纖維吸濕性課件

1、關(guān)于纖維的吸濕性第一張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月研究吸濕性的意義吸濕性影響纖維性能親水性纖維天然纖維、再生纖維疏水性纖維合成纖維吸濕性影響纖維的紡織加工性能靜電現(xiàn)象吸濕性影響紡織品的使用舒適性吸濕導(dǎo)汗第二張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月纖維吸濕性的研究?jī)?nèi)容纖維的吸濕平衡（老知識(shí)）纖維的吸濕熱纖維材料的吸濕速率吸濕與纖維性能之間的關(guān)系纖維的吸濕機(jī)理與理論第三張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、纖維的吸濕平衡1.吸濕平衡：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)從纖維制品中放出或蒸發(fā)出來(lái)的水分等于它吸收大氣中的水分是一種動(dòng)態(tài)的吸濕和放濕的平衡狀態(tài)吸濕與大氣條件有關(guān)，標(biāo)準(zhǔn)大氣條件：溫度為20，相

2、對(duì)濕度為65%吸濕的平衡第四張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.表征吸濕性能的指標(biāo)回潮率（moisture regain）W含水率（moisture percentage）M第五張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月標(biāo)準(zhǔn)回潮率標(biāo)準(zhǔn)大氣條件下（溫度為20，相對(duì)濕度為65%）纖維的回潮率便于比較不同纖維材料的吸濕性公定回潮率人為規(guī)定的回潮率為了貿(mào)易中計(jì)量和核價(jià)的需要而制定混合原料的公定回潮率W-各原料公定回潮率；P-各原料的干燥質(zhì)量分?jǐn)?shù)；第六張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第七張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.纖維吸濕性的測(cè)試方法直接法：先稱取濕重，再干燥去水獲

3、得干重烘箱法應(yīng)用最多存在難以完全脫水、物質(zhì)揮發(fā)干重稱量精度低等問(wèn)題紅外線干燥法（遠(yuǎn)紅外）利用紅外線加熱，速度快，設(shè)備簡(jiǎn)單易局部過(guò)熱，使材料變質(zhì)高頻加熱干燥法利用極性分子和水分子在高頻電場(chǎng)下轉(zhuǎn)向摩擦生熱烘干，干燥均勻真空干燥法真空降低水的沸點(diǎn)適用于不耐高溫的纖維吸濕劑干燥法（五氧化二磷粉末、氯化鈣顆粒）第八張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月間接法：利用纖維中含水率與纖維性能間關(guān)系的原理來(lái)測(cè)試電阻測(cè)濕法纖維回潮率不同，纖維的電阻不同電容式測(cè)濕法纖維回潮率不同，纖維的電容不同微波吸收法水和纖維材料對(duì)微波的吸收和衰減程度不同紅外光譜法水對(duì)紅外線吸收量與纖維材料含水量成比例第九張，PPT共五十八

4、頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4.纖維吸濕滯后性定義：同樣的纖維在一定的大氣溫濕度條件下，從放濕達(dá)到平衡和從吸濕達(dá)到平衡時(shí)，兩種平衡回潮率不相等，前者總是高于后者。第十張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月吸濕滯后性的原因 纖維吸濕滯后性的原因可以用水分子進(jìn)入或離開(kāi)纖維引起纖維干、濕結(jié)構(gòu)的變化來(lái)解釋。水分子外逸后，纖維大分子間距離較大，橫向結(jié)合鍵重建比水分子重新進(jìn)入纖維困難，纖維達(dá)到平衡態(tài)的回潮率高 吸濕滯后第十一張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月在某一相對(duì)濕度條件下，纖維由干態(tài)達(dá)到吸濕平衡在某一相對(duì)濕度條件下，纖維由濕態(tài)達(dá)到吸濕平衡第十二張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月纖維的

