉淀法中,過濾的第一階段應(yīng)采用傾瀉法,把盡可能多的清液過濾過去,并將燒杯中的沉淀作初步沉淀(+)250.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸等溶液時,都應(yīng)將酸注入水中251.為了減少測量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積(-)252.在精密分析中使用的移液客和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-)253.重量分析法是根據(jù)化學(xué)反應(yīng)生成物的質(zhì)量求出被測組分含量的方法(+)256.酸堿滴定中根據(jù)體系性質(zhì)選

45、擇指示劑(-)時,這一級離解+可被滴定.含量滴定是應(yīng)用酚酞為指示劑(-)270-300下烘至恒重.260.很多絡(luò)合反應(yīng)不能用于滴定分析是由于絡(luò)合反應(yīng)分級進(jìn)行的(+)溶液是呈弱酸性(-)與金屬離子形成具有五節(jié)環(huán)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定的絡(luò)合物(+)263.酸效應(yīng)使絡(luò)合物具有更強的穩(wěn)定性.MY隨酸度的增大而增大(-)的酸性及堿性溶液均具有較強的氧化性,所以二者崐均可用來溶液出現(xiàn)渾濁,不會影響其濃度(+)反應(yīng)在弱堿性溶液中進(jìn)行(-)269.吸附指示劑在使用時,必須控制其酸度(+)270.沉淀式與稱量式的化學(xué)組成必須吻合.(-)271.沉淀劑應(yīng)為騅揮發(fā)式難分解的物質(zhì)(-)272.廣泛使用有機沉淀劑是因為它具有較大的

46、分子量和選擇性(+)273.熱溶液中進(jìn)行沉淀有利于形成晶形沉淀.(+)274.晶形沉淀形成需要陳化(+)275.試劑也可算為樣品(-)276.溴酸鉀不易在水中提純(-)穩(wěn)愈大,絡(luò)合物的離解度愈大(-)278.采集水樣時,當(dāng)水樣中含有大量油類或其它有機物時以崐(A)為宜,當(dāng)測定微量金屬離子時,采用(B)較好,測定二氧化硅時必須用(B)取樣有效A.玻璃瓶,B.塑料瓶,C.鉑器皿.279.下列計量單位中屬于我國選定的非國際單位制(C)A.米,B.千克,C.分,D.摩爾.96%,一般是以(C)表示的A.體積百分濃度,B.質(zhì)量體積百分濃度,C.質(zhì)量百分濃度.81.下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是(C)A.0

47、.0376.B.1896,C.0.07520282.做為基準(zhǔn)試劑,其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于(B)A.分析純,B.優(yōu)級純,C.化學(xué)純,D.實驗試劑.283.單獨采樣時,如現(xiàn)場無條件測定,可采用固定的方法,在進(jìn)行(b)分析時,酸化,使左右,以減少沉淀或吸附.a.氰化物,b.重金屬,c.硫化物,d.酚類284.測定鋼鐵中的磷時,可以用(c)來分解試樣a.碳酸鹽類礦物,b.氧化物,c.金屬鋁,d.鈉鐵.286.濃硝酸一般被還原為(b)287.堿溶法一般用(a)%NaOH288.用酸熔法熔融試樣時,常用的酸性熔劑有(b)b.焦硫酸鉀,289.常用的混合試劑王水的配制方法是(a)290.空氣是一種(A)A.氣態(tài)

48、溶液,B.分散相,C.氣態(tài)溶劑.291.我國化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定:基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(D)藍(lán)色,C.綠色,D.淺綠色.質(zhì)量,B.摩爾質(zhì)量,C相對分子質(zhì)量,D.相對原子量.A.物質(zhì)的量相同,B.質(zhì)量相同,c.基本單元相同.O)為基本單元,則其295.用于絡(luò)合滴定的化學(xué)試劑,最好選用純度為(B)或以上的試劑.A.化學(xué)純,B.分析純,C.實驗試劑.A.國際單位制的基本單位,B.國際單位制,C.法定計量單位.297.直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時,必須使用(C)A.摩爾任何物質(zhì)其基本單元數(shù)均與(A)相等.放置較長時濃度將變低的原因為(C)C.微生物作用.300.微量分析用的離子標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)濃度低于(A)時應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配.3

49、01.空氣是一種(A)A.氣態(tài)溶液,B.分散相,C.氣態(tài)溶劑.302.下列計量單位中屬于我國選定的非國際單位制是(C)A.米,B.千克.C.分,D,摩爾.303.我國化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定:基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(D)A.紅色,B質(zhì)量,B.摩爾質(zhì)量,C相對分子質(zhì)量,D.相對原子量.305.做為基準(zhǔn)試劑,其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于(B)A.分析純,B.優(yōu)級純.C.化學(xué)純,D.實驗試劑.A.物質(zhì)的量相同,B.質(zhì)量相同,c.基本單元相同.是物質(zhì)的量濃度(并注明基本單元)(B)是正確的克,則此溶液的物質(zhì)的量濃度用滴定度表示為(B)溶液,相當(dāng)于物質(zhì)的量濃度為(A)311.對于滴定分析法,下述(C)是錯誤的.A.是以化學(xué)反

