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文檔簡介
1、本文格式為Word版,下載可任意編輯 藥理學重點匯總筆記全 藥理學 一、名詞解釋: 1 不良反應:對機體帶來不適,痛楚或損害的反應。 2 血漿半衰期:是指體內血藥濃度下降一半所需要的時間,是表示藥物消除速度的一種參數(shù)。 3 選擇性作用:在一定劑量范圍內,多數(shù)藥物吸收后,只對某一. 兩種器官或組織產(chǎn)生明顯的藥理作用,而對其它組織作用很小甚至無作用,藥物的這種特性稱為選擇性。 4 沖動劑:藥物與受體有較強的親和力,也有較強的內在活性。它興奮受體產(chǎn)生明顯效應。 5 拮抗劑:藥物與受體親和力較強,但無內在活性,故不產(chǎn)生效應,但能阻斷沖動藥與受體結合,因而對抗或取消沖動藥的作用。 6 部分沖動劑:本類藥
2、物與受體的親和力較強,但只有弱的內在活性,能引起較弱的生理效應,較大劑量時,如與沖動藥同時存在,能拮抗沖動藥的部分效應。 7半數(shù)致死量(LD5o):如以死亡為指標,則稱為半數(shù)驚厥量或半數(shù)致死量。 8 安全范圍: 有人用1致死量與99 有效量的比值來衡量藥物的安全性,5致死量與95有效量之間的距離稱為藥物的安全范圍。 9 生物利用度 :指藥物吸收進入血液循環(huán)的速度和程度,生物利用度高,說明藥物吸收良好,反之,則藥物吸收差。 10 首關消除: 口服某些藥物時,在胃腸道吸收后,經(jīng)肝門靜脈進入肝臟,在進入體循環(huán)前被腸粘膜及肝臟酶代謝滅活或結合貯存,使進入體循環(huán)的藥量明顯減少。稱首關消除。12. 首過效
3、應: 口服經(jīng)門靜脈進人肝臟的藥物,在進人體循環(huán)前被代謝滅活或結合儲存,使進人體循環(huán)的藥量明顯減少。 11 肝腸循環(huán): 藥物自膽汁排泄到十二指腸后,在腸道被再吸收又回到肝臟的過程 12 量效關系: 在一定的范圍內,藥物的效應與靶部位的濃度成正相關,而后者決定于用藥劑量或血中藥物濃度,定量地分析與表明兩者間的變化規(guī)律稱為量效關系。藥物劑量與效應之間的規(guī)律性變化為量效關系。 13 有效量: 出現(xiàn)療效的劑量。 14 肝藥酶誘導劑: 是指有些藥物長期使用后能加速肝藥酶的合成并加強其活性,這類藥物就稱為肝藥酶誘導劑。 15 最小有效量: 在一定劑量范圍內, 隨劑量的增加藥物效應漸漸加強,出現(xiàn)療效的最小劑量
4、稱為最小有效量。 16 耐藥性: 是在長期應用化療藥物后,病原體對藥物產(chǎn)生的耐受性。 17 身體依靠性: 是由反復用藥造成的一種適 應狀態(tài),中斷用藥產(chǎn)生一系列痛楚難以忍受 的戒斷病癥。 18 抑菌藥: 指僅有抑制病原菌生長繁殖而無 殺滅作用的藥物 19 首劑現(xiàn)象: 即部分患者首次給予哌唑嗪 (2mg 以上)后出現(xiàn)直立性低血壓、心悸、 昏厥等。 20 穩(wěn)態(tài)濃度: 按一級消除動力學規(guī)律,如恒 速靜脈滴注藥物,血藥濃度平穩(wěn)上升,沒有任 何波動,約經(jīng)5 個半衰期達到穩(wěn)態(tài)濃度,此 時給藥速率與消除速率達到平衡,其血藥濃 度稱為穩(wěn)態(tài)濃度。 21 反跳現(xiàn)象長期用藥因減量太快或猛然停 藥所致原病復發(fā)加重的現(xiàn)象
