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文檔簡介

1、精彩文檔精彩文檔一、填空題:1配制溶液和進行分析化驗工作,應采用蒸餾水或去離子水,自來水只能用于初步洗滌、冷卻和加熱等。2為了減少測量誤差,使用刻度移液管作精密移液時,每次都應以零標線為起點,放出所需體積.不得分段連續(xù)使用。3用分光光度計作定量分析的理論基礎是朗伯比爾定律,其數(shù)學表達式為TOC o 1-5 h z=。4將測量數(shù)據(jù)修約為位有效數(shù)字85滅菌與消毒的區(qū)別是:滅菌是將將所有的微生物殺死,消毒是殺死病原微生物。6用鄰菲羅啉分光光度法測定水樣中的總鐵含量時,加入鹽酸羥胺的目的是將十還原為|。7記錄測量數(shù)據(jù)時只能保留一位可疑數(shù)字,全部檢測數(shù)據(jù)均應用法定計量單位。、取水點上游,至下游水域內(nèi)不得

2、排入工業(yè)廢水和生活污水。、用濾膜法測定總大腸菌要求選用遠藤氏培養(yǎng)基,培養(yǎng)溫度應控制在,培養(yǎng)時間是。0硫酸銅溶液呈藍色的原因是該溶液中的有色質點有選擇地吸收黃色光使藍色光透過。1分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法標準中將實驗室用水分為三j級別,一般實驗室用水應符合三級水標準要求。2在配制標準溶液和定量稀釋或進行高精度分析時,應選用容量瓶、移液管、滴定管等儀器。3天平及砝碼在使用一年時間后應對其性能及質量進行校準。、標準溶液的濃度通常有兩種表示方式:物質的量濃度和滴定度。5手拿比色皿時只能拿磨砂面,不能用濾紙去擦比色皿外壁的水,裝液的高度不超過皿高。6鉻酸鉀溶液呈黃色的原因是該溶液中的有色質點有選擇地吸

3、收藍色光使黃色光透過。TOC o 1-5 h z7將測量數(shù)據(jù)修約為位有效數(shù)字。、配制標準溶液時,所采用的蒸餾水應為去的蒸餾水。、細菌總數(shù)是指水樣在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基中于經(jīng)過培養(yǎng)后,所生長的細菌菌落的總數(shù)。0我國化學試劑等級化學純的符號是;分析純的符號是。1一分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法標準中規(guī)定的技術指標包括值、電導率、吸光度、可氧化物、蒸發(fā)殘渣以及可溶性硅六項內(nèi)容。2移液管的允差按級和級區(qū)分,在定量稀釋溶液時,應選用級移液管進行操作。、我國地面水環(huán)境質量標準將地面水分為五大類,其中I、II、III類水以上可做水源水。4酸度計中的復合電極是由玻璃電極和電極構成,其中,玻璃電極是指示電極。5質量控制

4、圖是由中心線、上下輔助線、上下警告線、上下限制線組成。、中華人民共和國法定計量單位的基礎是國際單位制。7從電極反應+十十=O2可知高錳酸鉀的基本單元是8將測量數(shù)據(jù)修約為位有效數(shù)字09在革蘭氏染色中,革蘭氏陽性菌被染成紫色,革蘭氏陰性菌被染成紅色。、測定細菌總數(shù)要求溫度應控制在I,培養(yǎng)時間是。、一分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法標準中規(guī)定的技術指標包括值、電導率、可氧化物、吸光度、蒸發(fā)殘渣以及可溶性硅六項內(nèi)容。、移管液的允差按級和級區(qū)分,在移取標準溶液時,應選用級移液管。3法定計量單位是國家以法令的形式,明確規(guī)定并且允許在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一實行的計量單位。、實驗室安全守則中規(guī)定,嚴格任何藥品入口或接觸傷

5、口,不能用玻璃儀器代替餐具。、標準溶液的配制方法有直接法和間接法兩種。凡是非基準物質的試劑可選用間接法配制。6在酸性條件下,的基本單元為;在中性條件下,的基本單元為。7用二苯碳酰二肼法測定水中的六價鉻含量時其測定原理是加入顯色劑二苯碳酰二肼與六價鉻生成紫紅色化合物其顏色深淺與六價鉻含量成正比。、用重鉻酸鉀法測定水樣時,若回流過程中溶液顏色變綠,說明氧化劑量不足,應將水樣按一定比例稀釋后再重做。9在水處理過程中,比較常用的助凝劑是聚丙烯酰胺。、實驗室三級水的技術指標主要包括值、電導率、可氧化物等。1量器按其標稱容量準確度的高低分為級和級兩種。3經(jīng)過沉淀、過濾后,水中雜質、微生物及附在懸浮物的細菌

