宜陽(yáng)一高培優(yōu)部高二選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選擇題強(qiáng)化題組19(帶解析)

1、一選擇題（共30小題）1（2013?福建）以下關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是（A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以差異）B戊烷（C5H12）有兩種同分異構(gòu)體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)考點(diǎn)：有機(jī)物的鑒別；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；油脂的性質(zhì)、構(gòu)成與結(jié)構(gòu)；氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特色專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)；有機(jī)物分子構(gòu)成通式的應(yīng)用規(guī)律分析：A乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)，乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液；B戊烷有3種同分異構(gòu)體；C聚乙烯和苯分子中不含碳碳雙鍵；D單糖不可以發(fā)生水解解答：解：A乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)，乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，兩者現(xiàn)象

2、不一樣，可鑒別，故確；B戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷3種同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；C聚乙烯和苯分子中不含碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；D糖中的單糖不可以發(fā)生水解，故D錯(cuò)誤應(yīng)選AA正評(píng)論：本題觀察較為綜合，涉及有機(jī)物的鑒別、同分異構(gòu)體、有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等知識(shí)，題目難度不大，注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的累積2（2014?北京）以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是（）A室溫下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1氯丁烷B用核磁共振氫譜不可以區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C用2CO3溶液不可以區(qū)分3和323D油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物同樣考點(diǎn)：有機(jī)物的鑒別；相似相溶原理及其應(yīng)用；油脂的性質(zhì)、構(gòu)成與結(jié)構(gòu)專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)

3、性質(zhì)及推測(cè)分析：A含OH越多，溶解性越大，鹵代烴不溶于水；BHCOOCH3中兩種H，HCOOCH2CH3中有三種H；CCH3COOH與碳酸鈉溶液反應(yīng)，而CH3COOCH2CH3不可以；D油脂在酸性條件下水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸和甘油，堿性條件下水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸鹽和甘油解答：解：A含OH越多，溶解性越大，鹵代烴不溶于水，則室溫下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1氯丁烷，故A正確；BHCOOCH3中兩種H，HCOOCH2CH3中有三種H，則用核磁共振氫譜能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3，故B錯(cuò)誤；CCH3COOH與碳酸鈉溶液反應(yīng)氣泡，而Na2CO3溶液與CH3COOCH2CH3會(huì)分層，所以可

4、以用Na2CO3溶液能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3，故C錯(cuò)誤；D油脂在酸性條件下水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸和甘油，堿性條件下水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，水解產(chǎn)物不同樣，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選A評(píng)論：本題觀察有機(jī)物的鑒別，為高頻考點(diǎn)，掌握常有有機(jī)物的性質(zhì)及鑒別方法為解答的要點(diǎn)，注意溶解性與OH的關(guān)系、油脂不一樣條件下水解產(chǎn)物等，題目難度不大3（2013?上海）2013年4月24日，東航初次成功進(jìn)行了由地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油的驗(yàn)證翱翔能區(qū)別地溝油（加工過(guò)的餐飲荒棄油）與礦物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是（）點(diǎn)燃，能燃燒的是礦物油B測(cè)定沸點(diǎn)，有固定沸點(diǎn)的是礦物油C加入水中，浮在水面上的是地溝

5、油D加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油考點(diǎn)：有機(jī)物的鑒別；飽和烴與不飽和烴；油脂的性質(zhì)、構(gòu)成與結(jié)構(gòu)專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)分析：地溝油中含油脂，與堿溶液反應(yīng)，而礦物油不與堿反應(yīng)，混雜后分層，以此來(lái)解答解答：解：A地溝油、礦物油均能燃燒，不可以差異，故A錯(cuò)誤；B地溝油、礦物油均為混雜物，沒(méi)有固定沸點(diǎn)，不可以差異，故B錯(cuò)誤；C地溝油、礦物油均不溶于水，且密度均比水小，不可以差異，故C錯(cuò)誤；D加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油，分層的為礦物油，現(xiàn)象不一樣，能差異，故正確；D應(yīng)選D評(píng)論：本題觀察有機(jī)物的差異，明確地溝油、礦物油的成分及性質(zhì)是解答本題的要點(diǎn)，重視有機(jī)物性質(zhì)的觀察，題目

6、難度不大4（2013?海南）以下鑒別方法不行行的是（）用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷考點(diǎn)：有機(jī)物的鑒別專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)分析：A乙醇與水混溶，甲苯與水混雜分層后有機(jī)層在上層，溴苯水混雜，有機(jī)層在基層；乙醇燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰，苯燃燒冒黑煙，四氯化碳不可以燃燒；C乙醇與碳酸鈉溶液不反應(yīng)不分層、碳酸鈉與乙酸反應(yīng)生成氣體，乙酸乙酯與碳酸鈉溶液不反應(yīng)且分層；苯、環(huán)已烷均不與高錳酸鉀溶液反應(yīng)解答：解：A乙醇與水混溶，甲苯與水混雜分層后有機(jī)層在上層，溴苯水混雜，有機(jī)層在基層，現(xiàn)象不同，可以鑒別

