污水處理廠化驗室管理制度

1、污水處理理廠化驗驗室管 理 制 度度01HH-0001 化驗室室人員分分工及崗崗位細(xì)則則1 目的的 為了保證證化驗室室高效有有序地開開展工作作，每一一崗位均均有專人人負(fù)責(zé)，并本著著“各有側(cè)側(cè)重，相相互配合合，相互互制約”的原則則，特制制定本制制度。適用范圍圍化驗室全全體人員員?；炇胰巳藛T分工工化驗室設(shè)設(shè)室主任任和化驗驗員。按按工作性性質(zhì)，兼兼職分設(shè)設(shè)質(zhì)量管管理員、樣品管管理員、設(shè)備器器皿管理理員、文文件管理理員、試試劑藥品品管理員員和安全全衛(wèi)生管管理員。4 化驗驗室人員員崗位細(xì)細(xì)則4.1 化驗驗室主任任4.1.1 污水水處理廠廠崗位責(zé)責(zé)任制規(guī)定的的有關(guān)章章節(jié)的所所有條款款。4.1.2 組織協(xié)

2、協(xié)調(diào)化驗驗室的日日常工作作。4.1.3 協(xié)調(diào)化化驗室內(nèi)內(nèi)的質(zhì)量量管理員員、樣品品管理員員、設(shè)備備器皿管管理員、文件管管理員、試劑藥藥品管理理員和安安全衛(wèi)生生管理員員工作。4.1.4 解決化化驗室日日常工作作中的技技術(shù)難題題和質(zhì)量量問題，了解污污水處理理廠生產(chǎn)產(chǎn)工藝和和化驗室室內(nèi)檢測測的各項項指標(biāo)含含義，并并能夠根根據(jù)所測測結(jié)果對對生產(chǎn)運運行現(xiàn)狀狀進(jìn)行分分析并提提出技術(shù)術(shù)支持。4.1.5 監(jiān)督化化驗室人人員認(rèn)真真執(zhí)行H-0002 化驗室室人員工工作紀(jì)律律，并并以身作作則。4.1.6 開展化化驗室內(nèi)內(nèi)人員考考核、培培訓(xùn)工作作。4.1.7 按本制制度4.2條款款要求參參與化驗驗室的日日常分析析化驗工

3、工作。4.2 化驗驗員4.2.1 污水水處理廠廠崗位責(zé)責(zé)任制規(guī)定的的有關(guān)章章節(jié)的所所有條款款。4.2.2 承擔(dān)污污水處理理廠內(nèi)的的污水、污泥、有毒有有害氣體體的監(jiān)測測工作；承擔(dān)污污水處理理廠脫水水藥劑進(jìn)進(jìn)料成份份分析工工作；承承擔(dān)污水水處理廠廠內(nèi)的在在線儀表表的檢定定、校準(zhǔn)準(zhǔn)工作；承擔(dān)全全公司的的在線儀儀表所需需試劑的的配制工工作；承承擔(dān)公司司的污水水入口點點的水質(zhì)質(zhì)情況的的常規(guī)監(jiān)監(jiān)測工作作。4.2.3 對化驗驗分析結(jié)結(jié)果負(fù)責(zé)責(zé)，經(jīng)得得起質(zhì)量量保證考考核及隨隨時抽查查。4.2.4 化驗分分析后器器皿清洗洗應(yīng)在224小時時內(nèi)完成成，并按按分析項項目要求求，采用用相應(yīng)洗洗滌方法法，保證證器皿明明亮

4、，不不掛水珠珠，無污污染。4.2.5 對分析析試劑及及溶液、器皿，三個月月內(nèi)不再再使用，應(yīng)及時時移交或或清理進(jìn)進(jìn)倉，不不準(zhǔn)個人人保留。劇毒試試劑必須須交給試試劑藥品品管理員員統(tǒng)一處處理、保保管。危危險品領(lǐng)領(lǐng)用后應(yīng)應(yīng)立即注注明使用用人，用用后放入入危險品品柜。4.2.6 認(rèn)真做做好分析析前的各各項準(zhǔn)備備工作和和分析后后化驗室室的清潔潔整理工工作。4.2.7 填寫原原始記錄錄應(yīng)數(shù)據(jù)據(jù)清晰、記錄完完整、校校對嚴(yán)格格、實事事求是。4.2.8 維護(hù)、保持工工作場所所及周圍圍環(huán)境的的整潔、干凈，做到每每日一小小掃，每每月一大大掃。4.2.9 服從分分配，認(rèn)認(rèn)真負(fù)責(zé)責(zé)地完成成臨時交交給的分分析任務(wù)務(wù)或其它它

5、工作。4.3 質(zhì)量量管理員員4.3.1 本制度度4.22規(guī)定的的所有條條款。4.3.2 按HH-0008 技技術(shù)驗證證制度要求，定期對對化驗人人員的檢檢測進(jìn)行行驗證。4.3.3 按HH-0006 檢檢測報告告管理制制度要要求，對對各類報報表、報報告進(jìn)行行審核。4.3.4 按HH-0007 記記錄管理理制度要求，對污水水、污泥泥化驗原原始記錄錄進(jìn)行審審核。4.4 文件件管理員員4.4.1 本制度度4.22規(guī)定的的所有條條款。4.4.2 按HH-0006 檢檢測報告告管理制制度要要求，對對檢測報報告進(jìn)行行收集并并歸檔，并在檢檢測報告告完成當(dāng)當(dāng)日將數(shù)數(shù)據(jù)按規(guī)規(guī)定要求求輸入微微機(jī)。4.4.3 按HH-

