藥劑學(xué)第四章藥物微粒分散體系

1、文檔編碼 : CM8Z8N2X3Y7 HE7Y1G5N8G2 ZU4I1P2J5L9第四章 藥物微粒分散體系一、概念與名詞說(shuō)明1分散體系 2擴(kuò)散雙電層模型3DLVO 理論4臨界聚沉狀態(tài)二、判定題 正確的填 A,錯(cuò)誤的填B 1藥物微粒分散系是熱力學(xué)穩(wěn)固體系,動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)固體系；2藥物微粒分散系是動(dòng)力學(xué)穩(wěn)固體系,熱力學(xué)不穩(wěn)固體系； 3藥物微粒分散系是熱力學(xué)不穩(wěn)固體系,動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)固體系；4微粒的大小與體內(nèi)分布無(wú)關(guān)； 5布朗運(yùn)動(dòng)可以提高微粒分散體系的物理穩(wěn)固性,而重力產(chǎn)生的沉降降低微粒分散體系的穩(wěn)固性； 兩者降低微粒分散體系的穩(wěn)固性； 6分子熱運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的布朗運(yùn)動(dòng)和重力產(chǎn)生的沉降,7微粒表面具有擴(kuò)散雙電層

2、；雙電層的厚度越大,就相互排斥的作用力就越大,微粒就越 穩(wěn)固； 8微粒表面具有擴(kuò)散雙電層；雙電層的厚度越小,就相互排斥的作用力就越大,微粒就越 穩(wěn)固； 9微粒體系中加入某種電解質(zhì)使微粒表面的這個(gè)過(guò)程稱為反絮凝； 10微粒體系中加入某種電解質(zhì)使微粒表面的集,這個(gè)過(guò)程稱為絮凝； 上升,靜電排斥力阻礙了微粒之間的碰撞集合,上升,靜電排斥力阻礙了微粒之間的碰撞聚11微粒體系中加入某種電解質(zhì),中和微粒表面的電荷,降低雙電層的厚度,使微粒間的斥 力下降； 12微粒體系中加入某種電解質(zhì),中和微粒表面的電荷,上升； 13微粒體系中加入某種電解質(zhì),中和微粒表面的電荷,降低,會(huì)顯現(xiàn)反絮凝現(xiàn)象； 14微粒體系中加入

3、某種電解質(zhì),中和微粒表面的電荷,降低雙電層的厚度,使微粒表面的降低雙電層的厚度,使微粒表面的降低雙電層的厚度,使微粒間的斥力下降,顯現(xiàn)絮凝狀態(tài)；加入的電解質(zhì)叫絮凝劑； 15絮凝劑是使微粒表面的 降低到引力稍大于排斥力,引起微粒分散體系中的微粒形成絮凝狀態(tài)的電解質(zhì)； 16絮凝劑是使微粒表面的 上升,使排斥力大于吸引力,引起微粒分散體系中的微粒形成絮凝狀態(tài)的電解質(zhì)； 17反絮凝劑是使微粒表面的上升,使到排斥力大于吸引力,引起微粒分散體系中的微粒形成絮凝狀態(tài)的電解質(zhì)； 18微粒的物理穩(wěn)固性取決于總勢(shì)能曲線上勢(shì)壘的大??；假如勢(shì)壘為零,微粒會(huì)發(fā)生 聚結(jié)； 19微粒的物理穩(wěn)固性取決于總勢(shì)能曲線上勢(shì)壘的大小

4、；結(jié)； 20微粒的物理穩(wěn)固性取決于總勢(shì)能曲線上勢(shì)壘的大?。唤Y(jié)； 假如有勢(shì)壘存在, 微粒不會(huì)發(fā)生聚 假如有勢(shì)壘存在, 微粒會(huì)發(fā)生慢聚21微粒的物理穩(wěn)固性取決于總勢(shì)能曲線上勢(shì)壘的大小；假如勢(shì)壘為零,微粒不會(huì)發(fā)生聚結(jié)； 22電解質(zhì)的聚沉作用是由于壓縮雙電層,降低膠粒間靜電斥力而致； 23溶膠在熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)上都是穩(wěn)固系統(tǒng)； 24溶膠與真溶液一樣是均相系統(tǒng)； 25能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的分散系統(tǒng)是溶膠； 26加入電解質(zhì)可以使膠體穩(wěn)固,加入電解質(zhì)也可以使膠體聚沉；兩者是沖突的；27大分子溶液與溶膠一樣是多相不穩(wěn)固體系； 28絮凝作用與聚沉作用的機(jī)理相同； 三、填空題1混懸劑中的微粒粒徑大多在 m 之間；2粒子

