儀器解析計劃學習試題庫

1、儀器分析試題庫1、在測定20%CH5OH粘度的實驗中，以下說法不正確的選項是A該實驗需在恒溫槽內(nèi)進行是因為液體的粘度與溫度關(guān)系很大B液體的粘度是指液體的一部分對液體的另一部分流動時表現(xiàn)出來的阻力C測準時必定使用同一支粘度計D粘度計內(nèi)待測液體的量能夠隨意加入2、測定粘度時，粘度計在恒溫槽內(nèi)固準時要注意A保持垂直B保持水平C緊靠恒溫槽內(nèi)壁D可隨意放置、在測定醋酸溶液的電導率時，使用的電極是A玻璃電極B甘汞電極C鉑黑電極D光明電極4、在測定醋酸溶液的電導率時，測量頻率需調(diào)到()A低周檔B高周檔C102檔D103檔5、在電動勢的測定中，檢流計主要用來檢測()A電橋兩端電壓B流過電橋的電流大小C電流抵消

2、可否完好D電壓抵消可否完好6、在電動勢的測定中鹽橋的主要作用是()A減小液體的接界電勢B增加液體的接界電勢C減小液體的不對稱電勢D增加液體的不對稱電勢7、在測量電池電動勢的實驗中，以下說法不正確的選項是()A可逆電池的電動勢不能夠直接用指針式伏特計來測量B在銅鋅電池中，銅為正極C在甘汞鋅電池中，鋅為負極D在甘汞銅電池中，甘汞為正極8、在H2O2分解反應(yīng)動力學方程式的建立實驗中，若是以lgVVt對t作圖得素來線則()A無法考據(jù)是幾級反應(yīng)B可考據(jù)是一級反應(yīng)C可考據(jù)是二級反應(yīng)D可考據(jù)是三級反應(yīng)9、在摩爾氣體常數(shù)的測定中，所用鋅片()A稱量后必定用砂紙擦去表面氧化膜B稱量前必定用砂紙擦去表面氧化膜C稱

3、量后必定用紙擦凈表面D稱量前必定用紙擦凈表面10、在摩爾氣體常數(shù)的測定中，量氣管液面下降的同時，下移水平管，保持水平管水面大體與量氣管水面在同一水平川址，主若是為了()A防范壓力的增大造成漏氣B防范壓力的減小造成漏氣C正確讀取體積數(shù)D正確讀取壓力數(shù)11、在醋酸電導率的測定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混雜平均，以下說法正確的選項是()A可用電極在大試管內(nèi)攪拌B能夠略微晃動大試管C可用移液管在大試管內(nèi)攪拌D可用攪拌器在大試管內(nèi)攪拌12、在醋酸溶液電導率的測定中，真實電導率即為()A經(jīng)過電導率儀所直接測得的數(shù)值B水的電導率減去醋酸溶液的電導率C醋酸溶液的電導率加上水的電導率D醋酸溶液的電導率減去

4、水的電導率13、在電動勢的測定中，若是待測電池的正負極接反了，檢流計的光標A將只會向一邊偏轉(zhuǎn)B不會發(fā)生偏轉(zhuǎn)C左右略微晃動D左右急劇晃動()14、測CuZn電池的電動勢時，檢流計的光點總是向一個方向偏轉(zhuǎn)，是以下哪一個原因引起的()標準電池的正負極接反了CuZn電池的正負極接反了檢流計的正負極接反了工作電源的正負極接反了15、重量解析中使用的“無灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重()沒有重量小于大于等于16、積淀陳化的作用是使積淀作用完好加快積淀速度使小晶粒轉(zhuǎn)變成大晶粒除掉表面吸附的雜質(zhì)17、指出以下哪一條不是晶形積淀所要求的積淀條件積淀作用宜在較稀溶液中進行應(yīng)在不斷地攪拌作用下加入積淀劑積淀應(yīng)陳化

