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文檔簡介
1、2023學(xué)年高二年級下學(xué)期生物模擬測試卷注意事項1考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回2答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符4作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效5如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1下列關(guān)于植物生命活動調(diào)節(jié)的敘述,錯
2、誤的是A調(diào)節(jié)植物生命活動的激素不是孤立的,而是相互作用共同調(diào)節(jié)的B植物生命活動的調(diào)節(jié)從根本上說是植物基因組程序性表達(dá)的結(jié)果C在窗臺上久不移動的植物彎向窗外生長,有利于植物進(jìn)行光合作用D根的向地生長和莖的背地生長體現(xiàn)了生長素作用的兩重性2水和無機(jī)鹽在生命活動中起著非常重要的作用。下列相關(guān)敘述正確的是A玉米種子失去結(jié)合水后,就不能夠萌發(fā)B自由水是細(xì)胞內(nèi)的良好溶劑,約占細(xì)胞內(nèi)全部水分的4.5%C如果哺乳動物骨骼中的鈣含量太低,就會出現(xiàn)抽搐癥狀D患急性腸炎的病人脫水時只需補(bǔ)充適量水分即可3下列關(guān)于洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂的敘述,正確的是( )A前期分開的中心體之間有紡錘絲相連B中期細(xì)胞可清晰觀察到完整的染
3、色體組型C后期分離的染色體被紡錘絲拉向細(xì)胞兩極的速率相同D末期細(xì)胞在兩極之間的“赤道面”向內(nèi)凹陷完成胞質(zhì)分裂4某XY型性別決定動物皮毛的黑色對白色為顯性,相關(guān)等位基因用A、a表示;但是當(dāng)另一對同源染色體上的基因(B、b)中的B存在時,含A基因的個體表現(xiàn)為白色?,F(xiàn)取兩只白色純合的該種動物雜交,得F1,F(xiàn)1中的雌雄個體相互交配得F2,結(jié)果如表。下列敘述錯誤的是A基因A與a位于常染色體,B與b位于X染色體BF1中的雌性個體全部是雜合子,F(xiàn)2雌性個體中雜合子所占比例為3/4CF2中白色雄性個體的基因型有4種,白色雌性個體的基因型有6種DF2中的雌性個體與乙隨機(jī)交配,生出黑色雌性個體的概率為1/125下
4、列有關(guān)提取和分離血紅蛋白的敘述,錯誤的是( )A樣品的處理就是通過一系列操作收集到血紅蛋白溶液B通過透析可以去除樣品中分子質(zhì)量較大的雜質(zhì),此為樣品的粗提取C可通過凝膠色譜法將相對分子質(zhì)量大的雜質(zhì)蛋白除去,即樣品的純化D可通過SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血紅蛋白的純度6下列有關(guān)群落演替的敘述,正確的是()A群落中一些生物消失了,另一些生物占據(jù)它們的空間,就屬于演替B光裸的巖石上最先出現(xiàn)的是地衣C在棄耕的農(nóng)田上不可能形成森林D不論在什么條件下,群落的演替都能形成樹林7下列有關(guān)細(xì)胞核的敘述,不正確的是A蛋白質(zhì)是細(xì)胞核中染色質(zhì)的組成成分之一B細(xì)胞核中可進(jìn)行遺傳物質(zhì)的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄C大分子可以自由通過核孔D
