生長抑素與肺癌課件

1、 劉欣生長抑素和生長抑素受體與肺癌SST與SSTR的結(jié)構(gòu)特征生長抑素（SST）為促生長激素抑制素，是一種環(huán)形肽，有兩種活性形式：14肽生長抑素（SST-14）和28肽生長抑素（SST-28）。兩者結(jié)構(gòu)相似，但SST-14降解速度快于SST-28。故SST-28是血漿中SST存在的主要形式。SST廣泛分布于與生長激素調(diào)節(jié)有關(guān) 或無關(guān)的組織中，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)、下丘腦及腸、胰等外分泌、內(nèi)分泌系統(tǒng)，也有少量分布于甲狀腺、腎、腎上腺及前列腺等處。生長抑素受體（SSTR）有5種不同的分子亞型，SSTR1-5。其中SSTR2有2種不同的異構(gòu)體（亞基），既SSTR2A和SSTR2B。根據(jù)氨基酸序列同源性的高

2、低及與此相關(guān)配體的選擇性及功能應(yīng)答的相似性，將SSTR家族分為兩個大的亞族，一為SSTR1、4組成的亞族，二為SSTR2、3、5組成的亞族。 生長抑素類似物與SSTR結(jié)合后通過直接或間接途徑對多種腫瘤的生長產(chǎn)生抑制作用。直接抗增殖作用：1）cAMP途徑：SSTR通過與三磷酸鳥苷（GTP）結(jié)合蛋白耦合，抑制cAMP的活力，細胞內(nèi)cAMP水平降低，從而抑制cAMP對腫瘤細胞的促增殖作用。SST及其類似物的抗腫瘤機制3）磷酸蛋白磷酸酶途徑：SSTR2、SSTR4及SSTR5與SSTA結(jié)合后激活酪氨酸磷酸酶SHP-1，通過去磷酸化中止生長因子及細胞因子絲裂原作用，使細胞阻滯于G/S期。4）有絲分裂原激

3、活的蛋白激酶（MAPK）途徑：當(dāng)SSTR5與SSTA結(jié)合后可通過抑制鳥氨酸環(huán)化酶而使細胞內(nèi)cAMP水平下降，從而抑制cGMP依賴的蛋白激酶G，引起細胞分裂停止，并誘導(dǎo)產(chǎn)生Rb抑癌蛋白和P21。1、3 誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡：這種作用主要是由SSTR3介導(dǎo)，SSTA可使腫瘤細胞阻滯于G0-G1期，S期和G2-M期細胞數(shù)量明顯減少，細胞分裂受到抑制，凋亡率增加。亦可影響凋亡相關(guān)基因的表達來誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡。1、4 抗腫瘤血管生成：SST或SSTA與腫瘤血管內(nèi)皮細胞上的SSTR3結(jié)合后，可通過抑制血管內(nèi)皮細胞氮氧化合物合成酶與MAPK活化的級聯(lián)反應(yīng)，或間接通過抑制IGF-1、VEGF等生長因子的分泌及減弱

4、單核細胞的趨化性，從而抗腫瘤血管生成，抑制腫瘤生長及轉(zhuǎn)移瘤的形成。 SSTR在肺癌中的表達和意義 臨床已有報道無論小細胞肺癌或非小細胞肺癌，70%以上都有SSTR表達，其中SCLC及鱗癌以SSTR2為主。 Kiaris將H-69小細胞肺癌的細胞株移植到裸鼠體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)其與SST有高度親和性。并且在腫瘤細胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)人SSTR2型受體（hSSTR2）的高表達和人SSTR5型受體（hSSTR5）的弱表達。應(yīng)用AN-238 200nmol/Kg靜脈推注，26天后觀察腫瘤體積與對照組比較縮小大約55%（P0.05）。對腫瘤產(chǎn)生明顯抑制作用。SSTR在肺癌，特別是小細胞肺癌和支氣管類癌中呈現(xiàn)高表達，而SSTR

5、1mRNA在小細胞肺癌和肺鱗癌中的表達高于肺腺癌。非小細胞肺癌： 對于SSTR是否在非小細胞肺癌中的表達，報道結(jié)果不盡一致。在1992年發(fā)現(xiàn)SSTR亞型以前，國外多采用放射自顯影或活體閃爍顯像術(shù)，其所觀察到的是標記SSA肺癌中總SSTR而非SSTR亞型的分布情況。如Sagman等用放射自顯影法檢測SSTR，3例SCLC中有2例為陽性，而5例NSCLC均為陰性。因此，認為NSCLC中無SSTR的表達和分布。 Szereday用H-838人非小細胞肺癌的裸鼠模型證實AN-238對腫瘤產(chǎn)生明顯抑制作用。應(yīng)用AN-238 150nmol/Kg 靜脈推注 每周一次，共三次，發(fā)現(xiàn)腫瘤體積只有對照組的40%

6、，腫瘤倍增時間為（17.53.3）d，而對照組腫瘤倍增時間為（9.60.6）。證明生長抑素雜合物AN-238對小細胞肺癌和非小細胞肺癌均有治療作用。SST及其類似物在肺癌的應(yīng)用： 1、診斷標志物：腫瘤受體顯像已經(jīng)成為分子核醫(yī)學(xué)影像的一個主要領(lǐng)域，可利用放射性核素標記的SST及其類似物與存在于腫瘤表面的特異性受體結(jié)合而使腫瘤顯像。由于腫瘤組織中的SSTR密度及其對SSTA的親和力遠高于正常組織，因而腫瘤組織SSTR在結(jié)合放射性生長抑素衍生物后，可通過放射自顯影成像，使腫瘤區(qū)域掃描信號與正常組織相比，并對其進行定位和診斷。 In-DTPA-奧曲肽已被應(yīng)用于SSTR陽性的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的臨床常規(guī)檢查。

7、臨床已有報道使用 123I和 111In標記奧曲肽來診斷小細胞肺癌，它可檢測出直徑小于2cm的病灶，且靈敏度和特異性較高。同時標記過的奧曲肽和小細胞肺癌表面的SSTR結(jié)合后，可誘導(dǎo)腫瘤細胞釋放腫瘤壞死因子，并且可抑制激素的高分泌。 Tc-99mDepreotide 與SSTR2、SSTR3及SSTR5具有很高的親和力，它用于非小細胞肺癌的診斷較FDG-PET更精確。采用標記SSA進行活體腫瘤SSTR閃爍顯像對一些腫瘤進行定位顯像診斷，已顯示出令人鼓舞的臨床意義。2、特異性靶向治療：眾所周知，采用Octreotide類SSA來抑制SSTR表達陽性的腫瘤（如GH型腫瘤、胰島細胞瘤及轉(zhuǎn)移性類癌等）的過度激素分泌，已顯示出肯定的療效并已廣泛用于臨床。目前以SSTR為靶向的腫瘤治療主要有靶向化療和靶向放療兩個方向。 放射性生長抑素類似物證明SST和SSTA可與表達有相應(yīng)SSTR產(chǎn)生特異性結(jié)合，由此奠定了細