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文檔簡介

比治療肝病合的多中心回顧性臨床觀察方案主：正大天晴藥業(yè)統(tǒng)比治療肝病合的多中心回顧性臨床觀察方案主：正大天晴藥業(yè)統(tǒng)：中大學(xué)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)教研1 背景資是比）在國內(nèi)上市。與已上市的亞胺培南/ 西司比較，1-甲基的引入對腎脫氫肽酶DHP-1) 穩(wěn)定，無須和DHPI 抑制劑聯(lián)合用藥；2 比比比球菌、腸球菌屬（屎腸球菌除外）比1 背景資是比）在國內(nèi)上市。與已上市的亞胺培南/ 西司比較，1-甲基的引入對腎脫氫肽酶DHP-1) 穩(wěn)定，無須和DHPI 抑制劑聯(lián)合用藥；2 比比比球菌、腸球菌屬（屎腸球菌除外）比、在重度細(xì)菌比一項(xiàng)120例高患者80-98 歲） 24 比 2研究目3研究設(shè) 病例入選標(biāo)準(zhǔn)4比0.3g q8h 比 2研究目3研究設(shè) 病例入選標(biāo)準(zhǔn)4比0.3g q8h 或q6h給藥且治療時間3 觀察治療藥物用法用量、療程0.3g 比 0.3gq8h或q6h 5.2 觀察指標(biāo)和時間病史及基本信息及6.2 6.3 比3 療效評初始治療評價：有效：初始治療后48-72h無效：初始治療72h7.2 6.3 比3 療效評初始治療評價：有效：初始治療后48-72h無效：初始治療72h7.2 7.3 細(xì)菌學(xué)或其他評炎癥標(biāo)志物C 其他評炎癥標(biāo)志物C 反應(yīng)蛋白（CRP）和降鈣素原（PCT）8 安全性評價檢8.2嚴(yán)重程度：采取措施8.2.3 轉(zhuǎn)歸18.2.

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