一次性衛(wèi)生材料管理制度3篇

1、Word 一次性衛(wèi)生材料管理制度3篇 【第1篇】一次性衛(wèi)生材料管理制度 一、 一次性衛(wèi)生材料主要包括:屬于醫(yī)療器械管理條例和醫(yī)院感染掌握規(guī)范明確規(guī)定的,在醫(yī)療活動中不允許重復(fù)使用的材料。驗收入庫時,必需符合包裝完好,標(biāo)示規(guī)范,標(biāo)識清晰,資質(zhì)齊全。 二、直送供應(yīng)室或?qū)？茖Ｓ帽４娴囊淮涡孕l(wèi)生材料在驗收時,庫管人員必需到場和相關(guān)驗貨人員共同驗收,相關(guān)人員和庫管人員必需逐一具體清點,并且共同在送貨清單上簽字。庫管人員應(yīng)收集好送貨清單按月或季度分期裝訂成冊備案。同時準(zhǔn)時完成出庫手續(xù)。 三、驗收入庫時,驗收人員應(yīng)認(rèn)真、仔細,發(fā)覺外包裝破損或標(biāo)識不清、證件不全或不符等問題,應(yīng)準(zhǔn)時通知選購員退(換)貨物。 四

2、、應(yīng)用科室在使用前,做好用前防范工作。應(yīng)認(rèn)真檢查一次性衛(wèi)生材料是否有破損;包裝內(nèi)有無異物或污染;產(chǎn)品是否存在質(zhì)量缺陷等,發(fā)覺問題應(yīng)馬上封存,并報告設(shè)備科。 五、應(yīng)用科室所使用的一次性衛(wèi)生材料必需根據(jù)領(lǐng)用實物的名稱、數(shù)量和價格記帳,設(shè)備會計協(xié)作信息科做好一次性衛(wèi)生材料的“領(lǐng)與用”的符合性追蹤評價和分析報告工作。 六、 一次性衛(wèi)生材料使用后,應(yīng)按特種垃圾管理規(guī)定收集、存放和處置。 七、最小包裝開封后必需使用,杜絕鋪張。做到方案與協(xié)作使用。 八、一次性無菌衛(wèi)生材料嚴(yán)禁重復(fù)使用,并根據(jù)適用標(biāo)準(zhǔn)與應(yīng)用程序使用,否則,造成不良后果的,將追究相關(guān)人員責(zé)任。 九、嚴(yán)禁臨床科室擅自使用外購或病人自帶的任何材料。

3、 【第2篇】醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度 醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度 一次性無菌衛(wèi)生材料,是指無菌、無熱源、經(jīng)檢驗合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。 一、建立無菌器械選購、驗收制度,嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。選購驗收記錄至少應(yīng)包括:購進產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。根據(jù)記錄應(yīng)能追查到每批無菌器械的進貨來源。 二、從生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)選購無菌器械,應(yīng)驗明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件(生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、經(jīng)營許可證)、銷售人員的合法身份。 三、建立無菌器械使用后銷毀制度。使用過的無菌器械必需按

4、規(guī)定銷毀,零部件不再具有使用功能的應(yīng)經(jīng)消毒無害化處理,并做好記錄。 四、若發(fā)覺小包裝已破損、標(biāo)識不清的無菌器械,應(yīng)馬上停止使用、封存,并準(zhǔn)時與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,予以更換。 五、若發(fā)覺不合格無菌器械,應(yīng)馬上停止使用、封存,并準(zhǔn)時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。閱歷證為不合格的無菌器械,在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。 六、使用無菌器械發(fā)生可疑不良大事時,應(yīng)按規(guī)定準(zhǔn)時報告省市醫(yī)療器械不良大事監(jiān)測中心。 【第3篇】羅一醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度 人民醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度 一、一次性無菌衛(wèi)生材料,是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器等。 二、建立無菌器械選購、驗收制度,嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。 三、庫房應(yīng)留意有效期管理。 四、從生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)選購無菌器械,應(yīng)驗明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件。 五、建立無菌器械使用后銷毀制度。 六、若發(fā)覺小包裝已破損、標(biāo)識不清的無菌器械,應(yīng)馬上停止使用、封存,并準(zhǔn)時與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,予以更換。 七、若發(fā)覺不合格無菌器械,應(yīng)馬上停