5、吸濕等溫線 在一定的溫度條件下，纖維材料因吸濕達(dá)到平衡回潮率和大氣相對(duì)濕度間的關(guān)系曲線，稱為纖維的吸濕等溫線（反S形）天然及再生纖維的吸濕性能比合成纖維要好得多 1-羊毛2-粘膠纖維 3-蠶絲 4-棉 5-醋酯纖維 6-錦綸 7-腈綸 8-滌綸第十三張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月吸濕滯后圈(直觀反映吸濕滯后性)在一定溫度條件下，纖維材料由放濕達(dá)到平衡回潮率和大氣相對(duì)濕度間的關(guān)系曲線，稱為放濕等溫線。由于纖維的吸濕滯后性，同一種纖維的吸濕等溫線與放濕等溫線并不重合，而形成吸濕滯后圈吸濕滯后的差值與纖維的吸濕能力有關(guān)。一般規(guī)律是吸濕性大的纖維差值比較大 如圖，若纖維在放濕過(guò)程中達(dá)到a點(diǎn)

6、，平衡后再進(jìn)行吸濕，其吸濕曲線是沿著虛線ab而變化。同樣，若纖維的吸濕過(guò)程到達(dá)c點(diǎn)平衡后，再進(jìn)行放濕，則其放濕曲線是沿著虛線cd而變化。纖維的回潮率與纖維的吸放濕歷史有關(guān)，試樣需要預(yù)調(diào)濕。第十四張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、纖維的吸濕熱纖維吸濕放熱的原因：當(dāng)纖維吸收水分時(shí)，會(huì)產(chǎn)生熱量，熱是由于纖維分子與水分子之間的吸引而結(jié)合時(shí)水分子的動(dòng)能降低而轉(zhuǎn)換成熱能被釋放出來(lái)。 第十五張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1.吸濕熱指標(biāo)吸濕微分熱Q，也稱為吸濕熱定義：是指在一定回潮率條件下，1g質(zhì)量的水被質(zhì)量為無(wú)限大的纖維材料吸收時(shí)產(chǎn)生的熱量單位為/從水蒸氣中吸收水分時(shí)產(chǎn)生的熱量為Qv

7、；從液態(tài)水中吸收時(shí)產(chǎn)生的熱量為Ql，兩者間關(guān)系為Qv=QlL式中，L是在一定溫度下，水蒸氣凝聚時(shí)的潛熱；Ql為纖維的吸濕微分熱，有時(shí)稱為膨脹熱。第十六張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月吸濕積分熱W，也稱為潤(rùn)濕熱。是指在一定回潮率條件下，1g質(zhì)量干燥的纖維材料，達(dá)到完全潤(rùn)濕時(shí)所產(chǎn)生的熱量單位為/g第十七張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月微分熱與積分熱之間的關(guān)系當(dāng)回潮率增量dr時(shí)，產(chǎn)生的熱量為Qldr/100。如將其從r積分到飽和回潮率r時(shí)，這就是當(dāng)回潮率為r時(shí)的積分熱，即反之，如果回潮率減少dr，則其所減少的熱量也應(yīng)該等于Ql dr100，或微分熱Ql等于W是r的函數(shù)（見(jiàn)下圖）積

8、分熱隨回潮率變大減小對(duì)微分熱曲線求積分第十八張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.影響纖維吸濕熱的因素吸濕性能好的纖維，它的積分熱高 第十九張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月纖維的積分熱隨纖維的回潮率提高而減少，在飽和時(shí)，積分熱接近于零。纖維的微分熱隨回潮率增加而減少。原因：高回潮率條件下，水分子與纖維結(jié)合松弛，產(chǎn)熱少 。第二十張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月纖維吸濕積分熱的大小與纖維上親水基團(tuán)的極性有關(guān)，具有相同親水基團(tuán)的纖維，其積分熱也基本相同。 第二十一張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月纖維吸濕放熱的應(yīng)用纖維吸濕放熱的特性和衣著的舒適性有關(guān)，吸濕熱大，有