5、積淀宜在冷溶液中進行18、下面關(guān)于重量解析不正確的操作是()過濾時，漏斗的頸應(yīng)貼著燒杯內(nèi)壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出積淀的灼燒是在潔凈并起初經(jīng)過兩次以上灼燒至恒重的坩堝中進行坩堝從電爐中取出后應(yīng)馬上放入干燥器中灼燒空坩堝的條件必定與今后灼燒積淀時的條件相同19關(guān)于電位滴定法，下面哪一種說法是錯誤的()A.在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能夠用電位滴定法測定電位滴定法擁有矯捷度高、正確度高、應(yīng)用范圍廣等特點在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點比用指示劑法指示終點的矯捷度高得多20、電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度()應(yīng)調(diào)治到比指示劑

6、電極的敏感部分中心略高些應(yīng)調(diào)治到比指示劑電極的敏感部分中心略低些應(yīng)調(diào)治到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度可在隨意地址21、對電導率測定，下面哪一種說法是正確的()測定低電導值的溶液時，可用鉑黑電極；測定高電導值的溶液時，可用光明鉑電極應(yīng)在測定標準溶液電導率時相同的溫度下測定待測溶液的電導率溶液的電導率值受溫度影響不大電極鍍鉑黑的目的是增加電極有效面積，增強電極的極化22、以下說法錯誤的選項是()醋酸電位滴定是經(jīng)過測量滴定過程中電池電動勢的變化來確定滴定終點滴定終點位于滴定曲線斜率最小處電位滴定中，在化學計量點周邊應(yīng)該每加入滴定劑就測量一次電動勢除非要研究整個滴定過程，一般電位滴定只需正確測

7、量和記錄化學計量點前后12mL的電動勢變化即可23、下面說法錯誤的選項是()電導率測量時，測量訊號采用直流電能夠用電導率來比較水中溶解物質(zhì)的含量測量不相同電導范圍，采用不相同電極采用鉑黑電極，能夠增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度24、下面說法正確的選項是()A.用玻璃電極測定溶液的pH值時，它會受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài).在用玻璃電極測定pH9的溶液時，它對鈉離子和其他堿金屬離子沒有響應(yīng)玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和以上說法都不正確25、pNa2表示()+2C.溶液中Na+濃度為10-2mol/L僅表示一個序號，與濃度沒關(guān)26、關(guān)于pNa測

8、定，下面說法錯誤的選項是()測定用的高純水或溶液都要加入堿化劑電池的電動勢與溶液pNa值吻合能斯特方程在用一種pNa值的溶液定位后，測第二種溶液的pNa值時，誤差應(yīng)在之內(nèi)已知某待測溶液的pNa值為5，最好采用pNa2和pNa4標準溶液來校準儀器27、關(guān)于堿化劑的說法錯誤的選項是()A.堿化劑能夠是Ba(OH)2，也能夠是二異丙胺加堿化劑的目的是除掉氫離子的攪亂加堿化劑的目的不但是除掉氫離子的攪亂，同時還除掉鉀離子的攪亂堿化劑不能夠除掉鉀離子的攪亂28、下面說法錯誤的選項是()值越大，說明鈉離子濃度越小值越大，說明鈉離子濃度越大C.測量水中pNa值時，常會看到讀數(shù)先達到一個較大值，爾后逐漸變小D

9、.測量pNa值時，應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動燒杯，待讀數(shù)牢固后讀數(shù)29、以下說法錯誤的選項是()值與電動勢沒關(guān)B.電動勢的差值每改變，溶液的pH值也相應(yīng)改變一個pH單位值電位法可測到單位D.溶液的pH值與溫度相關(guān)30、鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實驗的顯色過程中，按先后次序依次加入()A鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcDNaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲31、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，繪制滴定曲線的目的是()A.確定反應(yīng)終點B.觀察反應(yīng)過程pH變化C.觀察酚酞的變色范圍D.確定終點誤差32、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，自動電位