5、有絲分裂過程中存在核膜消失和重新形成的現(xiàn)象8(10分)下列不能體現(xiàn)細(xì)胞膜流動性的是( )A萎蔫的植物細(xì)胞出現(xiàn)質(zhì)壁分離現(xiàn)象B細(xì)胞膜上糖蛋白的識別過程C漿細(xì)胞分泌抗體D白細(xì)胞的吞噬作用二、非選擇題9(10分)閱讀下列材料,完成相關(guān)問題。材料一:瘧疾是由瘧原蟲引起并通過按蚊叮咬傳播的疾病。寄生于人體的瘧原蟲共有四種,最嚴(yán)重的是惡性瘧原蟲引起的瘧疾。惡性瘧原蟲其實是一種脆弱挑剔的小生物,它只有在完美無缺的紅細(xì)胞中才能生存。材料二:-地中海貧血是由于-珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑制,導(dǎo)致Hb(血紅蛋白)成分組成異常而引起的慢性溶血性貧血。16號染色體短臂上有兩個-珠蛋白基因(簡寫a基因),-地中海貧血患者
6、由于a基因缺失而導(dǎo)致表現(xiàn)型改變,基因的缺失個數(shù)與臨床表現(xiàn)型的關(guān)系如下表:基因缺失個數(shù)臨床癥狀缺少4個a基因Hb-Barts胎兒水腫綜合征,嚴(yán)重的貧血癥,甚至不能存活到出生缺少3個a基因血紅蛋白H病,溶血性貧血缺少2個a基因標(biāo)準(zhǔn)型(輕型)地中海貧血,輕度貧血缺少1個a基因靜止型地中海貧血,無癥狀缺少0個a基因正常人請根據(jù)材料回答:(1)有研究發(fā)現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥、蠶豆病對瘧疾有更好的抵抗力,根據(jù)材料一分析可能的原因是_。(2)16號染色體屬于_(端/近端/中間)著絲粒染色體。從變異類型角度分析,16號染色體缺失1個或2個a基因?qū)儆赺。請在方框中畫出標(biāo)準(zhǔn)型(輕型)地中海貧血患者細(xì)胞內(nèi)a基因與16號
7、染色體的位置關(guān)系圖(用短線條表示染色體,小圓點(diǎn)表示a基因)。_(3)如果一對夫妻雙方都是標(biāo)準(zhǔn)型(輕型)地中海貧血患者,則其后代的基因型可能有_種。10(14分)如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題:(1)甲病的遺傳方式是_,3的基因型為_。 (2)若3和4再生一個孩子,為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(3)若1與一個正常男性結(jié)婚,則生下一男孩患乙病的概率是_。11(14分)果蠅后胸正常和變胸性狀由一對等位基因(H
8、、h)控制。紅眼和白眼由另一對等位基因(R、r)控制。若眼色基因所在的染色體無片段缺失則為正常翅;若眼色基因所在的染色體發(fā)生了包括眼色基因的片段缺失,則為缺刻翅。若眼色基因在常染色體,缺失眼色基因?qū)懽鱊,若眼色基因在X染色體,缺失眼色基因?qū)懽鱔N。研究人員讓一只后胸正常紅眼缺刻翅雌果蠅與一只后胸正常白眼正常翅雄果蠅雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例 如下表所示。 親本F1雌雄后胸正常紅眼缺刻翅雌果蠅 后胸正常白眼正常翅雄果蠅后胸正常紅眼正常翅:后胸正常白 眼缺刻翅:變胸紅眼正常翅:變胸白眼缺刻翅=3:3:1:1后胸正常紅眼正常翅:變胸 紅眼正常翅=3:1請回答:(1)后胸正常的遺傳方式是_。白眼基因的基本
9、組成單位是_。(2)果蠅胸型和眼色的遺傳符合_定律。母本的基因型是_。(3)果蠅群體中沒有純合缺刻翅雌果蠅的原因是_。(4)F1中雄果蠅所占比例為_。F1代果蠅自由交配,則F2代中變胸紅眼正常翅雌蠅所占比例為_。12下圖是動植物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖,請據(jù)圖分析(題中 表示標(biāo)號,_表示結(jié)構(gòu)名稱或者其他的內(nèi)容):(1)判斷B為高等植物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)的理由是_。(2)吞噬細(xì)胞能夠攝取外來的異物,如細(xì)菌等的外排過程體現(xiàn)了的_性。(3)控制動植物性狀的物質(zhì)主要位于 _中,它是_的控制中心。(4)在一個植物細(xì)胞內(nèi)由產(chǎn)生的某氣體物質(zhì)擴(kuò)散到中被利用,最少要穿過_層生物膜。(5)能對蛋白質(zhì)進(jìn)行加工和運(yùn)輸?shù)募?xì)胞器
