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1、關(guān)于抗心絞痛藥 (6)第一張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月一、概 念 心絞痛(angina)是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。ü谛牟。┑某R?jiàn)癥狀,是由于冠狀動(dòng)脈供血不足,心肌急劇的、暫時(shí)的缺血與缺氧所引起的臨床綜合癥.臨床表現(xiàn):胸骨后部或左前胸出現(xiàn)陣發(fā)性絞痛,悶痛或壓榨性痛感,疼痛可放射至左肩,左上肢及肢端。發(fā)作一般持續(xù)數(shù)分鐘,很少超過(guò)1015MIN,休息或用藥物治療后??删徑狻5诙?,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 一般先有脂質(zhì)和復(fù)合糖類(lèi)積聚、出血及血栓形成,纖維組織增生及鈣質(zhì)沉著,并有動(dòng)脈中層的逐漸蛻變和鈣化,使動(dòng)脈壁上沉積了一層像小米粥樣的脂類(lèi),使動(dòng)脈彈性減低、管腔變窄的病變
2、。冠狀動(dòng)脈粥樣硬化第三張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第四張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月病因及病理機(jī)制冠脈痙攣冠脈粥樣硬化或血栓冠脈狹窄心肌缺血缺氧無(wú)氧代謝產(chǎn)物乳酸、丙酮酸、組胺、k+等聚積,刺激神經(jīng)末梢 心 絞 痛心肌耗氧量增加心室肌張力增加心肌收縮力增加心率第五張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月二、心絞痛臨床分類(lèi)臨床常用分類(lèi)穩(wěn)定型: 較常見(jiàn),常在勞累或情緒激動(dòng)或其他增加心肌耗氧量因素所誘發(fā),與冠狀動(dòng)脈內(nèi)斑塊形成有關(guān)。不穩(wěn)定型:不定時(shí)的頻繁發(fā)作,疼痛時(shí)間長(zhǎng)且重,常由冠狀動(dòng)脈內(nèi)斑塊破潰、血小板聚集、血栓形成引起。變異型:常在夜間或休息時(shí)發(fā)生,由冠狀動(dòng)脈痙攣引起。第
3、六張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月抗心絞痛藥的治療基礎(chǔ)1、 增加冠狀動(dòng)脈(缺血區(qū)心肌的)供血 舒張冠脈,解除冠脈痙攣或促進(jìn)側(cè)支循環(huán)的形成。2、 降低心肌耗氧量 降低心室壁肌張力、減慢心率、抑制心肌收縮力。3、 抗血小板聚集和血栓形成。第七張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月三、臨床常用藥物按作用機(jī)制分為三類(lèi):硝酸酯類(lèi)-腎上腺素受體阻斷藥鈣通道阻滯藥第八張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 第一節(jié) 硝酸酯類(lèi)(nitrate esters)硝酸酯類(lèi)包括硝酸甘油(nitroglycerin)硝酸異山梨酯 (isosorbide dinitrate)單硝酸異山梨酯(isosorb
4、ide mononitrate)戊四硝酯(pentaerythrityl tetranitrate)第九張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月硝酸甘油 nitroglycerin【化學(xué)結(jié)構(gòu)】硝酸多元酯,1846年合成,1879年用于治療心絞痛 。第十張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月【體內(nèi)過(guò)程】口服:首過(guò)效應(yīng)明顯,生物利用度10%;舌下含服:避免“首關(guān)效應(yīng)”,生物利用度80%,12分鐘起效,持續(xù)20-30分。皮膚吸收:避免“首關(guān)效應(yīng)”(2%硝酸甘油軟膏或貼膜劑),維持時(shí)間長(zhǎng),可預(yù)防發(fā)作。肝臟代謝,代謝物與葡萄糖醛酸結(jié)合經(jīng)腎排出。第十一張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月【藥理
5、作用與機(jī)制】作用:松弛平滑肌,尤其是血管平滑肌,擴(kuò)張冠狀血管和體循環(huán)血管,這是防治心絞痛的藥理基礎(chǔ)。作用機(jī)制:硝酸甘油擴(kuò)血管機(jī)制抗心絞痛機(jī)制第十二張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月1、擴(kuò)血管機(jī)制硝酸甘油血管內(nèi)皮NO鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶GTPcGMPcGMP依賴(lài)性蛋白激酶內(nèi)鈣釋放、外鈣內(nèi)流Ca2+i平滑肌舒張同時(shí)抑制血小板聚集黏附,抗血栓形成,有利于心絞痛治療。第十三張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2、抗心絞痛機(jī)制1)降低心肌耗氧量治療量可擴(kuò)張容量血管(大靜脈),回心血量,心臟前負(fù)荷,室壁張力 ,耗氧 。較大劑量舒張阻力血管(動(dòng)脈),心臟后負(fù)荷。降低心肌耗氧量。第十四張,PPT共二十七
