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1、 PAGE PAGE 9 / 9公司質(zhì)量管理制度總 則第一條:目的為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及市場(chǎng)需要,特制定本細(xì)則第二條:X 圍本細(xì)則包括:(一)組織機(jī)能與工作職責(zé);(三)儀器管理;(四)質(zhì)量檢驗(yàn)的執(zhí)行;(六)客訴處理;(七)樣品確認(rèn);(八)質(zhì)量檢查與改善。第三條:組織機(jī)能與工作職責(zé)本公司質(zhì)量管理組織機(jī)能與工作職責(zé)。 各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī) X 的設(shè)訂XXXX;X;X(一)各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制造能力原材料供應(yīng)商水平,分原材料、在制品、成品填制質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)X(二)質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī) XX 第六條:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī) X 的修訂X市場(chǎng)需要加工條

2、件變更等因素變化,可以予以修訂。(二) 副總經(jīng)理組織生產(chǎn)管理體系每年年底前至少重新校正一次,并參照以往質(zhì)量實(shí)績(jī)會(huì)同有關(guān)單位檢查各料號(hào)(規(guī)格)各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī) X 的合理性,酌予修訂。(三)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)XX說(shuō)明修訂原因,并交有關(guān)部門(mén)會(huì)簽意見(jiàn),呈現(xiàn)總經(jīng)理批示后,始可憑此執(zhí)行。 儀器管理第七條:儀器校正、維護(hù)計(jì)劃(一)周期設(shè)訂儀器使用部門(mén)應(yīng)依儀器購(gòu)入時(shí)的設(shè)備資料、操作說(shuō)明書(shū)等資料,填制“儀器履歷表”設(shè)定定期校正維護(hù)周期,作為儀器年度校正、維護(hù)劃的擬訂及執(zhí)行的依據(jù)。(二)年度校正計(jì)劃及維護(hù)計(jì)劃儀器使用部門(mén)應(yīng)于每年年底依據(jù)所設(shè)訂的校正、維護(hù)周期,填制“儀器校驗(yàn)?zāi)甓扔?jì)劃表”、“儀器維護(hù)計(jì)劃表”做為年校正及

3、維護(hù)計(jì)劃實(shí)施的依據(jù)。第八條:校正計(jì)劃的實(shí)施作業(yè),并將校正結(jié)果記錄于“儀器校正卡”內(nèi),一式二份存于使用部門(mén)。請(qǐng)委托校正,以確保儀器的精確度。第九條:儀器使用與保養(yǎng)1X”用后應(yīng)妥善保管與保養(yǎng)。2特殊精密儀器使用部門(mén)主管應(yīng)指定專人操作與負(fù)責(zé)管理非指定操人員不得任意使用(經(jīng)主管核準(zhǔn)者例外)。3、使用部門(mén)主管應(yīng)負(fù)責(zé)檢核各使用者操作正確性,日常保養(yǎng)與維護(hù),如有不當(dāng)?shù)氖褂门c操作應(yīng)予以糾正教導(dǎo)并列入作業(yè)檢核扣罰。4、各生產(chǎn)單位使用的儀器設(shè)備(如量規(guī))由使用部門(mén)自行校正與保養(yǎng),由質(zhì)量管理部不定期抽檢。5.儀器保養(yǎng)“儀器維護(hù)卡”內(nèi)。員應(yīng)填立“儀器外修申請(qǐng)單”并呈主管核準(zhǔn)后送采購(gòu)辦理送外維修。原材料質(zhì)量管理第十條;

