2021年皖南醫(yī)學(xué)院全科醫(yī)學(xué)306臨床醫(yī)學(xué)綜合能力(西醫(yī))考研核心題庫之生物化學(xué)論述題精編

1、 4/42021年皖南醫(yī)學(xué)院全科醫(yī)學(xué)306臨床醫(yī)學(xué)綜合能力(西醫(yī))考研核心題庫之生物化學(xué)論述題精編 特別說明 本書根據(jù)歷年考研大綱要求并結(jié)合歷年考研真題對該題型進(jìn)行了整理編寫，涵蓋了這一考研科目該題型常考試題及重點試題并給出了參考答案，針對性強，考研復(fù)習(xí)首選資料。 版權(quán)聲明 青島掌心博閱電子書依法對本書享有專有著作權(quán)，同時我們尊重知識產(chǎn)權(quán)，對本電子書部分內(nèi)容參考和引用的市面上已出版或發(fā)行圖書及來自互聯(lián)網(wǎng)等資料的文字、圖片、表格數(shù)據(jù)等資料，均要求注明和來源。但由于各種原因，如資料引用時未能聯(lián)系上或者無法確認(rèn)內(nèi)容來源等，因而有部分未注明或來源，在此對原或權(quán)利人表示感謝。若使用過程中對本書有任何異議

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3、磷酸甘油酸（2，）同脫氧HbA的結(jié)合比同脫氧HbF的結(jié)合更牢固？ （2）HbF對2，低親和力如何影響到HbF的結(jié)合對氧的親和力？這種差別對于氧從母體血液向胎兒血液的運輸有何意義？ 【答案】血紅蛋白是由、亞基各兩分子組成的四聚體寡聚蛋白，每個亞基都具有三級結(jié)構(gòu)，亞基之間靠次級鍵結(jié)合。由于亞基的締合在四個亞基之間出現(xiàn)一個中央空穴，是2,的結(jié)合部位。2，是血紅蛋白的別構(gòu)抑制劑，與帶正電荷的組氨酸殘基結(jié)合。 （1）由于2，是同脫氧HbA中心空隙帶正電荷的側(cè)鏈結(jié)合，而脫氧HbF缺少帶正電荷的側(cè)鏈（鏈143位的His殘基），因此2，是同脫氧HbA的結(jié)合比同脫氧HbF的結(jié)合更緊。 （2）2，穩(wěn)定血紅蛋白的脫

4、氧形式，降低血紅蛋白的氧飽和度。由于HbF同2， 親和力比HbA低，HbF受血液中2，影響小，因此HbF在任何氧分壓下對氧的親和力都比HbA大，它的生理意義在于使胎兒血液流經(jīng)胎盤時HbF能從胎盤的另一側(cè)母體的HbA獲得氧，這種差別允許氧從母親血向胎兒有效轉(zhuǎn)移。 2比較DNA和RNA生物合成的異同。 【答案】主要從以下幾方面總結(jié)：生成方式。如DNA復(fù)制，DNA修復(fù)合成，逆轉(zhuǎn)錄合成DNA，轉(zhuǎn)錄生成RNA，RNA復(fù)制等。所需酶不同。是否需要引物。底物不同。DNA不需合成后加工但在末端有端粒，RNA通常需合成后加工。 3描述1分子20碳的飽和脂肪酸在動物體內(nèi)的合成過程。 【答案】（1）軟脂酸的合成過程

5、，合成的軟脂酰ACP在硫解酶作用下生成。 （2）對于動物而言，其延長合成分別在線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)兩個場所進(jìn)行。脂肪酸延長的起始物是軟脂酰CoA，軟脂酸在脂酰CoA合成酶作用下生成。 （3）如果在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)完成20碳脂肪酸的合成，由丙二酸單酰CoA提供二碳單位，NADPH參與完成；如果在線粒體中進(jìn)行，則脂酰CoA必須通過肉堿轉(zhuǎn)移系統(tǒng)進(jìn)入線粒體，而后由乙酰CoA 提供二碳單位，NADH或NADPH參與完成。 4怎樣確定雙向復(fù)制是DNA復(fù)制的主要方式，以及某些生物的DNA采取單向復(fù)制？ 【答案】通過放射自顯影方法，在復(fù)制開始時，先用低放射性的胸腺嘧啶核苷標(biāo)記大腸 桿菌。經(jīng)數(shù)分鐘后，再轉(zhuǎn)移到含有高放射性的胸腺