7、，故A不選；B乙醇燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰，苯燃燒冒黑煙，四氯化碳不可以燃燒，現(xiàn)象不一樣，可以鑒別，故B不選；C乙醇與碳酸鈉溶液不反應(yīng)不分層、碳酸鈉與乙酸反應(yīng)生成氣體，乙酸乙酯與碳酸鈉溶液不反應(yīng)且分層，現(xiàn)象不一樣，可以鑒別，故C不選；NaHCO3溶液反應(yīng)D苯、環(huán)已烷均不與高錳酸鉀溶液反應(yīng)，現(xiàn)象同樣，不可以鑒別，故D選應(yīng)選D評(píng)論：本題觀察物質(zhì)的鑒別和檢驗(yàn)，為高頻考點(diǎn)，掌握物質(zhì)的性質(zhì)及性質(zhì)的差異為解答的要點(diǎn)，注意現(xiàn)象同樣不可以鑒別物質(zhì)，題目難度不大5（2013?江蘇）藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在必定條件下反應(yīng)制得：以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是（）貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B可用FeCl3溶液差

8、異乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與D貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最平生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)分析：A貝諾酯分子中有COOC、NHCO；B對(duì)乙酰氨基酚含酚OH；C乙酰水楊酸含COOH，酚OH的酸性不可以與NaHCO3溶液反應(yīng)；D貝諾酯與足量NaOH溶液共熱發(fā)生水解，COOC、NHCO均發(fā)生斷鍵解答：解：A貝諾酯分子中有COOC、NHCO，兩種含氧官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；B對(duì)乙酰氨基酚含酚OH，遇FeCl3溶液顯紫色，則可用FeCl3溶液差異乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚，故B正確；C乙酰水楊酸

9、含COOH，酚OH的酸性不可以與NaHCO3溶液反應(yīng)，則只有乙酰水楊酸能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D貝諾酯與足量NaOH溶液共熱發(fā)生水解，COOC、NHCO均發(fā)生斷鍵，不生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選B評(píng)論：本題觀察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確酚及酯的性質(zhì)是解答本題的要點(diǎn)，注意選項(xiàng)D中的水解為解答的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度中等6（2013?重慶）按以下實(shí)驗(yàn)方案可以從海洋動(dòng)物柄海鞘中提取擁有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A步驟（1）需要過(guò)濾裝置B步驟（2）需要用到分液漏斗C步驟（3）需要用到坩堝D步驟（4）需要蒸餾裝置考點(diǎn)：有機(jī)物的合成專(zhuān)題：有機(jī)化合物的獲取與應(yīng)

10、用分析：步驟（1）是分別固液混雜物，其操作為過(guò)濾，步驟（2）分別互不相溶的液體混雜物，需進(jìn)行分液，要用到分液漏斗；步驟（3）是從溶液中獲取固體，操作為蒸發(fā)，需要蒸發(fā)皿；步驟（4）是從有機(jī)化合物中，利用沸點(diǎn)不一樣采納蒸餾獲取甲苯，以此來(lái)解答解答：解：A步驟（1）是分別固液混雜物，其操作為過(guò)濾，需要過(guò)濾裝置，故A正確；B步驟（2）分別互不相溶的液體混雜物，需進(jìn)行分液，要用到分液漏斗，故B正確；C步驟（3）是從溶液中獲取固體，操作為蒸發(fā)，需要蒸發(fā)皿，而不用坩堝，故C錯(cuò)誤；D步驟（4）是從有機(jī)化合物中，利用沸點(diǎn)不一樣采納蒸餾獲取甲苯，需要蒸餾裝置，故D正確；應(yīng)選C評(píng)論：本題以混雜物的分別提純觀察有機(jī)物

11、的合成，注意合成流程中物質(zhì)的性質(zhì)及分別方法是解答本題的要點(diǎn)，側(cè)重實(shí)驗(yàn)操作和分別方法的觀察，題目難度不大7（2013?山東）莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，以下關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是（）分子式為C7H6O5B分子中含有2種官能團(tuán)C可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)分析：由結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)的分子式為C7H10O5，含OH、C=C、COOH，結(jié)合醇、烯烴、羧酸的性質(zhì)來(lái)解答解答：解：A依據(jù)莽草酸的結(jié)構(gòu)式可確立其分子式為：C7H10O5，需要注意不存在苯環(huán)，故B由結(jié)構(gòu)可知有三種官能團(tuán)

12、：羧基、羥基、碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；C碳碳雙鍵可以被加成，羧基、羥基可發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；A錯(cuò)誤；D在水溶液中羧基可以電離出H+，羥基不可以發(fā)生電離，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選C評(píng)論：本題觀察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意掌握有機(jī)物的官能團(tuán)及性質(zhì)的關(guān)系，明確醇、烯烴、羧酸的性質(zhì)即可解答，題目難度不大8（2013?重慶）有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架（未表示出原子或原子團(tuán)的空間擺列）以下列圖以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3molH2OB1molY發(fā)生近似酯化的反應(yīng)，最多耗費(fèi)2molXCX與足量HBr反應(yīng)，所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3

13、DY和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強(qiáng)考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)分析：A.1個(gè)分子中含3個(gè)OH，能發(fā)生消去反應(yīng)；BNH2與COOH可發(fā)生縮聚反應(yīng)；COH能與HBr發(fā)生取代反應(yīng)，OH被Br代替；DY和癸烷均存在飽和烴結(jié)構(gòu)，Y中含NH2，極性加強(qiáng)解答：解：A.1個(gè)分子中含3個(gè)OH，能發(fā)生消去反應(yīng)，則1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3molH2O，故A正確；BNH2與COOH可發(fā)生縮聚反應(yīng)，則1molY發(fā)生近似酯化的反應(yīng)，最多耗費(fèi)3molX，故B錯(cuò)誤；COH能與HBr發(fā)生取代反應(yīng)，OH被Br代替，則X與足量HBr反應(yīng)，所得有