5、。 22 半數(shù)有效量: 是指藥物在一群動物中引起 半數(shù)動物陽性反應的劑量 23 二重感染: 正常人體內的菌群處于一種平 衡共生狀態(tài),長期應用廣譜抗生素后,使敏感 菌受到抑制,不敏感菌乘機在體內繁殖生長, 造成新的感染,稱為二重感染。 24 后遺效應: 指停藥后血漿藥物濃度已降低 到濃度以下時殘存的生物效應 25 抗菌譜: 抗菌藥物的抗菌作用范圍。 26 抗菌活性: 抗菌藥物抑制或殺滅病原微生 物的能力稱為抗菌活性 27 鈣拮抗劑: 主要通過阻斷心肌和血管平滑 肌細胞膜上的鈣離子通道,抑制細胞外鈣離 子內流,使細胞內鈣離子水平降低而引起心 血管等組織器官功能改變的藥物。 28 治療指數(shù) : 藥物
6、的半數(shù)致死量 (LD50)和半數(shù)有效量(ED50)的比 值,用以評價藥物的安全性,治療指數(shù)大的藥 物相對較安全。 29 替代療法: 用于補充身體內生理劑量不足 的治療方法,用于治療急慢性腎上腺皮質功 能不全,腦垂體前葉功能減退癥及腎上腺次 全切除術后。 30 細菌耐藥性: 細菌耐藥性是細菌產(chǎn)生對抗 生素不敏感的現(xiàn)象,產(chǎn)生理由是細菌在自身 生存過程中的一種特別表現(xiàn)形式。耐藥性可 分為固有耐藥和獲得性耐藥。 31 副作用: 在治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的 無關的作用,可能給病人帶來不適或痛楚。 藥理學 :藥理學是研究藥物與機體相互作用 規(guī)律及其原理的科學。 藥效學: 藥效學是研究藥物對機體的作用或在
7、 藥物影響下機體細胞功能如何發(fā)生變化。 藥動學: 藥動學是研究藥物的吸收、分布、生 物轉化和排泄等體內過程的變化規(guī)律。 藥物: 指用以防治及診斷疾病的物質。在理論 上,凡能影響機體器官生理功能及細胞代謝的 物質都屬藥物范疇。對藥物的基本要求安全, 有效,故對其質量,適應癥、用法和用量均有 嚴格的規(guī)定,符合有關規(guī)定標準的才可供臨床 應用。制劑: 是藥物經(jīng)加工后制成便于病人使 用,能安全運輸,貯存,又符合治療要求的劑 型如片劑、注射劑、軟膏等。 效能: 藥物所能達到的最大效應的能力就是該 藥的效能,即最大效應。如再增加藥物劑量, 效應不再進一步加強。效價強度: 產(chǎn)生一致效 應的各個藥物在其達到一定
8、治療強度時所需要 的劑量。最小有效量: 剛能引起效應的劑量稱 最小有效量,亦稱閾劑量。 半數(shù)有效量: 能引起半數(shù)試驗動物陽性反應的 劑量。 半數(shù)致死量: 引起50%試驗動物死亡的劑 量。 對因治療 :應用藥物消除致病理由的治療。如 抗生素殺滅體內的致病微生物。對癥治療 :應 用藥物來減輕或消滅疾病病癥的治療。如發(fā)燒 時的解熱作用。副作用 :在治療劑量時出現(xiàn)的 與治療目的無關的作用。如阿托品引起的口 干。毒性反應: 由于用藥劑量過大而產(chǎn)生的 藥物中毒反應,對機體有明顯損害甚至危及生 命??捎屑毙远拘浴⒙远拘约碧貏e毒性。 后遺效應 :停藥后血漿藥物濃度已降到閾濃度 以下時所殘存的生物效應。 變態(tài)
