武漢大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院歷年口腔生物學(xué)結(jié)業(yè)考試試題及復(fù)習(xí)資料

1、武漢大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院99本口腔生物學(xué)結(jié)業(yè)考試一試題時(shí)間：2003年5月30日上午姓名:學(xué)號(hào):分?jǐn)?shù):一、名詞解說1口腔生態(tài)系2兼性厭氧菌3Proteomics4.束狀骨5.中心法例二、填空題1牙菌斑的形成過程可歸納為三個(gè)階段，即、。2收集齦上菌斑的目的多為分別培育菌。收集齦下菌斑的目的多為分別培育與疾病有關(guān)的細(xì)菌。3糖蛋白氨基己糖含量占4%以上者稱，小于4%者為。4依據(jù)蛋白的來源不同，將牙實(shí)質(zhì)非膠原蛋白分為、四大類。5口腔第一道防線由、等構(gòu)成。6免疫球蛋白在體內(nèi)擁有的生物活性功能包含與特異性聯(lián)合；激活；聯(lián)合；可穿過；抗體的作用；抗體的免疫原性。7破骨細(xì)胞根源于，主要功能是汲取骨、和。8聚合酶鏈反響

2、（PCR）是經(jīng)過反響在體外特異DNA片段的一種方法。三、問答題1試述成熟菌斑的標(biāo)記及構(gòu)造。2唾液中的主要蛋白質(zhì)及其生物學(xué)意義。3試述釉基質(zhì)蛋白在釉質(zhì)發(fā)育中的作用。4試述牙槽骨的生物學(xué)特征。5試述你所認(rèn)識(shí)的免疫防齲。四、闡述題闡述題闡述題闡述題：請(qǐng)問normalflora有何作用釉質(zhì)晶體生物礦化的體制和過程是什么試述固有口腔屏障的構(gòu)成。常用的免疫疫苗包含哪幾類，各自的優(yōu)弊端是什么試述遺傳性疾病有關(guān)基因的定位方法。試述Embden-Meyerhof-Paras(EMP)門路的特色。試述釉質(zhì)及牙實(shí)質(zhì)的生物礦化步驟。試述變形鏈球菌GTF特征、種類及與致齲性的關(guān)系。五、附帶題附帶題附帶題附帶題：列舉你所

3、知道的細(xì)胞因子名稱。簡述前列腺與骨汲取的關(guān)系。列舉你所知道的口腔獨(dú)有的成體干細(xì)胞。武漢大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院2000本口腔生物學(xué)結(jié)業(yè)考試一試題時(shí)間：2004年11月17日下午姓名:學(xué)號(hào):分?jǐn)?shù):一、名詞解說（54分）1.轉(zhuǎn)錄proteins4.中心法例5.細(xì)胞因子二、填空題（271分）1.口腔鏈球菌屬包含2.唾液分泌有分泌和3.生物礦化的種類包含和。4.非特異性免疫的屏障構(gòu)造有、分泌。、和菌群。和再礦化，此中再礦化分為、。、5.口腔免疫系統(tǒng)由、構(gòu)成。6.成骨細(xì)胞的分化成熟分為四個(gè)階段、。7.組化染色成骨細(xì)胞酶呈強(qiáng)陽性。8.是骨基質(zhì)中主要的膠原蛋白，當(dāng)前以為是成骨細(xì)胞最晚表達(dá)的一個(gè)標(biāo)記。9.破骨細(xì)胞有兩個(gè)

4、與骨汲取功能親密有關(guān)的獨(dú)到構(gòu)造，即和。10.聚合酶鏈反響（PCR）是經(jīng)過反響在體外特異DNA片段的一種方法。三、問答題（36分）1試述菌斑附著的過程。2釉質(zhì)晶體的表面化學(xué)作用是什么3DNA復(fù)制的方式和特征是什么四、闡述題：（48分）1.請(qǐng)問normalflora有何作用2.釉質(zhì)晶體生物礦化的體制和過程是什么3.試述固有口腔屏障的構(gòu)成。4.試述破骨細(xì)胞的骨汲取的過程及骨降解的可能機(jī)理。五、附帶題：（3分）列舉你所知道的細(xì)胞因子名稱。武漢大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院2001本碩口腔生物學(xué)結(jié)業(yè)考試一試題時(shí)間：2005年5月25日下午姓名：學(xué)號(hào)：分?jǐn)?shù)：一、名詞解說（73分）Anaerobes2.細(xì)胞培育3.組織工程

5、4.轉(zhuǎn)錄6.細(xì)胞因子7.免疫系統(tǒng)二、填空題（32分）對(duì)于口腔細(xì)菌粘附的體制研究頗多，已被說明的學(xué)說有、2.口腔鏈球菌屬包含、和菌群。3.體外培育細(xì)胞依據(jù)其能貼附在支持物上生長的特征，將其分為和兩大類4.生物礦化的種類包含、和。5.分子克隆的主要步驟是、和。6.口腔免疫系統(tǒng)由、和構(gòu)成。7.口咽淋巴組織環(huán)由、組成。8.近來，研究表示天然免疫系統(tǒng)中存在著。9.組化染色成骨細(xì)胞酶呈強(qiáng)陽性。10.是骨基質(zhì)中主要的非膠原蛋白，當(dāng)前以為是成骨細(xì)胞最晚表達(dá)的一個(gè)標(biāo)記。11.破骨細(xì)胞有兩個(gè)與骨汲取功能親密有關(guān)的獨(dú)到構(gòu)造，即12.細(xì)胞傳一代后，一般要經(jīng)過以下三個(gè)階段：三、問答題（63分）1影響口腔生態(tài)系的宿主要素