14、機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3，故C正確；DY和癸烷均存在飽和烴結(jié)構(gòu)，所以分子鏈均呈鋸齒形，Y中含NH2，極性Y比癸烷強(qiáng)，故D正確；應(yīng)選B評(píng)論：本題觀察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，明確常有有機(jī)物的性質(zhì)即可解答，注意掌握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系來(lái)解答，題目難度不大9（2012?山東）以下與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的表達(dá)正確的選項(xiàng)是（）A苯、油脂均不可以使酸性KMnO4溶液退色B甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一種類(lèi)的反應(yīng)C葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，兩者互為同分異構(gòu)體D乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，兩者分子中官能團(tuán)同樣考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)

15、分析：A油脂中含有不飽和烴基，可與高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng)；B分別為取代反應(yīng)和加成反應(yīng)；C兩者分子式同樣，但結(jié)構(gòu)不一樣；D分別含有OH和COOH解答：解：A苯不可以使酸性高錳酸鉀退色，但油脂中含有C=C官能團(tuán)，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使高錳酸鉀退色，故A錯(cuò)誤；B甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，兩者反應(yīng)種類(lèi)不一樣，故B錯(cuò)誤；C葡萄糖、果糖的分子式同樣，但結(jié)構(gòu)不一樣，屬于同分異構(gòu)體，故C正確；D乙醇含有OH，乙酸含有COOH，兩者含有的官能團(tuán)不一樣，故D錯(cuò)誤應(yīng)選C評(píng)論：本題觀察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度不大，本題注意掌握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)以及反應(yīng)種類(lèi)的判斷10（2013?廣東

16、）以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是（）糖類(lèi)化合物都擁有同樣的官能團(tuán)B酯類(lèi)物質(zhì)是形成水果香味的主要成分C油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇D蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基考點(diǎn)：酯的性質(zhì)；油脂的性質(zhì)、構(gòu)成與結(jié)構(gòu)；氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特色專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)分析：A糖類(lèi)是多羥基醛、多羥基酮以及能水解而生成多羥基醛或多羥基酮的有機(jī)化合物；B酯類(lèi)一般是有香味的物質(zhì)；C油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯；D蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是氨基酸解答：解：A葡萄糖的官能團(tuán)是羥基和醛基，而果糖的官能團(tuán)是羥基和羰基，故A錯(cuò)誤；B酯類(lèi)一般都是易揮發(fā)擁有芳香氣味的物質(zhì)，故B正確；C油脂在堿性條件水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，稱(chēng)之為皂化反應(yīng)，故

17、C錯(cuò)誤；D蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是氨基酸，氨基酸的官能團(tuán)是羧基和氨基，故D錯(cuò)誤應(yīng)選B評(píng)論：本題觀察有機(jī)物的性質(zhì)，難度不大，注意葡萄糖的官能團(tuán)是羥基和醛基，而果糖的官能團(tuán)是羥基和羰基11（2012?重慶）螢火蟲(chóng)發(fā)光原理如圖：關(guān)于熒光素及氧化熒光素的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是（）A互為同系物C均可與碳酸氫鈉反應(yīng)B均可發(fā)生硝化反應(yīng)D均最多有7個(gè)碳原子共平面考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)分析：兩種有機(jī)物都含有酚羥基，但酸性比碳酸弱，不可以與碳酸氫鈉反應(yīng)，熒光素含有COOH，可與碳酸氫鈉反應(yīng)，含有苯環(huán)，可發(fā)生硝化反應(yīng)，結(jié)合苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特色判斷有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)解答：解：A熒光素與氧化熒光素分子所含的

18、官能團(tuán)不一樣，兩者不是同系物，故A錯(cuò)誤；B兩者均可與濃硝酸發(fā)生苯環(huán)上的硝化反應(yīng)，故B正確；CCOOH可以與NaHCO3反應(yīng)，酚羥基不可以與NaHCO3反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D凡直接與苯環(huán)相連的原子，必定在同一平面內(nèi)，故熒光素、氧化熒光素分子中均最罕有7個(gè)碳原子共平面，故D錯(cuò)誤應(yīng)選B評(píng)論：本題觀察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度不大，注意掌握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)以及有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特征，為解答該題的要點(diǎn)，本題注意酚羥基的性質(zhì)12（2012?福建）以下關(guān)于有機(jī)物的表達(dá)正確的選項(xiàng)是（）乙醇不可以發(fā)生取代反應(yīng)BC4H10有三種同分異構(gòu)體C氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物D乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別考點(diǎn)：乙醇的化

19、學(xué)性質(zhì)；有機(jī)物的鑒別；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；專(zhuān)題：同分異構(gòu)體的種類(lèi)及其判斷；有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)分析：A、乙醇可以與鈉反應(yīng)，可以發(fā)生酯化反應(yīng)、與HBr反應(yīng)；B、C4H10是丁烷，有兩種同分異構(gòu)體；氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特色C、氨基酸不是高分子化合物；、乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴的四氯化碳溶液退色解答：解：A、乙醇與鈉反應(yīng)可以為是取代反應(yīng)，乙醇與HBr反應(yīng)，酯化反應(yīng)等都是取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B、CH10是丁烷，有正丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；4C、氨基酸不是高分子化合物，故C錯(cuò)誤；、乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴的四氯化碳溶液退色，甲烷不可以使溴的四氯化碳溶液退色，可以差異，