6、0007記錄錄管理制制度要要求，對對各類原原始資料料進(jìn)行收收集并歸歸檔。4.4.4 按HH-0009 技技術(shù)資料料及檢驗驗方法管管理制度度要求求，對技技術(shù)資料料及檢驗驗標(biāo)準(zhǔn)方方法進(jìn)行行收集、歸檔并并辦理化化驗室內(nèi)內(nèi)部借閱閱手續(xù)。4.4.5 按HH-0110 標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)質(zhì)和化學(xué)學(xué)試劑管管理制度度要求求，對標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)質(zhì)和化學(xué)學(xué)試劑各各類記錄錄進(jìn)行收收集、歸歸檔并協(xié)協(xié)助試劑劑藥品管管理員工工作。4.4.6 按HH-0111設(shè)備備器皿管管理制度度和H-0012 儀器設(shè)設(shè)備校準(zhǔn)準(zhǔn)和檢定定制度要求，對設(shè)備備器皿的的各類記記錄進(jìn)行行收集、歸檔并并協(xié)助設(shè)設(shè)備器皿皿管理員員工作。4.4.7 按HH-0113 檢

7、檢測樣品品管理制制度要要求，對對檢測樣樣品的各各類記錄錄進(jìn)行收收集、歸歸檔并協(xié)協(xié)助樣品品管理員員工作。4.5 樣品品管理員員4.5.1 本制度度4.22規(guī)定的的所有條條款。4.5.2 按HH-0113 檢檢測樣品品管理制制度要要求，對對化驗室室內(nèi)的樣樣品進(jìn)行行全面管管理。4.6 設(shè)備備器皿管管理員4.6.1 本制度度4.22規(guī)定的的所有條條款。4.6.2 按HH-0111 設(shè)設(shè)備器皿皿管理制制度要要求，對對化驗室室內(nèi)儀器器設(shè)備進(jìn)進(jìn)行管理理。4.6.3 按HH-0112 儀儀器設(shè)備備校準(zhǔn)和和檢定制制度要要求，對對化驗室室內(nèi)儀器器設(shè)備的的校準(zhǔn)和和檢定進(jìn)進(jìn)行管理理。4.6.4 負(fù)責(zé)對對化驗室室設(shè)備事

8、事故及時時上報，并參加加事故調(diào)調(diào)查處理理工作。4.7 試劑劑藥品管管理員4.7.1 本制度度4.22規(guī)定的的所有條條款。4.7.2 按HH-0110 標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)質(zhì)和化學(xué)學(xué)試劑管管理制度度要求求，對化化驗室內(nèi)內(nèi)藥品試試劑的采采購、使使用、報報廢進(jìn)行行監(jiān)督和和管理。4.7.3 負(fù)責(zé)監(jiān)監(jiān)督自配配試劑所所用的容容器、標(biāo)標(biāo)簽、配配制濃度度及配制制日期是是否正確確。4.7.4 負(fù)責(zé)登登記自配配試劑的的配制日日期、配配制標(biāo)定定方法，并作好好配制過過程的原原始數(shù)據(jù)據(jù)記錄。4.8 安全全衛(wèi)生管管理員4.8.1 本制度度4.22規(guī)定的的所有條條款。4.8.2 按HH-0003化驗驗室安全全衛(wèi)生管管理制度度要求求，

9、監(jiān)督督化驗室室人員進(jìn)進(jìn)行化驗驗室的清清潔衛(wèi)生生和安全全保衛(wèi)工工作。02HH-0002 化驗室室人員工工作紀(jì)律律1 目的的 為了保證證化驗室室不受其其它方面面的影響響，保證證正常檢檢測及工工作質(zhì)量量，特制制定本制制度。2 適用用范圍化驗室全全體人員員。3 制度度細(xì)則3.1 化驗驗室內(nèi)保保持安靜靜，嚴(yán)禁禁大聲喧喧鬧，化化驗人員員進(jìn)入化化驗室應(yīng)應(yīng)穿工作作服。3.2 化驗驗室內(nèi)保保持整潔潔，非化化驗室內(nèi)內(nèi)使用的的物品不不準(zhǔn)帶入入。儀器器設(shè)備使使用后必必須打掃掃清潔，并套上上布罩以以防灰塵塵進(jìn)入儀儀器設(shè)備備內(nèi)部。工作臺臺和地面面應(yīng)經(jīng)常常打掃，保持其其清潔。3.3 與化化驗有關(guān)關(guān)的小工工具、小小儀器使使用