6、有哪些（8分）、和和。2變形鏈球菌的表面蛋白主要有哪些，有什么功能（3牙實(shí)質(zhì)有機(jī)成分中膠原和非膠原蛋白的特色是什么（4質(zhì)粒的特色和構(gòu)成是什么（5分）10分）10分）5簡述成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞的關(guān)系。（5分）6簡述力在骨改建中的作用。（5分）7簡述貼壁型細(xì)胞的分類及其特色。（5分）8簡述體外培育牙髓細(xì)胞和牙周膜細(xì)胞的免疫組織化學(xué)染色特色。（5分）9簡述粘膜物理屏障作用。（5分）10簡述SIgA功能。（5分）武漢大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院2000本口腔生物學(xué)結(jié)業(yè)考試一試題時(shí)間：2003年1月31日上午姓名:學(xué)號(hào):分?jǐn)?shù):一、名詞解說1補(bǔ)充菌叢2轉(zhuǎn)導(dǎo)3蛋白代謝4.束狀骨5.半保存復(fù)制二、填空題1口腔鏈球菌屬包含、和

7、菌群。2收集齦上菌斑的目的多為分別培育菌。收集齦下菌斑的目的多為分別培育與疾病相關(guān)的細(xì)菌。3變形鏈球菌起碼能產(chǎn)生、三種GTF，控制它們的基因?yàn)?、，分別合成、。4生物礦化的種類包含、和再礦化，此中再礦化分為、和。5口腔第一道防線由、等構(gòu)成。6免疫球蛋白在體內(nèi)擁有的生物活性功能包含與特異性聯(lián)合；激活；結(jié)合；可穿過；抗體的作用；抗體的免疫原性。7成骨細(xì)胞的分化成熟分為四個(gè)階段:、。8核酸是一種化合物，它的單體是。三、問答題1簡述牙菌斑形成的過程及成熟菌斑的構(gòu)造。2試述牙實(shí)質(zhì)胞外基質(zhì)的成分與種類。3簡述氟在生物礦化中的作用。4試述牙槽骨的生物學(xué)特征。5試述你所認(rèn)識(shí)的免疫防齲。答案答案答案答案（所有都能

8、夠找到，不過次序不同樣）小生境niches生物生活、居住的細(xì)小范圍的環(huán)境。小生境的種類、數(shù)目是決定在生境中生活的物種數(shù)的主要因子。生境或群落的構(gòu)造愈復(fù)雜，其含有的生物種類愈多生物間的共生關(guān)系有互生、共棲、寄生、無損共生、兩方受損共生?？谇痪鷧驳闹饕蓡T為微需氧菌、兼性厭氧菌、厭氧菌。血鏈菌最初定植，乳桿菌是齲標(biāo)記菌極期群落climaxcommunity生物體（或細(xì)菌）棲息在一個(gè)變化的環(huán)境中的過程稱生態(tài)連續(xù)，在一個(gè)小生境中連續(xù)演化構(gòu)成多種多樣復(fù)雜的生物群（菌群），環(huán)境條件趨于穩(wěn)固，菌屬數(shù)和構(gòu)成的無顯然改變，這類集體稱極期群落兼性厭氧菌facultativeanaerobes在適合的碳或其余能源存

9、在時(shí)可在有氧或無氧中生長依據(jù)微生物在不同溫度范圍內(nèi)的生長，可分為嗜冷微生物、嗜熱微生物、嗜溫微生物。嗜熱微生物Thermophilicmicroorganism：在45以上能生長的微生物將口腔菌叢劃歸為固有菌叢、補(bǔ)充菌叢、臨時(shí)菌叢三種種類。補(bǔ)充菌叢supplementalflora包含常居的，可是以低數(shù)目（少于1%）存在的菌屬，當(dāng)環(huán)境改變時(shí)能夠成為固有菌固有菌叢indigenousflora包含以高數(shù)目（大于1%）存在于某個(gè)特別部位的菌群與宿主呈穩(wěn)固的互相關(guān)系口腔生態(tài)系oralecosystem口腔正常菌叢之間以及它們與宿主之間的互相作用，很多正常菌叢和其宿主之間呈動(dòng)力的均衡狀態(tài)影響要素：物理

10、化學(xué)要素；宿主要素、細(xì)菌要素、宿主可控制要素normalflora作用正常菌叢對(duì)機(jī)體有兩重作用，在必定環(huán)境中，當(dāng)機(jī)體與正常菌叢之間保持著互相平衡的狀態(tài)時(shí)，正常菌叢顯示對(duì)宿主起著有利的作用；但在環(huán)境中的某些要素?cái)_亂了這個(gè)均衡狀態(tài)，導(dǎo)致菌群失調(diào)，為正常菌群供給了顯示其有害作用的時(shí)機(jī)，這些本來無致病性的或毒力很弱的細(xì)菌，成為時(shí)機(jī)致病菌而惹起內(nèi)源性感染疾病影響口腔生態(tài)系的宿主要素有哪些宿主的渾身狀況和口腔各部位的解剖形態(tài)以及組織構(gòu)造均對(duì)口腔生態(tài)系有必定影響，宿主唾液和齦溝液中很多成分均能影響借居的細(xì)菌與宿主間的互相作用，促進(jìn)或阻擋細(xì)菌在口腔內(nèi)生計(jì)1.抗體：唾液中的抗體主要為SIgA，有凝集口腔細(xì)菌的能

