高中化學(xué)有機(jī)實(shí)驗(yàn)總結(jié)市公開(kāi)課金獎(jiǎng)市賽課一等獎(jiǎng)?wù)n件

1、高中有機(jī)實(shí)驗(yàn)專(zhuān)題復(fù)習(xí)第1頁(yè)有機(jī)試驗(yàn)制備性質(zhì)氣體制備液體制備乙烯乙炔溴苯硝基苯乙酸乙酯銀鏡反應(yīng)溴乙烷消去產(chǎn)物檢測(cè)酸性檢測(cè)（探究試驗(yàn)）與新制Cu(OH)2反應(yīng)乙醇催化氧化有機(jī)化學(xué)試驗(yàn)復(fù)習(xí)第2頁(yè)1、乙烯化學(xué)藥品反應(yīng)方程式CH2-CH2 170 CH2=CH2+H2OH OH無(wú)水乙醇（酒精）、濃硫酸濃硫酸試驗(yàn)裝置試驗(yàn)室制乙烯第3頁(yè)1.藥品混合次序：2.除雜：3.氣體搜集：4.溫度計(jì)位置：5.為何快速升溫到1706.濃硫酸作用7.碎瓷片作用濃硫酸加入到無(wú)水乙醇中(體積比為3：1)，邊加邊振蕩，方便散熱；氣體中?；煊须s質(zhì)CO2、SO2、乙醚及乙醇，可經(jīng)過(guò)堿溶液除去；慣用排水法搜集水銀球放在反應(yīng)液中注意事項(xiàng)

2、：預(yù)防副產(chǎn)品乙醚在140生成催化劑和脫水劑防爆沸（液液加熱）第4頁(yè)2、乙炔化學(xué)藥品反應(yīng)方程式CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2電石、水（或飽和食鹽水）試驗(yàn)裝置試驗(yàn)室制乙炔第5頁(yè)6注意事項(xiàng)1.怎樣取用電石？2.因?yàn)镃aC2與水反應(yīng)猛烈，并產(chǎn)生泡沫，為預(yù)防泡沫進(jìn)入導(dǎo)管，應(yīng)怎么辦？3.為取得平穩(wěn)乙炔氣流（或怎樣控制反應(yīng)速度），能夠采取哪些辦法？4.不能用啟普發(fā)生器原因：5.雜質(zhì)：6.搜集：用鑷子夾取，切忌用手拿在導(dǎo)氣管口塞入少許棉花a.用飽和食鹽水代替水 b.用分液漏斗控制食鹽水滴加速率，慢慢滴入a.CaC2吸水性強(qiáng)，與水反應(yīng)猛烈，不能隨用隨停b.反應(yīng)過(guò)程中放出大量熱，使啟普發(fā)生器炸裂C.

3、生成Ca(OH)2呈糊狀，易堵塞球形漏斗慣用排水法搜集。氣體中混有PH3、H2S，經(jīng)過(guò)CuSO4、NaOH溶液除去；第6頁(yè)7啟普發(fā)生器適用條件：塊狀固+液，且不需要加熱如：CaCO3和鹽酸制備CO2 FeS與稀硫酸制備H2S Zn與鹽酸制備H2第7頁(yè)3、溴苯化學(xué)藥品反應(yīng)方程式C6H6+Br2(液) Fe C6H5Br+HBr苯、液溴（純溴）、鐵粉試驗(yàn)裝置第8頁(yè)9第9頁(yè)10加藥品次序：催化劑：長(zhǎng)導(dǎo)管作用：除雜：驗(yàn)證該反應(yīng)為取代反應(yīng)而非加成：注意事項(xiàng)確保試驗(yàn)開(kāi)始前，反應(yīng)物與催化劑加分開(kāi)實(shí)為FeBr3 冷凝、回流制得溴苯常溶有溴而呈褐色，可用稀NaOH洗滌，然后分液得純溴苯。必須先除去HBr中Br2

4、，再通入到AgNO3中第10頁(yè)11練習(xí)試驗(yàn)室用溴和苯制取溴苯，得到溴苯后，采取以下操作進(jìn)行精制： 蒸餾 水洗 用干燥劑干燥 用10% NaOH溶液洗 水洗 ，正確操作次序是（ ）2-4-5-3-1第11頁(yè)試驗(yàn)原理：+HO-NO2-NO2H2SO4(濃)+H2O600C4、硝基苯1.長(zhǎng)直玻璃管作用：2.溫度計(jì)位置：3.加熱方式：4.能夠水浴加熱條件：冷凝、回流水中水浴加熱反應(yīng)溫度不超出100 試驗(yàn)裝置第12頁(yè)5、乙酸乙酯化學(xué)藥品：反應(yīng)方程式乙醇、冰醋酸、濃硫酸、飽和Na2CO3溶液CH3COOH+HOCH2CH3 CH3COOC2H5+H2O濃硫酸試驗(yàn)裝置第13頁(yè)141.加入藥品次序：2.氣體出

