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文檔簡介

1、藥事管理 第十一單藥管理1、藥申請不 哪些方面進藥事管理 第十一單藥管理1、藥申請不 哪些方面進，并決定是否同意其申請過3、藥物的臨床試驗（包括生物等效性試驗），必須由以下哪個部4、申請人完成藥物臨床試驗后，應當填寫藥申請表，向所在地省、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報送申請生產的申報資料，并同時向哪個部門標準品的原材料及有關標準物質的研究資料5、以下關的說法，準確的D6、以下哪項是藥品批準文號的A、國藥準字 B、國藥準字 C、國藥準字 D、國藥準字E、國藥準字定，以下藥A、國藥準字 B、國藥準字 C、國藥準字 D、國藥準字E、國藥準字定，以下藥品批準文號的格式錯誤的是1、A.進口藥品申E. DE D

2、E2、A.生物ECDHSE部1【】 【該題針對“2【100663519】 【該題針對“1004111203【】 【該題針對“4【100411119】B【該題針對“5E部1【】 【該題針對“2【100663519】 【該題針對“1004111203【】 【該題針對“4【100411119】B【該題針對“5【100411118】 【該題針對“1004111176【】 +4位年號+4H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J【該題針對“7【100411116】 【H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J證證號的格式為：H（Z、S）+4位年號+4【該題針對“【100411115】 【H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J證證號的格式為：H（Z、S）+4位年號+4【該題針對“【100411115】 【該題針對“【100411127】 【該題針對“2【100411128】 +4位年號+4H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物

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