20、故D正確；應(yīng)選D評(píng)論：本題觀察有機(jī)反應(yīng)種類(lèi)、同分異構(gòu)體、有機(jī)物鑒別、高分子化合物看法等，題目綜合性較大，難度較小，旨在觀察學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握13（2011?重慶）NM3和D58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)以下：關(guān)于NM3和D58的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（A都能與NaOH溶液反應(yīng)，原由不完整同樣B都能與溴水反應(yīng)，原由不完整同樣C都不可以發(fā)生消去反應(yīng)，原由同樣D遇FeCl3溶液都顯色，原由同樣）考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)專(zhuān)題：壓軸題；有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)分析：A由結(jié)構(gòu)可知，都含有酚羥基，擁有酸性；B由苯酚能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)分析

21、NM3中含酚羥基和碳碳雙鍵，D58中含酚羥基；C酚羥基和羧基上的OH都不可以發(fā)生消去反應(yīng)，D58中含醇OH；D苯酚遇FeCl3溶液顯紫色解答：解：A由結(jié)構(gòu)可知，都含有酚羥基，擁有酸性，所以都能與NaOH溶液反應(yīng)，但NM3中含羧基、酯基，也與NaOH溶液反應(yīng)，則原由不完整同樣，故A正確；B由苯酚能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)可知，NM3中含酚羥基和碳碳雙鍵，D58中含酚羥基，則都能與溴水反應(yīng)，原由不完整同樣，故B正確；C酚羥基和羧基上的OH都不可以發(fā)生消去反應(yīng)，D58中含醇OH，且與OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有H原子，所以不可以發(fā)生消去反應(yīng)，原由不完整同樣，故C錯(cuò)誤；D因苯酚

22、遇FeCl3溶液顯紫色，兩者均含有酚羥基，則遇FeCl3溶液都顯色，原由同樣，故D正確；應(yīng)選C評(píng)論：本題觀察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，熟習(xí)有機(jī)物的官能團(tuán)與物質(zhì)性質(zhì)的關(guān)系來(lái)解答，掌握苯酚、烯烴、醇的性質(zhì)是解答的要點(diǎn)，題目難度不大14（2012?上海）過(guò)分的以下溶液與水楊酸（）反應(yīng)能獲取化學(xué)式為CHONa的是（）753ANaHCO3溶液23溶液CNaOH溶液DNaCl溶液BNaCO考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)分析：依據(jù)酸性判斷解答：解：A水楊酸與NaHCO3溶液反應(yīng)時(shí)不過(guò)COOH作用轉(zhuǎn)變成COONa，產(chǎn)物的分子式為C7H5O3Na，故A正確；B水楊酸與Na2CO3溶液反應(yīng)時(shí)COO

23、H、OH均反應(yīng)，生成產(chǎn)物的分子式為C7H4O3Na2，故B錯(cuò)誤；C水楊酸與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)COOH、OH均反應(yīng)，生成產(chǎn)物的分子式為C7H4O3Na2，故C錯(cuò)誤；D與NaCl溶液不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：A評(píng)論：本題觀察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度不大，注意酚羥基、羧基與碳酸酸性的強(qiáng)弱比較，為解答該題的要點(diǎn)15（2011?江蘇）紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是（）A紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液退色B1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C維生素A1易溶于NaOH溶液D紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性

24、質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)分析：A紫羅蘭酮中含有C=C；B中間體X中含C=C和CHO，均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；C維生素A1為多個(gè)碳原子的烯醇，與堿不反應(yīng)；D紫羅蘭酮與中間體X的分子式不一樣解答：解：A紫羅蘭酮中含有C=C，可使酸性KMnO4溶液退色，故A正確；B中間體X中含C=C和CHO，均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol中間體X最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C維生素A1為多個(gè)碳原子的烯醇，與堿不反應(yīng)，則不溶于NaOH溶液，故C錯(cuò)誤；D紫羅蘭酮與中間體X的分子式不一樣，相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，則不是同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選A評(píng)論：本題觀察有機(jī)物的

25、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，熟習(xí)有機(jī)物的官能團(tuán)與物質(zhì)性質(zhì)的關(guān)系來(lái)解答，掌握烯烴、醇的性質(zhì)、同分異構(gòu)體的判斷是解答的要點(diǎn)，題目難度不大16（2011?北京）以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是（）麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B用溴水即可鑒別苯酚溶液、2，4己二烯和甲苯C在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHD用甘氨酸（）和丙氨酸（）縮合最多可形成4種二肽考點(diǎn)：苯酚的化學(xué)性質(zhì)；酯的性質(zhì)；蔗糖、麥芽糖簡(jiǎn)介；氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特色分析：A、麥芽糖和水解產(chǎn)物葡萄糖中的官能團(tuán)來(lái)分析銀鏡反應(yīng)；、溴水與苯酚溶液反應(yīng)生成三溴苯酚白色積淀，與己二烯發(fā)生加成反應(yīng)而退色，甲苯可萃取溴水中的

26、溴；31825的水解產(chǎn)物是32518C、在酸性條件下，CHCOOCHCHCOOH和CHOH；D、甘氨酸和丙氨酸縮合形成二肽時(shí)可能有以下四種狀況：二個(gè)甘氨酸之間；二個(gè)丙氨酸之間；甘氨酸中的氨基與丙氨酸中的羧基之間；甘氨酸中的羧基與丙氨酸中的氨基之間解答：解：A、麥芽糖和水解產(chǎn)物葡萄糖中的官能團(tuán)都有醛基，則麥芽糖、葡萄糖屬于還原性糖可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故A正確；B、苯酚和溴水反應(yīng)生成白色積淀，2，4已二烯可以使溴水退色，甲苯和溴水不反應(yīng)，但甲苯可以萃取溴水中的溴，甲苯的密度比水的小，所以基層是水層，上層是橙紅色的有機(jī)層，所以可以鑒別，故B正確；18C、酯類(lèi)水解時(shí)，酯基中的碳氧單鍵斷鍵，水中的羥基與碳氧