11、力，使菌細(xì)胞較難鍵合在口腔黏膜表面或牙硬組織表面。齦溝液中抗體主要為IgG，在保持齦下菌叢的穩(wěn)固和克制其余細(xì)菌的定植上起調(diào)理素的作用2.唾液蛋白質(zhì)：防守細(xì)菌、真菌和病毒侵襲，調(diào)理微生物對(duì)牙合軟組織表面的定植，粘膜上的唾液膜可抵抗病毒感染，某些唾液蛋白能減弱HIV感染力。唾液對(duì)口腔細(xì)菌起選擇性培育及作用依據(jù)胞壁多糖抗原的血清學(xué)反響，變形鏈球菌能夠分為8個(gè)血清型，依據(jù)細(xì)菌菌體中DNAGCmol%含量的不同被分為7個(gè)菌種。變形鏈球菌起碼能產(chǎn)生GTF-sd、GTF-I、GTF-si三種GTF，控制它們的基因?yàn)間tfD、gtfB、gtfC，分別合成水溶性葡聚糖、非水溶性葡聚糖、水溶性和非水溶性葡聚糖口腔

12、鏈球菌屬包含變鏈菌群、唾液鏈球菌群、咽峽菌群和輕鏈球菌菌群。變鏈菌組群分類：變形鏈球菌、遠(yuǎn)緣鏈球菌、倉鼠鏈球菌、野鼠鏈球菌、獼猴鏈球菌、汗毛鏈球菌變鏈菌的血清型：c、e、f變鏈菌在MS培育基的特征：菌落呈淡藍(lán)色，嵌入瓊脂，質(zhì)硬。顆粒型菌落表面粗拙，中央有黏液狀水滴出現(xiàn)，為胞外多糖；黏液型菌落呈直徑1-2mm的淡藍(lán)色半透明的黏性狀態(tài)變形鏈球菌GTF和FTF的特色和功能固有酶，胞外糖基轉(zhuǎn)移酶；對(duì)蔗糖高度特異性；寬泛pH適合度，最適；參加細(xì)菌對(duì)獲取性薄膜的黏附、細(xì)菌的齊集；促進(jìn)菌斑形成；為細(xì)菌產(chǎn)酸供給物質(zhì)變鏈菌群產(chǎn)生的胞外酶及其作用。葡糖基轉(zhuǎn)移酶GTF：對(duì)細(xì)菌的黏附和支持細(xì)菌的營養(yǎng)起重要作用果糖基轉(zhuǎn)

13、移酶FTF：綜合高分子量水溶性和不溶水果聚糖，有些能綜合葡聚糖蔗糖酶：催化蔗糖的葡糖苷鍵的水解酶，蔗糖被水解成平分子比的葡萄糖和果糖葡聚糖酶：水解水溶性葡聚糖，開釋異麥芽糖和葡萄糖變形鏈球菌表面蛋白PAc又稱為表面蛋白P1、Ag/、PAg、SpaA、SA等，是一類構(gòu)造和功能十分相像的蛋白質(zhì)家族，是致齲變鏈菌的重要毒力因子之一，在細(xì)菌對(duì)牙面的初始粘附中起側(cè)重要作用。并且擁有優(yōu)秀的免疫原性，可引誘機(jī)體的保護(hù)性免疫應(yīng)答。為何變鏈球菌是主要致齲菌之一變鏈菌群的胞壁表面物質(zhì)在使細(xì)菌粘附、齊集和對(duì)牙面定植中起重要作用；此菌群所產(chǎn)生的酶在糖代謝中起主導(dǎo)作用；此菌群的產(chǎn)酸力和耐酸性使之在菌斑酸化和釉質(zhì)脫礦中起

14、作用牙菌斑中細(xì)菌進(jìn)行糖轉(zhuǎn)運(yùn)的門路有EMP、HMP、ED、PK。收集齦上菌斑的目的多為分別培育致齲菌。收集齦下菌斑的目的多為分別培育與牙周組織疾病有關(guān)的細(xì)菌。牙菌斑的成分：牙菌斑由細(xì)胞核非細(xì)胞成分構(gòu)成，此中80%為水分，20%為固體，細(xì)胞成分主要為細(xì)菌和蛋白質(zhì)，非細(xì)胞成分為糖、脂肪和無機(jī)物牙菌斑的形成過程：牙面上獲取性膜的形成、細(xì)菌附著、菌斑成熟菌斑附著的過程獲取性膜覆蓋牙面后，飄蕩在口腔內(nèi)的細(xì)菌即陸續(xù)附著其上，最早定植在獲取膜上的細(xì)菌為前鋒菌，多為血鏈菌。前鋒菌定植后出現(xiàn)迅速生長態(tài)勢(shì)，鏈球菌生長成鏈并開始于牙表面垂直，致使牙表面環(huán)境的改變，進(jìn)而同意新的不同種屬的細(xì)菌進(jìn)入發(fā)育著的菌斑，即為生態(tài)系