5、口處導(dǎo)管位置：3.加碎瓷片作用： 4.飽和碳酸鈉溶液作用：5.濃硫酸作用：6.長(zhǎng)彎導(dǎo)管作用：7.試管A加熱目標(biāo)：注意事項(xiàng)確保乙醇加在濃硫酸之前書(shū)本敘述：先加入乙醇，然后邊振蕩試管遲緩加入濃硫酸和乙酸在飽和碳酸鈉溶液液面上防暴沸吸收乙醇中和乙酸降低乙酸乙 酯溶解度。催化劑和吸水劑導(dǎo)氣、冷凝、回流加緊反應(yīng)速率 b. 促進(jìn)乙酸乙酯揮發(fā)，使平衡正向移動(dòng)，提升產(chǎn)率第14頁(yè)6、銀鏡反應(yīng)化學(xué)藥品反應(yīng)方程式AgNO3 、氨水 、乙醛AgNO3 + NH3H2O = AgOH + NH4NO3 AgOH + 2NH3H2O =Ag(NH3)2+ + OH- + 2H2O CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH

6、2 CH3COONH4+ H2O +2Ag+ 3NH3HCHO + 4Ag(NH3)2OH2 (NH4)2CO3+ 2H2O+4Ag + 6NH3銀鏡反應(yīng)試驗(yàn)裝置第15頁(yè)161.銀氨溶液配制：2.試驗(yàn)成功條件：3.試驗(yàn)結(jié)束后，銀鏡處理：注意事項(xiàng)AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解a.試管潔凈；b.銀氨溶液現(xiàn)用現(xiàn)配；c.堿性環(huán)境 ，但氨水不能過(guò)量（預(yù)防生成易爆物）d.熱水浴,且加熱時(shí)不可振蕩試管用稀硝酸溶解；第16頁(yè)化學(xué)藥品：化學(xué)方程式： 7、乙醛和新制Cu(OH)2反應(yīng)NaOH溶液、CuSO4溶液、乙醛CH3CHO2Cu(OH)2+NaOH CH3COONaCu2O3H2OHCHO4Cu(O

7、H)2+2NaOH Na2CO32Cu2O6H2O第17頁(yè)18注意事項(xiàng)1.Cu(OH)2配制：2.試驗(yàn)成功關(guān)鍵： Cu(OH)2滴入到NaOH溶液中，確保堿過(guò)量a.堿性環(huán)境b. Cu(OH)2現(xiàn)用現(xiàn)配c.直接加熱煮沸第18頁(yè)思索與交流1.為何生成氣體通入高錳酸鉀溶液前要先通入盛水試管?2.還能夠用什么方法判別乙烯,這一方法還需要將生成氣體先通入盛水試管中嗎?8、溴乙烷消去產(chǎn)物檢驗(yàn)第19頁(yè)20用下列圖所表示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜是（ ）乙烯制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2CCl4溶液CC2H5O

8、H與濃硫酸加熱加熱至170NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃硫酸加熱加熱至170NaOH溶液Br2CCl4溶液B 第20頁(yè)9、科學(xué)探究P60碳酸鈉固體乙酸溶液苯酚鈉溶液酸性：Na2CO3+2CH3COOH 2CH3COONa+CO2+H2O乙酸碳酸苯酚第21頁(yè)反應(yīng)條件小結(jié)1、需加熱反應(yīng)水浴加熱：直接加熱：2、不需要加熱反應(yīng)酯水解、蔗糖水解與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)、溴苯制乙炔制乙烯制硝基苯酯化反應(yīng)銀鏡反應(yīng)第22頁(yè)3、需要溫度計(jì)反應(yīng) 水銀球插放位置（1）液面下：（2）水浴中： （3）蒸餾燒瓶支管口略低處： 測(cè)反應(yīng)液溫度，如制乙烯測(cè)反應(yīng)條件溫度，如制硝基苯測(cè)產(chǎn)物沸點(diǎn)，如石油分餾第23頁(yè)

9、 4、使用回流裝置 （1）簡(jiǎn)易冷凝管（空氣）： 長(zhǎng)彎導(dǎo)管： 長(zhǎng)直玻璃管：（2）冷凝管（水）：制溴苯 冷凝回流 制硝基苯 冷凝回流石油分餾 冷凝乙酸乙酯 冷凝、回流 第24頁(yè)251、有機(jī)物溶解性2、液態(tài)有機(jī)物密度3、有機(jī)物燃燒情況4、依據(jù)有機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)第25頁(yè)26溶解性和密度： 易溶于水：難溶于水、比水輕：難溶于水、比水重； 低級(jí)醇、醛、羧酸、有機(jī)鈉鹽、乙二醇、丙三醇；且同系物隨碳原子數(shù)目增加，溶解性降低；含-OH、-COOH、-CHO數(shù)目越多，越易溶于水。烴、一氯（氟）代物、酯；大多數(shù)鹵代烴(溴苯，四氯化碳，溴乙烷等)、硝基苯 。第26頁(yè)27有機(jī)物燃燒情況 是否可燃：大部分有機(jī)物可燃，除CC