6、已大部分去除。、用容量瓶配制溶液,當液面凹位與刻度線相切時,其體積應記錄為,用量筒量取溶液的準確體積應記錄為。5國標規(guī)定,一般滴定分析用標準溶液在常溫l00下使用兩個月后,必須重新標定濃度。、在取水點半徑不少于米的水域內(nèi),不得從事一切可能污染水源的活動。、我國現(xiàn)行飲用水衛(wèi)生標準的細菌學指標包括:細菌總數(shù)、總大腸菌群和游離性余氯。、標準溶液的配制方法有直接法和間接法兩種。凡是符合基準物質的試劑可選用直接法配制。9回收率控制圖又稱準確度控制圖,由平均回收率(中心線)、上下控制限組成;它適用于不同濃度范圍的樣品測定結果準確度的控制。、用電導率這一指標可以反映水質的陰陽離子狀況。二、單項選擇題:1納氏

7、試劑分光光度法可用于測定水中的()含量。、氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、有機氮2在測定水樣的高錳酸鹽指數(shù)時,需要加入或滴入標準溶液三次,其中第二次加入標準溶液的目的是lKA校正標準溶液的濃度、氧化水中有機物、校正草酸鈉標準溶液的濃度、與剩余的草酸鈉反應3下列數(shù)字中,有三位有效數(shù)字的是()A值為、滴定管內(nèi)溶液消耗體積為、分析天平稱量、臺稱稱量4配位滴定法使用鉻黑的條件是()。、用刻度移液管移出溶液的準確體積應記錄為()。以上,其目的是()。、除去沾污的雜質、校正電極6以上,其目的是()。、除去沾污的雜質、校正電極、清洗電極、活化電極7如果水源水中含有一和一n說明水源()。A已完全自凈、沒有被污染過

8、、自凈作用接近完成、污染較嚴重TOC o 1-5 h z8下列儀器中不需要用操作液潤洗三遍的是)A移液管、滴定管、比色皿、比色管9下列物質中,不需標定可直接配制標準溶液的有()。、固體(基準)、固體()、固體()、濃鹽酸()0在最小二乘法線性回歸方程式中()表示吸光度。1下列測定項目中,()必須在現(xiàn)場測定。、余氯、總硬度、氯化物、硝酸鹽氮2水處理過程中,溶解性的十、+等離子可采用()方法去除。、加氯消毒/的比值、摩爾法、海藻酸鈉、灰、二苯碳酰二、加氯消毒/的比值、摩爾法、海藻酸鈉、灰、二苯碳酰二3紫外可見分光光度計讀數(shù)時,通常讀取()。、溶液透光度、溶液吸光度、百分透光率)。、重鉻酸鉀法)。、

9、重鉻酸鉀法、活化硅膠、碘量法、高錳酸鉀法5下列試劑中,()屬混凝劑。、聚丙烯酰胺、硫酸亞鐵6用摩爾法測定氯離子時,終點顏色為藍色、測定水中的亞硝酸鹽氮可選用()分光光度法。、納氏試劑、酚二磺酸、a一萘胺8對于數(shù)字下列說法()是正確的。、二位有效數(shù)字、三位有效數(shù)字、四位有效數(shù)、二位有效數(shù)字、三位有效數(shù)字、四位有效數(shù)、五位有效數(shù)字9比較穩(wěn)定的標準溶液在常溫下,保存時間不得超過()。天、個月、個月0最小二乘法回歸方程式中的是代表()。、濃度、吸光度、加入量、五位有效數(shù)字9比較穩(wěn)定的標準溶液在常溫下,保存時間不得超過()。天、個月、個月0最小二乘法回歸方程式中的是代表()。、濃度、吸光度、加入量D半年

10、、透光率1下列化學試劑中,()不屬于消毒劑。、臭氧、氯化鈉作為基準試劑應在(、二氧化氯)灼燒冷卻后使用。、三氯甲烷、3用量筒量取溶液的準確體積應記錄為()。4如果水源水中含有大量有機氮,說明水源()。5A已完全自凈、自凈作用正在進行、曾經(jīng)被污染過、污染較嚴重65水處理過程中,微生物通常采用()方法去除。、沉砂、過濾、加氯消毒、用摩爾法滴定氯化物的范圍是()。、混凝沉淀7分光光度計讀數(shù)時,通常讀?。ǎ?。、溶液吸光度、溶液濃度、透過光強度、百分透光率8在水質分析中,計算機可與()連接進行數(shù)據(jù)處理和圖表曲線。、顯微鏡、濁度儀、光電比色計、紫外分光光度計9下列試劑濃度不符合我國法定計算單位有關規(guī)定的是