15、連續(xù)。成熟菌斑的標(biāo)記及構(gòu)造。纖毛菌定植于菌斑代替了原來?xiàng)⒃诰呱顚拥逆溓蚓⑴c壓面垂直擺列呈柵欄狀構(gòu)造，使菌斑內(nèi)氧含量減少，氧復(fù)原電勢(shì)降低，有利于厭氧菌生長，致密的菌層日趨增厚。成熟菌斑的標(biāo)記是柵欄狀結(jié)構(gòu)，月出此刻菌斑形成的第5-6天，可看到谷穗樣構(gòu)造，在成熟菌斑內(nèi)細(xì)菌數(shù)目和構(gòu)成比率都趨于穩(wěn)固的極期群落狀態(tài)成熟牙菌斑在光鏡下的組織構(gòu)造成熟菌斑的標(biāo)記是柵欄狀構(gòu)造，可看到谷穗樣構(gòu)造，數(shù)目或構(gòu)成比率趨于穩(wěn)固的極期群落狀態(tài)1.基基層為無細(xì)胞的均質(zhì)構(gòu)造，HE染色為粉紅色，由獲取性膜構(gòu)成2.細(xì)菌層位于中間，含球菌、桿菌、絲狀菌，絲狀菌相互平行且與壓面垂直呈柵欄狀，此中堆集有大批的球菌和短桿菌3.表層主要

16、含松懈在菌斑表面的G+或G-球菌和短桿菌，零落的上皮和食品殘屑以及衰滅的細(xì)胞口腔細(xì)菌粘附的體制的學(xué)說有鈣橋?qū)W說、脂磷壁酸-葡聚糖-葡糖及轉(zhuǎn)移酶復(fù)合體學(xué)說、辨別系統(tǒng)學(xué)說、細(xì)菌粘附的體制1.鈣橋?qū)W說：牙表面覆蓋的獲取性膜中脂磷壁酸帶負(fù)電荷，唾液中含有豐富的Ca2+,使細(xì)菌與牙面親和2.脂磷壁酸-葡聚糖-葡糖基轉(zhuǎn)移酶復(fù)合體學(xué)說，菌體表面的脂磷壁酸和葡聚糖可能是葡糖基轉(zhuǎn)移酶的受體3.辨別系統(tǒng)學(xué)說：娿牙或黏膜表面與細(xì)菌附著器起作用的分子為受體，細(xì)菌細(xì)胞附著的部位稱為聯(lián)合部位牙實(shí)質(zhì)非膠原蛋白NCPs牙實(shí)質(zhì)基質(zhì)中約占10%，帶負(fù)電荷，富酸性，依據(jù)蛋白的根源不同，將牙實(shí)質(zhì)非膠原蛋白分為成牙實(shí)質(zhì)細(xì)胞源性和非成牙

17、實(shí)質(zhì)細(xì)胞源性分為牙本質(zhì)磷蛋白、牙實(shí)質(zhì)涎蛋白、牙實(shí)質(zhì)涎蛋白、牙實(shí)質(zhì)基質(zhì)蛋白、骨涎蛋白、骨鈣素牙實(shí)質(zhì)膠原以I型膠原為主，牙周組織的膠原蛋白以I、III型膠原為主，口腔黏膜上皮與結(jié)締組織交界基底膜帶的膠原蛋白以IV型為主。牙實(shí)質(zhì)胞外基質(zhì)的成分與種類。牙實(shí)質(zhì)中90%是膠原纖維，大多半為I型膠原，礦物質(zhì)構(gòu)成以羥磷灰石為主牙實(shí)質(zhì)無機(jī)成分主假如碳、磷酸礦物鹽和少許的鈉、鎂、氯以及各樣微量元素有機(jī)成分約占20%，主要包含膠原、非膠原蛋白、枸櫞酸鹽以及脂類牙實(shí)質(zhì)有機(jī)成分及特色功能牙實(shí)質(zhì)有機(jī)物主要包含膠原、非膠原蛋白、枸櫞酸鹽及脂類牙實(shí)質(zhì)約90%為膠原，主要為I型膠原，由成牙實(shí)質(zhì)細(xì)胞合成特色：1.膠原原纖維對(duì)礦物

18、鹽有較大的吸引力，其表面有一層硫酸粘多糖，能吸引礦物鹽到牙實(shí)質(zhì)基質(zhì)中；2.牙實(shí)質(zhì)膠原比軟組織膠原穩(wěn)固，不易溶于酸和中性溶液牙實(shí)質(zhì)有機(jī)成分中膠原和非膠原蛋白的特色是什么膠原：1.膠原原纖維對(duì)礦物鹽有較大的吸引力，表面有一層硫酸粘多糖，能吸引礦物鹽到牙實(shí)質(zhì)基質(zhì)中2.牙實(shí)質(zhì)膠原比軟組織膠原穩(wěn)固，不易溶于酸和中性溶液非膠原蛋白：牙實(shí)質(zhì)磷蛋白的明顯特色是高度磷酸化，酸性最強(qiáng)，有強(qiáng)陰離子特征，等電點(diǎn)為，對(duì)鈣離子有高度的親和性。唾液中的主要蛋白質(zhì)及其生物學(xué)意義。依據(jù)糖蛋白的蛋白質(zhì)部分氨基酸構(gòu)成特色將其分為富脯蛋白、富組蛋白、富酪氨酸、富半胱蛋白等。它們構(gòu)成唾液蛋白的主要成分，參加牙面獲取性膜的形成，覆蓋口腔