50、應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法.B.滴定終點的到達(dá)要有必要的指示劑或方法確定.C.所有的化學(xué)反應(yīng)原則上都可以用于滴定分析.D.滴定分析的理論終點和滴定終點經(jīng)常不完全吻合.n,它的顏色變化是由(C)比值決定的.313.酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是(B)A.酸堿溶液的濃度,B.酸堿滴定突躍范圍,B.被滴定酸或堿的濃度,C.被滴定酸或堿的強度.314.酸堿滴定過程中,選取合適的指示劑是(A)A.減少滴定誤差的有效方法.B.減少偶然誤差的有效方法,C.減少操作誤差的有效方法,D.減少試劑誤差的有效方法.315.酸堿滴定曲線直接描述的內(nèi)容是(B)A.指示劑的變色范圍,B.滴定過程中中酸堿濃度變化規(guī)律,D.滴定過程中酸

51、堿體積變化規(guī)律.316.多元酸的滴定是(C)A.可以看成其中一元酸的滴定過程.B.可以看成是相同強度的一元酸的混合物滴定.C.可以看成是不同強度的一元酸的混合一元酸的混合物滴定.317.鹽類之所以可以用酸或堿來滴定是因為(D)A.鹽類在形成的過程中混有殘存的酸或堿,B.鹽類在電離過-.C.鹽類在溶解過程中不發(fā)生水解.D.鹽類在的基本單元是(B)被廣泛用于絡(luò)合滴定劑是由于(D)溶解性能好,B.EDTA絡(luò)合過程中沒有酸效應(yīng).C.EDTA比例便于計算.D.EDTA具有特殊的結(jié)構(gòu).320.絡(luò)合滴定中,金屬離子與指示劑所形成絡(luò)合物的穩(wěn)定性崐要符合(B)321.選擇氧化還原指示劑時,應(yīng)該選擇(A)A.指示

52、劑的標(biāo)準(zhǔn)電位愈接近滴定終點電位愈好.B.指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位愈接近滴定終點電位的差越大越好.C.指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位越負(fù)越好.D.指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位越正越好.滴加入沒有褪色以前,不能加入第滴,崐如此加入幾滴后,方可加快一點,滴定速度其主要原因是(C)自身是指示劑.B.O為該反應(yīng)催化劑,待有足夠氧時,2+為該反應(yīng)催化劑,待有足夠標(biāo)準(zhǔn)溶液敘述錯誤的是(D)品,D,不需要氧化還原指示劑.324.用碘量法進(jìn)行氧化還原滴定時,錯誤的操作是(D)A.在碘量瓶中進(jìn)行,B.避免陽光照射,C.選擇在適宜酸度下進(jìn)A.反應(yīng)進(jìn)行完全,B.防止生成揮發(fā)損失.C.加快反應(yīng)速度,D.-被氧化而不足.326.用溴酸鉀法測定苯酚的含量時

53、,生成三溴苯酚沉淀,所以此反應(yīng)是(B)A.典型沉淀滴定法,B.氧化還原滴定法,C.間接溴酸鉀法,D.+存在-時,加入硫氰酸銨之前,加入2-二氯乙沉淀,沉淀,D.避免一些共存離子的干擾.329.重量分析法中,對二元離型的電介質(zhì),當(dāng)Ksp(A)時可以認(rèn)崐為沉淀完全.-8.B.不小于330.對于下述被測組分及沉淀式對應(yīng)換算因數(shù)正確的是(B)331.間接碘量法中,硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘時,應(yīng)在哪種A.酸性,B.堿性,C.中性或微酸性混合物中兩組分含量時,應(yīng)選用哪種指示A.酚酞,B.甲基橙,C.甲基橙和酚酞,D.石蕊.時,反應(yīng)終點時,溶液中H.甲基紅(PH=4.4-6.2).B.百里酚酞(PH=9.4

54、-10.6)C.酚紅(PH=6.4-8.2),D.甲基橙(PH=3.1-4.4)不干擾的條件是(B)336.重量分析法?答:是根據(jù)反應(yīng)生成物的重量來確定欲測定組分含量的定量分析方法.值的溶崐液,當(dāng)加入值不發(fā)生顯著的改變.答:客觀存在的實際數(shù)值.答:是利用酸堿間的反應(yīng)來測定物質(zhì)含量的方法,也稱中和法.答:指容量分析中指示滴定終點的試劑.答:是質(zhì)量單位的體現(xiàn),它有確定的質(zhì)量,具有一定的形狀,用業(yè)測定其它物體的質(zhì)量和檢定天平.342.理論終點?答:在滴定過程中,當(dāng)?shù)渭拥臉?biāo)準(zhǔn)溶液與待測物質(zhì)按照化學(xué)反應(yīng)式所示的講師關(guān)系定量地反應(yīng),反應(yīng)完全時的這一點,稱理論終點.答:在滴定過程中,加入指示劑后,所觀察到反