5、在液體介質(zhì)中的沉降速度與粒子的大小親熱相關(guān),可以用 粒徑,此公式為；Stokes 公式求算3微粒分散系丁達(dá)爾或稱丁鐸爾 現(xiàn)象的本質(zhì)是；、4微粒分散系布朗運(yùn)動(dòng)的本質(zhì)是；5微粒擴(kuò)散的微觀基礎(chǔ)是；6微粒的與相鄰的共同構(gòu)成微粒的雙電層結(jié)構(gòu)；7微粒分散系的穩(wěn)固理論包括、；8微粒分散系的敏化作用是指、；、9微粒大小的測(cè)定方法有等；10微粒分散體系的性質(zhì)包括、等；、11微粒的物理穩(wěn)固性表現(xiàn)包括微粒的等；12微粒分散體系的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)固性主要表現(xiàn)在兩個(gè)方面,一個(gè)是、；13外加電解質(zhì)主要是通過(guò)、或作用方式來(lái)影響膠粒表面雙電層的結(jié)構(gòu),從而影響溶膠的穩(wěn)固性的；14溶膠聚沉?xí)r的外觀標(biāo)志有、；四、單項(xiàng)選擇題1依據(jù) Stoc

6、ks 定律,混懸微粒沉降速度與以下哪一個(gè)因素成正比. A混懸微粒的半徑B混懸微粒的半徑平方C混懸微粒的粒度D以上均不是2下面對(duì)微粒描述正確選項(xiàng)： A微粒粒徑越大,表面張力越大,越不簡(jiǎn)潔集合B微粒粒徑越小,表面張力越小,越不簡(jiǎn)潔集合C微粒粒徑越小,表面張力越大,越簡(jiǎn)潔集合D微粒粒徑越大,表面張力越小,越簡(jiǎn)潔集合 3延緩混懸微粒沉降速度的最有效措施是： A增加分散介質(zhì)黏度 B減小分散相密度C增加分散介質(zhì)密度 D減小分散相粒徑E減小分散相與分散介質(zhì)的密度差4絮凝和反絮凝現(xiàn)象從本質(zhì)上說(shuō)是由于微粒的 性質(zhì)引起的A熱力學(xué)性質(zhì) B動(dòng)力學(xué)性質(zhì) C電學(xué)性質(zhì) D都不是5大于 7 微米的微粒能夠被動(dòng)靶向到 ；A肝臟

7、 B脾臟 C肺 D淋巴系統(tǒng)6將高分子溶液作為膠體體系來(lái)爭(zhēng)論,由于它： A是多相體系 B熱力學(xué)不穩(wěn)固體系C對(duì)電解質(zhì)很敏捷 D粒子大小在膠體范疇內(nèi)7納米囊的直徑范疇為 A1050 微米 B10100 納米 C3050 微米D50100 微米 E0.1l 納米8微粒的雙電層因重疊而產(chǎn)生排斥作用導(dǎo)致微粒分散系穩(wěn)固是 理論的核心內(nèi)容；A空間穩(wěn)固理論 B空缺穩(wěn)固理論 C體積限制效應(yīng)理論D混合效應(yīng)理論 EDLVO 論9電位與以下哪一個(gè)因素成反比： A微粒的表面電荷密度 B微粒半徑C介質(zhì)的介電常數(shù) D介質(zhì)中電解質(zhì)濃度E介質(zhì)的黏度10以下哪一項(xiàng)對(duì)混懸液的穩(wěn)固性沒有影響 A微粒間的排斥力與吸引力 B壓力的影響C微