27、雙鍵結(jié)合形成羧基，所以CH3COOC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H518OH，故C錯(cuò)誤；D、兩個(gè)氨基酸分子（可以同樣，也可以不一樣），在酸或堿的存在下加熱，經(jīng)過(guò)一分子的氨基與另一分子的羧基間脫去一分子水，縮合形成含有肽鍵的化合物，成為成肽反應(yīng)所以甘氨酸和丙氨酸混雜縮合是既可以是自己縮合：二個(gè)甘氨酸之間，二個(gè)丙氨酸之間（共有2種），也可是甘氨酸中的氨基與丙氨酸中的羧基之間；甘氨酸中的羧基與丙氨酸中的氨基之間，所以一共有4種二肽，故正確應(yīng)選C評(píng)論：本題觀察醛基、苯酚、雙鍵、酯基、氨基、羧基的性質(zhì)，常用銀鏡反應(yīng)來(lái)檢驗(yàn)醛基，檢驗(yàn)苯酚常用氯化鐵溶液和溴水17（2011?山東）以下與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、

28、性質(zhì)相關(guān)的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，必定條件下都能水解C甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)種類(lèi)同樣D苯不可以使溴的四氯化碳溶液退色，說(shuō)明苯分子中沒(méi)有乙烯分子中近似的碳碳雙鍵考點(diǎn)：乙酸的化學(xué)性質(zhì)；取代反應(yīng)與加成反應(yīng)；苯的結(jié)構(gòu)；氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特色；有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析：乙酸擁有酸性，酸性強(qiáng)于碳酸；油脂屬于小分子化合物，蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，兩者都能水解；甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，苯和硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)，也為取代反應(yīng)，生成硝基苯；苯不擁有烯烴的結(jié)構(gòu)

29、特色，不與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)解答：解：A、乙酸屬于一元羧酸，酸性強(qiáng)于碳酸的，所以可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，故A正確；B、油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，屬于酯類(lèi)，但不屬于高分子化合物，故B錯(cuò)誤；C、甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，以及苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)，故C正確；D、只有分子中含有不飽和鍵（如碳碳雙鍵），則可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，從而使之退色，而苯中的化學(xué)鍵是介于單鍵和雙鍵之間特別的化學(xué)鍵，故應(yīng)選BD正確評(píng)論：本題觀察常有有機(jī)物的性質(zhì)，涉及到甲烷、苯、乙酸、油脂和蛋白質(zhì)，難度較小，明確有機(jī)物中的官能團(tuán)來(lái)分析性質(zhì)、結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)及高分子化合物的看法即可

30、解答18（2010?湖北）圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不一樣反應(yīng)此中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是（）ABCD考點(diǎn)：有機(jī)物的推測(cè)；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)分析：依占有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件可判斷，乙為與HBr發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物，應(yīng)為二溴己烷；C=C可被氧化為COOH，則W應(yīng)為HOOCCH2CHBrCH2CH2COOH；與H2O在酸性條件下反應(yīng)生成X中含有X和OH，在NaOH條件下發(fā)生消去反應(yīng)，Y可能為或，以此解答該題解答：解：依占有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件可判斷，乙為與HBr發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物，應(yīng)為二溴己烷；C=C可被氧化為COOH，則W應(yīng)為HOOCCH2CHBrCH2CH2C

31、OOH；與H2O在酸性條件下反應(yīng)生成X中含有X和OH，在NaOH條件下發(fā)生消去反應(yīng)，Y可能為或，其產(chǎn)物必定只含有一種官能團(tuán)是乙和Y，則只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是，應(yīng)選C評(píng)論：本題觀察有機(jī)物的推測(cè)，主要觀察的重視點(diǎn)為有機(jī)物的官能團(tuán)的種類(lèi)的判斷和性質(zhì)，條件判斷可能發(fā)生的反應(yīng)注意依據(jù)反應(yīng)19（2010?重慶）貝若霉是由阿司匹林，撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法并合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，具合成反應(yīng)式（反應(yīng)條件略去）以下：以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）FeCl3溶液可差異阿司匹林和撲熱息痛B1mol阿司匹林最多可耗費(fèi)2molNaOHC常溫下貝若脂在水中的溶解度小于撲熱息痛DC6H7NO是撲熱息痛發(fā)生近似脂水解反應(yīng)的產(chǎn)物考點(diǎn)：有

32、機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)分析：A撲熱息痛中含有酚羥基；B羧基、酯基、酚羥基均能與NaOH溶液反應(yīng)；C貝若脂屬于酯類(lèi)物質(zhì)，不溶于水；撲熱息痛發(fā)生近似脂水解反應(yīng)的產(chǎn)物為對(duì)羥基苯胺和乙酸解答：解：A撲熱息痛中含有酚羥基，遇氯化鐵溶液顯紫色，則FeCl3溶液可差異阿司匹林和撲熱息痛，故A正確；B羧基、酯基、酚羥基均能與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol阿司匹林最多可耗費(fèi)3molNaOH，故B錯(cuò)誤；C貝若脂屬于酯類(lèi)物質(zhì)，不溶于水，則常溫下貝若脂在水中的溶解度小于撲熱息痛，故C正確；D撲熱息痛發(fā)生近似脂水解反應(yīng)的產(chǎn)物為對(duì)羥基苯胺和乙酸，對(duì)羥基苯胺的分子式為C6H