19、粘膜的表面，對(duì)于保持牙和粘膜的完好性，對(duì)微生物在口腔組織表面上粘附定居與消除，細(xì)菌間的共集與集聚，調(diào)理口腔菌叢均衡、牙的再礦化與牙結(jié)石形成均有重要影響。酸性富脯蛋白的功能1.聯(lián)合Ca2+，保持唾液的鈣磷穩(wěn)固，克制唾液中磷酸鈣鹽的形成及其在牙面上羥基磷灰石的堆積，為牙釉質(zhì)供給防守和修復(fù)環(huán)境2.參加唾液獲取性膜的形成，對(duì)牙釉質(zhì)和羥基磷灰石有很高的親和力，易于吸附在牙面上3.輔助細(xì)菌粘附，選擇性的促進(jìn)細(xì)菌粘附在牙礦化組織，對(duì)于細(xì)菌在牙面上粘附和定居牙菌斑的形成有重要作用唾液富組蛋白、富酪蛋白的作用富組蛋白與羥基磷灰石有很強(qiáng)的親和力，吸附于牙釉質(zhì)表面，參加獲取性膜的形成。還可克制磷酸鈣結(jié)晶形成富酪蛋白

20、：能競(jìng)爭(zhēng)性克制富脯蛋白在牙面上吸附，參加獲取性膜的形成。能促進(jìn)放線菌在牙面的粘附，有優(yōu)秀的潤滑作用，能克制羥磷灰石晶體的生長，克制磷酸鈣堆積唾液的免疫成分漿液性腺泡分泌蛋白主要包含富脯氨酸蛋白、糖蛋白、富組蛋白、富酪蛋白、a-淀粉酶；黏液性腺泡分泌粘蛋白；導(dǎo)管上皮及基底細(xì)胞分泌乳鐵蛋白、溶菌酶、SIgA、唾液過氧化酶唾液蛋白參加牙面獲取性膜的形成，覆蓋口腔粘膜的表面，對(duì)于保持牙和粘膜的完好性，對(duì)微生物在口腔組織表面上粘附定居與消除，細(xì)菌間的共集與集聚，調(diào)理口腔菌叢均衡、牙的再礦化與牙結(jié)石形成均有重要影響粘蛋白mucins唾液一組含糖類的特異蛋白，是唾液中的主要有機(jī)成分，擁有黏滑性質(zhì)。分為高分子

21、量的MGI和低分子量MGII,參加牙面獲取性膜形成糖蛋白氨基己糖含量占4%以上者稱粘蛋白，小于4%者為糖蛋白。牙髓細(xì)胞和牙周膜細(xì)胞的免疫組織化學(xué)染色特色。波形絲蛋白呈陽性反響，角蛋白、神經(jīng)絲蛋白、結(jié)蛋白、膠質(zhì)細(xì)胞原纖維酸性蛋白呈陰性反響，表示牙髓細(xì)胞和牙周膜細(xì)胞為間質(zhì)細(xì)胞或中胚層根源的細(xì)胞牙周病中牙齦膠原的改變1.膠原含量的減少主要為酸溶性膠原的降落，體制包含膠原的損壞增添和產(chǎn)生克制2.膠原種類的變化V型膠原含量顯然上漲，出現(xiàn)I型膠原三聚體，III型膠原的含量降落，原由包含不同種類的膠原對(duì)膠原酶的敏感性不同，炎癥部位牙齦成纖維細(xì)胞生物行為的改變3.膠原的損壞參加損壞的要素：內(nèi)毒素、膠原酶、揮發(fā)

22、巰基復(fù)合物生物礦化的結(jié)晶過程包含成核、晶核成長、集聚、固相轉(zhuǎn)變。均相成核：離子結(jié)晶一定先形成晶核，初始晶核從無任何顆粒或表面存在的狀況下由平均溶液產(chǎn)生牙釉質(zhì)生物礦化的過程1.在成釉細(xì)胞頂端分泌釉原蛋白和非釉原蛋白；晶體開始形成，晶體被緊包在非釉原蛋白中，其外是連續(xù)性的釉原蛋白3.上述過程在釉牙實(shí)質(zhì)界處發(fā)生，而晶體長軸與釉牙本質(zhì)界呈垂直延長4.成釉細(xì)胞退后，留出縫隙，這些修長的縫隙與基質(zhì)接觸5.釉柱在縫隙中形成，長軸與縫隙方向平行，組裝有序化6.釉原蛋白減少，晶體長大成熟，最后基本只留下非釉原蛋白作為基質(zhì)牙實(shí)質(zhì)生物礦化的過程1.在成牙實(shí)質(zhì)細(xì)胞層的頂端分泌膠原蛋白，成為牙實(shí)質(zhì)的前身，為礦化做準(zhǔn)備2

23、.合成磷蛋白并把它直接分泌在礦化前沿的膠原蛋白層上3.部分磷蛋白與膠原蛋白聯(lián)合，部分降解4.磷酸鈣的微晶或鈣離子與磷蛋白聯(lián)合5.在聯(lián)合的鈣離子或晶體上形成HA晶體，并且按膠原纖維排成有序構(gòu)造氟對(duì)生物礦化的作用增添晶體構(gòu)造的穩(wěn)固性降低牙釉質(zhì)的溶解性改良牙的形態(tài)發(fā)育加強(qiáng)釉質(zhì)晶體的防守能力促進(jìn)釉質(zhì)的再礦化影響發(fā)育期釉質(zhì)晶體的礦化影響釉基質(zhì)蛋白的合成和分泌影響釉原蛋白的移除唾液分泌有靜態(tài)分泌和動(dòng)向分泌靜態(tài)分泌是指無刺激狀態(tài)下涎腺的基礎(chǔ)分泌，此中散布在唇、頰腭、舌等部位粘膜下的小唾液腺分泌是其主要根源，也是形成唾液薄膜的重要部分。刺激分泌又叫動(dòng)向分泌，指在味覺或咀嚼等刺激下涎腺的分泌，主要由三對(duì)大涎腺的