9、幫助人體調(diào)節(jié)體溫的作用，體現(xiàn)為有較好的保暖性。 但纖維吸濕放熱這一特性對(duì)纖維材料的儲(chǔ)存是不利的，如果倉(cāng)庫(kù)空氣潮濕和通風(fēng)不良，就會(huì)因吸濕放熱而使纖維或織物變質(zhì)發(fā)霉，甚至引起火災(zāi)。第二十二張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.纖維吸濕熱的測(cè)試方法吸濕積分熱的測(cè)量將一已知質(zhì)量的一定回潮率的纖維試樣，放入一已知熱容量的量熱器中，并加過(guò)量的水，然后測(cè)量其上升的溫度，根據(jù)上升的溫度和測(cè)試系統(tǒng)的熱容量，可以計(jì)算出積分熱吸濕微分熱的測(cè)量直接測(cè)量纖維的微分熱是困難的，但可以測(cè)量與纖維微分熱有關(guān)的其他性能，然后經(jīng)換算得到。量熱器法：按積分熱的測(cè)量方法，獲得纖維的積分熱回潮率曲線，然后算出該纖維在任何給定回

10、潮率時(shí)的微分熱。吸濕等溫線法：利用在一系列不同溫度下的纖維的吸濕等溫線可以計(jì)算得到該纖維在不同回潮率時(shí)的微分熱的一種方法。 纖維的吸濕微分熱可以由在一定回潮率時(shí)lnH1/T曲線的斜率求得 第二十三張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三、纖維材料的吸濕速率1.纖維吸濕的水分子擴(kuò)散方程及其近似解如果在一給定介質(zhì)(如空氣或纖維材料)中水分子濃度各處是變化著的，則水分子將從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴(kuò)散或滲透，直到水分子濃度分布均勻?yàn)橹?。通過(guò)垂直于濃度梯度的平面，面積為A，擴(kuò)散系數(shù)為D的質(zhì)量轉(zhuǎn)移速率，可由費(fèi)克(Fich)方程給出如下 濃度梯度，是水分子擴(kuò)散的推動(dòng)力，為負(fù)值; 擴(kuò)散速度，單位時(shí)間擴(kuò)散通過(guò)的

11、物質(zhì)的量;D為單位濃度梯度時(shí)，物質(zhì)通過(guò)單位截面的擴(kuò)散速度，是物質(zhì)的屬性，表示物質(zhì)的擴(kuò)散能力。第二十四張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月當(dāng)t=0時(shí) 無(wú)限源，濃度不變接受體為引入常數(shù)對(duì)上式積分，由初始條件t=0, c =0得到對(duì)上式微分受體中水汽濃度隨時(shí)間變化情況纖維材料以此速率吸濕，達(dá)到平衡需時(shí)間為t= 時(shí)，c=0.63c0， 可表示纖維吸濕快慢第二十五張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月如圖所示的水分通過(guò)空氣長(zhǎng)度為l到達(dá)吸濕材料的擴(kuò)散系統(tǒng)。如果水分以初始速率擴(kuò)散，整個(gè)平衡過(guò)程所需的時(shí)間為 表明吸濕速率與濃度梯度、吸濕量、擴(kuò)散系數(shù)、吸濕表面積、空氣間隔的關(guān)系第二十六張，PPT共五十

12、八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.影響纖維材料吸濕平衡速率的主要因素與吸濕平衡速率有關(guān)的因素：擴(kuò)散系數(shù)（水）&吸濕放熱的驅(qū)散（纖維）纖維材料吸濕平衡過(guò)程中回潮率、溫度、蒸汽壓力變化初始：大氣水蒸氣壓高水分子進(jìn)入試樣回潮率 吸濕放熱溫度水蒸氣壓當(dāng)纖維的蒸汽壓等于大氣蒸汽壓時(shí)為“瞬態(tài)平衡”，熱量必須驅(qū)散吸濕才能進(jìn)行。熱量驅(qū)散溫度 水分子動(dòng)能 水蒸氣壓 吸濕進(jìn)行，補(bǔ)充水分子 保持壓力不變，直到纖維溫度與大氣溫度相同 。上述過(guò)程中吸濕產(chǎn)生的熱量必須驅(qū)散第二十七張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月包裝的尺寸和形狀:包裝尺寸(或體積)大，熱傳遞的距離越大，調(diào)濕越慢。表面積增加，熱傳遞加快 包裝密度:調(diào)濕