33、7NO，故D正確；應(yīng)選B評(píng)論：本題觀察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，掌握有機(jī)物的官能團(tuán)與物質(zhì)性質(zhì)的關(guān)系來(lái)解答，熟習(xí)酚、酯的性質(zhì)是解答的要點(diǎn)，題目難度不大20（2009?山東）以下關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）ACCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B石油和天然氣的主要成分都是碳?xì)浠衔顲乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別D苯不可以使KMnO4溶液退色，所以苯不可以發(fā)生氧化反應(yīng)考點(diǎn)：有機(jī)物的鑒別；苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)；化石燃料與基本化工原料分析：CCl4可由CH4和氯氣光照取代制得，苯和水互不相溶，而且碘在苯中的溶解度比在水中大，可用苯萃取碘水中的碘；石油和天然氣的主要成分都是烴，向乙醇

34、、乙酸和乙酸乙酯分別加入飽和Na2CO3溶液，乙醇溶解，乙酸和碳酸鈉反應(yīng)而有氣泡產(chǎn)生，乙酸乙酯不溶于飽和Na2CO3溶液，可用飽和Na2CO3溶液鑒別；苯燃燒，屬于氧化還原反應(yīng)解答：解：A、CCl4可由CH4和氯氣光照取代制得，可萃取碘水中的碘，故A正確；B、石油和天然氣的主要成分都是烴，烴由碳、氫元素構(gòu)成，則烴屬于碳?xì)浠衔?，故B正確；C、向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分別加入飽和Na2CO3溶液分別現(xiàn)象為：互溶；有氣泡產(chǎn)生；溶液分層，可以鑒別，故C正確；D、苯雖不可以使KMnO4溶液退色，但可以燃燒，能發(fā)生氧化反應(yīng)，故D錯(cuò)誤應(yīng)選：D評(píng)論：本題是2011年山東考題，涉及到物質(zhì)的制備、構(gòu)成和鑒別，掌握

35、常有有機(jī)物的性質(zhì)，特別注意有機(jī)物燃燒屬于氧化還原反應(yīng)，此是易錯(cuò)點(diǎn)21（2009?上海）物質(zhì)的鑒別有多種方法以下能達(dá)到鑒別目的是（）用水鑒別苯、乙醇、溴苯用互相滴加的方法鑒別Ca（OH）2和NaHCO3溶液點(diǎn)燃鑒別甲烷和乙炔ABCD考點(diǎn)：有機(jī)物的鑒別；物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒其余實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)專(zhuān)題：壓軸題；物質(zhì)檢驗(yàn)鑒別題分析：依占有機(jī)物的水溶性和密度鑒別；Ca（OH）2和NaHCO3溶液生成CaCO3積淀；甲烷和乙炔點(diǎn)燃時(shí)現(xiàn)象不一樣解答：解：苯和溴苯都不溶于水，但苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，乙醇和水混溶，三者現(xiàn)象不一樣，可鑒別，故正確；Ca（OH）2和NaHCO3溶液生成CaCO3積淀，不可以用互相滴

36、加的方法鑒別，故甲烷燃燒有淡藍(lán)色火焰，乙炔燃燒火焰光明，有濃煙，現(xiàn)象不一樣，可鑒別，故應(yīng)選B評(píng)論：本題觀察有機(jī)物的鑒別，題目難度不大，注意掌握常有有機(jī)物的性質(zhì)的異同錯(cuò)誤；正確22（2009?廣東）以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是（）天然氣和沼氣的主要成分是甲烷B等物質(zhì)的量的乙醇和乙酸完整燃燒時(shí)所需氧氣的質(zhì)量相等C纖維素乙酸酯、油脂和蛋白質(zhì)在必定條件都能水解D葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三種元素，但不是同系物考點(diǎn)：乙醇的化學(xué)性質(zhì)；芳香烴、烴基和同系物；乙酸的化學(xué)性質(zhì)；油脂的性質(zhì)、構(gòu)成與結(jié)構(gòu)；氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特色專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)分析：A、天然氣、沼氣的主要成分都是甲烷；B、等物質(zhì)的量的

37、烴的含氧衍生物CxHyOz完整燃燒時(shí)所需氧氣取決于（x+）；C、纖維素乙酸酯、油脂屬于酯，蛋白質(zhì)由氨基酸脫水成肽鍵形成的高分子化合物；、葡萄糖屬于單糖，蔗糖屬于糖類(lèi)中的二糖，兩者構(gòu)成通式不一樣，結(jié)構(gòu)不相似解答：解：A、天然氣、煤道坑氣和沼氣的主要成分都是甲烷，故A正確；B、乙醇分子式為C2H6O，其（x+）=2+1.50.5=3，即1mol乙醇完整燃燒耗費(fèi)氧氣3mol乙酸分子式為C2H4O2，其（x+）=2+11=2，即1mol乙酸完整燃燒耗費(fèi)氧氣2mol所以等物質(zhì)的量的乙醇和乙酸，乙醇耗費(fèi)氧氣多，故B錯(cuò)誤；C、纖維素乙酸酯、油脂屬于酯，在酸性或堿性條件下可以水解，蛋白質(zhì)都能在必定條件下水解為