9、反應: 人體對藥物過敏所引起的反應,與 用藥劑量無關。 精選資料,歡迎下載 選擇性作用:治療劑量的藥物吸收入血 后,只對某個或幾個器官組織產(chǎn)生明顯的作用,對其他器官組織作用很小或不發(fā)生作用。 質反應:藥物效應以陽性或陰性表示的反應。 量反應:可以數(shù)量分級表示的藥理效應如血壓、心率、呼吸等。 治療指數(shù):指藥物安全性的指標,以 LD50/ED50 的比值表示,此值越大越安全。 安全范圍:指ED95與LD5之間的距離。受體沖動劑:能激活受體,對相應受體有較強的親和力,也有較強的內在活動的藥物,如異丙腎上腺素。 受體拮抗劑:與受體是親和力較強,但無內在活性,它能阻斷沖動藥與受體的結合,如阿托品。 首關
10、消除:口服某些藥物,經(jīng)肝門靜脈進入肝臟,在進入體循環(huán)前被代謝滅活或結合貯存,使進入體循環(huán)的藥量明顯減少,這種現(xiàn)象稱為首關效應或第一卡關效應。 負荷劑量:為使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)水平,在常規(guī)給藥前應用的一次劑量。時量曲線:血漿中的藥物濃度隨時間的推移而發(fā)生變化的規(guī)律,以血藥濃度為縱坐標、時間為橫坐標作圖即時量曲線。肝腸循環(huán):自膽汁排入十二指腸的結核型藥物在小腸中經(jīng)水解后再吸收的過程。 血漿蛋白結合率:藥物在進入血液后部分與血漿蛋白結合,治療劑量下藥物與血漿蛋白結合的百分率稱血漿蛋白結合率。 血漿半衰期:是指血漿中藥物濃度下降一半的時間。 生物利用度:指藥物被機體吸收進入體循環(huán)的相對量和速度。 穩(wěn)
11、態(tài)濃度:恒速、恒溫給藥是,約經(jīng)個半衰期,此時給藥速度與消除速度相等即達到了穩(wěn)態(tài)藥濃度。 肝藥酶誘導劑:指能加強藥酶活性,加速其他藥物代謝的藥物,如苯巴比妥等。肝藥酶抑制劑:只能抑制藥酶活性,減慢某些藥物代謝的藥物,如西咪替丁等。零級消除動力學:當藥量過大,超出體內消除能力,機體以其最大能力消除藥物,消除速度與血藥濃度無關,即恒量消除。當血藥濃度下降至最大消除能力以下時,則按一級動力學消除,故半衰期不固定。 一級消除動力學:藥物以恒比消除,消 除速度與血漿中藥物濃度成正比。消除半衰期是恒定的。多數(shù)藥物以此方式消除。 有效量:比最小有效量大,對機體產(chǎn)生 明顯效應,但不引起毒性反應的劑量。最 小有效
12、量:為剛能引起效應的劑量。中 毒量:引起毒性反應的劑量。 極量:由國家藥典明確規(guī)定允許使用的 最大劑量。極量比治療量大,但比最小中 毒量小,為醫(yī)生用藥選量的最大限度。安 慰劑:是臨床研究中作為對照物質應用 的無藥理活性的藥劑。 藥物相互作用:聯(lián)合應用兩種或兩種以 上藥物時,使原有的藥物效應加強、不良 反應減少或效應減弱。 耐受性:連續(xù)用藥一段時間后,藥物效 應漸漸減弱,需增加劑量才能達到相等強 度的效應。 快速難受性:有些藥物在短期內反復應 用時機體即產(chǎn)生耐受現(xiàn)象,如麻黃堿在連 續(xù)注射數(shù)次后即可產(chǎn)生。 交錯難受性:指機體對某一藥物產(chǎn)生難 受性后,對另一藥物的敏感性亦降低的現(xiàn) 象。 耐藥性:指長期
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