10、滴定儀中控制滴定速度的機械裝置是()A.攪拌器B.滴定管活塞計D.電磁閥33、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，反應(yīng)終點能夠用以下哪一種方法確定A.電導法B.滴定曲線法C.指示劑法D.光度法34、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，指示滴定終點的是A.酚酞B.甲基橙C.指示劑D.自動電位滴定儀35、電導率儀的溫度補償旋鈕是以下哪一種電子元件電容可變電阻二極管三極管36、已知待測水樣的pH大體為8左右，定位溶液最好選和pH6和pH9和pH6和pH937、測定超純水的pH值時，pH值讀數(shù)飄移的原因受溶解氣體的影響儀器自己的讀數(shù)誤差儀器預(yù)熱時間不夠玻璃電極老化38、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，攪

11、拌子的轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在A.高速B.中速C.低速D.pH電極玻璃泡不露出液面39、經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化分鐘半小時一晝夜八小時40、經(jīng)常使用的pH電極在使用前應(yīng)用以下哪一種溶液活化()純水B.LKCl溶液C.pH4溶液D.LHCl溶液41、pH電極在使用前活化的目的是()A.去除雜質(zhì)B.定位C.復(fù)定位D.在玻璃泡表面面形成水合硅膠層42、測水樣pH值時，甘汞電極是()A.工作電極B.指示電極C.參比電極D.內(nèi)參比電極43、pH電極的內(nèi)參比電極是()A.甘汞電極B.銀氯化銀電極C.鉑電極D.銀電極44、標準甘汞電極的外玻璃管中裝的是()溶液B.LKCl溶液C.LHCl溶液D.純水45、飽和甘

12、汞電極的外玻璃管中裝的是A.LKCl溶液B.1mol/LKCl溶液C.飽和KCl溶液D.純水46、測水樣的pH值時，所用的復(fù)合電極包括()玻璃電極和甘汞電極pH電極和甘汞電極玻璃電極和銀氯化銀電極pH電極和銀氯化銀電極47、測電導池常數(shù)所用的標準溶液是()飽和KCl溶液LKCl溶液LNaCl溶液純水48、測電導率時，經(jīng)過溫度補償能夠校正電導池常數(shù)直接測得水樣在25oC時的電導率直接測得水樣在當前溫度下的電導率直接測得水樣在20oC時的電導率49、在重量法測定硫酸根實驗中，恒重要求兩次稱量的絕對值之差C.D.50、在重量法測定硫酸根實驗中，檢驗積淀沖洗可否完好可用A.硝酸銀B.氯化鈉C.氯化鋇D

13、.甲基橙指示劑()51、在重量法測定硫酸根實驗中，過濾時采用的濾紙是()中速定性濾紙中速定量濾紙慢速定性濾紙慢速定量濾紙52、在重量法測定硫酸根實驗中，硫酸鋇積淀是()非晶形積淀晶形積淀膠體無定形積淀53、在重量法測定硫酸根實驗中，恒重溫度為()A.100105oCB.600800oCC.600oCD.800oC54、吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測量較正確。()A01BC0D55、分光光度計控制波長純度的元件是：()A棱鏡狹縫B光柵C狹縫D棱鏡56、分光光度計產(chǎn)生單色光的元件是：()A光柵狹縫B光柵C狹縫D棱鏡57、分光光度計測量吸光度的元件是：()A棱鏡B光電管C鎢燈D比色皿58、用分光光度法測鐵所

14、用的比色皿的資料為：()A石英B塑料C硬質(zhì)塑料D玻璃59、用鄰二氮雜菲測鐵時所用的波長屬于：()A紫外光B可見光C紫外可見光D紅外光60、分光光度計的可見光波長范圍時：()A200nm400nmB400nm800nmC500nm1000nmD800nm1000nm61、用鄰二氮雜菲測鐵時，為測定最大吸取波長，從400nm600nm，每隔10nm進行連續(xù)測定，現(xiàn)已測完480nm處的吸光度，欲測定490nm處吸光度，調(diào)治波長時不慎調(diào)過490nm，此時正確的做法是：()A反向調(diào)治波長至490nm處B反向調(diào)治波長過490nm少許，再正向調(diào)至490nm處C從400nm開始重新測定D調(diào)過490nm處連續(xù)測