4、原材料質(zhì)量檢驗(yàn)(1)原材料進(jìn)入廠區(qū)時(shí),倉(cāng)庫(kù)應(yīng)依據(jù)“倉(cāng)庫(kù)管理辦法”的規(guī)定辦理收料,并/IQCIQCX/檢驗(yàn)報(bào)告單”一式四聯(lián)檢驗(yàn)完成后,第一聯(lián)留倉(cāng)庫(kù),第二聯(lián)銷售定單評(píng)審計(jì)劃部、生產(chǎn)部和采購(gòu)部進(jìn)行。(一)銷售定單評(píng)審內(nèi)容1現(xiàn)有技術(shù)條件能否滿足要求,設(shè)計(jì)時(shí)間要多久;2、生產(chǎn)能力-生產(chǎn)工藝水平能否達(dá)到產(chǎn)品要求,需要做什么更改和完善;3向客戶做出說(shuō)明,并給出準(zhǔn)確的交貨時(shí)間;4X5X,受和實(shí)現(xiàn),外銷訂單的包裝要求是否明確。6、物料-是否使用特殊的原材料,采購(gòu)周期能否做到。7(二)銷售訂單評(píng)審后的處理1部簽字確認(rèn),下發(fā)計(jì)劃管理部。2、計(jì)劃管理部根據(jù)評(píng)審結(jié)果需要設(shè)計(jì)的產(chǎn)品下發(fā)研發(fā)或非標(biāo)設(shè)計(jì)任務(wù)。3、研發(fā)部根據(jù)銷

5、售訂單技術(shù)要求進(jìn)行新結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)或非標(biāo)設(shè)計(jì),在評(píng)審的時(shí)間內(nèi)完成設(shè)計(jì)后歸檔技術(shù)資料到文控中心。4BOM劃。5、采購(gòu)部根據(jù)物料需求表在采購(gòu)周期內(nèi)完成采購(gòu)任務(wù),生產(chǎn)部按照生產(chǎn)計(jì)劃任務(wù)進(jìn)行配線及測(cè)試工作。第十二條:生產(chǎn)前制造及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核核確認(rèn)下列事項(xiàng)后始可進(jìn)行生產(chǎn):1、該制品是否訂有“成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)X”作為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)判定的依據(jù)。2、是否訂有“生產(chǎn)工藝文件”。(二)制造部門(mén)確認(rèn)無(wú)誤后于制造規(guī) X上簽認(rèn),作為生產(chǎn)的依據(jù)。制程質(zhì)量管理第十三條:制程質(zhì)量檢驗(yàn)X實(shí)施質(zhì)量檢驗(yàn),以提早發(fā)現(xiàn)異常,迅速處理,確保在制品質(zhì)量。IPQC1、鉆孔-IPQC2、修一-針對(duì)線路印刷檢修后分十五條以下及十五條以上分別檢驗(yàn)記錄于I

6、PQC 修一日?qǐng)?bào)表。3(Cu)易(Sn/Pb)15IPQC報(bào)表。4、鍍金-IPQC 鍍金日?qǐng)?bào)表。5、底片制造完成正式鉆孔前由質(zhì)量管理工程科檢驗(yàn)并記錄于底片檢查要項(xiàng)。6、其他如噴錫板制程抽驗(yàn)管理日?qǐng)?bào)表、QAIS/M日?qǐng)?bào)表等抽驗(yàn)。(三)質(zhì)量管理工程科于制程中配合在制品的加工程序、負(fù)責(zé)加工條件的測(cè)試:1、鉆頭研磨后規(guī) X 檢驗(yàn)并記錄于鉆頭研磨檢驗(yàn)報(bào)告上。2PIHXTes Report告。理部,責(zé)任判定后送有關(guān)部門(mén)會(huì)簽再送總經(jīng)理室復(fù)核。(五)質(zhì)檢人員于抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)反應(yīng)單位主管處理并開(kāi)立異常處理單呈經(jīng)(副)理核簽后送有關(guān)部門(mén)處理改善。者以異常處理單反應(yīng)處理。第十四條:制程自主檢查時(shí)應(yīng)即予挑出,如

