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1、專題15:有機(jī)物的性質(zhì)和鑒別班級:姓名:學(xué)號:【專題目標(biāo)】綜合應(yīng)用各類化合物的不同性質(zhì),進(jìn)行區(qū)別、鑒定、分離、提純或推導(dǎo)未知物的結(jié)構(gòu)簡 式。【經(jīng)典題型】題型1:有機(jī)物質(zhì)的性質(zhì)【例1】 下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物,只有一種的是()A.CH2CHCH3在鍛硫腹存在F發(fā)生脫水反應(yīng)0H在鐵粉存在下與氯氣反應(yīng)0HVcooh與戰(zhàn)駿氫鈉溶液反應(yīng)DCH,CHCH2與氯化氯加成 ahCHaCH CH】I【解析】在濃硫酸存在下,發(fā)生脫水反應(yīng),有兩種產(chǎn)物:CIIjCHCHj- CHr-CHCH,I 、OHCH3CH=CH-CH2在鐵粉存在下與氯氣發(fā)生應(yīng),而羧基能反應(yīng),所以反應(yīng)后產(chǎn)物只有一種;CH3 CHHCH2屬不對稱烯烴
2、;與 HCI加成產(chǎn)物有 CH CH CHCI 和 CHCHC CH 兩種?!疽?guī)律總結(jié)】根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)推導(dǎo)。題型2:反應(yīng)方程式的書寫以及反應(yīng)類型的判斷【例2】 從環(huán)己烷可制備1, 4-環(huán)己二醇的二醋酸酯,下列有關(guān)的8步反應(yīng)(其中所有無機(jī)物都已略去):CHjCOOOCCH. 叱亠(濃CHjCOOOCCH. 叱亠(濃S不見光.- B試回答:其中有 3步屬于取代反應(yīng),2步屬于消去反應(yīng),3步屬于加成反應(yīng)(1)反應(yīng) 和屬于取代反應(yīng)。2)化合物結(jié)構(gòu)簡式:B,C(3)反應(yīng)所用的試劑和條件是:【解析】在濃NaOH醇、條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成A:、,A與CI2不見光生成【解析】在濃NaOH醇、條件下發(fā)生消去反應(yīng)生
3、成A:、,A與CI2不見光生成B,可知A與CI2加成得Gl,又因B又可轉(zhuǎn)化成,故可知B也應(yīng)在濃NaOH與Br2發(fā)生1,4加成生成。又因C與醋酸反應(yīng),且最終得到CHCOO100%,故可知C應(yīng)為醇,可由一0 水解得到,C為0H,D為陰 COCW;/ -OOCHj,D再與 H加成得產(chǎn)物1,醇,條件下發(fā)生消去反應(yīng)。4-環(huán)己二醇的二醋酸酯。 故答案應(yīng)為:(1)(3)濃NaOH醇、加熱【規(guī)律總結(jié)】 熟悉掌握各類官能團(tuán)的性質(zhì),掌握簡單有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫,判斷反應(yīng)的類 型。題型3:有機(jī)物質(zhì)的鑒別【例3】設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟鑒別:(a)乙醇(b)己烯(c)苯(d)甲苯(e)乙醛(f)苯酚溶液(g)四氯化碳 7種無色液
4、體?!窘馕觥?根據(jù)有機(jī)物物理、化學(xué)性質(zhì)的不同,從最簡單的實(shí)驗(yàn)開始,要求現(xiàn)象明顯、操作簡單、試劑常見等原則,先分組,然后在組內(nèi)進(jìn)行分別鑒定。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:(1)分組試劑:水,現(xiàn)象與結(jié)論:a.溶于水形成溶液:(a)乙醇(e)乙醛 苯酚溶液不溶于水,且比水輕:(b)己烯(c)苯(d)甲苯不溶于水,且比水重:(g)四氯化碳組內(nèi)鑒別:a組使用溴水,使溴水褪色的為乙醛,有白色沉淀的為苯酚,無明顯現(xiàn)象的為乙醇b組先使用溴水,使溴水褪色的為己烯,分層不褪色的為苯和甲苯,再用酸性高錳酸鉀進(jìn)行 鑒別。C組不用鑒別【規(guī)律總結(jié)】1、鑒別實(shí)驗(yàn)要求現(xiàn)象明顯、操作簡單、試劑和反應(yīng)常見。2、試劑較多時(shí)先分組,然后在組內(nèi)進(jìn)行分