10、是 _和 _。(6)若B是衣藻細(xì)胞,其細(xì)胞質(zhì)中的細(xì)胞器除圖中所示外,還應(yīng)有_;若A是人的大腿肌肉細(xì)胞,在進(jìn)行長跑時,大腿肌肉感到酸痛,是因為此細(xì)胞的_中產(chǎn)生了使肌肉細(xì)胞疲勞的物質(zhì);若B是洋蔥鱗片葉肉細(xì)胞的一部分,則與其滲透作用有關(guān)的細(xì)胞器 _;A細(xì)胞中由于 _的存在,決定了其呼吸作用方式不同于蛔蟲。參考答案(含答案詳細(xì)解析)一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【答案解析】在植物個體發(fā)育的不同過程中,各種植物激素的含量不同,各種植物激素共同作用,共同調(diào)節(jié)植物的生命活動。生長素作用的兩重性是指低濃度促進(jìn)生長,高濃度抑制生長。【題目詳解】根據(jù)分析可知,調(diào)節(jié)植物生命活動的激素不是
11、孤立的,而是相互作用、共同調(diào)節(jié),A正確;植物生命活動的調(diào)節(jié)從根本上說是植物基因組程序性表達(dá)的結(jié)果,B正確;在窗臺上久不移動的植物由于受到單側(cè)光的影響使其彎向窗外生長,這有利于植物接受更多的光照進(jìn)行光合作用,進(jìn)而促進(jìn)生長,C正確;莖的背地生長只體現(xiàn)了生長素促進(jìn)生長的作用,不能體現(xiàn)生長素作用的兩重性, D錯誤。【答案點(diǎn)睛】體現(xiàn)生長素作用兩重性的實例:頂端優(yōu)勢、根的向地性、除草劑的使用;莖的背地性和植物的向光性只體現(xiàn)生長素促進(jìn)生長的作用。2、A【答案解析】1、細(xì)胞內(nèi)水的存在形式及作用:細(xì)胞鮮重中含量最多的化合物是水,水的存在形式有結(jié)合水和自由水兩種。結(jié)合水是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的重要組成成分自由水是細(xì)胞內(nèi)的良好
12、溶劑;細(xì)胞內(nèi)的許多生物化學(xué)反應(yīng)需要水參與;多細(xì)胞生物體內(nèi)的絕大多數(shù)細(xì)胞,必須浸潤在以水為基礎(chǔ)的液體環(huán)境中;水在生物體內(nèi)的流動,可以運(yùn)送營養(yǎng)物質(zhì)和代謝廢物。2、無機(jī)鹽的作用:(1)細(xì)胞中許多有機(jī)物的重要組成成分;(2)維持細(xì)胞和生物體的生命活動有重要作用,如哺乳動物血液中鈣離子濃度過低會出現(xiàn)抽搐;(3)維持細(xì)胞的酸堿平衡;(4)維持細(xì)胞的滲透壓;(5)無機(jī)鹽對維持細(xì)胞的形態(tài)和功能有重要作用。【題目詳解】A.結(jié)合水是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的重要組成成分,玉米種子失去結(jié)合水意味著種子已死亡,將不能夠萌發(fā),故A正確;B.自由水是細(xì)胞內(nèi)的良好溶劑,結(jié)合水大約占細(xì)胞內(nèi)全部水分的4.5%,故B錯誤;C.哺乳動物的血液中必
13、須含有一定量的鈣離子,如果鈣離子的含量太低,會出現(xiàn)抽搐等癥狀,故C錯誤;D.患急性腸炎的病人脫水時需要及時補(bǔ)充水分,同時也需要補(bǔ)充體內(nèi)丟失的無機(jī)鹽,輸入葡萄糖鹽水是常見的治療方法,故D錯誤;故選:A。3、C【答案解析】有絲分裂過程包括分裂間期和分裂期,間期:進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;后期:著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!绢}目詳解】A、洋蔥是高等植物,沒有中心體,兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體,A錯誤;B、有絲分裂中期染色體整齊的排列著赤道板