13、平衡時(shí)間密度纖維材料種類:不同纖維材料的吸濕性不同，達(dá)到平衡時(shí)吸收水分的質(zhì)量和放出的熱量不同。對(duì)平衡速率有較大影響。回潮率:纖維試樣在較低和較高回潮率時(shí)，其水分子擴(kuò)散系數(shù)低，吸濕平衡較慢。溫度:高溫時(shí)，熱量的轉(zhuǎn)移或驅(qū)散較迅速，平衡較快，低溫時(shí)，吸濕平衡較慢。空氣流動(dòng):圍繞纖維試樣周圍通風(fēng)越好，熱量散失越快，調(diào)濕平衡時(shí)間也越短。外界條件可控因素第二十八張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月四、吸濕與纖維性能間的關(guān)系 1.對(duì)質(zhì)量的影響纖維吸濕后質(zhì)量增加。纖維或紡織制品的質(zhì)量，實(shí)際上都是一定回潮率下的質(zhì)量，因此正確表示紡織材料的質(zhì)量或與質(zhì)量有關(guān)的一些指標(biāo)，如纖維或紗線的線密度，織物的平方米質(zhì)量即

14、面密度等，應(yīng)取公定回潮率時(shí)的質(zhì)量即標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量。第二十九張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 2.吸濕膨脹纖維吸濕后，其縱向和橫向均要發(fā)生膨脹，體積增大，其中橫向膨脹大而縱向膨脹小。因此，織物吸水后，由于紗線直徑變粗會(huì)使織物產(chǎn)生收縮；也會(huì)使柔軟的織物變得粗硬，如粘膠纖維織物；如果密度很高的織物，吸濕后由于膨脹，可能成為不透水織物，如文泰爾防水織物。纖維的膨脹值可用直徑、長(zhǎng)度、截面積和體積的膨脹率來(lái)表示。吸濕膨脹的測(cè)量：體積膨脹率可表示為V-纖維膨脹后體積增量 V-纖維原來(lái)的體積 W-回潮率 -纖維干燥時(shí)密度 -纖維吸濕膨脹后密度纖維直徑和長(zhǎng)度膨脹率可由顯微鏡和長(zhǎng)度儀測(cè)量。第三十張，PPT共五

15、十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月纖維的吸濕膨脹具有顯著的各向異性（由纖維結(jié)構(gòu)各向異性造成）。截面方向：水分進(jìn)入無(wú)定形區(qū)，分子間力打開(kāi)，長(zhǎng)鏈分子距離增加，直徑增加。徑向：水分子進(jìn)入，非完全取向大分子構(gòu)象變化，纖維長(zhǎng)度略有增加。第三十一張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月羊毛在亞硫酸鹽還原劑中的溶脹 第三十二張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.對(duì)纖維密度的影響纖維在吸著少量水時(shí)，其體積變化不大，水分子吸附在纖維大分子間的孔隙，單位纖維體積質(zhì)量隨吸濕量的增加而增加，使纖維密度增加。大多數(shù)纖維在回潮率為4%6%時(shí)密度最大。待水分子充滿孔隙后再吸濕，纖維體積顯著膨脹，使纖維密度反而降低。1-

16、棉 2-粘膠纖維 3-蠶絲 4-羊毛 5-錦綸第三十三張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4、對(duì)力學(xué)性能的影響 大多數(shù)纖維強(qiáng)力隨回潮率升高下降，但棉、麻纖維相反；所有纖維斷裂伸長(zhǎng)率隨回潮率升高增加。纖維塑性變形增大。5、對(duì)熱、光、電學(xué)性能的影響 回潮率導(dǎo)熱系數(shù)電阻介電常數(shù)雙折射形狀雙折射 第三十四張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月五、纖維吸濕的影響因素（材料、環(huán)境）1.纖維材料本身對(duì)纖維吸濕的影響因素親水性基團(tuán)： 羥基（OH）、羧基（COOH ）、氨基（NH2）、酰胺基（CNOH）結(jié)晶度：水分不能進(jìn)入纖維的結(jié)晶區(qū)，結(jié)晶度低吸濕能力好（棉70%、粘膠30%），晶粒小吸濕好（粘膠皮層