7、系重大或特殊異常應(yīng)立即報(bào)告科長(zhǎng)或組長(zhǎng),并開(kāi)立異常處理單見(jiàn)(表)一式四聯(lián),填列異常說(shuō)明、原因分析及處理對(duì)策、送質(zhì)量管理部門(mén)判存,第二聯(lián)質(zhì)量管理部門(mén)(生產(chǎn)管理),第三聯(lián)會(huì)簽部門(mén),第四聯(lián)經(jīng)辦部門(mén)。責(zé)任,以確保產(chǎn)品質(zhì)量水準(zhǔn),降低異常重復(fù)發(fā)生。(三)制程自主檢查規(guī)定依制程自主檢查實(shí)施辦法實(shí)施。成品質(zhì)量管理的規(guī)定實(shí)施質(zhì)量檢驗(yàn),以提早發(fā)現(xiàn),迅速處理以確保成品質(zhì)量。第十六條:出貨檢驗(yàn) 每批產(chǎn)品出貨前,品檢單位應(yīng)依出貨檢驗(yàn)標(biāo)示的規(guī)示后依綜合判定執(zhí)行。質(zhì)量異常反應(yīng)及處理第十七條:原物料質(zhì)量異常反應(yīng)檢驗(yàn)結(jié)果被判定為合格或不合格,檢驗(yàn)部門(mén)的主管均須于說(shuō)明欄內(nèi)加以說(shuō)明,并依據(jù)資材管理辦法的規(guī)定呈核與處理。送采購(gòu)單位與提

8、供廠商交涉。第十八條:在制品與成品質(zhì)量異常反應(yīng)及處理處理解決,以確保質(zhì)量。當(dāng)即剔除,以杜絕不良品流入下制程(以廢品報(bào)告單提報(bào),并經(jīng)質(zhì)量管理部復(fù)核才可報(bào)廢)。第十九條:制程間質(zhì)量異常反應(yīng)收料部門(mén)組長(zhǎng)在制程自主檢查中發(fā)現(xiàn)供料部門(mén)供應(yīng)在制品質(zhì)量不合格時(shí)應(yīng)填寫(xiě)異常處理單詳述異常原因連同樣品經(jīng)報(bào)告科長(zhǎng)后送經(jīng)理室績(jī)效組登記(列入追蹤)后送經(jīng)理室品保組人員召集收料善結(jié)果。第二十條:成品繳庫(kù)管理(一)質(zhì)量管理部門(mén)主管對(duì)預(yù)定繳庫(kù)的批號(hào),應(yīng)逐項(xiàng)依制造流程卡、QAI 進(jìn)料抽驗(yàn)報(bào)告及有關(guān)資料審核確認(rèn)后始可辦理繳庫(kù)作業(yè)。X(三)質(zhì)量管理人員對(duì)復(fù)檢不合格的批號(hào),如經(jīng)理無(wú)法裁決時(shí),把異常處理單呈總經(jīng)理批示。第二十一條:檢驗(yàn)

9、報(bào)告申請(qǐng)作業(yè)一聯(lián)說(shuō)明理由,檢驗(yàn)項(xiàng)目理由,檢驗(yàn)項(xiàng)目及質(zhì)量要求后送總經(jīng)理室產(chǎn)銷組。(二)總經(jīng)理室產(chǎn)銷組人員接獲檢驗(yàn)報(bào)告申請(qǐng)單時(shí),應(yīng)轉(zhuǎn)經(jīng)理室生產(chǎn)管理人員(質(zhì)量要求超出公司成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)者,須交研發(fā)部)研判是否出具檢驗(yàn)報(bào)告, 呈經(jīng)理核簽后把檢驗(yàn)報(bào)告申請(qǐng)單送總經(jīng)理室產(chǎn)銷組,轉(zhuǎn)送質(zhì)量管理部。并依要求檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)后將檢驗(yàn)結(jié)果填入檢驗(yàn)報(bào)告表一式二聯(lián),經(jīng)主管核簽 部于制造后取樣檢驗(yàn),質(zhì)量管理部人員將檢驗(yàn)結(jié)果轉(zhuǎn)填于檢驗(yàn)報(bào)告表一式二聯(lián),經(jīng)主管核簽,第一聯(lián)連同檢驗(yàn)報(bào)告申請(qǐng)表送產(chǎn)銷組,第二聯(lián)自存。(五)產(chǎn)銷組人員在接獲質(zhì)量管理部人員送來(lái)的檢驗(yàn)報(bào)告表第一聯(lián)及檢驗(yàn)報(bào)告申請(qǐng)單后,應(yīng)依檢驗(yàn)報(bào)告表資料及參酌檢驗(yàn)報(bào)告申請(qǐng)單的客戶要求