14、的中央,形態(tài)清晰、數(shù)目穩(wěn)定,最容易觀察到染色體的基本形態(tài),但不能分辨染色體組型,B錯誤;C、有絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,分離的染色體以相同的速率分別被紡錘絲拉向兩極,C正確;D、洋蔥是植物,有絲分裂末期在細(xì)胞兩極之間的“赤道面”上出現(xiàn)細(xì)胞板,擴(kuò)展形成新細(xì)胞壁,并把細(xì)胞分為兩個子細(xì)胞,D錯誤。故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】答題關(guān)鍵在于掌握有絲分裂各時期的特點(diǎn),明確動植物細(xì)胞有絲分裂過程的異同。4、D【答案解析】根據(jù)題意,黑色對白色為顯性,用A、a表示,當(dāng)A、B同時存在時表現(xiàn)為黑色,現(xiàn)取兩只白色純合的該種動物雜交,得F1均為白色,F(xiàn)1中的雌雄個體相互交配得F2,F(xiàn)2中雌性均為白色,雄性中有白色和黑色,據(jù)此可判
15、斷B、b位于X染色體上,A、a位于常染色體上,據(jù)此推測,親本為AAXBXB、aaXbY,F(xiàn)1為AaXBXb、AaXBY,據(jù)此分析?!绢}目詳解】A. 據(jù)分析可知,基因A與a位于常染色體,B與b位于X染色體,A正確;B. F1中的雌性個體為AaXBXb,全部是雜合子,F(xiàn)2雌性個體有1/8AAXBXB、1/8AAXBXb、2/8AaXBXB、2/8AaXBXb、1/8aaXBXB、1/8aaXBXb,其中雜合子所占比例為3/4,B正確;C. F1為AaXBXb、AaXBY,F(xiàn)2中白色雄性個體有AAXBY、AaXBY、aaXBY、aaXbY,基因型共有4種,白色雌性個體的基因型有AAXBXB、AAXB
16、Xb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb,共有6種,C正確;D. 乙為aaXbY,F(xiàn)2中的雌性個體有1/8AAXBXB、1/8AAXBXb、2/8AaXBXB、2/8AaXBXb、1/8aaXBXB、1/8aaXBXb,F(xiàn)2中的雌性個體與乙隨機(jī)交配,生出黑色雌性個體A_XbXb的概率為1/21/81/2+1/22/81/2+1/21/81/2=1/8,D錯誤。5、B【答案解析】A、樣品的處理就是通過一系列操作收集到血紅蛋白溶液,A正確;B、通過透析可以去除樣品中分子質(zhì)量較小的雜質(zhì),此為樣品的粗提取,B錯誤;C、可通過凝膠色譜法將相對分子質(zhì)量大的雜質(zhì)蛋白除去,即樣品的純化,C
17、正確;D、SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法是蛋白質(zhì)純化鑒定使用最多的方法,所以D正確。故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查提取和分離血紅蛋白的相關(guān)知識,意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn),把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn),通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理,做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。6、B【答案解析】1、群落演替:隨著時間的推移,一個群落被另一個群落代替的過程。2、群落演替的原因:生物群落的演替是群落內(nèi)部因素(包括種內(nèi)關(guān)系、種間關(guān)系等)與外界環(huán)境因素綜合作用的結(jié)果。3、初生演替的一般過程是裸巖階段地衣階段苔蘚階段草本植物階段灌木階段森林階段?!绢}目詳解】在群落的發(fā)展變化
