2023備考-化學(xué)有機(jī)推斷-真題匯編-浙江新高考-含答案

1、浙江2023.11題目：某研究小組按以下路線合成藥物胃復(fù)安：；RCOORRCONHR請答復(fù)：化合物A的結(jié)構(gòu)簡式_。(2) 以下說法不正確的是_。A化合物B能發(fā)生加成反響B(tài)化合物D能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響C化合物E具有堿性D胃復(fù)安的分子式是C13H22ClN3O2(3) 設(shè)計(jì)化合物C經(jīng)兩步反響轉(zhuǎn)變?yōu)镈的合成路線(用流程圖表示，試劑任選)(4) 寫出DEF的化學(xué)方程式_。(5) 寫出化合物E可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_，須同時(shí)符合：1H-NMR譜說明分子中有3種氫原子，IR譜顯示有NH鍵存在；分子中沒有同一個(gè)碳上連兩個(gè)氮()的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)。浙江2023.11答案：(1)(2)BD(3)eq o(

2、,sup7(CH3)2SO4)eq o(,sup7(Cl2)(4)H2NCH2CH2N(CH2CH3)2eq o()CH3OH(5)eq aal(CH3)2CHNHNHCH(CH3)2,(CH3)3CNHN(CH3)2)eq H2NNa(,)a(CH(CH3)2,CH(CH3)2)浙江2023.11歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：浙江2023.4題目：某研究小組按以下路線合成鎮(zhèn)痛藥哌替啶：SOClSOCl2AC5H13NO2BC5H11NCl2CH3NH2CC8H7NDEFNaNH2H2OH+H+哌替啶：eqRXo(,a(NaCN,)RCNo(,a(H2O,H+)RCOOHeq RXHo(C,sup1

3、1(),sdo11()CNo(,a(NaNH2,)Ro(C,sup11(),sdo11()CN請答復(fù)：(1)AB的反響類型是_。(2)以下說法不正確的是_。A化合物A的官能團(tuán)是硝基B化合物B可發(fā)生消去反響C化合物E能發(fā)生加成反響D哌替啶的分子式是C15H21NO2(3)寫出BCD的化學(xué)反響方程式_。(4)設(shè)計(jì)以甲苯為原料制備C的合成路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)_。(5)寫出同時(shí)符合以下條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。分子中有苯環(huán)而且是苯環(huán)的鄰位二取代物；1H-NMR譜說明分子中有6種氫原子；IR譜顯示存在碳氮雙鍵CN。浙江2023.4答案：(1)取代反響(2)A(3)eq o(,s

4、up6(NaNH2)2HCl(4)eq o(,sup6(Cl2),sdo8(hv)eq o(,sup6(NaCN)(5)浙江2023.4歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：浙江2023.10題目：某研究小組從甲苯出發(fā)，按以下路線合成染料中間體X和醫(yī)藥中間體Y。：化合物A、E、F互為同分異構(gòu)體。請答復(fù)：(1)以下說法不正確的是A化合物C能發(fā)生氧化反響，不發(fā)生復(fù)原反響B(tài)化合物D能發(fā)生水解反響C化合物E能發(fā)生取代反響D化合物F能形成內(nèi)鹽(2)B+CD的化學(xué)方程式是_。(3)化合物G的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)寫出同時(shí)符合以下條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)筒式_。紅外光譜檢測說明分子中含有醛基，1H-NMR譜顯示分子中

5、含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)為探索新的合成路線，采用苯和乙烯為原料制備化合物F，請?jiān)O(shè)計(jì)該合成路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)。浙江2023.10答案：(1)A(2)(3)H2NCHO(4)(5)實(shí)在找不到更高清的了！將就下吧。浙江2023.10歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：浙江2023.4題目：某研究小組以水楊酸和甲苯為主要原料，按以下路線合成抗血栓藥物新抗凝。：eqRCOORCH3COORo(,sup5(OH)Roal(CCHCOOR,sdo11(),sdo22(OH)eqRCHOCH3CORo(,sup5(OH)RCHCHCOR請答復(fù)：(1)寫出同時(shí)符合以下條件的A的所

6、有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_紅光光譜說明分子中含有eq oac(C,sup10(),sup20(O)O結(jié)構(gòu)；1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(2)設(shè)計(jì)BC的合成路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)_(3)以下說法不正確的是_A化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B化合物C能發(fā)生銀鏡反響C化合物F能與FeCl3發(fā)生顯色反響D新抗凝的分子式為C19H15NO6(4)寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式：D_；E_(5)GH的化學(xué)方程式是_浙江2023.4答案：(1)(2)eq o(,sup7(NaOH/H2O),sdo8()eq o(,sup7(O2),sdo8(催化劑)(3)A(

