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文檔簡介

1、苯酚-導(dǎo)學(xué)案最新好資料推薦-如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除第8章 第3節(jié) 酚【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、了解苯酚的物理性質(zhì)和用途,掌握苯酚的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)。2、通過實(shí)驗(yàn)探究苯酚的性質(zhì),培養(yǎng)運(yùn)用實(shí)驗(yàn)探索解決化學(xué)問題的能力。3、通過苯酚與苯、醇的比較學(xué)習(xí),感悟基團(tuán)之間存在相互影響,建立結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的科學(xué)思課前預(yù)習(xí)案1、酚的定義:的化合物稱為酚。最簡單的酚是02、苯酚的結(jié)構(gòu):分子式比例模型結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1s至少個(gè)原子共平向練習(xí):判斷下列物質(zhì)哪種是酚類?思考:相同碳原子個(gè)數(shù)的芳香醇與酚類是什么關(guān)系?3、試推導(dǎo)飽和一元酚的通式 ,并思考符合此通式的還有什么物質(zhì)?課內(nèi)探究案【課堂探究11苯酚的物理性質(zhì):表1苯酚的溶解性實(shí)驗(yàn)

2、現(xiàn)象1、取少量苯酚晶體于試管中,加入2ml蒸儲(chǔ)水,振蕩試管2、1中溶液放入熱水中3、2中溶液放入冷水中閱讀P165總結(jié):色、態(tài)、味熔 點(diǎn)水中的溶解性有機(jī)溶劑中的溶解 性毒性常溫溶解度, 65c以上溶于乙醇毒、有強(qiáng)精品好資料-如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除最新好資料推薦-如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除烈性【注意】苯酚有時(shí)呈現(xiàn)粉紅色是因?yàn)?。保存方法: 。濃 溶液沾到皮膚上時(shí),應(yīng)立即用 洗滌?!菊n堂探究2苯酚的化學(xué)性質(zhì)一一酸性步驟現(xiàn)象結(jié)論或化學(xué)方程式實(shí) 驗(yàn)1取少量苯酚晶體 于試管中,加入 2mL蒸儲(chǔ)水,振 蕩,然后滴加數(shù)滴 石蕊試液取少量苯酚晶體 于試管中向試管中 加入2mL蒸儲(chǔ)水, 振海,向試管中滴 加5%的N

3、aOH溶 液,振海再向該試管中通入CO2或者向該試管 中滴入鹽酸取少量苯酚晶體 于試管中,向試管 中加入2mL蒸儲(chǔ) 水,振海,向試管 中滴加Na2CO3溶 液,振?!締栴}11苯酚分子中,由于苯環(huán)對(duì)羥基的影響,使羥基中的氫氧鍵更容易,因此,苯酚顯示一定的 性,俗稱 酸。苯酚的電離方程式為: ?!締栴}2】請寫出分別寫出苯酚與 KOH、Na的反應(yīng)?!締栴}3】往澄清的苯酚鈉中通入 CO2氣體,溶液又變渾濁。請根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,并根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理,比 較苯酚和碳酸的酸性強(qiáng)弱?!菊n堂探究3苯酚的化學(xué)性質(zhì)一一與濃澳水的反應(yīng)步驟現(xiàn)象化學(xué)方程式步驟現(xiàn)象化學(xué)方程式精品好資料-如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除最新好資料推薦-

4、如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除實(shí) 驗(yàn) 2向苯酚稀溶液中滴 加濃澳水(演示實(shí) 驗(yàn))注:苯酚與澳的反應(yīng)很靈敏,可用于苯酚的 定性檢驗(yàn)和定量測定?!締栴}4】苯酚分子中,由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響,使羥基的 一位、位的氫原子較容易被取 代,例如:將苯酚加到澳水中會(huì)生成 (填名稱)。【問題5】請推測一下苯酚與濃硝酸的反應(yīng)產(chǎn)物,寫出反應(yīng)方程式?!菊n堂探究4苯酚的化學(xué)性質(zhì)一一顯色反應(yīng)步驟現(xiàn)象結(jié)論實(shí) 驗(yàn) 31可苯酚溶液中加入FeCl3溶液注:大多數(shù)的酚類都能與FeCl3溶液顯示該種顏色,因而可用這一反應(yīng)來鑒別酚羥基?!菊n堂小結(jié)】1、苯環(huán)對(duì)羥基的影響比較角度能否與強(qiáng)堿反應(yīng)結(jié)論乙醇2、酚羥基對(duì)苯環(huán)的影響:比較角度參加反應(yīng)的試劑