15、定，最后在補測490nm處的吸光度值62、已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a190Lg11，已有一組濃度分別為100，200，300，400，cm500ppb工作溶液，測定吸光度時應(yīng)采用比色皿。()AB1cmC3cmD10cm63、待測水樣中鐵含量估計為23mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測量，若采用1cm的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進行測定來繪制標準曲線最合適(a190L/gcm)()A1，2，3，4，5mg/LB2，4，6，8，10mg/LC100，200，300，400，500g/LD200，400，600，800，1000g/L64、待測水樣中鐵含量估計為1mg/L，已有一條濃度

16、分別為100，200，300，400，500g/L標準曲線，若采用10cm的比色皿，水樣應(yīng)該如何辦理(a190L/gcm)()A取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容B取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容C取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容D取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容65、摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的變換關(guān)系：()AaMBMaCaMDAM66、一般解析儀器應(yīng)預(yù)熱()A5分鐘B1020分鐘C1小時D不需預(yù)熱67、若配制濃度為20g/mL的鐵工作液，應(yīng)()A正確移取200g/mL的Fe3貯備液10mL

17、于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度B正確移取100g/mL的Fe3貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度C正確移取3200g/mL的Fe貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度D正確移取200g/mL的Fe3貯備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度68、用純鐵絲配制貯備液時，要達到解析誤差要求，最少應(yīng)稱()A克B克C克D克69、貯備液濃度為1mg/mL，配制濃度為100，200，300，400，500g/L的工作系列(100mL容量瓶)，最合適的工作液濃度為()A20g/MlB200g/mLC20mg/mLD200mg/mL70、測鐵工作曲線時，要使工作曲線經(jīng)過

18、原點，參比溶液應(yīng)選：()A試劑空白B純水C溶劑D水樣71、測鐵工作曲線時，工作曲線截距為負值原因可能是：()A參比液缸比被測液缸透光度大B參比液缸與被測液缸吸光度相等C參比液缸比被測液缸吸光度小D參比液缸比被測液缸吸光度大72、測鐵工作曲線時，要求相關(guān)系數(shù)R，表示：A數(shù)據(jù)湊近真實值B測量的正確度高C測量的精美度高D工作曲線為直線()73、測量一組工作溶液并繪制標準曲線，要使標準曲線經(jīng)過坐標原點，應(yīng)該()A以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B以純水作參比，吸光度扣除缸差C以試劑空白作參比D以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差74、下述情況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是：()A沒適用參比液進行調(diào)零調(diào)滿

19、B比色皿外壁透光面上有指印C缸差D比色皿中的溶液太少75、用1mg/mL的鐵貯備液配制10g/mL的工作液，用此工作液配制一組標準系列并繪制()標準曲線，若在移取貯備液的過程中滴出一滴，則最后測得水樣的鐵含量會A偏低B偏高C沒有影響D以上都有可能76、以下操作中，不正確的選項是()A拿比色皿時用手捏住比色皿的毛面，切勿波及透光面B比色皿外壁的液體要用細而軟的吸水紙吸干，不能夠用力擦拭，以保護透光面C在測定一系列溶液的吸光度時，按從稀到濃的次序進行以減小誤差D被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完好經(jīng)過溶液77、鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實驗的顯色過程中，按先后次序依次加入：()A鄰二氮雜菲、NaAc、

20、鹽酸羥胺B鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcDNaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲78、以下方法中，那個不是氣相色譜定量解析方法()A峰面積測量B峰高測量C標準曲線法D相對保留值測量79、選擇固定液的基根源則是：()A相似相溶B待測組分分子量C組分在兩相的分配D流動相分子量80、氣相色譜儀分別效率的利害主要取決于何種部件：()A進樣系統(tǒng)B分別柱C熱導池D檢測系統(tǒng)81、原子吸取光譜解析儀的光源是()A氫燈B氘燈C鎢燈D空心陰極燈82、以下哪一種方法不是原子吸取光譜解析法的定量方法：()A濃度直讀B保留時間C工作曲線法D標準加入法83、原子吸取光譜解析儀中單色器位于()A空心