11、()。、溶液、十()硫酸溶液、()氫氧化鈉溶液、溶液0用發(fā)酵法測定總大腸菌的推測試驗中,需要配制()培養(yǎng)基。、乳糖蛋白胨、營養(yǎng)瓊脂、伊紅美藍、品紅亞硫酸鈉1、下列量器中,屬于量入量器的是()。、滴定管、容量瓶、量筒、移液管2下列數(shù)據(jù)是在萬分之一的分析天平上稱某物重的記錄應選作有效數(shù)據(jù)。、測定水中的六價鉻可選用()分光光度法。、納氏試劑、酚二磺酸、a一萘胺、二苯碳酰二肼4下列各數(shù)中,有二位有效數(shù)字的是()。、=、=、一=X、=、在測定水樣的高錳酸鹽指數(shù)時,需要加入或滴入標準溶液三次,其中第三次加入標準溶液的目的是()。、校正標準溶液的濃度、氧化水中有機物、校正草酸鈉標準溶液的濃度、與剩余的草酸鈉

12、反應6天平及砝碼應定期檢定,一般規(guī)定檢定時間間隔不超過()。、半年、一年、半年、一年、水處理過程中,膠體物質通常采用(、沉砂、過濾、配制好緩沖溶液保存期一般不超過(、天、個月c二年、三年)方法去除。、加氯消毒、混凝沉淀)。C個月、個月9在水質分析常規(guī)項目中,()屬于毒理學指標。、揮發(fā)酚類、總硬度、總鐵、六價鉻TOC o 1-5 h z0用法測定水中總硬度,用鉻黑作指示劑,其滴定終點顏色變化是()。、紫紅色變?yōu)榱了{色、淡黃色變?yōu)樽仙?、無色變?yōu)榈t色、黃色變?yōu)榻奂t色1標定硫酸亞鐵銨標準溶液時,經(jīng)常使用的基準物是()。、c+標準溶液、滴定進行中的正確方法是()。、眼睛應看著滴定管中液面下降的位置、應

13、注視滴定管是否漏液c應注視被滴定溶液中指示劑顏色的變化、應注視滴定的流速3下列方法中()可以減少分析中的偶然誤差。、進行空白試驗、進行對照試驗、儀器進行校正、增加平行測定次數(shù)TOC o 1-5 h z4我國規(guī)定測定工業(yè)廢水的有機物必須采用()。A高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法、碘量法、摩爾法5下列測定項目中,()必須在現(xiàn)場測定。A值、總硬度、氯化物、硝酸鹽氮6下列物質中可直接配制標準溶液的有()。A固體一()、固體()、固體(基準)、濃鹽酸()7對含有有毒成分的工業(yè)廢水,應選用()作為有機物污染的監(jiān)測指標。A、高錳酸鹽指數(shù)、化學需氧量、溶解氧、測定的水樣若需要稀釋,應選擇()來稀釋。A自來水、純水、稀

14、釋水、糞便水、測定水中的磷酸鹽可選用()分光光度法。、納氏試劑、鉬銻抗、納氏試劑、鉬銻抗、a一萘胺、二苯碳酰二肼TOC o 1-5 h zo用鄰菲羅啉分光光度法測定水樣中的鐵含量時,加入鹽酸羥胺的目的是()。A調(diào)節(jié)酸度、掩蔽雜質離子、將十氧化為十、將十還原為十1下列各數(shù)中,有四位有效數(shù)字的是()。A=、=5一=X一、用容量瓶配制溶液,當液面凹位與刻度線相切時,其體積應記錄為()。3在下述情況下,()對測定結果產(chǎn)生負誤差。A用于標定標準溶液的基準物稱量時吸潮了;、用標準溶液滴定水中的十時,滴定管未用標準溶液洗滌次;c用鹽酸標準溶液滴定某堿樣時,所用的滴定管未洗凈,滴定時內(nèi)壁掛水珠;D用標準溶液滴