5、反應(yīng)條件反應(yīng)產(chǎn)物苯的澳代苯酚的澳代結(jié)論3、檢驗(yàn)苯酚的方法: 【課堂檢測】1、下面是苯酚軟膏的部分說明書:【藥物相互作用】精品好資料-如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除不能與堿性藥物并用【注意事項(xiàng)】最新好資料推薦-如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除從中可得出苯酚的哪幾條性質(zhì)?;2、下列說法正確是()a,苯與苯酚都能uchio代反應(yīng)B,苯酚與苯甲醇()分子組成相差一個(gè)一CH2一原子團(tuán),因而它們互為同系物C.在苯酚溶液中,滴入幾滴FeCl3溶液,溶液立即呈紫色。d.苯酚分子中由于羥基對(duì)空1a2CH鱉上5個(gè)氫原子都容易取代。3、丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為HO 0cH,可推測它不可能有的化學(xué)性質(zhì)是(A,可使酸性KMnO4A,可使酸性

6、KMnO4的溶液褪色B.可與NaHC03溶液反應(yīng)放出C02氣體C.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.可與澳水反應(yīng)課后訓(xùn)練案1、關(guān)于苯酚的敘述正確的是A.苯酚是一種弱酸,滴加紫色石蕊試劑變紅B,若苯酚不慎沾到皮膚上,可涂上 NaOH溶液C.純凈的苯酚是粉紅色晶體C.純凈的苯酚是粉紅色晶體D.含酚的廢水必須經(jīng)過處理才能排放2、除去苯中所含的苯酚,可采用的適宜方法是A.加70c以上的熱水,分液B.加足量NaOH溶液,分液C.加適量濃澳水,過濾D.加適量FeCl3溶液,過濾3、下列物質(zhì)中最難電離出 H+的是 A. CH3COOHB. C2H50HC. H2OD. C6H50H L1 4、已知酸性強(qiáng)弱順

7、序?yàn)?H2CO3、JHC03-,下列化學(xué)萬程式正確的是A. 2+H2O+CO2-T+Na2CO3 B,運(yùn)+ H2 0 一%/+ NaHCO 3C.+Na2CO3一 y +NaHC03 D,飛J+ NaHC03一。+ H2CO3精品好資料-如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除最新好資料推薦-如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除5、有機(jī)物分子中原子間或原子團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)不同。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說明該觀點(diǎn)的是:A.甲苯能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色而苯不能 B.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不行C.苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而乙醇不行D.苯酚苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更容易被鹵素原子取代6、使用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、己

8、烯、甲苯4種無色液體區(qū)分開來,這種試劑是A. FeCl3溶液B.澳水C. KMnO4溶液D.金屬鈉xOH7、白藜產(chǎn)醇0H廣泛存在于食物(例如桑食、花生、尤其是葡萄)中,它可能有抗癌性。能夠跟1mol該化合物起反應(yīng)的Br2和H2的最大用量分別是A、1mol, 1molB、3.5mol, 7mol C、3.5mol, 6molD、6mol,7mol8、某一無色透明溶液A,焰色反應(yīng)呈黃色。當(dāng)向溶液中通入二氧化碳時(shí)則得到渾濁液B, B加熱到70OC左右,渾濁液變澄清。此時(shí)向溶液中加入少量的飽和濱水,立即有白色沉淀C產(chǎn)生。分別寫出A、B、C的名稱和結(jié)構(gòu)簡式:A: ; B: ;C: 。完成有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式: 為塞上的個(gè)孔)單帕韻溶液9、設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的一次性完成實(shí)驗(yàn)的裝置圖,驗(yàn)證醋酸H2CO3C6H5OH。(1)利用圖所示的儀器可以組裝實(shí)驗(yàn)裝置,則儀器的連接順序?yàn)榻? 接, _接 一。(2)有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為: 精品好資料-如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除最新好資料推薦-如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除10、A、B、C三種物質(zhì)分子式為C7H8O,若滴入FeCl3溶液,只有C呈紫色;若投入

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