17、回潮率13-14%，粘膠芯層回潮率11-12% ）。纖維比表面積和空隙：比表面積大，表面能高，吸附能力強(qiáng)，吸濕好（直接吸收水，間接吸收水）空隙在高相對(duì)濕度時(shí)形成毛細(xì)水伴生物和雜質(zhì)第三十五張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.環(huán)境對(duì)纖維吸濕性的影響 相對(duì)濕度的影響在一定溫度條件下，相對(duì)濕度越高，空氣中水汽分壓力越大，單位體積空氣中的水分子數(shù)目越多，纖維的吸濕機(jī)會(huì)也較多。溫度的影響溫度對(duì)纖維平衡回潮率的影響比相對(duì)濕度要小，其一般規(guī)律是溫度越高，平衡回潮率越低。溫度對(duì)棉纖維吸濕的影響 羊毛和棉的吸濕等濕線 第三十六張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月空氣流速的影響當(dāng)周圍空氣流速快時(shí)，有

18、助于纖維表面被吸附水分子的蒸發(fā)，纖維的平衡回潮率有所降低。應(yīng)力的影響纖維的吸濕膨脹意味著應(yīng)力作用于纖維將會(huì)改變其平衡回潮率。當(dāng)拉應(yīng)力作用于長(zhǎng)絲纖維時(shí)，纖維平衡回潮率增加 ;當(dāng)橫向壓應(yīng)力作用于纖維，其回潮率降低。第三十七張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.吸濕理論 皮爾斯(Peirce)理論 海爾伍德(Hailwood)和霍洛賓(Horrobin)理論 其他的纖維吸濕理論 第三十八張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月皮爾斯(Peirce)理論(1929)理論提出的實(shí)驗(yàn)依據(jù)：纖維吸濕后模量呈指數(shù)下降。纖維吸收的水分子分成兩類一類是直接吸收水，即水分子通過(guò)氫鍵直接與纖維大分子上的親水

19、基團(tuán)結(jié)合在一起。另一類是吸附在直接水分子上的間接吸收水。間接吸收水對(duì)纖維的物理機(jī)械性質(zhì)影響不大，結(jié)合力較小，容易蒸發(fā)，它對(duì)纖維中水分的蒸發(fā)起主要作用。 第三十九張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月C為總吸著位置上具有的水分子的比數(shù)。其中，Ca為總吸著位置上直接吸著水分子的比數(shù)，Cb為總吸著位置上間接吸著水分子的比數(shù)，則有： C= Ca+ Cb第四十張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月當(dāng)C增加dC時(shí)，其中直接吸著水分子的增量應(yīng)與未被直接吸著水分子占據(jù)的位置數(shù)成正比，即q為比例常數(shù)，將上式積分得到假設(shè)q=1，有即第四十一張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月由回潮率定義：r=吸收水

20、的質(zhì)量/纖維干重= 其中，Mw為水分子相對(duì)質(zhì)量=18；Mo為每一吸著位置相應(yīng)的纖維質(zhì)量=1/3葡萄糖?；|(zhì)量=54；k=纖維質(zhì)量/纖維中無(wú)定形區(qū)質(zhì)量， k1，其引入表示纖維中的無(wú)定形區(qū)才能吸收水分。由上式得出皮爾斯兩相理論的棉纖維回潮率分配C為每個(gè)吸著位置上的平均水分子數(shù)第四十二張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月水分的蒸發(fā)，與間接吸著水有關(guān) P為蒸汽壓；Po為飽和蒸汽壓； P/Po為相對(duì)濕度。P/Po增加dP/Po，Cb增加dCb，且其只吸附于尚未有間接水分子的部位對(duì)上式積分得上式為相對(duì)濕度和吸濕之間的關(guān)系方程式。為修正位置（1- P/Po ）的常數(shù)第四十三張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于