6、嘧啶核苷的培養(yǎng)基中繼續(xù)標(biāo)記。這樣在放 射自顯影圖上，復(fù)制起始區(qū)的放射性標(biāo)記密度比較低，感光還原的銀顆粒密度就較低；繼續(xù)合成區(qū)標(biāo)記密度較高，銀顆粒密度也較高。對于枯草桿菌、某些噬菌體和高等真核細(xì)胞的染色體等許多DNA來說，都是雙向復(fù)制，所以銀顆粒的密度分布應(yīng)該是中間密度低，兩端密度高；而對于大腸桿菌噬菌體、質(zhì)體和真核細(xì)胞線粒體等某些DNA來說，復(fù)制是單向的，則銀顆粒的密度分布應(yīng)該是一端局、一端低。 5HMGCoA在脂類代謝中有何作用？ 【答案】HMGCoA參與脂類代謝中酮體的生成和膽固醇的合成。HMGCoA是由3分子的乙酰CoA縮合而成。在肝細(xì)胞，HMGCoA可被HMGCoA裂解酶催化生成酮體，

7、在幾乎全身各組織（成人腦組織及成熟紅細(xì)胞除外）HMGCoA可被HMGCoA還原酶催化生成甲羥戊酸并用于膽固醇的生物合成。 6酶的活性部位的特點？ 【答案】酶的催化能力只局限在酶分子的一定區(qū)域，只有少數(shù)氨基酸殘基參與底物結(jié)合與催化作用，這個與酶活力直接相關(guān)的區(qū)域稱為酶的活性部位（中心）。具在如下特點：（1）酶的活性部位通常只占酶分子體積的1%?2%； （2）酶活性部位是一個三維實體； （3）酶的活性部位并不是與底物形狀正好構(gòu)象互補，而是在酶分子與底物分子結(jié)合過程中兩者構(gòu)象變化后的構(gòu)象互補； （4）酶的活性部位位于酶分子表面的一個裂隙內(nèi)； （5）底物通過次級鍵結(jié)合到酶分子上； （6）酶的活性部位具

8、有柔性和可運動性。 7舉例說明競爭性抑制劑的特點及應(yīng)用。 【答案】酶的競爭性抑制作用是指抑制劑與酶的正常底物結(jié)構(gòu)相似，因此抑制劑與底物分子競爭地結(jié)合酶的活性中心，從而阻礙酶與底物結(jié)合形成中間產(chǎn)物，這種抑制作用稱為競爭性抑制作用。競爭性抑制作用具有以下特點： 抑制劑在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與底物分子相似，兩者競相爭奪同一酶的活性中心； 抑制劑與酶的活性中心結(jié)合后，酶分子失去催化作用； 競爭性抑制作用的強弱取決于抑制劑與底物之間的相對濃度，抑制劑濃度不變時，通過增加底物濃度可以減弱甚至解除競爭性抑制作用； 酶既可以結(jié)合底物分子也可以結(jié)合抑制劑，但不能與兩者同時結(jié)合。 例如：丙二酸是二羧酸化合物，與琥珀酸結(jié)構(gòu)很