8、粒的沉降 D微粒增長(zhǎng)與晶型轉(zhuǎn)變E溫度的影響11區(qū)分溶膠與真溶液和懸浮液最簡(jiǎn)潔最靈敏的方法是： 所產(chǎn)生的電勢(shì)是 A乳光計(jì)測(cè)定粒子濃度B觀看丁鐸爾效應(yīng)C超顯微鏡測(cè)定粒子大小D觀看 電位12固體微粒與極性介質(zhì)如水溶液 接觸后, 在相之間顯現(xiàn)雙電層,A滑動(dòng)液與本體液之間的電勢(shì)差B固體表面與溶液主體間的電勢(shì)差C緊密層與擴(kuò)散層之間的電勢(shì)差 D小于熱力學(xué)電位13對(duì) 電勢(shì)的闡述,正確選項(xiàng)：A電勢(shì)與溶劑化層中離子濃度有關(guān) B電勢(shì)在無(wú)外電場(chǎng)作用下也可表示出來(lái) C電勢(shì)越大,溶膠越不穩(wěn)固 D電勢(shì)越大,擴(kuò)散層中反號(hào)離子越少14依據(jù) DLVO 理論,溶膠相對(duì)穩(wěn)固的主要因素是： A 膠粒表面存在雙電層結(jié)構(gòu) B膠粒和分散介質(zhì)

9、運(yùn)動(dòng)時(shí)產(chǎn)生 電位C布朗運(yùn)動(dòng)使膠粒很難聚結(jié) D離子氛重疊時(shí)產(chǎn)生的電性斥力占優(yōu)勢(shì)15下面說(shuō)法與DLVO 理論不符的是： （）A膠粒間的斥力本質(zhì)上是全部分子范德華力的總和 B膠粒間的斥力本質(zhì)上是雙電層的電性斥力 C膠粒四周存在離子氛,離子氛重疊越大,膠粒越不穩(wěn)固 D溶膠是否穩(wěn)固準(zhǔn)備于膠粒間吸引作用和排斥作用的總效應(yīng) 16膠體粒子的 電勢(shì)是指： A固體表面處與本體溶液之間的電位差 B緊密層、擴(kuò)散層分界處與本體溶液之間的電位差 C擴(kuò)散層處與本體溶液之間的電位差 D固液之間可以相對(duì)移動(dòng)處與本體溶液之間的電位差17在大分子溶液中加人大量的電解質(zhì),使其發(fā)生聚沉的現(xiàn)象稱為鹽析,產(chǎn)生鹽析的主要緣由是： A電解質(zhì)離

10、子猛烈的水化作用使大分子去水化 B降低了動(dòng)電電位 C由于電解質(zhì)的加人,使大分子溶液處于等電點(diǎn) D動(dòng)電電位的降低和去水化作用的綜合效應(yīng)18溶膠的電學(xué)性質(zhì)由于膠粒表面帶電而產(chǎn)生,以下不屬于電學(xué)性質(zhì)的是： A布朗運(yùn)動(dòng)B電泳C電滲D沉降電勢(shì)19溶膠的聚沉速度與電動(dòng)電位有關(guān),即： A電動(dòng)電位愈大,聚沉愈快 C電動(dòng)電位為零,聚沉快B電動(dòng)電位愈小,聚沉愈快 D電動(dòng)電位愈負(fù),聚沉愈快20溶膠的光學(xué)性質(zhì)是其高度分散性和不均勻性的反映,丁鐸爾效應(yīng)是最顯著的表現(xiàn),在以下光學(xué)現(xiàn)象中,它指的是： A反射 B散射 C折射 D透射21乳狀液是由哪個(gè)分散體系組成 . A兩種互不相溶的液體 B固體加液體C兩種互溶的液體 D多種