24、分泌構(gòu)成，主要反應(yīng)涎腺的貯備功能，對(duì)進(jìn)食和吞咽起重要作用生理性礦化：機(jī)體生長發(fā)育成熟過程中，無機(jī)離子在生物調(diào)控下在機(jī)體的特定部位與有機(jī)基質(zhì)中的生物大分子聯(lián)合形成擁有必定構(gòu)造的礦物組織病理性礦化：因?yàn)闄C(jī)體的對(duì)生物礦化調(diào)控作用失衡，無機(jī)離子在不應(yīng)礦化的部位形成異樣礦化或異樣礦化組織，或造成礦化組織礦化過分或不足釉質(zhì)晶體的表面化學(xué)作用是什么釉質(zhì)表面晶體擺列松懈決定了表層釉質(zhì)擁有必定的浸透性，不停地同口腔環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)互換。釉質(zhì)萌出先期，其表面晶體與周邊的組織液之間處于動(dòng)向均衡，生理體液中的大批離子進(jìn)入晶體的水合層內(nèi)和晶格表面。進(jìn)入萌出后期，釉質(zhì)表面和唾液之間連續(xù)的物質(zhì)互換，使表面釉質(zhì)的構(gòu)成發(fā)生變化，造

25、成釉質(zhì)無極構(gòu)成從表到內(nèi)部出現(xiàn)了濃度梯度。表層和表層下釉質(zhì)的成分差別隨年紀(jì)增大趨于穩(wěn)固。因?yàn)楸韺拥拇嬖?，成熟釉質(zhì)表面對(duì)酸的溶解性降低，對(duì)齲蝕損壞有必定的抵擋力。表層的形成為初期齲的再礦化治療供給了理論依照試述釉基質(zhì)蛋白在釉質(zhì)發(fā)育中的作用。1.啟動(dòng)釉質(zhì)礦化2.作為晶體生長的支持相3.調(diào)理晶體生長當(dāng)前已知的非釉原蛋白包含釉蛋白、成釉蛋白、釉叢蛋白、蛋白水解酶。牙菌斑中細(xì)菌進(jìn)行糖轉(zhuǎn)運(yùn)的門路有EMP、HMP、ED、PK。EMP門路的特色。1.葡萄糖進(jìn)入細(xì)菌后，被磷酸化作用激活，生成6-磷酸葡萄糖2.磷酸果糖激酶是EMP門路中獨(dú)一不波及其余糖類降解的酶,6-二磷酸果糖醛基酶是第二個(gè)重點(diǎn)酶是重點(diǎn)中間產(chǎn)物之一

26、分子的葡萄糖經(jīng)EMP門路可凈生成2分子ATP和2分子NADH+H+HMP：己糖單磷酸門路，葡萄糖經(jīng)磷酸化生成6-磷酸葡萄糖后，在6-磷酸葡萄糖脫氫酶的催化下，脫氫、水解生成6-磷酸葡萄糖酸EMP：己糖二磷酸門路，經(jīng)1,6-二磷酸果糖的降解門路，寬泛存在于細(xì)菌中外顯子exon真核生物基來由若干個(gè)不連續(xù)的DNA片段構(gòu)成，包含內(nèi)含子和外顯子。外顯子是基因中與成熟的mRNA相對(duì)應(yīng)的DNA片段，包含為蛋白質(zhì)編碼的部分和5和3尾端不翻譯的前導(dǎo)序列和跟隨序列內(nèi)含子intron真核基因內(nèi)部的插入序列，能夠被轉(zhuǎn)錄的一段DNA，但在轉(zhuǎn)錄以后，與之相應(yīng)的那部分轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在拼接（剪切）中被去掉中心法例。1.物種的遺傳信

27、息及表型由DNA決定；、2.以DNA序列為模板，復(fù)制多套mRNA用于蛋白質(zhì)合成；3.以mRNA序列為裝置宏圖，合成特定蛋白質(zhì)，表達(dá)各樣生命遺傳密碼mRNA是蛋白質(zhì)的合成模板，此中遺傳密碼決定蛋白質(zhì)中氨基酸的擺列次序轉(zhuǎn)錄在RNA多聚酶作用下，以DNA為模板合成RNA的過程DNA復(fù)制的方式和特征是什么一個(gè)獨(dú)自的DNA復(fù)制單位成為復(fù)制子酶和蛋白因子參加DNA復(fù)制，此中DNA多聚酶III是DNA合成與復(fù)制中的主要合成酶1.半保存復(fù)制：DNA復(fù)制時(shí)，堿基對(duì)之間的氫鍵斷裂，兩條核苷酸鏈旋繞松開，核苷酸鏈的堿基顯現(xiàn)出來，DNA多聚酶在引物的存在下，依據(jù)堿基配對(duì)的原則，親代的兩條作為模板，各自合成其互補(bǔ)鏈2.