21、陰極燈此后B原子化器此后C原子化器從前D空心陰極燈從前84、正確度和精美度的正確關(guān)系是:()A正確度不高，精美度必然不會高；B正確度高，要求精美度也高；C精美度高，正確度必然高；D兩者沒相關(guān)系85、從精美度好即可判斷解析結(jié)果正確度的前提是:()A有時誤差??；B系統(tǒng)誤差??；C操作誤差不存在；D相對誤差小86、以下說法正確的選項是:()A精美度高，正確度也必然高；B正確度高，系統(tǒng)誤差必然?。籆增加測定次數(shù)，不用然能提高精美度；D有時誤差大，精美度不用然差87、以下是相關(guān)系統(tǒng)誤差表達，錯誤的選項是:A誤差能夠估計其大?。籅誤差是能夠測定的；C在同一條件下重復(fù)測定中，正負誤差出現(xiàn)的機遇相等；D它對解析

22、結(jié)果影響比較恒定88、正確度、精美高、系統(tǒng)誤差、有時誤差之間的關(guān)系是:()A正確度高，精美度必然高；B精美度高，必然能保證正確度高；C系統(tǒng)誤差小，正確度一般較高；D有時誤差小，正確度必然高89、在滴定解析中，以致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是:()A未經(jīng)充分混勻；B滴定管的讀數(shù)讀錯；C滴準時有液滴濺出；D砝碼未經(jīng)校正90、以下表達中錯誤的選項是:()A方法誤差屬于系統(tǒng)誤差；B系統(tǒng)誤差擁有單向性；C系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；D系統(tǒng)誤差又稱可測誤差91、以下因素中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是:A稱量時未關(guān)天平門；B砝碼稍有損害；C滴定管尾端有氣泡；D滴定管最后一位讀數(shù)估計嚴禁92、以下情況中，不屬系統(tǒng)誤差的是:A指示劑提前變色

23、；B重量法測定SiO2，試樣中硅酸積淀不完好；C稱量時試樣吸取了水分；D蒸餾水中含有雜質(zhì)93、以下情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是:A移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不相同；B稱量時使用的砝碼銹蝕；C天平的兩臂不等長；D試劑里含有微量的被測組分94、重量法測SiO2時，試液中硅酸積淀不完好，屬于:A方法誤差；B試劑誤差；C儀器誤差；D有時誤差95、若試劑中含有微量被測組分，對測定結(jié)果將產(chǎn)生:A過失誤差；B系統(tǒng)誤差；C儀器誤差；D有時誤差96、滴定終點與化學計量點不一致，會產(chǎn)生:A系統(tǒng)誤差；B試劑誤差；C儀器誤差；D有時誤差97、以下誤差中，屬于有時誤差的是:A砝碼未經(jīng)校正；B容量瓶和移液管不配

24、套；C讀取滴定管讀數(shù)時，最后一位數(shù)字估計嚴禁；D重量解析中，積淀的溶解損失98、可用于減少測定過程中的有時誤差的方法是:A進行比較試驗；B進行空白試驗；C進行儀器校準；D增加平行試驗的次數(shù)99、下陳說法不正確的選項是:()A有時誤差是無法防范的；B有時誤差擁有隨機性；C有時誤差的出現(xiàn)吻合正態(tài)分布；D有時誤差小，精美度不用然高100、用失去部分結(jié)晶水的H2C2O42H2O為基準物，標定NaOH溶液濃度，對測定結(jié)果的影響是:()A偏高；B偏低；C無影響；D降低精美度標定HCl溶液用的基準物Na2B4O712H2O，因保留不當失去了部分結(jié)晶水，標定出的HCl溶液濃度是:()A正確；B偏高；C偏低；D