11、互溶的液體22Tyndall 現(xiàn)象是發(fā)生了光的什么的結(jié)果： A散射 B反射 C折射 D透射23乳狀液、懸浮液等作為膠體化學(xué)爭(zhēng)論的對(duì)象,一般地說(shuō)是由于它們： A具有膠體所特有的分散性、不均勻性和聚結(jié)不穩(wěn)固性B具有膠體的分散性和不均勻性C具有膠體的分散性和聚結(jié)不穩(wěn)固性D具有膠體的不均勻 多相 性和聚結(jié)不穩(wěn)固性五、問(wèn)答題1分散體系有哪些 .其范疇分別是什么 . 2微粒給藥系統(tǒng)包括哪些 . 3微粒分散體系給藥系統(tǒng)的特殊性主要表現(xiàn)在哪些方面 . 4使微粒分散體系聚沉的方法有哪些 . 5影響微粒分散體系穩(wěn)固性的因素有哪些 . 參考答案 一、概念與名詞說(shuō)明 1分散體系是一種或幾種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形

12、成的體系；2即膠體質(zhì)點(diǎn)表面因帶有電荷,由于靜電吸引作用,在固液界面四周的溶液中存在著與固體表面電性相反、電荷相等的離子形成雙電層 ；由于溶液中的反離子的熱運(yùn)動(dòng),使得它們不能整齊地排列在固體質(zhì)點(diǎn)鄰近,而是擴(kuò)散地分布在質(zhì)點(diǎn)四周；3微粒之間普遍存在 Van der Waals吸引作用,在相互接近時(shí)又因雙電層的重疊而產(chǎn)生 排斥作用, 微粒的穩(wěn)固性就取決于微粒之間吸引與排斥作用的相對(duì)大小；關(guān)于各種形狀微粒 之間的相互吸引能與雙電層排斥能的理論稱為 DLVO 理論；4微粒的物理穩(wěn)固性取決于總勢(shì)能曲線上勢(shì)壘的大小,勢(shì)壘的高度隨溶液中電解質(zhì)濃度的加大而降低,當(dāng)電解質(zhì)濃度達(dá)到某一數(shù)值時(shí),系由穩(wěn)固轉(zhuǎn)為聚沉,這就是

13、臨界聚沉狀態(tài)；二、判定題勢(shì)能曲線的最高點(diǎn)恰為零,勢(shì)壘消逝,體1B 2B 3A 4B 5 A 6B 7A 8B 9A 10B 11A 12B 13B 14A 15A 16B 17 B 18A 19B 20A 21B 22B 23A 24B 25 B 26B 27B 28B 三、填空題 10.5 10 2.V2r212g93微粒引起的光散射 4液體分子熱運(yùn)動(dòng)撞擊微粒的結(jié)果,是微粒擴(kuò)散的微觀基礎(chǔ) 5布朗運(yùn)動(dòng) 6吸附層,擴(kuò)散層 7絮凝和反絮凝,DLVO 理論,空間穩(wěn)固理論；空缺穩(wěn)固理論,微粒聚結(jié)動(dòng)力學(xué) 8高分子不能完全掩蓋微粒表面,使膠體對(duì)電解質(zhì)的敏捷性增加,促使微粒集合下沉9電子顯微鏡法,激光散射法

14、,庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法,Stokes 沉降法,吸附法,光學(xué)顯微鏡法10熱力學(xué)性質(zhì),動(dòng)力學(xué)性質(zhì),光學(xué)性質(zhì),電學(xué)性質(zhì) 11絮凝,聚結(jié),沉降,乳析,分層12分子熱運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的布朗運(yùn)動(dòng),一個(gè)是重力產(chǎn)生的沉降 13離子交換,壓縮,吸附 14顏色的轉(zhuǎn)變,產(chǎn)生渾濁,靜置后顯現(xiàn)沉淀四、選擇題一單項(xiàng)選擇題1B 2A 3D 4C 5C 6D 7B 8A 9B 10 B 11B 12B 13 A 14D 15C 16 D 17D 18A 19C 20B 21 A 22A 23D 五、問(wèn)答題1分散體系及其線度范疇：粗分散體系 懸濁液、乳狀液 ,l00nm10-7m 以上 ；膠體分 散體系 溶膠 ,1100nm10-910-7m；分子與離子分散體系 真溶液 ,1nm10-9m 以下 ；2粗分散體系：混懸劑、乳劑、微囊、微球等,粒徑在500100m；膠體分散體系：納米微乳、脂質(zhì)體、納米粒、納米膠束等,粒徑 1 000nm ；3微粒分散體系由于高度分散而具有一些特殊的性能：微粒分散