28、半不連續(xù)復(fù)制：53方向的DNA合成是連續(xù)不停的，稱為指引鏈，而35方向的合成石不連續(xù)的，稱為滯后鏈轉(zhuǎn)變transformation、轉(zhuǎn)染transfection、轉(zhuǎn)導(dǎo)在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，轉(zhuǎn)變是指受體菌捕捉和表達(dá)質(zhì)粒載體DNA分子的生命過程；轉(zhuǎn)染是專指受體菌捕捉和表達(dá)噬菌體DNA分子的過程。轉(zhuǎn)導(dǎo)是利用噬菌體顆粒為媒介，將外源DNA轉(zhuǎn)移至受體菌并獲取表達(dá)的生命過程噬菌體bacteriophage感染細(xì)菌細(xì)胞的病毒，包含蛋白質(zhì)和核酸原位雜交insituhybridization一種在完好染色體內(nèi)對(duì)特異性DNA片段定位的技術(shù)，即以探針（DNA、RNA探針）直接探測(cè)靶分子或靶序列在生物體（染色體、細(xì)胞、

29、組織、整個(gè)生物體）內(nèi)的散布狀況分子克隆的主要步驟是基因文庫的成立、目的基因的挑選和目的基因的剖析。核酸是一種高分子化合物，它的單體是核苷酸。聚合酶鏈反響PCR的原理和步驟。原理：DNA的合成是以一般DNA單鏈為模板，在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以53方向延長引物的過程步驟：變性：經(jīng)過加熱使靶DNA雙鏈解離成兩條單鏈2.引物與靶DNA退火：降低溫度至適合水平，促進(jìn)兩個(gè)引物依據(jù)堿基互補(bǔ)的原理分別聯(lián)合至靶DNA兩條鏈的3尾端3.引物延長：在DNA聚合酶催化下，引物沿著靶DNA3尾端向5尾端延長基因定位genemapping利用各樣方法確立基因所在染色體的實(shí)質(zhì)地點(diǎn)，如系譜剖析試述遺傳性疾病有關(guān)基

30、因的定位方法?；蚨ㄎ皇抢酶鳂臃椒ù_立基因所在染色體的實(shí)質(zhì)地點(diǎn)。連鎖剖析、放射雜種、原位雜交、同源同線定位、全基因組掃描質(zhì)粒plasmid細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)獨(dú)立于染色體外的環(huán)狀DNA，擁有自我復(fù)制能力質(zhì)粒是一種細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)獨(dú)立于染色體外的環(huán)狀DNA，擁有自我復(fù)制能力。在細(xì)胞分裂時(shí)可陪伴染色體分派至子細(xì)胞中去。一個(gè)細(xì)胞內(nèi)質(zhì)粒的數(shù)目少則1-2個(gè)，多則400個(gè)。質(zhì)粒堿基對(duì)2000至數(shù)萬。構(gòu)成：區(qū)；區(qū)；3.多克隆區(qū)；4.選擇因子免疫系統(tǒng)機(jī)體履行免疫應(yīng)答和免疫功能的組織系統(tǒng)。由免疫器官和組織、免疫細(xì)胞和免疫分子構(gòu)成。抗原一類能刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)使之產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答，并能與相應(yīng)免疫應(yīng)答產(chǎn)物(抗體或抗原受體)在體內(nèi)

31、外發(fā)生特異性聯(lián)合的物質(zhì)。Antigen能與相應(yīng)抗原(表位)特異性聯(lián)合的擁有免疫功能的球蛋白。近來研究表示天然免疫系統(tǒng)中存在著獨(dú)到的特異性。免疫球蛋白在體內(nèi)擁有的生物活性功能包含與抗原特異性聯(lián)合；激活補(bǔ)體；聯(lián)合細(xì)胞；可穿過胎盤及粘膜；抗體的抵擋理化因子作用抗體的免疫原性。簡述SIgA功能。粘膜免疫抗原調(diào)理和免疫排擠口腔耐受IgA介導(dǎo)的抗原分泌粘膜免疫系統(tǒng)1.有一類粘膜有關(guān)的免疫球蛋白，即分泌型IgA；2.有一類能下調(diào)由打破粘膜進(jìn)入人體內(nèi)抗原誘生的渾身性免疫應(yīng)答的效應(yīng)T細(xì)胞；3.粘膜免疫系統(tǒng)有一粘膜定向細(xì)胞運(yùn)輸系統(tǒng)，使粘膜濾泡中引發(fā)的細(xì)胞遷徙至寬泛的粘膜上皮下淋巴組織中口腔第一道防線由皮膚、粘膜、

32、唾液、等構(gòu)成?？谇幻庖呦到y(tǒng)由口外淋奉承、口咽淋巴組織環(huán)和固有口腔屏障構(gòu)成。口腔內(nèi)淋奉承（口咽淋奉承）包含扁桃體、唾液腺淋巴樣組織、牙齦淋巴樣組織、粘膜下彌散的淋巴樣細(xì)胞口咽淋巴組織環(huán)由腭扁桃體、舌扁桃體、咽扁桃體、粘膜下淋巴樣組織、唾液腺淋巴樣組織、牙齦淋巴樣組織構(gòu)成。固有口腔屏障包含唾液、粘膜、免疫球蛋白、免疫細(xì)胞。固有口腔屏障的構(gòu)成?？谇环朗叵到y(tǒng)包含牙齒、亞洲上皮及口腔黏膜組織屏障、局部淋巴組織、唾液、齦溝液等。唾液防守口腔黏膜防守口腔淋巴組織粘膜物理屏障作用?？谇坏慕】档谝蝗Q于粘膜的完好性。正常狀況下，口腔粘膜呈連續(xù)性，前與唇部皮膚相連，后與咽部粘膜相連，構(gòu)成物理屏障。粘膜上皮的分層化