10、l4燃燒時(shí)產(chǎn)生黑煙： 如：區(qū)分乙烷、乙烯和乙炔 燃燒氣味： 如：區(qū)分蛋白質(zhì)和纖維素第27頁(yè)28官能團(tuán)性質(zhì)物質(zhì)試劑飽和烴和不飽和烴苯與苯同系物鹵代烴醇酚醛羧酸酯淀粉蛋白質(zhì)Br2(CCl4)或溴水或KMnO4KMnO4NaOH水/醇溶液，酸化，加AgNO3鈉金屬Fe3+、溴水新制Cu(OH)2、銀氨溶液石蕊、NaHCO3聞氣味、NaOH水溶液碘水灼燒、濃硝酸第28頁(yè)29慣用判別試劑水、溴水、KMnO4、新制Cu(OH)2、銀氨溶液NaOH、NaHCO3、碘水、濃硝酸、Fe3+第29頁(yè)30練習(xí)1.以下試劑可將乙酸、苯酚、己烯、甲苯4種無(wú)色液體區(qū)分開(kāi)是（ ）A FeCl3溶液 B 溴水 C NaOH溶

11、液 D Na B2.以下各組有機(jī)物只用一個(gè)試劑無(wú)法判別出是（ ）A 甲酸、乙醛、乙酸 B 苯、苯酚、己烯C 乙醇、甲苯、硝基苯 D 甲苯、苯、環(huán)己烷 D3.以下說(shuō)法正確是（ ）A 用苯、液溴、FeCl3制取溴苯B 用溴水和丙烯醛反應(yīng)制備CH2BrCHBrCHOC 用溴CCl4溶液可除去乙烷中乙烯D 用溴水無(wú)法判斷甲苯中是否含有苯酚D第30頁(yè)314.以下判別方法不可行是（ ）A 用水判別乙醇、甲苯、溴苯B 用燃燒法判別乙醇、苯和四氯化碳C 用Na2CO3溶液判別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D 用酸性高錳酸鉀溶液判別苯、環(huán)己烷和環(huán)己烯E 用新制Cu(OH)2 懸濁液（可加熱）判別乙醇、乙酸和乙醛D5.能夠

12、把5種無(wú)色溶液：乙醇、苯酚、AgNO3溶液、KOH溶液、硫氫酸一一區(qū)分試劑是（ ）A 新制Cu(OH)2懸濁液 B FeCl3溶液C BaCl2溶液 D 酸性KMnO4溶液B第31頁(yè)326.以下試驗(yàn)?zāi)軌蛉〉贸晒κ牵?）A 用溴水判別苯、CCl4、苯乙烯B 加濃溴水，然后過(guò)濾可除去苯中混有少許己烯C 苯、溴水、鐵粉混合可制溴苯D 用分液漏斗分離二溴乙烷和二甲苯A7.以下試驗(yàn)?zāi)軌蛉〉贸晒κ牵?）A 用酸性KMnO4溶液判別乙烯和乙炔B 用稀硫酸、稀硝酸和苯混合加熱制備硝基苯C 苯和硝基苯混合物采取分液方法分離D 用CuSO4溶液除去由電石和水反應(yīng)生成乙炔氣體雜質(zhì)D第32頁(yè)33二、分離、提純有機(jī)物慣

13、用方法：物理方法：1.蒸餾/分餾（互溶液體，且沸點(diǎn)相差較大）2.過(guò)濾（固體和液體）3.分液（不互溶液體）4.結(jié)晶5.水洗、酸洗或堿洗化學(xué)方法：6.普通是加入或經(jīng)過(guò)某種試劑進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)第33頁(yè)34混合物試劑分離方法主要儀器苯（苯甲酸）苯（苯酚）乙酸乙酯（乙酸）溴苯（溴）硝基苯（混酸）苯（乙苯）乙醛（水）乙醛（乙酸）苯酚（苯甲酸）肥皂（甘油）淀粉（純堿）乙烷（乙烯）NaOH溶液NaOH溶液飽和Na2CO3溶液NaOH溶液NaOH溶液酸性KMnO4、NaOH溶液CaONaOH溶液NaHCO3溶液NaClH2O分液分液分液分液分液分液蒸餾蒸餾分液鹽析、過(guò)濾滲析洗氣分液漏斗分液漏斗分液漏斗分液漏斗分液漏斗分液漏斗蒸餾燒瓶、冷凝管蒸餾燒瓶、冷凝管分液漏斗漏斗、燒杯半透膜、燒杯洗氣瓶溴水第34頁(yè)35練習(xí)1.除去以下物質(zhì)中所含雜質(zhì)（括號(hào)內(nèi)物質(zhì)），所選取試劑不正確是（ ）A 乙酸（苯甲酸）：NaOH溶液B 甲烷（乙烯）：溴水C 苯（苯甲酸）： NaOH溶液D 乙炔（硫化氫）：亞硫酸鈉溶液A2.以下除雜試劑和方法選取不正確是（ ）A 甲烷（乙烯）：溴水 洗氣B 己烷（癸烷）：蒸餾（不需要試劑）C