10、完后后應(yīng)放入入專用柜柜內(nèi)，不不得亂放放亂丟。3.4 在化化驗過程程中，嚴(yán)嚴(yán)禁離開開工作崗崗位；化化驗結(jié)束束后，必必須把化化驗室內(nèi)內(nèi)的水、電、氣氣關(guān)閉，以防發(fā)發(fā)生意外外。3.5 化驗驗室的各各種儀器器、設(shè)備備、化驗驗試劑及及檢測樣樣品應(yīng)按按產(chǎn)品的的特性及及使用要要求固定定，擺放放整齊，并應(yīng)有有明顯的的標(biāo)志。3.6 化驗驗室內(nèi)儀儀器設(shè)備備不經(jīng)化化驗室主主任同意意，嚴(yán)禁禁隨便搬搬動。3.7 專用用儀器設(shè)設(shè)備嚴(yán)禁禁外借，特殊情情況一定定要由廠廠長同意意，辦好好外借手手續(xù)，才才能外借借，歸還還時一定定要經(jīng)過過驗收后后才能放放進(jìn)化驗驗室。3.8 化驗驗試劑使使用后應(yīng)應(yīng)放回原原處，不不得隨意意亂丟，嚴(yán)禁帶帶

11、出化驗驗室。3.9 化學(xué)學(xué)試劑的的購買必必須由廠廠長同意意，購買買回來必必須登記記入庫，由試劑劑藥品管管理員負(fù)負(fù)責(zé)登記記，以便便管理。3.100 消消防器材材放在規(guī)規(guī)定地方方，沒有有發(fā)生事事故不準(zhǔn)準(zhǔn)亂動亂亂用。3.111 工工作積極極負(fù)責(zé)，及時、準(zhǔn)確、耐心、細(xì)致地地完成承承接的一一切工作作任務(wù)。03HH-0003 化驗室室安全衛(wèi)衛(wèi)生管理理制度1 目的的 為了保持持化驗室室良好的的工作環(huán)環(huán)境，使使檢測結(jié)結(jié)果準(zhǔn)確確可靠，使事故故發(fā)生率率為零，特制定定本制度度。2 適用用范圍化驗室全全體人員員。3 制度度細(xì)則3.1 積極極參加上上級組織織的安全全教育，提高全全化驗室室工作人人員對安安全工作作的認(rèn)識識

12、，遵守守安全制制度，真真正樹立立“安全第第一”的思想想。化驗驗人員進(jìn)進(jìn)入化驗驗室，必必須做好好化驗室室的各種種安全防防護(hù)和個個人的安安全防護(hù)護(hù)工作。3.2 學(xué)習(xí)習(xí)消防、用電、化學(xué)基基礎(chǔ)知識識，做到到人人會會用消防防器材，人人懂懂用電常常識和化化學(xué)基礎(chǔ)礎(chǔ)知識。化驗室室要配備備相應(yīng)的的消防器器材，用用電器老老化或存存在缺陷陷應(yīng)立即即上報并并停止使使用。化化驗室內(nèi)內(nèi)嚴(yán)禁吸吸煙，在在化驗過過程中，必須嚴(yán)嚴(yán)格按照照標(biāo)準(zhǔn)操操作步驟驟進(jìn)行，不得違違章作業(yè)業(yè)，嚴(yán)禁禁化驗過過程中離離開工作作崗位。3.3 易燃燃、易爆爆、有毒毒物品及及貴重物物品必須須妥善保保管，化化學(xué)危險險品應(yīng)存存放在專專用房間間，放置置地點要

13、要遠(yuǎn)離火火源、電電源。藥藥品庫內(nèi)內(nèi)嚴(yán)禁吸吸煙。3.4 化驗驗過程中中，蒸餾餾、消解解、回流流以及帶帶刺激性性氣味的的化學(xué)操操作必須須在通風(fēng)風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)進(jìn)行。化化驗檢測測完畢，應(yīng)立即即對儀器器開關(guān)、水、電電、氣源源等進(jìn)行行關(guān)閉檢檢查；使使用酒精精燈必須須遠(yuǎn)離化化學(xué)易燃燃物品。3.5 化驗驗室內(nèi)的的各類輸輸水、輸輸氣軟管管應(yīng)定期期更換。3.6 化驗驗檢測完完畢，應(yīng)應(yīng)及時清清洗設(shè)備備器皿，保持其其清潔。3.7 下班班前，必必須斷絕絕電、水水、氣源源，并鎖鎖門，并并由安全全衛(wèi)生管管理員負(fù)負(fù)責(zé)檢查查。3.8 非化化驗室人人員進(jìn)入入化驗室室工作，必須經(jīng)經(jīng)化驗室室主任同同意，并并在指定定人員陪陪同下進(jìn)進(jìn)行，不不

14、準(zhǔn)單獨獨留在化化驗室內(nèi)內(nèi)。3.9 實行行清潔衛(wèi)衛(wèi)生責(zé)任任制，保保持整齊齊、衛(wèi)生生的化驗驗室環(huán)境境。3.100 化化驗室安安全衛(wèi)生生應(yīng)由安安全衛(wèi)生生管理員員負(fù)責(zé)，并定期期對化驗驗室進(jìn)行行安全和和衛(wèi)生檢檢查。04HH-0004 專有權(quán)權(quán)利和保保密制度度1 目的的 為了對化化驗室文文件和資資料進(jìn)行行管理和和控制，特制定定本制度度。2 適用用范圍本制度適適用于化化驗室的的測定、原始記記錄、水水質(zhì)監(jiān)測測報告等等相關(guān)技技術(shù)資料料。3 制度度細(xì)則3.1 存檔檔的保密密資料由由文件管管理員保保管，所所有記錄錄、文件件、資料料必須妥妥善保管管，嚴(yán)禁禁外借或或外傳，人人遵遵守保密密制度。3.2 分析析檢測報報告（