5、別鑒定。1、黃曲霉素1mol該化合物起反應(yīng)的 1、黃曲霉素1mol該化合物起反應(yīng)的 H2或NaOH曲霉素的作用下會發(fā)生突變,有轉(zhuǎn)變成肝癌的可能性。跟 的最大量分別是()D.7mol,1mol6mol,2molB.7mol,2molC.6mol,1molD.7mol,1mol2、已知溴乙烷跟氰化鈉反應(yīng)后,產(chǎn)物再水解可以得到丙酸,CH3CH2Br+NaCN宀CH3CH2 CN+Na Br, CH3CH2 CN+H2OTCH3CH2COOH+NH 3 (未配平)產(chǎn)物分子比原化合物分子多了一 個(gè)碳原子,增長了碳鏈。請根據(jù)以下框圖回答問題。反應(yīng)F分子中含有8個(gè)原子組成的環(huán)狀結(jié) 構(gòu)。反應(yīng)(1)反應(yīng)中屬于取
6、代反應(yīng)的是 (填反應(yīng)代號)。(2 ) 寫出結(jié)構(gòu)簡式E, F。(3)寫出C E的化學(xué)方程式 。(4)若利用上述信息,適當(dāng)改變反應(yīng)物,從A開始經(jīng)過一系列反應(yīng)制得分子式為C7H14O2的有香味的、不溶于水的化合物,請寫出C7H14O2的兩種可能的結(jié)構(gòu)簡式。3、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟鑒別:(a)甲酸溶液(b)乙酸溶液(c)苯(d)甲苯(e)乙酸乙酯(f)甲酸乙酯(g) 乙泉溶液7種無色液體。【隨堂作業(yè)】ICH- CHjCOOH某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為,它可以發(fā)生的反應(yīng)類型有取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解中和(g)縮聚(h)加聚()A.( a)(c)(d)(f)B.(b)(e)(f)(h)C.(a)
7、(b)(c)(d)(f) D.除(e)(h)外已知苯酚鈉溶液中通入二氧化碳,充分反應(yīng)后只能生成苯酚和碳酸氫鈉;而偏鋁酸鈉溶液 中通入二氧化碳時(shí),可生成氫氧化鋁和碳酸鈉,則下列說法正確的是()CO32-AIO2-碳酸鈉 CO32-AIO2-碳酸鈉 苯酚鈉 碳酸氫鈉結(jié)合氫離子的能力:HCO3-C同溫、同濃度下溶液堿性強(qiáng)弱:偏鋁酸鈉D.相同條件下,溶液的 pH:碳酸氫鈉 苯酚鈉 碳酸鈉 偏鋁酸鈉在有機(jī)物分子中,若某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),這種碳原子稱為“手性CHjCOOCHjCHCHO)B.)B.與NaOH水溶液共熱D.在催化劑存在下與 H2作用A.與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)C.與銀氨溶液作用
8、.有下列幾種有機(jī)物: CHCOOGH CH=CHCHCIOCHCI1;CH3OCH=CC0OCHCI1;CH3OCH=CC0CHjCH=CH- CHC其中既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生加聚反應(yīng)的是(A.與B.與C.與D.、)和5 既能使溴水褪色又能跟金屬鈉反應(yīng),還可以和碳酸鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì)是(0小/HOC. CH;CHCOOH6 .與 CH2=CH2CH2Br CH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類型的是(C,D. CHjCOOH YHj COg 仏7有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下列敘述不能.說明上述觀點(diǎn)的是()苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),而乙醇不行丙酮(CH3COCH3)
9、分子中的氫比乙烷分子中的氫更易被鹵原子取代乙烯可發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能相等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量金屬鈉反應(yīng),甘油產(chǎn)生的H2多8.磷酸毗醛素是細(xì)胞的重要組成部分,可視為由磷酸形成的酯,其結(jié)構(gòu)式如下,下列有關(guān)敘述不正確的是()CHOA.能與金屬鈉反應(yīng)C.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)耗 3mol NaOHB.能使石蕊試液變紅D.lmol該酯與NaOH溶液反應(yīng),消r-CHjOH9 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為Na8.磷酸毗醛素是細(xì)胞的重要組成部分,可視為由磷酸形成的酯,其結(jié)構(gòu)式如下,下列有關(guān)敘述不正確的是()CHOA.能與金屬鈉反應(yīng)C.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)耗 3mol NaOHB.能使石蕊試液變紅D.lmol該酯與Na