38、多肽，最后水解為氨基酸，故C正確；D、葡萄糖屬于單糖，分子式為C6H12O6，蔗糖屬于糖類(lèi)中的二糖，分子式為C12H22O11，兩者組成通式不一樣，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故D正確應(yīng)選B評(píng)論：本題觀察生活中常有有機(jī)物的性質(zhì)和同系物的看法，難度不大，注意烴及烴的含氧衍生物耗氧量計(jì)算23（2009?上海）酒后駕車(chē)是引起交通事故的重要原由交警對(duì)駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測(cè)的原理是：橙色的K2Cr2C7酸性水溶液乙醇迅速生成藍(lán)綠色Cr3+以下對(duì)乙醇的描畫(huà)與此測(cè)定原理相關(guān)的是（）乙醇沸點(diǎn)低乙醇密度比水小乙醇有還原性乙醇是烴的含氧化合物ABCD考點(diǎn)：乙醇的化學(xué)性質(zhì)分析：依據(jù)乙醇沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，故可以易被檢測(cè)及乙

39、醇擁有還原性，K2Cr2C7擁有強(qiáng)氧化性，可以氧化乙醇，自己生成Cr3+來(lái)分析解答解答：解：乙醇沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，可以易被檢測(cè)，與測(cè)定原理相關(guān)；乙醇密度比水小，可與水以隨便比混溶，與測(cè)定原理沒(méi)關(guān)；乙醇分子中含有羥基，擁有還原性，K2Cr2C7擁有強(qiáng)氧化性，可以把乙醇迅速氧化為乙酸藍(lán)綠色的Cr3+，與測(cè)定原理相關(guān)；乙醇可當(dāng)成是乙烷中的氫原子被羥基取代后的產(chǎn)物，是烴的含氧化合物，與測(cè)定原理沒(méi)關(guān)對(duì)乙醇的描畫(huà)與此測(cè)定原理相關(guān)的是應(yīng)選C評(píng)論：本題觀察乙醇的性質(zhì)，要依據(jù)用途進(jìn)行選擇合理答案，本題中的信息交警對(duì)駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測(cè)的原理是解答的要點(diǎn)，學(xué)生應(yīng)學(xué)會(huì)信息的抽取和應(yīng)用來(lái)解答習(xí)題24（2009?廣東）

40、以下相關(guān)有機(jī)物的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是（）酒精中能否含有水，可用金屬鈉檢驗(yàn)B有機(jī)酸和醇脫水合成的某些酯，可用作糖果、化妝品中的香料C蛋白質(zhì)在必定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，生成氨基酸D乙烯經(jīng)過(guò)聚合反應(yīng)可合成聚乙烯，聚乙烯塑料可用來(lái)制造多種包裝資料考點(diǎn)：乙醇的化學(xué)性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特色專(zhuān)題：壓軸題分析：依據(jù)金屬鈉不但能與水反應(yīng)，也能與乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣；有機(jī)酸和醇脫水合成酯，初級(jí)酯擁有芳香氣味，可用作糖果、化妝品中的香料；蛋白質(zhì)在酸、堿或酶的作用下能發(fā)生水解，生成氨基酸；乙烯分子中含有碳碳雙鍵，經(jīng)過(guò)加聚反應(yīng)可合成聚乙烯，聚乙烯塑料可用來(lái)制造多種包裝材料等來(lái)解答解答：解：

41、A、金屬鈉和水反應(yīng)生成后氫氧化鈉和氫氣，鈉還可以夠和乙醇反應(yīng)，置換羥基中的氫，生成乙醇鈉和氫氣，所以不可以利用金屬鈉檢驗(yàn)可以用無(wú)水硫酸銅，故A錯(cuò)誤；、有機(jī)酸和醇脫水發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，初級(jí)酯是有芳香氣味的液體，可用作糖果、化妝品中的香料，故B正確；C、蛋白質(zhì)屬于天然有機(jī)高分子化合物，在酸、堿和酶的作用下發(fā)生水解，水解的最后產(chǎn)物是氨基酸，故C正確；、乙烯是一種不飽和烴，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯性質(zhì)堅(jiān)韌，低溫時(shí)人保持柔嫩性，性質(zhì)穩(wěn)固，所以聚乙烯塑料可用來(lái)制造多種包裝資料，故D正確應(yīng)選A評(píng)論：本題觀察乙醇、乙烯、酯、蛋白質(zhì)等的性質(zhì)，要掌握結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系，從結(jié)構(gòu)上理解常有有機(jī)物

42、的性質(zhì)25（2009?上海）l丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，經(jīng)過(guò)酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯，反應(yīng)溫度為ll5l25，反應(yīng)裝置如圖以下對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描畫(huà)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）不可以用水浴加熱B長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用C提純乙酸丁酯需要經(jīng)過(guò)水、氫氧化鈉溶液清洗D加入過(guò)分乙酸可以提升1丁醇的轉(zhuǎn)變率考點(diǎn)：乙酸乙酯的制取專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)分析：A水浴，反應(yīng)溫度不超出100，該反應(yīng)的溫度為115125；B有機(jī)物易揮發(fā)，長(zhǎng)導(dǎo)管可起冷凝作用；C用氫氧化鈉洗乙酸丁酯，會(huì)使乙酸丁酯水解；D依據(jù)均衡挪動(dòng)原理解答；解答：解：A實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯，反應(yīng)需要反應(yīng)溫度為115125，而水浴加熱合適溫度低于的反應(yīng)，故A正確；100實(shí)驗(yàn)室