15、表表）復(fù)印印內(nèi)部使使用，應(yīng)應(yīng)由化驗驗室主任任批準(zhǔn)；分析檢檢測報告告（表）復(fù)印外外出，應(yīng)應(yīng)由廠長長批準(zhǔn)。內(nèi)部原原始記錄錄嚴(yán)禁復(fù)復(fù)印和外外傳。3.3 所有有收發(fā)、打印、傳遞、存檔等等帶有保保密性要要求的文文件、草草稿、會會議紀(jì)錄錄、記要要等均按按保密規(guī)規(guī)則保管管處理，不得亂亂丟亂放放及自行行處理。3.4 不準(zhǔn)準(zhǔn)向無關(guān)關(guān)人員透透露廠內(nèi)內(nèi)有關(guān)的的保密范范圍和保保密事項項。3.5 引用用化驗室室的檢測測數(shù)據(jù)的的綜述、論文等等，由廠廠長批準(zhǔn)準(zhǔn)后方可可投稿。05HH-0005 文件資資料歸檔檔制度1 目的的 為了規(guī)范范化驗室室各類文文件資料料、記錄錄管理，特制定定本制度度。2 適用用范圍本制度適適用于化化驗

16、室的的技術(shù)資資料、原原始記錄錄、各類類報表、檢測報報告等相相關(guān)資料料。3 制度度細(xì)則3.1 文件件資料的的存檔范范圍及期期限：3.1.1 管理手手冊、經(jīng)經(jīng)過論證證的重大大水質(zhì)分分析成果果，長期期保管。3.1.2 相關(guān)的的國家標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)及有有關(guān)文件件，長期期保管。3.1.3 化驗室室內(nèi)設(shè)備備、藥劑劑相關(guān)記記錄，長長期保管管。3.1.4 化驗原原始記錄錄、水質(zhì)質(zhì)分析監(jiān)監(jiān)測日報報表，保保管期五五年。3.1.5 水質(zhì)分分析監(jiān)測測月、年年報表、報告，長期保保管。3.1.6 各類記記錄、報報表的電電子備份份件，長長期保管管。3.1.7 其它有有存檔價價值的技技術(shù)資料料，保管管期視需需要而定定。3.2 文件件資

17、料歸歸檔、保保管工作作由文件件管理員員負(fù)責(zé)管管理、規(guī)規(guī)程、保保存。3.3 文件件管理員員對歸檔檔資料進(jìn)進(jìn)行整理理、編目目、造冊冊并負(fù)責(zé)責(zé)技術(shù)資資料的借借閱工作作，借閱閱應(yīng)辦理理借閱手手續(xù)。3.4 定期期存檔的的文件資資料銷毀毀時，必必須經(jīng)廠廠長批準(zhǔn)準(zhǔn)，并指指定專人人進(jìn)行銷銷毀。06HH-0006 檢測報報告管理理制度1 目的的 為了規(guī)范范分析檢檢測報告告（表）格式，使之內(nèi)內(nèi)容齊全全，操作作程序化化，特制制定本制制度。2 適用用范圍本制度適適用于化化驗室的的各類分分析檢測測報告（表）。3 制度度細(xì)則3.1 分析析檢測報報告（表表）應(yīng)采采用統(tǒng)一一格式，填寫完完整，簽簽名齊全全，文字字簡潔，字跡清清

18、晰，數(shù)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確確，結(jié)論論正確。3.2 分析析檢測報報告（表表）一律律由化驗驗分析人人員用鋼鋼筆填寫寫并簽字字，并有有審核人人員印章章或簽字字確認(rèn)；分析測測試報告告（表）嚴(yán)禁更更改。3.3 分析析檢測報報告（表表）數(shù)據(jù)據(jù)采用微微機(jī)處理理和備份份，并按按規(guī)定程程序上傳傳至數(shù)據(jù)據(jù)中心。3.4 分析析檢測報報告（表表）的數(shù)數(shù)據(jù)均采采用法定定計量單單位。有有效數(shù)字字的取舍舍應(yīng)視儀儀器檢出出限而定定，除ppH、SSS、溫溫度外，保留三三位有效效數(shù)字，并且其其值不得得低于方方法檢出出限。3.5 分析析檢測報報告（表表）均由由質(zhì)量管管理員審審核，審審核范圍圍包括報報告的外外觀質(zhì)量量和內(nèi)在在質(zhì)量，在審核核過程中

