冠脈支架內(nèi)血栓分期機(jī)制_第1頁
冠脈支架內(nèi)血栓分期機(jī)制_第2頁
冠脈支架內(nèi)血栓分期機(jī)制_第3頁
冠脈支架內(nèi)血栓分期機(jī)制_第4頁
冠脈支架內(nèi)血栓分期機(jī)制_第5頁
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1、關(guān)于冠脈支架內(nèi)血栓分期機(jī)制第1頁,共12頁,2022年,5月20日,10點(diǎn)31分,星期四定義支架內(nèi)血栓形成(IST): 冠狀動(dòng)脈病變部位置入支架后,在支架內(nèi)發(fā)生血栓性病變,并經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影證實(shí)。第2頁,共12頁,2022年,5月20日,10點(diǎn)31分,星期四分期1:共4期按時(shí)間分型:急性期:置入支架24小時(shí)內(nèi),發(fā)生血 栓性病變;亞急性:置入支架時(shí)間為24h -1個(gè)月;晚期:置入時(shí)間大于1個(gè)月;極晚期:置入時(shí)間大于1年;第3頁,共12頁,2022年,5月20日,10點(diǎn)31分,星期四分型2按冠脈造影結(jié)果和臨床表現(xiàn)情況:1、明確的IST:造影后證實(shí)存在血流受阻的血栓形成或病理證實(shí)血栓形成;2、可能的I

2、ST:PCI術(shù)后30天內(nèi)發(fā)生的任何不明確原因的死亡;或者術(shù)后任何時(shí)間發(fā)生的支架置入冠脈供血區(qū)域內(nèi)的心肌梗死;3、不排除的IST:PCI30天后發(fā)生的難以解釋的死亡。第4頁,共12頁,2022年,5月20日,10點(diǎn)31分,星期四血栓形成的原因1、急性和亞急性支架內(nèi)血栓形成主要可能與操作不當(dāng)及介入操作技術(shù)不夠完美相關(guān),其中包括血管內(nèi)支架擴(kuò)張不充分、血管殘余管腔已明顯狹窄、支架不能完全覆蓋病變部位或支架貼壁不良等;2、晚期和極晚期內(nèi)血栓形成主要可能與支架表面內(nèi)皮化延遲、晚期支架貼壁不良以及患者對(duì)支架材料如聚合物的過敏反應(yīng)等相關(guān);3、目前具體的機(jī)制及生物學(xué)過程未完全明確,可能主要機(jī)制包括:血管內(nèi)皮的損

3、傷;血小板活化和聚集;血液的理化性質(zhì)改變;血流動(dòng)力和血液改變等;第5頁,共12頁,2022年,5月20日,10點(diǎn)31分,星期四血小板活化、聚集1在正常血液循環(huán)中,血小板處于靜息狀態(tài)。當(dāng)血管內(nèi)皮損傷或在某些生理或病理刺激因子作用下,PCI過程中球囊機(jī)械擴(kuò)張。擠破粥樣硬化斑塊 ,暴露病變的內(nèi)皮下促凝結(jié)構(gòu) ,激肽系統(tǒng)激活 , 斑塊的組織因子暴露從而誘發(fā)血小板激活,導(dǎo)致血小板功能亢進(jìn)。促進(jìn)血小板之間相互粘附和聚集導(dǎo)致血管內(nèi)血栓形成 。第6頁,共12頁,2022年,5月20日,10點(diǎn)31分,星期四血小板活化、聚集2 動(dòng)脈內(nèi)支架置入后 ,往往出現(xiàn)動(dòng)脈內(nèi)膜損傷 、內(nèi)皮下膠 原和血小板粘附蛋白的暴露,進(jìn)而激活血小板形成白色血栓, 填封損傷部位, 并促進(jìn)局部炎癥反應(yīng)的發(fā)生 ; 炎癥細(xì)胞、 內(nèi)皮細(xì)胞和血小板進(jìn)一步活化。 同時(shí)釋放大量的細(xì)胞因子、 生長(zhǎng)因子 ,促進(jìn)平滑肌細(xì)胞向損傷部位遷移增殖 , 而導(dǎo)致新生內(nèi)膜增生和血管壁重構(gòu), 最終導(dǎo)致支架植入術(shù)后再狹窄。第7頁,共12頁,2022年,5月20日,10點(diǎn)31分,星期四抗血小板聚集藥物第8頁,共12頁,2022年,5月20日,10點(diǎn)31分,星期四第9頁,共12頁,2022年,5月20日,10點(diǎn)31分,星期四第10頁,共12頁,2022年,5月20日,10點(diǎn)31分,星期四第11頁,共12頁,2022年,5月

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