18、過程中,一些物種的種群消失了,另一些物種的種群隨之而興起,最后這個群落會達(dá)到一個穩(wěn)定階段。這時原來的群落就被新的群落取代了,這就是群落的演替,這里的代替并不完全是取代,更多的應(yīng)該理解為優(yōu)勢上的替代,A錯誤;地衣能分泌地衣酸,分解巖石形成土壤,因此在光裸的巖石上最先出現(xiàn)的是地衣,B正確;在棄耕的農(nóng)田上,如果氣候適宜,最終會演替成森林,C錯誤;如果在干旱的荒漠地區(qū),群落的演替很難形成森林,D錯誤。7、C【答案解析】細(xì)胞核主要結(jié)構(gòu)有:核膜、核仁、染色質(zhì)。核膜由雙層膜構(gòu)成,膜上有核孔,是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間物質(zhì)交換和信息交流的孔道;核仁在不同種類的生物中,形態(tài)和數(shù)量不同,它在細(xì)胞分裂過程中周期性的消失和
19、重建;核仁與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān);細(xì)胞核是遺傳信息庫,是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心?!绢}目詳解】A、染色質(zhì)的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),A正確;B、遺傳物質(zhì)DNA主要分布在細(xì)胞核中,所以細(xì)胞核中可進(jìn)行遺傳物質(zhì)的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,B正確;C、核孔是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間物質(zhì)交換和信息交流的孔道,具有選擇性,蛋白質(zhì)和RNA可以通過,但DNA分子不可以通過核孔進(jìn)出細(xì)胞核,C錯誤;D、有絲分裂過程中存在核膜消失(前期)和重新形成(末期)的現(xiàn)象,D正確。故選C。8、B【答案解析】萎蔫的植物細(xì)胞出現(xiàn)質(zhì)壁分離現(xiàn)象過程中,原生質(zhì)層收縮,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動性,A錯誤;細(xì)胞膜上糖蛋白的識別過程不能體現(xiàn)細(xì)胞膜的流
20、動性,B正確;漿細(xì)胞分泌抗體的過程存在膜的變化,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動性,C錯誤;白細(xì)胞的吞噬作用依賴于細(xì)胞膜的流動性,D錯誤?!究键c(diǎn)定位】細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)二、非選擇題9、惡性瘧原蟲只有在完美無缺的紅細(xì)胞中才能生存,鐮刀型細(xì)胞貧血癥和蠶豆病患者的紅細(xì)胞有缺陷,不利于瘧原蟲生存 近端 染色體畸變 5 【答案解析】根據(jù)題意可知,正常人的體細(xì)胞中16號染色體上含有4個a,隨著a缺失數(shù)目的增加,病癥加重?!绢}目詳解】(1)由題意可知,惡性瘧原蟲只有在完美無缺的紅細(xì)胞中才能生存,鐮刀型細(xì)胞貧血癥和蠶豆病患者的紅細(xì)胞有缺陷,不利于瘧原蟲生存,故鐮刀型細(xì)胞貧血癥、蠶豆病對瘧疾有更好的抵抗力。(2)16號染色體屬