19、中若發(fā)現(xiàn)現(xiàn)錯誤，應(yīng)由填填寫人重重新進(jìn)行行填寫，審核人人不準(zhǔn)自自行更改改。3.6 分析析檢測報報告（表表）必須須經(jīng)化驗驗室主任任簽字后后方可生生效，化化驗室按按H-0055文件資資料歸檔檔制度存放副副本備查查。3.7 分析析檢測報報告（表表）應(yīng)及及時由文文件管理理員送到到相關(guān)部部門。3.8 已發(fā)發(fā)出的分分析檢測測報告（表），一經(jīng)發(fā)發(fā)現(xiàn)錯誤誤，必須須立即收收回登記記更改。07HH-0007 記錄管管理制度度1 目的的 為了使化化驗工作作及化驗驗設(shè)備、藥劑、樣品管管理工作作有據(jù)可可依，特特制定本本制度。2 適用用范圍本制度適適用于化化驗室的的各類原原始記錄錄。3 制度度細(xì)則3.1 記錄錄的種類類包括

20、：3.1.1 樣品的的收、發(fā)發(fā)、保管管登記表表。3.1.2 儀器設(shè)設(shè)備的購購置、驗驗收、安安裝、調(diào)調(diào)試、維維修、檢檢定和使使用記錄錄。3.1.3 在線儀儀表的檢檢測、校校準(zhǔn)記錄錄。3.1.4 化驗分分析原始始記錄。3.1.5 化驗試試劑的購購置、發(fā)發(fā)放記錄錄表，標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液液配制記記錄等。3.1.6 化驗分分析的異異常情況況及事故故記錄。3.2 各類類記錄必必須按規(guī)規(guī)定認(rèn)真真填寫，標(biāo)識清清楚，便便于追溯溯。記錄錄若確需需更改，作廢數(shù)數(shù)據(jù)應(yīng)畫畫兩條水水平線“”清除，在涂改改處上方方寫上更更正的數(shù)數(shù)據(jù)，并并簽章確確認(rèn)。更更改率不不得超過過3%。3.3 化驗驗分析原原始記錄錄是化驗驗檢測工工作的如如實

21、記載載，不準(zhǔn)準(zhǔn)隨意更更改，不不準(zhǔn)刪減減，不應(yīng)應(yīng)讓外單單位查閱閱，化驗驗室質(zhì)量量管理員員有權(quán)檢檢查原始始記錄并并提出意意見。3.4 化驗驗分析原原始記錄錄數(shù)據(jù)均均采用法法定計量量單位，并按化化驗方法法要求確確定數(shù)據(jù)據(jù)的有效效位數(shù)。3.5 化驗驗分析原原始記錄錄中，樣樣品受理理編號、化驗項項目、化化驗依據(jù)據(jù)、化驗驗條件、稱量數(shù)數(shù)、檢測測讀數(shù)、計算過過程和導(dǎo)導(dǎo)出數(shù)據(jù)據(jù)、化驗驗人員為為必填項項目。自自動儀器器產(chǎn)生的的化驗結(jié)結(jié)果應(yīng)附附有自動動儀器結(jié)結(jié)果打印印件。3.6 化驗驗分析原原始記錄錄必須由由化驗分分析人員員對記錄錄內(nèi)容進(jìn)進(jìn)行自校?；蚧バＰ?，經(jīng)審審核人簽簽字后，按HH-0005文件件資料歸歸檔制度

22、度存檔檔備查。3.7 儀器器設(shè)備的的購置、驗收、安裝、調(diào)試、維修、檢定和和使用記記錄由設(shè)設(shè)備器皿皿管理員員填寫并并自校，經(jīng)化驗驗室主任任簽字后后，按H-0005文文件資料料歸檔制制度存存檔備查查。設(shè)備備器皿管管理員有有權(quán)查驗驗與儀器器器皿相相關(guān)的原原始記錄錄，但不不能查閱閱其它原原始記錄錄。3.8 藥劑劑的購置置、發(fā)放放記錄表表，標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液配配制記錄錄等由試試劑藥品品管理員員填寫并并自校，經(jīng)化驗驗室主任任簽字后后，按H-0005文文件資料料歸檔制制度存存檔備查查。試劑劑藥品管管理員有有權(quán)查驗驗藥劑的的購置、發(fā)放記記錄表，標(biāo)準(zhǔn)溶溶液配制制記錄等等與藥品品試劑相相關(guān)的原原始記錄錄，但不不能查閱閱其

23、它原原始記錄錄。3.9 樣品品的收、發(fā)、保保管登記記表等由由樣品管管理員填填寫并自自校，經(jīng)經(jīng)審核人人簽字后后，按H-0005文文件資料料歸檔制制度存存檔備查查。樣品品管理員員有權(quán)查查驗樣品品的收、發(fā)、保保管登記記表等等等與樣品品相關(guān)的的原始記記錄，但但不能查查閱其它它原始記記錄。3.100 與化化驗室工工作無關(guān)關(guān)的人員員不得接接觸各類類原始記記錄。08HH-0008 技術(shù)驗驗證制度度1 目的的 為了保證證化驗室室的分析析質(zhì)量和和結(jié)果的的準(zhǔn)確和和可靠，特制定定本制度度。2 適用用范圍化驗分析析人員、質(zhì)量管管理員。3 制度度細(xì)則3.1 標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)曲線繪繪制制度度3.1.1 標(biāo)準(zhǔn)曲曲線在以以下的情情況下