33、在上皮防守中期重要作用。在牙齦和硬腭部位為角化的鱗狀上皮，角化層中的角蛋白能阻擋異物或微生物通透。在上皮顆粒層中有上皮細(xì)胞分泌的大批的膜被顆粒充填于細(xì)胞空隙，構(gòu)成阻擋抗原物質(zhì)穿通上皮的屏障。粘膜上皮的基底膜由致密的基板和網(wǎng)板構(gòu)成，主要成分為IV型膠原和一些非膠原物質(zhì)，擁有超濾功能，限制大分子物質(zhì)自由經(jīng)過，起到屏障作用，但是，像免疫球蛋白這樣的大分子卻能夠自由經(jīng)過基底膜。常用的免疫疫苗亞單位疫苗：口服GTF膠囊，產(chǎn)生抗GTF的SIgA,使口腔固有變鏈菌的齊集遇到克制多肽疫苗：用人工合成肽抗原配以適合載體與佐劑制成的合成疫苗抗獨(dú)到型抗體疫苗：模擬始動(dòng)抗原，代替有潛伏危害的病原體抗原基因工程重組疫苗

34、：將選定的免疫原性抗原或抗原決定簇的基因編碼片段引入細(xì)菌、酵母或哺乳動(dòng)物的基因中核酸疫苗將編碼某種抗原蛋白的外源基因（DNA或RNA)直接導(dǎo)入動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)，并經(jīng)過宿主細(xì)胞的表達(dá)系統(tǒng)合成抗原蛋白，引誘宿主產(chǎn)生抗衡原蛋白的免疫應(yīng)答，以達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的試述你所認(rèn)識(shí)的免疫防齲。致齲菌明確，變鏈與遠(yuǎn)緣鏈球菌是主要致齲菌，抗原清楚表面存在PAC、SPAC產(chǎn)生葡糖基轉(zhuǎn)移酶和葡聚糖聯(lián)合蛋白免疫系統(tǒng)中作用成分已知唾液中SIgA抗體對(duì)防齲起主要作用所以能夠從抗感染免疫的角度預(yù)防齲病，包含自動(dòng)免疫和被動(dòng)免疫自動(dòng)免疫：主要的免疫門路：腸道接種、鼻腔接種候選防齲疫苗：亞單位疫苗、多肽疫苗、抗獨(dú)到型抗體疫苗、基因

35、工程重組疫苗、核酸疫苗被動(dòng)免疫：異種免疫、單克隆免疫、雞卵黃抗體、轉(zhuǎn)基因植物抗體、局部應(yīng)用方式（牙面涂抹、口腔含漱、IgY防齲牙膏）束狀骨bundlebone固有牙槽骨湊近牙周膜的表面由平行骨板和來自牙周膜的穿通纖維構(gòu)成，骨板的擺列方向與牙槽骨的內(nèi)壁平行，而與穿通纖維垂直，這些含穿通纖維的骨板稱束狀骨牙周膜功能：支持、緩沖、營養(yǎng)、感覺力在骨改建中的作用。1.機(jī)械力影響牙周組織及細(xì)胞生物學(xué)行為2.機(jī)械力惹起細(xì)胞骨架的改變3.機(jī)械力惹起骨組織中基因表達(dá)的改變牙槽骨的生物學(xué)特征。骨組織是有高度特異性的結(jié)締組織，70%為礦化物質(zhì)，有機(jī)基質(zhì)由鈣和磷以羥基磷灰石的形式堆積骨的形態(tài)分為密質(zhì)骨和松質(zhì)骨牙槽骨是

36、高度可塑性組織，也是渾身骨骼中變化最活躍的部分，受壓力側(cè)牙槽骨骨質(zhì)汲取，牽張側(cè)牙槽骨骨質(zhì)增生成骨細(xì)胞組化染色堿性磷酸酶呈強(qiáng)陽性。成骨細(xì)胞的分化成熟：前成骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞、骨細(xì)胞、骨襯里細(xì)胞。骨鈣素是骨基質(zhì)中主要的非膠原蛋白，當(dāng)前以為是成骨細(xì)胞最晚表達(dá)的一個(gè)標(biāo)記。破骨細(xì)胞根源于造血系統(tǒng)的單核細(xì)胞，主要功能是汲取骨、降解礦物質(zhì)和降解骨基質(zhì)中的有機(jī)質(zhì)。破骨細(xì)胞有兩個(gè)與骨汲取功能親密有關(guān)的獨(dú)到構(gòu)造，即皺褶緣和清楚區(qū)。成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞的關(guān)系。1.成骨細(xì)胞參加破骨細(xì)胞在骨表面附著的調(diào)理2.成骨細(xì)胞合成破骨細(xì)胞骨汲取刺激因子3.成骨細(xì)胞參加破骨細(xì)胞分化成熟的調(diào)理破骨細(xì)胞的骨汲取的過程及骨降解的可能機(jī)理。骨汲取過程：與骨表面附著細(xì)胞極性化形成關(guān)閉區(qū)形成骨汲取陷窩離開骨面轉(zhuǎn)移到下一個(gè)汲取表面或細(xì)胞死亡在低pH狀態(tài)下，破骨細(xì)胞內(nèi)的酸性分泌小泡不停與皺褶緣的胞膜交融，同時(shí)將胞內(nèi)的酸性物質(zhì)分