6、頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2) 增加心肌供氧量選擇性擴(kuò)張心外膜輸送血管、輸送冠狀血管和側(cè)支血管,增加缺血區(qū)血液供應(yīng),增加心肌供氧量。3) 保護(hù)缺血的心肌細(xì)胞釋放NO ,可促進(jìn)內(nèi)源性PGI2、降鈣素等物質(zhì)的生成,對(duì)心肌具有直接保護(hù)作用。2、抗心絞痛機(jī)制第十五張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月心肌局部缺血時(shí)給硝酸甘油后輸送血管阻力血管側(cè)枝血管冠脈竊血現(xiàn)象第十六張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 【臨床應(yīng)用】治療心絞痛: 預(yù)防和緩解各類(lèi)心絞痛。穩(wěn)定型心絞痛急性發(fā)作首選藥治療急性心肌梗塞:降低心肌耗氧量,增加缺血區(qū)的供血,抑制血小板聚集和粘附,縮小梗塞范圍。血壓過(guò)低者慎用。治療心力衰竭:
7、 擴(kuò)張外周血管,降低心臟前后負(fù),輔助治療急慢性心力衰竭。第十七張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月【不良反應(yīng)及耐受性】血管擴(kuò)張反應(yīng)最常見(jiàn):面紅(皮膚血管擴(kuò)張)、反射性心率加快(合用阻斷劑)、搏動(dòng)性頭痛(腦膜血管舒張)等。顱腦外傷,顱內(nèi)出血者禁用。高鐵血紅蛋白血癥:硝酸鹽亞硝酸鹽(強(qiáng)氧化性),F(xiàn)e2+Fe3+ (用美藍(lán)對(duì)抗)耐受性:連續(xù)服用23周可出現(xiàn)耐受性(與體內(nèi)還原性巰基耗竭有關(guān)),停藥1-2周可消失。第十八張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月硝酸異山梨酯(消心痛):長(zhǎng)效,作用弱但持久,用于預(yù)防 單硝基異山梨酯:消心痛代謝物,無(wú)首過(guò)消除,生物利用度高戊四硝酯:長(zhǎng)效,作用較弱,起效
8、較慢,作用維持時(shí)間長(zhǎng)。其它硝酸酯類(lèi)藥物第十九張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月二、 受體阻斷藥種類(lèi)繁多、作用廣泛、抗心絞痛一線藥物抗心絞痛國(guó)內(nèi)臨床常用藥物 普萘洛爾(propranolol) 多用 吲哚洛爾(pindolol) 噻馬洛爾(timolol) 美托洛爾(metoprolol) 醋丁洛爾(acebutolol)第二十張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月【抗心絞痛作用機(jī)制】1、減慢心率、降低心肌耗氧量(主要機(jī)制) 阻滯心臟的1-受體,心率心肌收縮性心肌耗氧量。 普萘洛爾第二十一張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2、改善心肌缺血區(qū)供血阻斷受體致冠狀動(dòng)脈血管收縮的作用
9、在非缺血區(qū)更為明顯,因此缺血區(qū)與非缺血區(qū)的血管張力差增加,促使血液流向已代償性擴(kuò)張的缺血區(qū),;此外,增加側(cè)支循環(huán),增加缺血區(qū)血流灌注量。3、改善心肌代謝情況:抑制脂肪分解,降低血中游離脂肪酸;改善糖的代謝,降低心肌耗氧量第二十二張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月【臨床應(yīng)用】用于對(duì)硝酸酯類(lèi)不敏感或療效差的穩(wěn)定型心絞痛和不穩(wěn)定型心絞痛,可減少發(fā)作次數(shù);尤其適用于伴有心律失常及高血壓者。也可與硝酸甘油合用,協(xié)同、互補(bǔ)。不適用于變異性心絞痛。對(duì)心肌梗塞也有效,能減小梗塞范圍,慎用,抑制心肌收縮力。第二十三張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月三、鈣拮抗藥常用的鈣拮抗藥硝苯地平(nifedipine,心痛定)維拉帕米(verapamil)地爾硫卓(diltiazem)哌克昔林(perhexiline)普尼拉明(prenylamine) 是70年代以來(lái)防治心絞痛的另一類(lèi)一線藥物,可單獨(dú)應(yīng)用,也可與硝酸酯類(lèi)或受體阻斷藥合用。第二十四張,PPT共二十七頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月【抗心絞痛作用機(jī)制】降低心肌耗氧量1)擴(kuò)血管:減輕后負(fù)荷,降低心肌耗氧量。2)心肌收縮力減弱;心率減慢:阻斷心肌細(xì)胞Ca2+通道,抑制NA釋放,使心肌耗氧量降低。增加缺血心肌的血流供應(yīng)1)舒張冠脈血管,尤其是痙攣狀態(tài)的,增加冠脈流量;
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