10、OH溶液反應(yīng),消r-CHjOH9 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為Na、NaOH、新制 Cu(OH) 2 反應(yīng),則需三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為()A.6 : 4 : 5B.1 : 1 : 1D.3 : 2 : 310、殺蟲劑DDT分子結(jié)構(gòu)是: 確的是 ()C.3 : 2 : 2B . DDT屬于芳香烴DDT的說法中,不正A .大量使用DDT會使鳥的數(shù)量減少C. DDT的分子式是CHgCL5D . DDT的性質(zhì)穩(wěn)定且難以降解11、下列各組混合物不能用分液漏斗分離的是()A .硝基苯和水 B .甘油和水 C .溴苯和NaOH溶液 D.氯乙烷和水12、某有機(jī)物的分子式為 C8H8,經(jīng)研究表明該有機(jī)物不能發(fā)生加成反
11、應(yīng)和加聚反應(yīng),在常溫 下難于被酸性KMnO 4溶液氧化,但在一定條件下卻可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),而且其一氯代物只有一種。下列對該有機(jī)物結(jié)構(gòu)的推斷中一定正確的是()A .該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵B .該有機(jī)物屬于芳香烴C .該有機(jī)物分子具有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)D .該有機(jī)物具有三維空間的立體結(jié)構(gòu)13、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為1 mol13、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為1 mol該有機(jī)物在合適的條件與NaOH 反應(yīng),最多可消耗 NaOH物質(zhì)的量()A.5 molB.4 molC.3 molD.2 molA.5 molB.4 molC.3 molD.2 mol14、下列各有機(jī)化合物中,既能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,又能跟溴水發(fā)
12、生取代反應(yīng)的是 ( )A.苯乙烯B.苯酚水溶液A.苯乙烯B.苯酚水溶液C.苯甲醛D.甲醛水溶液15、已知維生素 A的結(jié)構(gòu)簡式為式中以線示鍵,線的交點(diǎn)與端點(diǎn)處代表碳原子,并用氫原子 補(bǔ)足四價(jià),但 C、H原子未標(biāo)記出來。關(guān)于它的敘述正確的是()V映維生素A的化學(xué)式為C20H30O維生素A是一種易溶于水的醇維生素A分子中有異戊二烯的碳鏈結(jié)構(gòu)D.lmol維生素A在催化劑作用下最多與 7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)16、A是一種對位二取代苯,相對分子質(zhì)量 180,有酸性。A水解生成B和C兩種酸性化合 物。B相對分子質(zhì)量為60, C能與NaHC03反應(yīng)放出氣體,并使 FeCh顯色。試寫出 A、B、 C的結(jié)構(gòu)簡式。A : B: C: 17、( 2001年上海高考題)請閱讀下列短文:在含羧基C=O的化合物中,羰基碳原子與兩個(gè)烴基直接相連時(shí),叫做酮,當(dāng)兩個(gè)烴基都是脂肪烴基時(shí),叫做脂肪酮,如甲基酮 基是相互連接的閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)時(shí),叫環(huán)酮,如環(huán)己酮。像醛一樣,酮也是一類化學(xué)性質(zhì)活潑的化合物,如羰基也能進(jìn)行加成反應(yīng)。加成時(shí)試劑 的帶負(fù)電部分先進(jìn)攻羰基中帶正電的碳,而后試劑中帶正電部分加到羰基帶負(fù)電的氧上,這 類加成反應(yīng)叫親核加成。但酮羰基的活潑性比醛羰基稍差,不能被弱氧化劑氧化。許多酮都是重要的化工原料和優(yōu)良溶劑,一些脂環(huán)酮還是名貴香料。試回答:(1)寫出甲基酮與氫氰酸(HCN )反應(yīng)的化學(xué)方程式
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