10、, 復(fù)印一份呈主管核簽,并蓋上產(chǎn)品檢驗(yàn)專用章后送營(yíng)業(yè)部門(mén)轉(zhuǎn)客戶。產(chǎn)品質(zhì)量確認(rèn)第二十二條質(zhì)量確認(rèn)時(shí)機(jī)經(jīng)理室生產(chǎn)管理人員于安排生產(chǎn)進(jìn)度表或制作規(guī)X生產(chǎn)中遇有下列情況時(shí),應(yīng)將制作規(guī)X或經(jīng)理批示送確認(rèn)的異常處理單由質(zhì)量管理部門(mén)人員取樣確認(rèn)并將供確認(rèn)項(xiàng)目及內(nèi)容填立于質(zhì)量確認(rèn)表,連同確認(rèn)樣品送營(yíng)業(yè)部門(mén)轉(zhuǎn)交客戶確認(rèn)。(一)批量生產(chǎn)前的質(zhì)量確認(rèn)。(二)客戶要求質(zhì)量確認(rèn)。(三)客戶附樣與制品材質(zhì)不同者。(四)客戶附樣的印刷線路非本公司或要求不同者。(五)生產(chǎn)或質(zhì)量異常致產(chǎn)品發(fā)生規(guī)格、物性或其他差異者。(六)經(jīng)經(jīng)理或總經(jīng)理指示送確認(rèn)者。第二十三條:確認(rèn)樣品的生產(chǎn)、取樣與制作(一)確認(rèn)樣品的生產(chǎn)1、若客戶要求確認(rèn)底

11、片者由研發(fā)部制作供確認(rèn)。2、若客戶要求確認(rèn)印刷線路、傳送效果者,經(jīng)理室生產(chǎn)管理組應(yīng)以小時(shí)制作供確認(rèn)。(二)確認(rèn)樣品的取樣質(zhì)量管理部人員應(yīng)取樣二份,一份存質(zhì)量管理部另一份連同質(zhì)量確認(rèn)表交由業(yè)務(wù)部送客戶確認(rèn)。第二十四條:質(zhì)量確認(rèn)書(shū)的開(kāi)立作業(yè)(一)質(zhì)量確認(rèn)書(shū)的開(kāi)立質(zhì)量管理部人員在取樣后應(yīng)即填質(zhì)量確認(rèn)表一式二份,編號(hào)連同樣品呈經(jīng)理核簽并于質(zhì)量確認(rèn)表上加蓋質(zhì)量確認(rèn)專用章轉(zhuǎn)交研發(fā)部及生產(chǎn)管理人員, 且在生產(chǎn)進(jìn)度表上注明確認(rèn)日期后轉(zhuǎn)交業(yè)務(wù)部門(mén)。(二)客戶進(jìn)廠確認(rèn)的作業(yè)方式客戶進(jìn)廠確認(rèn)需開(kāi)立質(zhì)量確認(rèn)表質(zhì)量管理人員并要求客戶于確認(rèn)書(shū)上簽理部人員填報(bào)異常處理單呈經(jīng)理批示,并依批示辦理。第二十五條:質(zhì)量確認(rèn)處理期限及追蹤510502以上者時(shí),應(yīng)以便函反應(yīng)營(yíng)業(yè)部門(mén),以掌握確認(rèn)動(dòng)態(tài)及訂單生產(chǎn)。(三)質(zhì)量確認(rèn)的結(jié)案 質(zhì)量管理部人員于接獲營(yíng)業(yè)部門(mén)送回經(jīng)客戶確認(rèn)的以安排生產(chǎn),如客戶不合格時(shí)應(yīng)檢查是否補(bǔ)(試)制。質(zhì)量異常分析改善第二十六條:制程質(zhì)量異常改善 異常處理單經(jīng)經(jīng)理列入改善者,由經(jīng)定期提出報(bào)告,會(huì)同有關(guān)部門(mén)檢查改善結(jié)果。第二十七條:質(zhì)量異常統(tǒng)計(jì)分析IPQC各機(jī)班、料號(hào)不良分析日?qǐng)?bào)表送經(jīng)理核示后,送制造部一份以了解每日質(zhì)量異常情況,以擬改善措施。(二)質(zhì)量管理部每周依據(jù)每日抽檢編制

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