43、制取乙酸丁酯，原料乙酸和丁醇易揮發(fā)，當(dāng)有易揮發(fā)的液體反應(yīng)物時(shí)，為了預(yù)防反應(yīng)物消耗和充分利用原料，要在發(fā)生裝置設(shè)計(jì)冷凝回流裝置，使該物質(zhì)經(jīng)過(guò)冷凝后由氣態(tài)恢復(fù)為液態(tài)，從而回流并采集實(shí)驗(yàn)室可經(jīng)過(guò)在發(fā)生裝置安裝長(zhǎng)玻璃管或冷凝回流管等實(shí)現(xiàn)，所以B說(shuō)法正確，故B正確；C提純乙酸丁酯需使用碳酸鈉溶液，汲取未反應(yīng)的乙酸，溶解丁醇，降低乙酸丁酯的溶解度，如果用氫氧化鈉，會(huì)使乙酸丁酯水解，故C錯(cuò)誤；D酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，增添乙酸的量，可使均衡向生成酯的方向挪動(dòng)，從而提升1丁醇的轉(zhuǎn)化率，故D正確；應(yīng)選C評(píng)論：本題觀察了乙酸丁酯的制取，掌握乙酸丁酯的制取原理是解答的要點(diǎn)，題目較簡(jiǎn)單26（2009?廣東）磷鎢酸H3PW

44、12O40等雜多酸可取代濃硫酸用于乙酸乙酯的制備以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是（）H3PW12O40在該酯化反應(yīng)中其催化作用B雜多酸鹽Na2HPW12O40與Na3PW12O40都是強(qiáng)電解質(zhì)CH3PW12O40、KH2PW12O40與Na3PW12O40中都有同樣的原子團(tuán)D硅鎢酸H4SiW1240也是一種雜多酸，此中W的化合價(jià)為+8O考點(diǎn)：乙酸乙酯的制??；依據(jù)化學(xué)式判斷化合價(jià)；強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的看法專(zhuān)題：信息恩賜題分析：A依據(jù)濃硫酸的作用類(lèi)推；鈉鹽都是強(qiáng)電解質(zhì)；C都含有“PW12O40”原子團(tuán)；DW的化合價(jià)為+6解答：解：A依據(jù)題意，“H3PW12O40等雜多酸可取代濃硫酸”可類(lèi)推，H3PW12O4

45、0在酯化反應(yīng)中也起催化作用，故A正確；B鈉鹽都是強(qiáng)電解質(zhì)，故B正確；C可以進(jìn)行觀察比較得出都含有“PWO”原子團(tuán)，故C正確；1240D硅鎢酸HSiWO40中依據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為零推出W的化合價(jià)為+6，故D錯(cuò)誤412應(yīng)選D評(píng)論：本題觀察乙酸乙酯的制備，題目難度不大，注意依據(jù)已有的知識(shí)結(jié)合題目信息進(jìn)行類(lèi)推比較27（2008?天津）以下實(shí)驗(yàn)方法合理的是（）可用水鑒別己烷、四氯化碳、乙醇三種無(wú)色液體B油脂皂化后可用滲析的方法使高級(jí)脂肪酸鈉和甘油充分分別C可用澄清石灰水鑒別Na2CO3溶液和NaHCO3溶液D為正確測(cè)定鹽酸與NaOH溶液反應(yīng)的中和熱，所用酸和堿的物質(zhì)的量應(yīng)相等考點(diǎn)：有機(jī)物的鑒別；鈉的重要化

46、合物；油脂的性質(zhì)、構(gòu)成與結(jié)構(gòu)；中和熱的測(cè)定專(zhuān)題：物質(zhì)檢驗(yàn)鑒別題；有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)分析：A水與己烷混雜后分層有機(jī)層在上層，與四氯化碳混雜后分層有機(jī)層在基層，與乙醇互溶不分層；B油脂皂化后加入NaCl使高級(jí)脂肪酸鈉析出；C澄清石灰水與Na2CO3溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)均生成白色積淀；測(cè)定中和熱時(shí)，堿一般稍過(guò)分解答：解：A水與己烷混雜后分層有機(jī)層在上層，與四氯化碳混雜后分層有機(jī)層在基層，與乙醇互溶不分層，現(xiàn)象不一樣，能鑒別，故A正確；B油脂皂化后加入NaCl使高級(jí)脂肪酸鈉析出，此過(guò)程為鹽析出，故B錯(cuò)誤；C澄清石灰水與Na2CO3溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)均生成白色積淀，現(xiàn)象同樣，不可以鑒別

47、，故C錯(cuò)誤；D測(cè)定中和熱時(shí)，鹽酸易揮發(fā)，堿一般稍過(guò)分，可使酸完整反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選A評(píng)論：本題觀察有機(jī)物的鑒別，重視有機(jī)物性質(zhì)的觀察，注意密度、溶解度等性質(zhì)來(lái)解答，明確鹽析、滲析的差異，題目難度不大28（2008?江蘇）以下實(shí)驗(yàn)或操作不可以達(dá)到目的是（）用溴水鑒別苯、乙醇、四氯化碳B正確稱(chēng)取0.4000g的NaOH固體配成1000mL濃度為0.01000mol?L1的溶液C為除去苯中的少許苯酚，向混雜物中加入適當(dāng)?shù)匿逅筮^(guò)濾D用激光筆檢驗(yàn)淀粉溶液的丁達(dá)爾現(xiàn)象考點(diǎn)：有機(jī)物的鑒別；物質(zhì)的分別、提純的基本方法選擇與應(yīng)用；配制必定物質(zhì)的量濃度的溶液專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推測(cè)；化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作分析：A溴水與乙醇不反應(yīng)也不分層，與苯、四氯化碳發(fā)生