15、定時,指示劑多加了一些。TOC o 1-5 h z4用電位法測定值,使用的參比電極是()。A玻璃電極、甘汞電極、銀電極、鉑電極5國家生活飲用水衛(wèi)生標準規(guī)定在輸水管網(wǎng)末梢游離余氯不得低于()。A、6用于配制標準溶液的試劑的水最低要求為()。A一級水、二級水、三級水、四級水7用發(fā)酵法測定總大腸菌,需要配制()。A乳糖蛋白胨、營養(yǎng)瓊脂、伊紅美藍、8在朗伯比爾定律的數(shù)學表達式中,()表示液層厚度。A、9下列玻璃量器中,不屬于量出量器的是()。、容量瓶、量杯、量筒、滴定管0在碘量法中采用淀粉指示劑指示滴定終點其最佳加入時間是)、滴定前加入、滴定中途加入臨近終點時加入任何時刻加入1配制堿標準溶液時需用()

16、的純水。、無氨、不含、無酚、不含有機物2對于數(shù)字下列說法()是正確的。TOC o 1-5 h z、五位有效數(shù)字、四位有效數(shù)字、三位有效數(shù)字、二位有效數(shù)字3下列單位名稱中,屬于國際單位制的基本單位名稱()。、摩爾、克、厘米、升4鄰二氮菲亞鐵是紅色化合物,它吸收了白光中的()。、黃色光、紫色光、青色光、紅色光5用鉬銻抗分光光度法可測定水中的()含量。、氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、磷酸鹽6最小二乘法回歸方程式中的()是代表靈敏度。TOC o 1-5 h z、7在測定水樣的高錳酸鹽指數(shù)時,需要加入或滴入標準溶液三次,其中第一次加入標準溶液的目的是()。、校正標準溶液的濃度、氧化水中有機物、校正草酸鈉標

17、準溶液的濃度、與剩余的草酸鈉反應8下列各組物質按等物質的量混合配成溶液后,其中不是緩沖溶液的是()。、0口、和、和、和9下列貯存試劑的方法,()是錯誤。、把標準溶液貯存于棕色細口瓶中;、把標準溶液貯存于棕色細口瓶中;、把濃標準溶液貯存于帶橡皮塞的玻璃瓶中;、把標準溶液貯存于無色細口玻璃瓶中。0下列各組物質按等物質的量混合配成溶液后,()具有緩沖能力。、和、和、和D和1在水質分析常規(guī)項目中,()屬于毒理學指標。A揮發(fā)酚類、總硬度、總鐵、硝酸鹽、在水質分析中,()與計算機連接進行自動分析。A氣相色譜儀、酸度計、顯微鏡、濁度儀3用碘量法滴定溶解氧過程中,使用淀粉指示滴定終點,溶液顏色由()。A藍色變

18、無色、紅色變藍色、黃色變無色、黃色變磚紅色4對含有有毒成分的工業(yè)廢水,應選用()作為有機物污染的監(jiān)測指標。A、高錳酸鹽指數(shù)、化學需氧量、溶解氧5定量分析工作要求測定結果的誤差()。A等于、愈小愈好、在允許誤差范圍之內(nèi)、沒有要求三、判斷題:正確用“J”表示,錯誤用“X”表示(V)1天平和砝碼使用一定時期一般為一年后應對其性能及質量進行校準。(V)2在革蘭氏染色中,革蘭氏陽性菌應被染成紫色。(X)3用-標準溶液滴定水中的總硬度時,滴定管未用-標準溶液洗滌次;會使測定結果產(chǎn)生負誤差。(V)4電導率越大說明水中含有離子雜質越多。(X)5現(xiàn)行的生活飲用水衛(wèi)生標準中規(guī)定,硝酸鹽氮這一項目屬于感官性狀和一般

19、化學指標類。(X)6采集測定硝酸鹽氮的水樣,每升水樣應加入鹽酸,保存,內(nèi)測定。(V)7在標準溶液配制、標定過程中表示物質的量濃度時,必須指定基本單元。(V)8配制標準溶液時,所采用的蒸餾水應為去的蒸餾水。(V)9稱量時,每次均應將砝碼和物體放在天平盤的中央。(X)0我國化學試劑等級化學純的符號是;分析純的符號是。(X)1凡是屬于優(yōu)級純等級的試劑都可以用直接法配制標準溶液。(V)、采集測定硝酸鹽氮的水樣,每升水樣應加入硫酸,保存,內(nèi)測定。(V)、水的電導率的大小反映了水中離子的總濃度或含鹽量。(X)、用-標準溶液測定水中的十、十含量時,滴定速度過快;會使測定結果產(chǎn)生正誤差。(V)、在測定某溶液的