7、4)CH3COCH3(5)eq o(,sup7(OH)CH3OH浙江2023.4歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：浙江2023.10題目：乙?；馓阴Ｂ仁且环N醫(yī)藥中間體。某研究小組以甲苯和乙醇為主要原料，按以下路線合成乙?；馓阴Ｂ?。ClCl2光照ABCDENaOH/H2OO2催化劑NaHSO3NaCNH2O/H+FC2H3ClOCH3CH2OHGSOCl2乙?；馓阴Ｂ龋篹qRCHO eq oal(,sup5(NaHSO3),sdo8(NaCN)eq Roal(CH,sup11( ),sup16( OH),sdo11( ),sdo16( CN)；eqRCN oal(,sup5(H2O/H+) RCOO

8、H；eqRCOOH oal(,sup5(SOCl2) RCOCloal(,sup5(ROH) RCOOR請答復(fù)：(1)D的結(jié)構(gòu)簡式_。(2)以下說法正確的是_。A化合物A不能發(fā)生取代反響B(tài)化合物B能發(fā)生銀鏡反響C化合物C能發(fā)生氧化反響D從甲苯到化合物C的轉(zhuǎn)化過程中，涉及到的反響類型有取代反響、加成反響和氧化反響(3)EFG的化學(xué)方程式是_。(4)寫出化合物D同時(shí)符合以下條件的所有可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。紅外光譜檢測說明分子中含有氰基(CN)；1H-NMR譜檢測說明分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)設(shè)計(jì)以乙醇為原料制備F的合成路線(用流程圖表示；無機(jī)試劑任選)_。浙江

9、2023.10答案：(1)(2)C(3)CH3COClHCl(4)(5)CH3CH2OHeq o(,sup6(O2),sdo8(催化劑)CH3COOHeq o(,sup6(SOCl2)CH3COCl浙江2023.10歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：恭喜你已經(jīng)完成了浙江歷年選考推斷題！繼續(xù)加油！全國卷2023題目：化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：答復(fù)以下問題：1A的化學(xué)名稱是_。2由C生成D和E生成F的反響類型分別是_、_。3E的結(jié)構(gòu)簡式為_。4G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為_。5芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反響放出

10、CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6211，寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式_。6寫出用環(huán)戊烷和2丁炔為原料制備化合物的合成路線_其他試劑任選。全國卷2023答案：1苯甲醛2加成反響取代反響345F為，根據(jù)題意，其同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)、COOH，先考慮對稱結(jié)構(gòu)，一種情況是其余局部寫成兩個(gè)CH=CH2，那么連接在苯環(huán)上不符合要求，其次是寫成兩個(gè)CH3和一個(gè)CCH，那么其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6211的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為、任寫兩種6根據(jù)，環(huán)己烷需要先轉(zhuǎn)變成環(huán)己烯，再與2-丁炔進(jìn)行加成就可以連接兩個(gè)碳鏈，再用Br2與碳鏈上雙鍵加成即可全國卷2023歸

11、納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：全國卷2023題目：化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾的中間體，一種合成G的路線如下：以下信息：A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為611。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反響。答復(fù)以下問題：1A的結(jié)構(gòu)簡式為_。2B的化學(xué)名稱為_。3C與D反響生成E的化學(xué)方程式為_。4由E生成F的反響類型為_。5G的分子式為_。6L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反響，L共有_種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡式為_、_。

12、全國卷2023答案：122-丙醇或異丙醇34取代反響5C18H31NO4 66L是的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，說明含有酚羥基，1mol的L可與2mol的Na2CO3反響，說明L的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)二個(gè)酚羥基在鄰位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有2種，當(dāng)二個(gè)酚羥基在間位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有3種，當(dāng)二個(gè)酚羥基在對位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有1種，滿足條件的L共有6種；全國卷2023歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：全國卷2023題目：氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如下：答復(fù)以下問題：1A的結(jié)構(gòu)簡式為_。C的化學(xué)名稱是_。2的反響試劑和反響條件分

13、別是_，該反響的類型是_。3的反響方程式為_。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是_。4G的分子式為_。5H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，那么H可能的結(jié)構(gòu)有_種。64-甲氧基乙酰苯胺是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醚制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線_其他試劑任選。全國卷2023答案：CH31三氟甲苯2濃硝酸/濃硫酸、加熱取代CH33吸收反響產(chǎn)物的HCl，提高反響轉(zhuǎn)化率4C11H11F3N2O59 CF3和NO2處于鄰位，另一個(gè)取代基在苯環(huán)上有3種位置，CF3和NO2處于間位，另一取代基在苯環(huán)上有4種位置，CF3和NO2處于對位，另一個(gè)取代基在苯環(huán)上有2種位置，因此共有9種結(jié)構(gòu)

14、。6全國卷2023歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：北京2023題目：羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如以下圖所示：RCOOR+ROH RCOOR+ ROHR、R、R代表烴基1A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_。B中所含的官能團(tuán)是_。2CD的反響類型是_。3E屬于脂類。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出有關(guān)化學(xué)方程式：_。4：2E F+C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和_。5以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反響，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：北京2023答案：1硝基2取代反響32C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，2CH3CHO+O22CH3COOH，C2H5OHCH3COOHC

