中藥飲片管理制度

1、第 頁中藥飲片管理制度 中藥飲片管理制度范本1 一、目的：為加強中藥飲片的調劑管理，保障人民用藥安全有效，特制定本制度。 二、中藥飲片的調配： 1、中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方，經處方人員審核后方可調配和銷售，調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。 2、中藥處方調配員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改。 3、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷售，必要時，經過處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調配、銷售。 4、嚴格按配方發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持做到：一審方;二核價;三開票;四配方;五核對;六發(fā)藥。 5、按方配制，稱準分勻，對于一方多劑的處方按等量遞減逐

2、劑復戥的原則分劑量，總帖誤差不超過2%，分帖誤差不超過5%。處方配完后，應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客。 6、對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法。 7、配方營業(yè)員不得自帶配方，對鑒別不清，有疑問的處方不配，并向顧客講清情況。 8、嚴格執(zhí)行物價政策，按規(guī)格計價，嚴禁串規(guī)、串級。 9、每天配方前必須校對所有衡器，配方完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內外清潔。 10、顧客饋的藥品質量問題應認真對待，詳細記錄，及時解決。 中藥飲片管理制度范本2 一、目的： 為加強中藥飲片購進質量管理，保障人民用藥安全有效，根據

3、藥品管理法和藥品經營質量管理規(guī)范，特制定本制度。 二、購進中藥飲片，應以質量為前提，嚴格執(zhí)行GSP規(guī)定購進藥品。 三、購進藥品應為合法企業(yè)所生產或經營的藥品。 四、購進的中藥飲片必須符合中藥炮制規(guī)范的質量標準。 五、購進藥品的包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求，包裝須標明產地，合格標志、生產許可證號、生產批號、生產日期、規(guī)格重量等。實施批準文號管理的中藥飲片還應注明批準文號。 六、對首營企業(yè)應開展包括企業(yè)合法資格和質量保證能力的審核，審核由采購員會同質量管理員共同開展，除審核有關資料外，必要時應實地考察，經審核批準合方可進貨。 七、簽訂進貨合同應明確質量條款。購進藥品應有合法票據，并按規(guī)定建立購

4、進記錄，做到票、帳、貨相符，購貨記錄應保存不得少于3年。 中藥飲片管理制度范本3 一、目的：為確保中藥飲片質量，發(fā)揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。 二、質量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進中藥飲片開展逐批驗收。 三、必須有真實、完整的驗收購進記錄，驗收記錄必須保存不得少于3年。內容包括：購進日期、經銷企業(yè)名稱、藥汽稱、規(guī)格、數量、生產批號、生產單位名稱、合格證情況、驗收人員質檢情況等。 四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質量要求，并標示生產企業(yè)的名稱、地址、采用的炮制規(guī)范、生產許可證汽、凈重、生產日期、生產批號、此批號的檢驗報告書等。實施批準文號的應標示批準文號。 五、中藥飲片的質量驗收由專職質量驗收員驗收，如有疑問請上級藥師復驗。 六、中藥飲片的質量要求應符合中國藥典、全國中藥炮制規(guī)范、地方炮制規(guī)范的要求。 七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應符合該品種規(guī)定。 八、驗收應在待驗