24、必必須重新新繪制：標(biāo)準(zhǔn)曲線線繪制已已滿一個個月；檢測條件件有所改改變（如如儀器設(shè)設(shè)備進(jìn)行行了維修修、更換換；試劑劑改變批批次等）；使用時，進(jìn)行兩兩點曲線線校核，其偏差差大于88%。3.1.2 標(biāo)準(zhǔn)曲曲線繪制制要求：必須包括括至少55個濃度度信號值值；相關(guān)系數(shù)數(shù)應(yīng)大于于等于00.99990。3.2 精密密度檢查查制度精密度檢檢查采用用平行雙雙樣法。每批樣樣品中，必須隨隨機(jī)抽取取一樣作作平行雙雙樣分析析測定，其允許許相對誤誤差應(yīng)低低于2.83XX相對標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)誤差差或按附附表一規(guī)規(guī)定執(zhí)行行。超過過范圍作作分析失失敗論，必須找找出原因因重新分分析測定定。附表一 平行行雙樣相相對誤差差表分析結(jié)果果數(shù)量級級

25、（g/ml）10-5510-6610-7710-8810-99相對誤差差最大容容許值（%）2.551020303.3 測定定結(jié)果的的準(zhǔn)確度度檢查制制度測定結(jié)果果的準(zhǔn)確確度檢查查采用加加標(biāo)回收收法。每每批樣品品中，應(yīng)應(yīng)隨機(jī)抽抽取一樣樣作加標(biāo)標(biāo)回收分分析測定定，其回回收率不不應(yīng)超出出標(biāo)準(zhǔn)方方法或統(tǒng)統(tǒng)一方法法所列的的回收范范圍。超超過范圍圍作分析析失敗論論，必須須找出原原因重新新分析測測定。3.5 數(shù)據(jù)據(jù)考核化驗室質(zhì)質(zhì)量管理理員應(yīng)每每季隨機(jī)機(jī)抽取55-100%的原原始記錄錄，進(jìn)行行復(fù)查和和計算。09HH-0009 技術(shù)資資料及檢檢驗方法法管理制制度1 目的的 為了化驗驗室標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)檢驗方方法、技技術(shù)資料

26、料的使用用得到有有效的控控制，以以保證化化驗結(jié)果果的準(zhǔn)確確性和可可靠性，特制定定本制度度。2 適用用范圍本制度適適用于化化驗室的的標(biāo)準(zhǔn)檢檢驗方法法、技術(shù)術(shù)資料的的修訂、驗證、審核、批準(zhǔn)和和使用等等管理。3 制度度細(xì)則3.1 化驗驗室的標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)檢驗驗方法、技術(shù)資資料、化化驗技術(shù)術(shù)資料及及檢測儀儀器設(shè)備備的說明明書由文文件管理理員負(fù)責(zé)責(zé)保管。3.2 凡與與化驗項項目有關(guān)關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)規(guī)程、規(guī)范等等技術(shù)資資料應(yīng)齊齊全，并并根據(jù)不不同類別別造冊，歸檔管管理，檢檢測人員員每人一一冊由個個人保管管使用。3.3 儀器器的操作作規(guī)程及及文件由由文件管管理員保保管，使使用者用用復(fù)印件件。3.4 技術(shù)術(shù)資料一一般不準(zhǔn)準(zhǔn)

27、外借，室內(nèi)人人員閱讀讀需要登登記，嚴(yán)嚴(yán)禁涂改改剪裁，損壞或或丟失必必須賠償償，調(diào)離離化驗室室時應(yīng)及及時歸還還所借資資料。3.5 污水水、污泥泥的分析析方法按按國家環(huán)環(huán)?？偩志炙秃蛷U水監(jiān)監(jiān)測分析析方法（第四四版）執(zhí)執(zhí)行；質(zhì)質(zhì)量保證證按環(huán)環(huán)境水質(zhì)質(zhì)監(jiān)測質(zhì)質(zhì)量保證證手冊（第二二版）和和浙江江省環(huán)境境監(jiān)測質(zhì)質(zhì)量保證證技術(shù)規(guī)規(guī)定執(zhí)執(zhí)行。3.6 污水水處理廠廠內(nèi)在線線監(jiān)測設(shè)設(shè)備（ppH計、溶解氧氧儀、污污泥濃度度計、TTOC儀儀及超聲聲波液位位計）的的日常檢檢定、校校準(zhǔn)按儀儀表的技技術(shù)要求求進(jìn)行。3.7 化驗驗室現(xiàn)承承檢項目目和所采采用的檢檢測標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)方法見見附表二二。附表二 化化驗室現(xiàn)現(xiàn)承檢項項目和檢檢

28、測標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)序號監(jiān)測項目目測定方法法檢測范圍圍方法來源源1pH玻璃電極極法1144GB69920-862TOC非分散紅紅外吸收收法0.5-1000 mgg/LGB1331933-9113CODCCr重鉻酸鉀鉀法10-7700mmg/LLGB1119144-8994SS濾膜過濾濾重量法法5 mmg/LLGB1119011-8995色度稀釋倍數(shù)數(shù)法-GB/TT119903-896微生物鏡檢-7DO膜電極法法0.11 mgg/LGB1119133-8998水溫溫度計法法-GB1331955-9119BOD55稀釋與接接種法2-60000 mg/LGB74488-8710TN紫外分光光光度法法0.055-

