基因的本質(zhì)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

1、第三章基因的本質(zhì)1DNA一、對(duì)遺傳物質(zhì)的早期推想20202030DNA4DNA但是認(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的觀點(diǎn)仍占主導(dǎo)地位。二、DNA 是遺傳物質(zhì)的試驗(yàn)證據(jù)肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)1、肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)格里菲思的試驗(yàn)工程類別SR工程類別SR菌落外表光滑外表粗糙菌體有多糖類的莢膜無多糖類的莢膜毒性有無P433-2試驗(yàn)過程結(jié)果分析結(jié)論R注射 小鼠不死亡R試驗(yàn)過程結(jié)果分析結(jié)論R注射 小鼠不死亡RS 型活細(xì)菌 小鼠死亡注射SS分別S注射鼠不死亡加熱致死的 S 型細(xì)菌已失活，毒性消逝R型活細(xì)菌S細(xì)菌，含有某種RS菌的活性物質(zhì)轉(zhuǎn)化因子加熱致死的S混合后R 型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為 S 型細(xì)菌，且性狀可以遺傳小鼠死亡

2、S分別艾弗里試驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)P443-3試驗(yàn)過程及結(jié)果結(jié)論：DNAR 在艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中，每個(gè)試驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA 是遺傳物質(zhì)。舊教材試驗(yàn)過程如下：DNA，R 型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化為S 型細(xì)菌，即DNAR2、噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)試驗(yàn)材料：T2構(gòu)造構(gòu)造代謝特點(diǎn)增殖特點(diǎn)特地寄生在大腸桿菌體內(nèi)，不能獨(dú)立進(jìn)展陳代謝在自身遺傳物質(zhì)的作用下，利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)合成自身的組成成分試驗(yàn)者：美國遺傳學(xué)家赫爾希和蔡斯試驗(yàn)方法:放射性同位素標(biāo)記法。試驗(yàn)過程及結(jié)果標(biāo)記噬菌體先標(biāo)記大腸桿菌35S和32P35S和32P的大腸桿菌再標(biāo)記T2噬菌體：用分別含32P和35S的大腸桿菌培育T2

3、噬菌體，得到DNA含有 32P35S噬菌體侵染大腸桿菌35ST232PT2上清液體侵染大腸桿菌放射性高體侵染大腸桿菌放射性低沉淀物放射性低放射性高工程攪拌、離心后工程攪拌、離心后T2 噬菌體 檢測不到 35S32PDNAT2DNA(2)T2DNA試驗(yàn)結(jié)論:DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。留意：1、 攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分別2T2腸桿菌314C18ODNACO32P35S菌體，由于假設(shè)用32P35S成分。用 35S 標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，覺察沉淀物中放射性也較高，可能是攪拌不充分，有少量35S32P(1)保溫時(shí)間過短，局部噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中

4、。(2)保溫時(shí)間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出子代，經(jīng)離心后分布于上清液中。三、RNA1.煙草花葉病毒侵染過程結(jié)論生物種類結(jié)果遺傳物質(zhì)DNA全部細(xì)胞生物及局部病毒絕大多數(shù)生物的遺傳DNA生物種類結(jié)果遺傳物質(zhì)DNA全部細(xì)胞生物及局部病毒絕大多數(shù)生物的遺傳DNARNA局部病毒少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)RNA結(jié)論DNA其次節(jié) DNA一、DNA 雙螺旋構(gòu)造模型的構(gòu)建1構(gòu)建者：美國生物學(xué)家沃森和英國物理學(xué)家克里克。2過程二、DNA(1)組成元素：C、H、O、N、P(2)構(gòu)造(如圖)強(qiáng)調(diào)幾點(diǎn)：平面構(gòu)造：一條脫氧核苷酸鏈：由一分子脫氧核苷酸中脫氧核糖上的 3號(hào)碳原子與另一分子脫氧核苷酸中的磷酸通過形成化學(xué)鍵(

5、3，5磷酸二酯鍵 )相連接。如下圖兩鏈之間的堿基對(duì)：ATGC個(gè)氫鍵。如下圖：立體構(gòu)造：DNA脫氧核糖與磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成根本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)，且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則A=T,C=G(3)DNA穩(wěn)定性緣由：a.DNAbDNA 分子中脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成根本骨架。cDNA多樣性緣由：DNA 分子中堿基對(duì)的排列挨次多種多樣。特異性DNADNA舉例略3 節(jié)DNADNA假說提出者克里克和沃森。假說半保存復(fù)制方式(2)假說解旋：DNADNA復(fù)制：解開的兩條單鏈作為復(fù)制的模板，游離的脫氧核苷酸依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，通過形成氫鍵，結(jié)合到作為模

6、板的單鏈上。DNADNA制。DNA關(guān)于 DNA 復(fù)制方式的爭辯，充分表達(dá)了假說演繹法，即在克里克假說的根底上，通過演繹推理，最終通過試驗(yàn)得以驗(yàn)證。試驗(yàn)材料試驗(yàn)者 試驗(yàn)方法大腸桿菌美國生物學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾同位素標(biāo)記技術(shù)和離心技術(shù)背景學(xué)問:14N15NN15NDNA14NDNA試驗(yàn)材料試驗(yàn)者 試驗(yàn)方法大腸桿菌美國生物學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾同位素標(biāo)記技術(shù)和離心技術(shù)試驗(yàn)假設(shè)DNA以半保存的方式復(fù)制試驗(yàn)預(yù)期試驗(yàn)過程3DNA重帶(密度最大，最靠近試管底部)：15N 標(biāo)記的親代雙鏈DNA(15N/15N)15N，另一條鏈為14N 標(biāo)記DNA(15N/14N)輕帶()14N標(biāo)記的子代雙鏈DNA(14N/14

7、N)15NNH4Cl15N/15NDNA14N在不同時(shí)刻收集大腸桿菌并提取DNADNADNA試驗(yàn)結(jié)果(與預(yù)期結(jié)果一樣)馬上取出提取DNA離心全部重帶15N/15N生殖一代后取出提取DNA離心全部雜交帶 14N/15N生殖兩代后取出提取DNA離心1/2輕帶、1/2中帶試驗(yàn)結(jié)果DNA復(fù)制方式為半保存復(fù)制三、DNA概念概念時(shí)間場所條件模板原料DNA 為模板合成子代DNA有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期細(xì)胞核、線粒體、葉綠體DNA四種脫氧核苷酸能量ATP酶解旋酶、DNA聚合酶等復(fù)制模型復(fù)制過程解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈形成子代 DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈2DNADNA特點(diǎn)結(jié)果復(fù)制的意義準(zhǔn)確復(fù)制的緣由四、DNA(1)邊解旋邊復(fù)制(2)半保存復(fù)制DNA將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性(1)DNA 分子獨(dú)特的雙螺旋構(gòu)造為復(fù)制供給了準(zhǔn)確的模板(2)通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制準(zhǔn)確無誤地進(jìn)展4DNADNA二、DNA1、遺傳信息不同。2DNA多樣性：DNA 分子中共有 4 種類型的堿基，但是堿基對(duì)的數(shù)目卻可以成千上萬，形成的堿基對(duì)的排列DNAnDNA4nDNA分子的多樣性。DNADN