2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一含答案試卷10

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.酸化尿液有利于下列哪種藥物的排泄(所屬 ，難度：3)A、中性B、弱堿性C、弱酸性D、強(qiáng)酸性E、強(qiáng)堿性正確答案:B2.氨基磺酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物(所屬 ，難度：4)A、羧基B、氨基C、巰基D、-OHE、磺酸基正確答案:B3.影響肺部藥物吸收的因素包括(所屬 ，難度：3)A、藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過(guò)程B、生理因素C、藥物的理化性質(zhì)D、制劑因素E、病理因素正確答案:A,B,C,D,E4.導(dǎo)致藥物代謝酶活性降低的情況是(所屬 ，難度：4)

2、A、服用酶抑制劑B、高蛋白飲食C、高脂肪飲食D、禁食E、氣候變動(dòng)正確答案:D5.下列敘述錯(cuò)誤的是(所屬 ，難度：4)A、皮內(nèi)注射，只用于診斷與過(guò)敏實(shí)驗(yàn)，注射量在1mLB、植入劑一般植入皮下C、鞘內(nèi)注射可用于克服血腦屏障D、長(zhǎng)效注射劑常是藥物的油溶液或混懸液E、以上均不對(duì)正確答案:A6.峰濃度表示為(所屬 ，難度：1)A、CssB、KaC、TmaxD、KeE、Cmax正確答案:E7.消除速率常數(shù)是(所屬 ，難度：1)A、CmaxB、kC、TmaxD、KaE、Css正確答案:B8.高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是(所屬 ，難度：5)A、消化酶B、食物C、藥物的溶解度D、不流動(dòng)水層E、細(xì)胞膜正確答案:D

3、9.藥物消除半衰期指的是下列哪一條(所屬 ，難度：2)A、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間B、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間C、吸收一半所需要的時(shí)間D、血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間E、藥物降解一半所需要的時(shí)間正確答案:D10.欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是(所屬 ，難度：2)A、單次靜脈注射給藥B、多次口服給藥C、單次口服給藥D、首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注E、多次靜脈注射給藥正確答案:D11.藥物從血液向胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn)的主要機(jī)制是(所屬 ，難度：4)A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、被動(dòng)擴(kuò)散D、胞飲作用E、以上均不正確正確答案:C12.帶正電的微粒很容易被白細(xì)胞吸附和吞噬，帶負(fù)電的微

4、粒則由于排斥作用不易被白細(xì)胞吞噬（難度：4）正確答案:正確13.小分子藥物吸收快（2000）；大分子藥物可通過(guò)細(xì)胞間空隙被吸收，或通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收。（難度：4）正確答案:正確14.能夠形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)(所屬 ，難度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正確答案:B15.已知大鼠口服蒿本酯的Ka=1.905h-1,K=0.182h-1, V=4.25L,F=0.80。請(qǐng)計(jì)算tmax？A、1.21B、1.36C、1.54D、1.87E、2.14正確答案:B16.關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的正確的是(所屬 ，難度：4)A、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)

5、設(shè)計(jì)，兩個(gè)試驗(yàn)周期之間的時(shí)間間隔不應(yīng)少于藥物的10個(gè)半衰期B、在進(jìn)行相對(duì)生物利用度和生物等效性研究時(shí)應(yīng)首先選擇國(guó)內(nèi)外已上市相同劑型的市場(chǎng)主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑C、研究對(duì)象的選擇條件為：年齡一般為18-40歲，體重指數(shù)BMI在20-24的健康自愿受試者D、整個(gè)采樣期時(shí)間至少應(yīng)為3-5個(gè)半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10-1/20E、服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量正確答案:A,B,C,D,E17.但是模型靜脈滴注血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系是(所屬 ，難度：3)A、C=k0（1-e-kt）/（k）B、C=k0e-kt/（kV）C、C=X0（1-e-kt）/（kV）

6、D、C=X0（1-e-kt）/（V）E、C=k0（1-e-kt）/（kV）正確答案:E18.透皮吸收促進(jìn)劑有哪些(所屬 ，難度：4)A、二甲基亞砜B、吐溫80C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油正確答案:A,B,C,D,E19.促進(jìn)口服藥物吸收的方法為(所屬 ，難度：4)A、提高藥物溶出速度B、加入口服吸收促進(jìn)劑C、增加藥物的溶解度D、制成無(wú)定型藥物E、增加藥物的表面積正確答案:A,B,C,D,E20.把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系稱(chēng)為(所屬 ，難度：2)A、房室模型B、表觀分布容積C、單室模型D、雙室模型E、清除率正確答案:D21.對(duì)于水溶性藥物而言，崩解是藥物吸收的限速

7、過(guò)程（難度：3）正確答案:正確22.維生素B6能促進(jìn)多巴脫羧酶的活性，加速腦外的左旋多巴脫羧轉(zhuǎn)變成（），難于進(jìn)入腦內(nèi)，使藥物在腦內(nèi)達(dá)不到治療濃度，作用下降(所屬 ，難度：4)正確答案:多巴胺23.給藥開(kāi)始至血液中開(kāi)始出現(xiàn)藥物的時(shí)間稱(chēng)為（），用tlag表示。(所屬 ，難度：4)正確答案:滯后時(shí)間24.靜注某單室模型藥物 200 mg，測(cè)得血藥初濃度為20 mg/ml，消除速率常數(shù)為0.085/h，該藥的表觀分布容積為多少？（L)A、2B、5C、10D、20E、40正確答案:C25.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)(所屬 ，難度：3)正確答案:根據(jù)藥物體外溶解性和腸道滲透性的高低，對(duì)藥物進(jìn)行分類(lèi)的一種科學(xué)方法。

8、26.胃腸道中高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是（）。(所屬 ，難度：5)正確答案:不流動(dòng)水層27.緩控釋制劑，人體生物利用度測(cè)定中采集血樣時(shí)間至少應(yīng)為(所屬 ，難度：5)A、1-2個(gè)半衰期B、10個(gè)半衰期C、3-5個(gè)半衰期D、7-9個(gè)半衰期E、5-7個(gè)半衰期正確答案:C28.促進(jìn)擴(kuò)散與被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同點(diǎn)是(所屬 ，難度：2)A、需要載體B、不需要載體C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不消耗機(jī)體能量E、順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:D,E29.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有(所屬 ，難度：4)A、無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性B、無(wú)飽和性C、結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡D、結(jié)合率取決于血液的pHE、以上均不正確正確答案:C30.穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(所屬 ，難度：1)A、CmaxB、KaC、CssD、KeE、Tmax正確答案:C31.無(wú)論吸收、分布、代謝還是排泄，任何過(guò)程被飽和，都會(huì)產(chǎn)生非線性藥物動(dòng)力學(xué)。（難度：1）正確答案:正確32.生物利用度(所屬 ，難度：3)正確答案:是指藥物活性成分從制劑釋放吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度。33.結(jié)合反應(yīng)一般被認(rèn)為是藥物在體內(nèi)的滅活過(guò)程，故又稱(chēng)之為“解毒反應(yīng)”（難度：4）正確答案:正確34.肝硬化患者可引起口服藥物生物利用度增加（難度：1）正確答案:正確35.氯霉