29、4 mg/LGB1118944-89911TP鉬酸銨分分光光度度法0.011-0.6 mmg/LLGB1118933-87712NH3N納氏試劑劑比色法法0.0225-22 mgg/LGB74479-8713細(xì)菌平皿計數(shù)數(shù)法-14大腸菌群群多管發(fā)酵酵法-15MLSSS重量法-16MLVSSS重量法-17污泥含水水率重量法-18SVI體積法-19礦物油紅外分光光光度法法0.11 mgg/LGB/TT164488-1999620動植物油油紅外分光光光度法法0.11 mgg/LGB/TT164488-1999621揮發(fā)酚4-氨基基安替林林分光光光度法0.0002-66 mgg/LGB74490-87

30、22總氰化物物異煙酸-吡啶啉啉酮比色色法0.0004-00.255 mgg/LGB74486-8723硫化物亞甲基藍(lán)藍(lán)分光光光度法0.022-0.8 mmg/LLGB/TT164489-1999624苯胺N萘乙二二胺偶氮氮分光光光度法0.088-2.0 mmg/LLGB1118899-89925硝基苯氣相色譜譜法-GB1331944-91126總銅原子吸收收分光光光度法0.055-5 mg/LGB74475-8727總鋅原子吸收收分光光光度法0.055-1 mg/LGB74475-8728總鉛原子吸收收分光光光度法0.2-10 mg/LGB74475-8729總鎘原子吸收收分光光光度法0.05

31、5-1 mg/LGB74475-8730總鉻原子吸收收分光光光度法0.1-5 mmg/LL-31Cr6+二苯碳酰酰二肼分分光光度度法0.0004-11 mgg/LGB74467-8732總鎳原子吸收收分光光光度法0.033-8 mg/LGB/TT119912-1988933總砷原子熒光光法0.1-0.22g/LL-34總汞原子熒光光法0.055-1 mg/L-35總硒原子熒光光法0.1-0.22g/LL-36有機(jī)氯氣相色譜譜法-37苯系物氣相色譜譜法0.0005-00.1 mg/LGB1118900-89938H2S（氣）電化學(xué)傳傳感器法法-注: 各各項目檢檢測方法法按水水和廢水水監(jiān)測分分析方

32、法法（第第四版）執(zhí)行。10HH-0110 標(biāo)準(zhǔn)物物質(zhì)和化化學(xué)試劑劑管理制制度1 目的的 為了能滿滿足化驗驗室檢測測、檢定定、校準(zhǔn)準(zhǔn)和溯源源的要求求，特制制定本制制度。2 適用用范圍本制度適適用于化化驗室的的標(biāo)準(zhǔn)溶溶液和化化學(xué)試劑劑。3 制度度細(xì)則3.1 標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)物質(zhì)及及化學(xué)試試劑由試試劑藥品品管理員員管理，相關(guān)記記錄均由由文件管管理員歸歸檔管理理。3.2 標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)物質(zhì)（包括標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液液）嚴(yán)禁禁受污染染和混亂亂丟失。3.3 試劑劑藥品管管理員檢檢定的標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液應(yīng)應(yīng)建立標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程程和校準(zhǔn)準(zhǔn)記錄。3.4 建立立標(biāo)準(zhǔn)物物質(zhì)、標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液液的領(lǐng)用用、使用用記錄和和檔案，包括名名稱、規(guī)規(guī)格、適適用

33、范圍圍、有限限年限、說明書書以及報報廢處理理等內(nèi)容容。3.5 化驗驗室需購購置的化化學(xué)試劑劑，首先先由試劑劑藥品管管理員提提出訂購購清單，由化驗驗室主任任審核上上報，經(jīng)經(jīng)廠長批批準(zhǔn)后才才能購買買，未經(jīng)經(jīng)審批不不準(zhǔn)隨意意購買。3.6 所有有藥品應(yīng)應(yīng)入庫驗驗收，入入賬、登登記，應(yīng)應(yīng)及時做做到賬物物相符。3.7 分析析項目需需要藥品品按名稱稱、等級級、規(guī)格格、型號號統(tǒng)一分分類辦理理登記領(lǐng)領(lǐng)用手續(xù)續(xù)。3.8 試劑劑藥品管管理員在在發(fā)放藥藥品時，應(yīng)看清清名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量，避免搞搞錯。3.9 藥品品及標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)物質(zhì)如如要外借借，需經(jīng)經(jīng)化驗室室主任批批準(zhǔn)，辦辦理借出出、登記記手續(xù)。易燃、易爆、有毒、劇毒的

34、的化學(xué)試試劑嚴(yán)禁禁外借。3.100 劇劇毒的化化學(xué)試劑劑（如碘碘化汞）應(yīng)當(dāng)存存放于庫庫內(nèi)保險險柜中，并由運運行科和和化驗室室雙鎖管管理。使使用劇毒毒化學(xué)試試劑時應(yīng)應(yīng)兩人在在場，用用后及時時送還，嚴(yán)禁藥藥品于庫庫外過夜夜。3.111 其其它易燃燃、易爆爆、有毒毒的化學(xué)學(xué)試劑應(yīng)應(yīng)嚴(yán)格控控制庫存存量，使使用后應(yīng)應(yīng)及時送送還。11HH-0111 設(shè)備器器皿管理理制度1 目的的 設(shè)備器皿皿的使用用直接影影響檢測測結(jié)果的的準(zhǔn)確性性，為了了加強(qiáng)設(shè)設(shè)備器皿皿的管理理，特制制定本制制度。2 適用用范圍本制度適適用于化化驗室的的設(shè)備器器皿購置置計劃、驗收、保管、維護(hù)、使用等等管理。3 制度度細(xì)則3.1 化驗驗室設(shè)