21、2022年6月考慮到有直接吸著水，但沒(méi)有間接吸著水的位置上，也有一部分水分子會(huì)蒸發(fā)，為相對(duì)濕度的增加做貢獻(xiàn)，這部分位置等于（1- P/Po），其上吸著的直接吸著水分子為因此K為常數(shù)間接水直接水第四十四張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月將前面分析結(jié)果帶入，得到回潮率與相對(duì)濕度的理論關(guān)系K可通過(guò)實(shí)驗(yàn)求得。絲光棉的回潮率與相對(duì)濕度的理論關(guān)系為絲光棉的回潮率與相對(duì)濕度的關(guān)系這里對(duì)于棉來(lái)說(shuō)，K=0.4,=5.4第四十五張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月海爾伍德(Hailwood)和霍洛賓(Horrobin)理論 假設(shè)一部分水分子與纖維結(jié)合在一起，其他的水分子則溶解于纖維，與纖維混合在一起

22、，他們認(rèn)為吸濕后的纖維是溶解水(H2O溶解)、與水結(jié)合的纖維(F-H2O)、未與水結(jié)合的纖維(F)，三者混合在一起，形成一個(gè)簡(jiǎn)單的固體相物質(zhì)。各物質(zhì)濃度關(guān)系為： 溶解水與水蒸氣存在平衡態(tài)水蒸氣濃度可代表相對(duì)濕度H為相對(duì)濕度得到K=K2/100第四十六張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三種成分濃度比等于其摩爾比（1）（2）（3）由（1）得到由（2）、（3）得到纖維吸收總水分（包括溶解水與結(jié)合水）等于 ，纖維總分子數(shù)（與水結(jié)合及未與水結(jié)合的）等于 ，因此，纖維回潮率為18為水分子相對(duì)分子量；M為纖維每一親水基團(tuán)的相對(duì)分子量（4）（5）上式可改寫(xiě)成由（4）、（5）兩式得第四十七張，PPT共五

23、十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月海氏理論與棉、毛纖維的實(shí)驗(yàn)值的比較 第四十八張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月其他的纖維吸濕理論 斯畢克曼（Speakman）理論(1944)三相理論：與角蛋白質(zhì)側(cè)鏈中親水基團(tuán)結(jié)合的水分子，稱為第一相；吸著于主鏈上親水基團(tuán)的結(jié)合水分子為第二相；而在高濕條件下，附著于纖維的結(jié)合力較低的間接水分子或毛細(xì)水，稱為第三相。羊毛纖維的吸濕等溫線的三相水a(chǎn)、b、c的分配 第四十九張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月多層吸附理論 基于布魯耐爾(Brunauer)、埃米特(Emmett)和泰勒(Teller)(1944)在藍(lán)繆爾(Langmuir)的單分子層吸附理論的

24、基礎(chǔ)上提出了多層吸附理論，得到B.E.T.方程能夠描述反S形的纖維吸濕等溫線。 第五十張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月單分子層吸附理論假設(shè) a)單分子層吸附； b)相鄰被吸附分子間沒(méi)有作用力； c)表面各處吸附能力相同； d)吸附是動(dòng)態(tài)平衡。解吸速度=K1 其中，為任一瞬間已吸附氣體的固體表面對(duì)固體總表面的分?jǐn)?shù)；1-為未吸附氣體的表面積占總面積的分?jǐn)?shù)。 K1為一定溫度時(shí)的比例常數(shù)。第五十一張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月吸附速度= K2P（1-） K2為一定溫度下的比例常數(shù)； P為氣體壓力（吸附速度與單位時(shí)間內(nèi)碰撞單位面積上氣體的分子數(shù)有關(guān)）吸附平衡有：吸附速度=解析速度 即K1=K2P（1-） =K2P/(K1+K2P)蘭繆爾等溫方程用于化學(xué)吸附或溶液中吸附較大分子（如染料），效果滿意，但其它情況與實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符。第五十二張，PPT共五十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月多分子層吸附理論是對(duì)蘭繆爾理論的擴(kuò)充和提高，