55、應(yīng)完全時產(chǎn)生外部效果的轉(zhuǎn)344.什么叫溶液?答:一種以分子,原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的崐均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液,溶液由溶質(zhì)和溶劑組成.答:即在一定溫度下,某種物質(zhì)在350.簡述什么叫標(biāo)準(zhǔn)加入法?:,351.進(jìn)行滴定分析,必須具備以下幾個條件?答:共具備三個條件,(1)要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測量溶液體積的器皿(2)要有能進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液,(3)要有準(zhǔn)確確定理論終點的指示劑.352.滴定分析法的分類?答:共分四類,酸堿滴定法,絡(luò)合滴定法,氧化還原滴定法,沉淀滴定法答:例行分析是指一般化驗室配合生產(chǎn)的日常分析,也稱常規(guī)分析,為控制生產(chǎn)正常進(jìn)行需要迅速報出分析結(jié)果,這種例行分析稱

56、為快速分析也稱為中控分析.354.仲裁分析(也稱裁判分析)答:在不同單位對分析結(jié)果有爭議時,要求有關(guān)單位用指定的方法進(jìn)行準(zhǔn)確的分析,以判斷原分析結(jié)果的可靠性,這種分析工作稱為仲裁分析.355.簡述光電比色法與吸光光度法的主要區(qū)別?答:主要區(qū)別在于獲取單色光的方式不同,光電比色計是用濾光片來分光,而分光光度計用棱鏡或光柵等分光,棱鏡或光柵將入射光色散成譜帶,從而獲得純度較高,波長范圍較窄的各波段的單色光.356.簡述吸光光度法的工作原理?答:吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或棱鏡得到單色光,讓單色光通過被測的有色溶液,再投射到光電檢測器上,產(chǎn)生電流信號,由指示儀表顯示357.什么叫互補色?

57、答:利用光電效應(yīng)測量通過有色溶液后透過光的強度,求得被測物含量的方358.構(gòu)成光電比色的五個主要組成部分是什么?答:光源.濾光片.比色皿.光電池.檢流計359.如何求得吸光光度法測量物質(zhì)含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線?答:首先配制一系列(5-10個)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,在溶液吸收最大波長下,標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)作圖,若被測物質(zhì)對光的吸收符合光的吸收定律,必然得到一條通過原點的直線,即標(biāo)準(zhǔn)曲線.360.在比色分析時,如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在崐0.05-1.0答:(1)調(diào)節(jié)溶液濃度,當(dāng)被測組分含量較高時,稱樣量可少些或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0(2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A與比色

58、皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加.(3)選擇空白溶液,當(dāng)顯色劑及其它試劑均無色,被測溶液中又無其它有色離子時,可用蒸餾水作空白溶液,如顯色劑本身有顏色,則應(yīng)采用加顯色劑的蒸餾水作空白.如顯色劑本身無色,而被測溶液中有其它有色離子,則應(yīng)采用不加顯色劑的被測溶液作空白.361.玻璃具有哪些性質(zhì),它的主要化學(xué)成分是什么?答:它有很高的化學(xué)穩(wěn)定性,熱穩(wěn)定性,有很好的透明度,一定崐的機械強度362.砂芯玻璃濾器的洗滌方法?再用蒸餾水洗凈,可正置或倒置用水反復(fù)抽洗.(2)針對不同的崐沉淀物采用適當(dāng)?shù)南礈靹┫热芙獬恋?或反置用水抽洗沉淀物,崐再用蒸餾水沖洗干凈,在110烘干,然后保存在無塵

59、的柜或有蓋的容器中,若不然積存的灰塵和沉淀堵塞濾孔很難冼凈.363.帶磨口塞的儀器如何保管?口栓好,以免打破塞子或互相弄混,需長期保存的磨口崐儀器要在塞間墊一張紙片,以免日久粘住.長期不用的滴定管要除崐掉凡士林后墊紙,用皮筋拴好活塞保存.磨口塞間如有砂粒不要用力轉(zhuǎn)動,以免損傷其精度.同理,不要用去污粉擦洗364.采樣的重要性?答:一般地說,采樣誤差常大于分析誤差,因此,掌握采樣和制的一些基本知識是很重要的,如果采樣和制樣方法不正確,即使分析工作做得非常仔細(xì)和正確,也是毫無意義的,有時甚至給生產(chǎn)科研帶來很壞的后果.365.什么是天平的最大稱量?答:最大稱量,又稱最大載荷,表示天平可稱量的最大值,

60、天平崐的最大稱量必須大于被稱物體可能的質(zhì)量.366.化工產(chǎn)品的采樣注意事項?答:組成比較均勻的化工產(chǎn)品可以任意取一部分為分析試樣,批量較大時,定出抽樣百分比,各取出一部分混勻作為分析試樣.367.分解試樣的一般要求?答:(1)試樣應(yīng)分解完全,處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的細(xì)崐悄或粉末(2)試樣分解過程待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失(3)分解過程不應(yīng)引入被測組分和干擾物368.滴定管的種類?69.移液管或吸量管如何調(diào)節(jié)液面？液器皿的內(nèi)壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內(nèi)溶液慢慢從緊管口，將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。370.如何放出移液管或吸量管中溶液？答：承接溶液的