21、于近端著絲粒染色體。16號染色體缺失1個或2個a基因,屬于染色體畸變。標(biāo)準(zhǔn)型(輕型)地中海貧血患者細(xì)胞內(nèi)缺少2個a基因,2個a可能位于同一條染色體上,也可能位于同源染色體的相同位置或不同位置,故對應(yīng)三種情況,如圖所示:。(3)如果一對夫妻雙方都是標(biāo)準(zhǔn)型(輕型)地中海貧血患者,若該夫婦均對應(yīng)圖(1)所示情況,后代的基因型可能是正常人或缺4個a基因或含2個a基因;若該夫婦均對應(yīng)圖(2)或圖(3)所示情況,則后代含2個a基因;若該夫婦分別為圖(1)和圖(2)或圖(3)所示情況,則后代可能含3個a或1個a基因;若該夫婦分別對應(yīng)圖(2)和圖(3)所示情況,則后代均含2個a,故后代的基因型可能有5種?!敬?/p>
22、案點(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)在于(3)基因種類的判斷,需要考生首先分析出標(biāo)準(zhǔn)型地中海貧血癥三種基因分布情況,再根據(jù)不同的雜交組合分析后代可能的基因型。10、常染色體隱性 AaXBY 1/24 1/4 【答案解析】本題是對遺傳系譜圖分析的考查,先分析遺傳系譜圖判斷出2種遺傳病的類型寫出相關(guān)個體可能的基因型,根據(jù)個體可能的基因型進(jìn)行相關(guān)的概率計算?!绢}目詳解】(1)由1、2、2可知,甲是隱性遺傳病,再由1和3可知,甲是常染色體隱性遺傳病。由3、4和3可知,再結(jié)合4不攜帶乙遺傳病的致病基因,所以該病是伴X染色體隱性遺傳病。3既不患甲病,也不患乙病,其基因型為AaXBY。(2)據(jù)2患甲病,可推知1、2的基因型均
23、為Aa,據(jù)2或3患乙病,推出3的基因型為XBXb,綜合甲病乙病可得3的基因型為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb,4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因,推出4的基因型為AaXBY,-3和-4再生一個孩子患甲病的概率為2/31/4=1/6,再生一個患乙病男孩的概率為1/4,同時患甲、乙兩種遺傳病男孩為1/61/4=1/24。(3)從患乙病角度分析,3的基因型為XBXb,4的基因型為XBY,可推知1的基因型及概率為1/2XBXB,1/2XBXb,正常男性的基因型為XBY,則生下一男孩患乙病的概率是1/21/2=1/4。【答案點(diǎn)睛】判斷患病遺傳方式的“口訣”:無中生有為隱性,隱性
24、遺傳看女病,父子正常非伴性;有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女正常非伴性。11、常染色體顯性 脫氧核苷酸 自由組合 HhXRXN XNY的雄蠅致死,不能產(chǎn)生XN的精子 1/3 3/28 【答案解析】1.用基因分離定律逐對分析表格數(shù)據(jù):親本皆為后胸正常,F(xiàn)1中無論雌雄,后胸正常:變胸=3:1,推測果蠅后胸正常和變胸相對性狀屬于常染色體遺傳,且后胸正常為顯性,變胸為隱性。2. 根據(jù)題干可知,控制紅眼和白眼、正常翅和缺刻翅這兩對相對性兩對等位基因位于同一對同源染色體上。結(jié)合題干信息分析可知,親本后胸正常紅眼缺刻翅雌果蠅的基因型為HhXRXN,后胸正常白眼正常翅雄果蠅的基因型為HhXrY;【題目詳解】(1)根據(jù)表格中數(shù)據(jù)可知,親本皆為后胸正常雜交,F(xiàn)1中無論雌雄,后胸正常:變胸=3:1,推測后胸正常的遺傳方式為常染色體顯性遺傳?;虻幕窘M成單位是脫氧核糖核苷酸。(2)根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析可知,控制果蠅胸型的基因位于常染色體上,控制眼色的基因位于X染色體上,因此果蠅胸型和眼色的遺傳符合自由組合定律;母本后胸正常紅眼缺刻翅雌果蠅的基因型是HhXRXN。(3)親本正常紅眼缺刻翅雌果蠅的基因型為XRXN,白眼正常翅雄果蠅的基因型為XrY,雜交后代中沒有缺刻翅雄果蠅,推測是XNY的雄蠅致死,不能產(chǎn)生XN的精子,故果蠅群體中沒有純合缺刻翅雌果蠅。(4)親本正常紅眼缺刻翅雌果蠅的基因型
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