9、相似，丙二酸能與琥珀酸脫氫酶的底物琥珀酸競爭與酶的活性中心結(jié)合。由于丙二酸與酶的親和力遠(yuǎn)大于琥珀酸的親和力，當(dāng)丙二酸的濃 度為琥珀酸濃度1/50時，酶的活性可被抑制50%。若增加琥珀酸的濃度，此種抑制作用可被減弱。 磺胺類藥物和磺胺增效劑是通過競爭性抑制作用抑制細(xì)菌生長的。對磺胺類藥物敏感的細(xì)菌在生長繁殖時不能利用環(huán)境中的葉酸，而是在細(xì)菌體內(nèi)二氫葉酸合成酶的作用下，利用對氨苯甲酸（PABA）、二氫蝶呤及谷氨酸合成二氫葉酸（），后者在二氫葉酸還原酶的作用下進(jìn)一步還原成四氫葉酸（），四氫葉酸是細(xì)菌合成核酸過程中不可缺少的輔酶?；前奉愃幬锱c對 氨苯甲酸結(jié)構(gòu)相似，是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑，可以抑

10、制二氫葉酸的合成；磺胺增效劑（TMP）與二氫葉酸結(jié)構(gòu)相似，是二氫葉酸還原酶的競爭性抑制劑，可以抑制四氫葉酸的合成?；前奉愃幬锱c其增效劑在兩個作用點分別競爭性抑制細(xì)菌體內(nèi)二氫葉酸的合成及四氫葉酸的合成，影響一碳單位的代謝，從而有效地抑制了細(xì)菌體內(nèi)核酸及蛋白質(zhì)的生物合成，導(dǎo)致細(xì)菌死亡。人體能從食物中直接獲取葉酸，所以人體四氫葉酸的合成不受磺胺及其增效劑的影響。 8簡述反式作用因子DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域中常見的模體結(jié)構(gòu)。 【答案】（1）同源結(jié)構(gòu)域：此結(jié)構(gòu)一般由兩段螺旋構(gòu)成，其間通過轉(zhuǎn)角或成環(huán)連接，但?？可斐龅牧硪欢温菪拍芊€(wěn)定。該模體中的第二段螺旋為識別螺旋，能夠識別特異的DNA 序列，并使該模體能定向結(jié)

11、合于DNA的大溝中。 （2）鋅指模體：此模體通常由一段富含Cys或His殘基的多肽鏈組成。該序列中的4個Cys 殘基或His殘基與形成配位鍵，其余殘基盤繞成識別螺旋，靠與對側(cè)的折疊結(jié)構(gòu)相連，其識別螺旋能嵌入DNA雙螺旋的大溝中而與之相結(jié)合。 （3）堿性亮氨酸拉鏈模體：此模體由同二聚體或異二聚體組成，各亞基N端保守的氨基酸殘基盤繞為螺旋，該螺旋的N端部分富含堿性氨基酸殘基，而C端部分具有疏水性，且每隔7個殘基規(guī)律性出現(xiàn)1個Leu，側(cè)鏈交替排列而使兩段螺旋呈拉鏈狀。兩段螺旋的N端部分呈八字形嵌入DNA大溝并與其特異的序列相結(jié)合。 9試述酶活性的調(diào)節(jié)方式。 【答案】酶活性的調(diào)節(jié)方式是多種多樣的，主要可分為兩大類。 （1）酶的含量不變，通過改變酶蛋白的結(jié)構(gòu)或酶蛋白各亞基的解離與裝配，以及和其他蛋白質(zhì)的相互作用而實現(xiàn)的調(diào)節(jié)。主要有：別構(gòu)調(diào)節(jié)，酶分子的非催化部位與某些化合物可逆地非共價結(jié)合后發(fā)生構(gòu)象改變，進(jìn)而改變酶的活性狀態(tài)；可逆的共價修飾調(diào)節(jié)；共價調(diào)節(jié)酶上的某些基團(tuán)可被其他的酶可逆共價修飾，使其處于活性與非活性的互變狀態(tài)，從而調(diào)節(jié)酶的活性；酶原的激活，生物體內(nèi)合成的酶有時不具有酶活性，經(jīng)過蛋白酶專一水解后，構(gòu)象發(fā)生變化