液相色譜樣品預(yù)處理需要注意的幾個(gè)環(huán)節(jié)_第1頁(yè)
液相色譜樣品預(yù)處理需要注意的幾個(gè)環(huán)節(jié)_第2頁(yè)
液相色譜樣品預(yù)處理需要注意的幾個(gè)環(huán)節(jié)_第3頁(yè)
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衍生化(柱前衍生)；液相色譜(低壓柱層析)；或無(wú)熒光的組分，經(jīng)過(guò)衍生化后能用紫外和熒光檢測(cè)器檢測(cè),這樣既提高了靈敏m進(jìn)樣。這樣增加了樣品濃度,提高了靈敏度，同時(shí)，避免了溶劑峰對(duì)樣品峰的干（1）酸性組分及生成的鹽萃取方法：2（2）堿性組分及生成的鹽萃取方法：2（3）中性組分萃取方法：脂溶性組分萃取方法:有機(jī)溶劑萃取或進(jìn)樣，或在2%為宜。(1)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)應(yīng)當(dāng)是色譜純的、性質(zhì)穩(wěn)定。(2)常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)存放在棕色溶液瓶中低溫保存。(3)在配制維生素類標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),要放置在棕色容量瓶中(1)色譜圖中出現(xiàn)無(wú)關(guān)的峰,原因有可能是樣品過(guò)濾器帶來(lái)污染,解決方法如下:將過(guò)濾器浸泡在樣品溶劑中并進(jìn)樣試驗(yàn);(2)一些或全部化合物的峰比預(yù)期的小，尤其是低濃度的樣品，原因可能是樣品(3)回收率太低或差，原因可能是，萃取不完全，解決方法如下：(4)色譜峰變寬,柱壽命縮短,原因可能是樣品帶來(lái)的干擾與污染,應(yīng)改進(jìn)清洗方(5)精度差,原因可能是回收不完全,解決方法如下:

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