35、備備器皿由由設(shè)備器器皿管理理員管理理。管理理工作包包括編制制購置計計劃、驗驗收、保保管、維維修核定定等工作作。相關(guān)關(guān)記錄均均由文件件管理員員歸檔管管理。3.2 建立立健全設(shè)設(shè)備器皿皿的詳細(xì)細(xì)登記卡卡，內(nèi)容容包括：名稱、規(guī)格、型號、精度、產(chǎn)地、購進(jìn)時時間、檢檢定周期期、使用用時間等等。登記記卡由設(shè)設(shè)備器皿皿管理員員負(fù)責(zé)填填寫。3.3 主要要儀器設(shè)設(shè)備建立立技術(shù)檔檔案袋，內(nèi)容包包括：使使用說明明書、合合格證、高度和和使用記記錄、維維修記錄錄和儀器器定期校校準(zhǔn)記錄錄。3.4 化驗驗人員進(jìn)進(jìn)入儀器器分析室室應(yīng)穿工工作服，室內(nèi)保保持整潔潔、安靜靜。3.5 嚴(yán)禁禁外來人人員擅自自亂動儀儀器設(shè)備備，主要要儀

36、器設(shè)設(shè)備應(yīng)由由專人使使用操作作，其它它人員未未經(jīng)化驗驗室主任任同意不不準(zhǔn)使用用。3.6 儀器器設(shè)備操操作人員員應(yīng)能夠夠熟練使使用儀器器設(shè)備，應(yīng)按規(guī)規(guī)定的操操作程序序操作，在使用用時發(fā)現(xiàn)現(xiàn)異常應(yīng)應(yīng)立即停停機(jī)，掛掛示設(shè)備備“停用”標(biāo)志，并及時時上報，待設(shè)備備維修完完好后方方可使用用。3.7 主要要儀器設(shè)設(shè)備使用用后，應(yīng)應(yīng)將儀器器的使用用過程詳詳細(xì)記錄錄在案。3.8 各種種儀器設(shè)設(shè)備除每每次使用用前和計計劃定期期執(zhí)行校校準(zhǔn)外，應(yīng)與參參考標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)作對比比校準(zhǔn)，以保證證儀器設(shè)設(shè)備的準(zhǔn)準(zhǔn)確度和和精密度度。3.9 儀器器設(shè)備所所配備的的微機(jī)是是專門用用于該儀儀器設(shè)備備檢測工工作的，嚴(yán)禁將將其用于于其它用用途，

37、或或安裝其其它程序序。3.100儀器設(shè)設(shè)備、玻玻璃器皿皿的報廢廢由設(shè)備備器皿管管理員提提出報告告，由化化驗室主主任申報報，廠部部批準(zhǔn)后后方可登登記注銷銷、報廢廢。12HH-0112 儀器設(shè)設(shè)備校準(zhǔn)準(zhǔn)和檢定定制度1 目的的 為了化驗驗室儀器器設(shè)備進(jìn)進(jìn)行統(tǒng)一一管理和和檢定檢檢查，特特制定本本制度。2 適用用范圍本制度適適用于化化驗室的的需計量量檢驗、校準(zhǔn)的的儀器設(shè)設(shè)備。3 制度度細(xì)則3.1 化驗驗室所有有的在用用儀器設(shè)設(shè)備必須須定期進(jìn)進(jìn)行計量量檢定和和校準(zhǔn)，取得合合格證書書后方能能使用，超過檢檢定周期期而沒有有及時計計量的器器具和儀儀器設(shè)備備嚴(yán)禁使使用。3.2 損壞壞修復(fù)后后的儀器器設(shè)備必必須先經(jīng)經(jīng)檢定校校準(zhǔn)，達(dá)達(dá)到規(guī)定定精度后后方能使使用，對對檢定不不合格的的儀器設(shè)設(shè)備嚴(yán)禁禁使用。3.3 所有有在用儀儀器設(shè)備備必須有有“準(zhǔn)用”或“停用”標(biāo)志，并且只只允許有有一種標(biāo)標(biāo)志，沒沒有“準(zhǔn)用”標(biāo)志的的儀器設(shè)設(shè)備不準(zhǔn)準(zhǔn)使用。3.4 所有有計量器器具和儀儀器設(shè)備備應(yīng)有檢檢定、校校準(zhǔn)的記記錄和合合格證。3.5 各種種計量器器具應(yīng)定定期檢定定并安排排檢定計計劃。3.6 所有有儀器設(shè)設(shè)備必須須落實專專人保管管，所有有檢定（或校準(zhǔn)準(zhǔn)）證書書統(tǒng)一由由文件管管理員保保管，設(shè)設(shè)備器皿皿管理