25、無法確定102.四位學生進行水泥熟料中SiO2，CaO，MgO，F(xiàn)e2O3，Al2O3的測定。以下結(jié)果（均為百分含量）表示合理的是:()A，；B，；C，；D，測定次數(shù)一準時，置信度越高，則平均值的置信區(qū)間:()A越寬；B越窄；C不變；D不用然以下相關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的選項是:()A以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的概率；B在必然置信度時，以測量值的平均值為中心的包括真值在內(nèi)的可靠范圍；C真值落在某一可靠區(qū)間的概率；D在必然置信度時，以真值為中心的可靠范圍105.某人依照置信度為95%對某項解析結(jié)果進行了計算，解析結(jié)果報告以下。表達方法合理的是(結(jié)果為百分數(shù)):()A；C；B；D

26、106.一組平行測定中有個別數(shù)據(jù)的精美度不甚高時，正確的辦理方法是A舍去可疑數(shù)；B重做；C測定次數(shù)為5-10，用Q檢驗法決定可疑數(shù)的棄??；D不舍去:()一組平行測定的結(jié)果是，其中可疑，正確的辦理方法是:()A舍去可疑數(shù)；B重做；C用Q檢驗法決定可疑數(shù)的棄??；D不舍去老例解析一般平行測定次數(shù):()A6次B3次C1次D20次以下表達正確的選項是:()A溶液pH為，讀數(shù)有四位有效數(shù)字；B試樣的質(zhì)量有4位有效數(shù)字；C測量數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不是正確值；D從50mL滴定管中，能夠正確放出標準溶液110.化學解析實驗要求精美度達到()A%以下數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為四位數(shù)的是():ApH=；BH=L；C；D以下有

27、效數(shù)字位數(shù)錯誤的選項是:()AH=10-12molL(二位)；BpH=(四位)；CCHCl=L(四位)；D(二位)稱取銨鹽試樣，用甲醛法測定其中氨的含量。滴定耗用NaOH溶液。以下四種計算結(jié)果，正確的選項是:()A17%；B%；C%；D%114.由計算器算得的結(jié)果為。按有效數(shù)字運算規(guī)則將結(jié)果修約為:()100.A；B；C；D115.比色皿中溶液的高度應(yīng)為缸的()A.1/33C.無要求D.裝滿116.重量法中，用三角漏斗過濾晶形積淀時，溶液應(yīng)控制在()A.漏斗的1/3高度B.漏斗的2/3高度C.濾紙的1/3高度D.濾紙的2/3高度117.重量法中，用三角漏斗過濾晶形積淀應(yīng)采用()A.中速定量濾紙

28、B.慢速定量濾紙C.中速定性濾紙D.慢速定性濾紙118.用分光光度法測水中鐵的含量解析步驟是()A.還原發(fā)色調(diào)治pH比色酸化B.酸化還原調(diào)治pH發(fā)色比色C.發(fā)色酸化還原調(diào)治pH比色調(diào)治pH發(fā)色還原酸化比色119.用分光光度法測水中鐵的含量時，所用的顯色劑是A.醋酸鈉B.1，10氮雜菲C.鹽酸羥胺D.剛果紅試紙()120.用分光光度法測水中鐵含量時，時間條件試驗是()用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度用200ppb溶液在光路中，分別測不相同波長下吸光度用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度121

29、.用分光光度法測水中鐵含量時，顯色劑用量試驗的步驟是()用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測不相同波長下吸光度D.用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度用分光光度法測水中鐵含量時，繪制工作曲線的步驟是A.用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測不相同波長下吸光度D.用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度123.原子吸取光譜解析中，乙炔是()A.燃氣助燃氣B.載氣C.燃氣D.助燃氣124.原子吸取光譜測銅的步驟是()開機預(yù)熱設(shè)置解析程序開助燃氣、燃氣點火進樣讀數(shù)開機預(yù)熱開助燃氣、燃氣設(shè)置解析程序點火進樣讀數(shù)開機預(yù)熱進樣設(shè)置解析程序開助燃氣、燃氣點火讀數(shù)開機預(yù)熱進樣開助燃氣、燃氣設(shè)置解析程序點火讀數(shù)125.原子吸取光譜光源發(fā)出的是()單色光復(fù)合光白光可見光126.A.2分光光度法測鐵實驗中，