15、H3COOC2H5+H2O 45北京2023歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：天津2023題目：2-氨基-3-氯苯甲酸F是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下：答復(fù)以下問題：1分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_種，共面原子數(shù)目最多為_。2B的名稱為_。寫出符合以下條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。a苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位 b既能發(fā)生銀鏡反響又能發(fā)生水解反響3該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由三步反響制取B，其目的是_。4寫出的化學(xué)反響方程式：_，該步反響的主要目的是_。5寫出的反響試劑和條件：_；F中含氧官能團(tuán)的名稱為_。6在方框中寫出以為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。目

16、標(biāo)化合物天津2023答案：14 1322-硝基甲苯(或鄰硝基甲苯) B的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反響的有醛基或者甲酸酯結(jié)構(gòu)，又能發(fā)生水解反響，說明含有酯基結(jié)構(gòu)或者肽鍵結(jié)構(gòu)。再根據(jù)苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位。3防止苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代或減少副產(chǎn)物，或占位假設(shè)甲苯直接硝化，所得副產(chǎn)物較多，即可能在甲基的對位發(fā)生硝化反響，或者生成三硝基甲苯等。4保護(hù)甲基該步驟的目的是保護(hù)氨基，防止氨基被氧化。5Cl2/FeCl3或Cl2/Fe羧基6天津2023歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：江蘇2023題目：化合物H是一種用于合成-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成路線流程圖如下：1C中的含氧官能團(tuán)名稱為_和_。

17、2DE的反響類型為_。3寫出同時(shí)滿足以下條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。含有苯環(huán)，且分子中有一個(gè)手性碳原子；能發(fā)生水解反響，水解產(chǎn)物之一是-氨基酸，另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。4G 的分子式為C12H14N2O2，經(jīng)氧化得到H，寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：_。5：(R代表烴基，R代表烴基或H)請寫出以、和(CH3)2SO4為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖例如見此題題干)。江蘇2023答案：1醚鍵酯基2取代反響345以和(CH3)2SO4為原料制備，首先分析合成對象與原料間的關(guān)系。結(jié)合上述合成路線中D到E的變化，可以逆推出合成該有機(jī)物所需要的兩種反響物分別為

18、和；結(jié)合B到C的反響，可以由逆推到，再結(jié)合A到B的反響，推到原料；結(jié)合學(xué)過的醇與氫鹵酸反響，可以發(fā)現(xiàn)原料與氫溴酸反響即可得到。江蘇2023歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：恭喜你已經(jīng)完成了2023各地推斷題！繼續(xù)加油！浙江2023題目：化合物X是一種有機(jī)合成中間體，Z是常見的高分子化合物，某研究小組采用如下路線合成X和Z：化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基RCOOR+RCH2COOR請答復(fù)：1寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式_，F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱是_。2YZ的化學(xué)方程式是_。3GX的化學(xué)方程式是_，反響類型是_。4假設(shè)C中混有B，請用化學(xué)方法檢驗(yàn)B的存在要求寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論_。浙江2023答案：1CH2=CH2羥基23

19、取代反響4取適量試樣于試管中，先用NaOH中和，再參加新制氫氧化銅懸濁液，加熱，假設(shè)產(chǎn)生磚紅色沉淀那么有B存在。浙江2023歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：浙江2023題目：某研究小組以化合物1為原料，按以下路線制備聚合物8：請答復(fù)：1以下四個(gè)化合物中，含有羧基的是A化合物3 B化合物4 C化合物6 D化合物7 2化合物48的合成路線中，未涉及到的反響類型是A取代反響 B消去反響 C加聚反響 D復(fù)原反響3以下四個(gè)化合物中，與化合物4互為同系物的是ACH3COOC2H5 BC6H5COOH CCH3CH2CH2COOH DCH3COOH4化合物4的屬于酯類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式5化合物78的化學(xué)方程

20、式浙江2023答案：1以下四個(gè)化合物中，含有羧基的是BC2D3CD4HCOOCH2CH3、CH3COOCH35n CH2=CHCOOCH3浙江2023歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：浙江2023題目：某興趣小組以苯和乙烯為主要原料，采用以下路線合成藥物普魯卡因：；。請答復(fù)以下問題：1對于普魯卡因，以下說法正確的是_。A可與濃鹽酸形成鹽B不與氫氣發(fā)生加成反響C可發(fā)生水解反響D能形成內(nèi)鹽2寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式_。3寫出BC反響所需的試劑_。4寫出CDE的化學(xué)反響方程式_。5寫出同時(shí)符合以下條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。分子中含有羧基；1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。6通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X反響合成D，請用化學(xué)方程式表示以乙烯為原料制備X的合成路線無機(jī)試劑任選。浙江2023答案：1AC2寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式3寫出BC反響所需的試劑酸性高錳酸鉀溶液4寫出C+DE的化學(xué)反響方程式HOCH2CH2NCH2CH32+H2O56CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，2CH3CH2Cl+NH3CH2CH32NH+2HCl浙江2023歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：浙江2023題目：某課題組以苯為主要原料，采用以下路線合成利膽藥柳胺酚。：。請答復(fù)以下問題：1對于柳胺酚，以下說