20、值之前,必須對計進行定位校正。(V)、水中保留一定量的余氯,可反映了細菌數(shù)目接近為零。(X)、在取水點半徑不少于米的水域內(nèi),不得從事一切可能污染水源的活動。(X)、用鄰菲羅啉分光光度法測定水樣中的亞鐵含量時,必須加入鹽酸羥胺。(V)、稱量時,每次均應將砝碼和物體放在天平盤的中央。(X)、玻璃電極在使用前一定要浸泡的目的是清洗電極。(V)1將測量數(shù)據(jù)修約為位有效數(shù)字。(X)、消毒是將所有的微生物殺死,滅菌只是殺死病原微生物。(V)、天平及砝碼應定時檢定,一般不超過一年。(V)、取水點上游,至下游水域內(nèi)不得排入工業(yè)廢水和生活污水。(X)、凡是符合地面水環(huán)境質量標準第V類水標準的水體,均可做飲用水的

21、取水水源。(V)、測量水樣的時,不能動定位旋鈕。(X)7國標規(guī)定,一般滴定分析用標準溶液在常溫()下使用個月后,必須重新標定濃度。(V)8記錄測量數(shù)據(jù)時只能保留一位可疑數(shù)字。(X)、測定同一組試樣,如果精密度高,其準確度一定也會高;(X)、水處理過程中,通常采用過濾方法去除溶解性的+、+等離子。(X)、將測量數(shù)據(jù)修約為位有效數(shù)字.(X)、計量器具經(jīng)檢定合格便可長期使用,不需再定期檢定。(X)、比色操作時,讀完讀數(shù)后應立即關閉樣品室蓋,以免損壞光電管。(V)、物質的量濃度會隨基本單元的不同而變化。(X)、在碘量法中,采用淀粉指示劑指示滴定終點,其最佳加入時間是滴定前。(X)、稀釋標準溶液時,無論

22、稀釋倍數(shù)是多大均可一次稀釋至所需濃度。(V)、做溶解氧的固定步驟時,發(fā)現(xiàn)水樣加入硫酸錳和堿性碘化鉀后生成灰白色沉淀,說明水樣溶解氧很少。(X)8凡是用純水作參比溶液,吸光度一般不需要校正。(X)、我國的自來水廠常用二氧化氯作消毒劑。(V)、工作曲線與標準曲線的區(qū)別是標準曲線省略前處理步驟。四、簡答題:1為什么配好標準溶液后還要煮沸?答:配好標準溶液后煮沸約m其作用主要是除去和殺死微生物,促進標準溶液趨于穩(wěn)定。、質量(均數(shù))控制圖由哪幾條線組成?用圖示法說明。此圖適用于哪種情況?3答均數(shù)控制圖是由中心線、上下輔助線、上下警告限(線)、上下控制限(線)組成。此質量控制圖適用于實驗室中對標準溶液或標

23、準樣品真值U的估計,考察平行樣測定的平均值與總體平均值(真值)的接近程度。二歌的嚏:二嘯蛾中心窕下輛線檢驗余氯的意義余氯是指水經(jīng)加氯消毒接觸一定時間后,余留在水中的氯。游離余氯在水中具有持續(xù)的殺菌能力,可防止供水管道的自身污染,保證供水水質。測定水中的余氯對掌握制水工藝中的消毒,滅菌情況具有重要的意義,是保證出廠水、管網(wǎng)水細菌學指標合格的重要手段之4回收率控制圖由哪幾條線組成?用圖示法說明。此圖適用于哪種情況?答:回收率控制圖(又稱準確度控制圖):由平均回收率(中心線)、上控制限(線)、下控制限(線)組成;它適用于不同濃度范圍的樣品測定結果準確度的控制。陶神線5標準滴定液的瓶簽應填寫哪些內(nèi)容?答:標準溶液的標簽書寫內(nèi)容包括J+幾項:溶液名稱、濃度類型、濃度值、介質、配制日期、配制溫度、瓶號、校核周期和配制人。、地下水源的水質特點是J什么?答:地下水的特點:懸浮雜質少、渾濁度低、有機物和細菌含量少;含鹽量和硬度高,直接受污染的機會少。7滅菌與消毒有什么區(qū)別?答:滅菌是將所有的微生物包括芽胞殺死,消毒只是殺死病原微生物。8水中氨氮、亞硝酸含量較高,而硝酸檢出較低時,有什

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